第五章蛋白质的化学修饰.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,目前为止尽管人类已经发现了数千种酶,但是真正具有商业价值即每年销售额可超过1000万美元的酶不过数十种。,第五章 蛋白质的化学修饰,蛋白质化学修饰的应用,提高蛋白质的稳定性：温度，pH值，离子强度,蛋白质活性的改变：专一性，催化活性,确定氨基酸残基的功能,应用于蛋白质免疫化学：嵌合抗体和人缘化抗体,应用于研究蛋白质的一级结构、高级结构,应用于生产实际：疫苗制备，丝绸、羊毛染色,第五章 蛋白质的化学修饰,第一节 蛋白质的化学修饰,第二节 酶分子的化学修饰,第一节 蛋白质的化学修饰,蛋白质侧链的化学修饰,蛋白质肽链的化学修饰,1、氨基的化学修饰,三硝基苯磺酸与赖氨酸残基反应，在420nm和367nm能够产生特定的光吸收。,亚氨代乙酰基：亚氨代乙酰化反应可区分-氨基和-氨基。完全亚氨代乙酰化的蛋白质仍保持在水溶液中的可溶性。,-异硫氰酸苯酯在严格控制的条件下可对-氨基进行相当特异性的修饰，而不作用于-氨基。,一、蛋白质侧链的化学修饰,蛋白质分子中的谷氨酸和天冬氨酸的修饰方法很有限，产物一般是酯类或酰胺类。水溶性的碳化二亚胺类特定修饰羧基基团，可在较温和的条件进行,2、羧基的化学修饰,一、蛋白质侧链的化学修饰,二硫键的还原：巯基乙醇、巯基乙酸和二硫苏糖醇等。,判断蛋白质分子中有无二硫键，是链内二硫键还是链间二硫键的方法可用非还原/还原双向SDS-PAGE电泳技术。处理后的蛋白很容易自动氧化，重新形成二硫键，因而需要经过羧甲基处理，防止重新形成二硫键。,5，5二硫-2-硝基苯甲酸（DTNB）（Ellman试剂），可与巯基反应形成二硫键，使蛋白质分子上标记1个2-硝基-5-硫苯甲酸（TNB），同时释放1个有很强颜色的TNB阴离子，可在412nm处通过光吸收的变化来监测反应的程度。Ellman是目前常用的定量测定蛋白质分子巯基数目试剂，还被用于探测蛋白质分子去折叠与再折叠时的构象变化状态及跟踪构象变化的过程。,3、氧化还原修饰,一、蛋白质侧链的化学修饰,温和的反应条件是防止蛋白质分子变性的一个必要条件,pH值的变化：决定了具有潜在反应能力的基团所处的可反应和不可反应的离子状态。,温度：影响活性巯基的微环境,有机溶剂：试剂需要有机溶剂来助溶，但有机溶剂可使蛋白质变性。,4、影响侧链化学修饰的条件,一、蛋白质侧链的化学修饰,产生二硫键,二硫键被还原剂打开，多肽彼此分开,DTT、二硫苏糖醇,将这些片断与适当的被修饰的或合成的另一肽相混合，通过重新形成二硫键而形成嵌合分子,形成肽键,通过酶连接反应形成肽键,从猪胰岛素生产人胰岛素,将B链丙氨酸残基改为苏氨酸残基（胰蛋白酶）,通过酶法与活性酯偶联,羟基琥珀酰亚胺酯作为接头分子,产生非天然型共价键,利用双功能试剂可以将不同的蛋白质连在一起。常用的方法是将双功能的接头与两个蛋白质分子中的赖氨酸残基侧链相连接。,可以用主链肟键产生尾-尾相连二聚体,第二节 酶分子的化学修饰,酶的活性中心,酶化学修饰的目的,酶化学修饰的原理,酶化学修饰的设计,酶化学修饰的应用,一、酶的活性中心（active site）,（一）活性中心的概念,酶的必需基团,(essential group):,与酶活性有关的基团,酶的活性中心,(active center):,由必需基团构成的与酶催化活性有关的特定区域,.,酶分子,非必需基团,必需基团,活性中心,必需基团,活性中心外,必需基团,结合基团,催化基团,非活性中心,活性中心,活性中心的重要化学基团,7种氨基酸出现的频率最高,Lys Asp Glu Cys His Tyr Ser,（兰天果拌猪肉丝）,某些功能基团,如（氨基、羧基、巯基、羟基,和咪唑基）是酶的必需基团。,赖氨酸的氨基,天冬氨酸和谷氨酸的羧基,半胱氨酸的巯基,组氨酸的咪唑基,酪氨酸和丝氨酸的羟基,（二）活性中心的共性,(1)活性部位只占酶分子很小的一部分（1-2%）,(2)活性部位是一个三维实体。,(3)活性中心位于酶分子表面的疏水性裂缝中。(4)活性中心构象不是固定不变的（诱导契合）,(5)酶与底物通过盐键、氢键、范德华力和疏水作用等次级键结合。,（三）研究酶活性中心的方法,1.物理学方法：,用X射线衍射法直接检测底物或其类似物与酶形成的中间复合物（包括酶和底物）的相对位置。,2.化学修饰法：,根据所用修饰试剂不同，分为,1)非专一性化学修饰,用非专一性的修饰试剂与氨基酸侧链基团作用,。,若某基团被修饰后：,酶活性不变该基团可能不是酶的必需基团,酶活性降低或丧失该基团可能是酶的必需基团,但不能确定化学试剂是同活性中心内的必需基团结合。,活性中心基团的鉴定标准,失活程度与修饰剂浓度成一定比例关系。,S或可逆抑制剂有保护作用（活性中心）。,先加S或竞 加共价修饰剂 透析除去S或竞 活性不丧失,差别标记：,底物或抑制剂存在 活性基团不与修饰剂作用,去除底物或抑制剂 原来被保护的基团带同位素标记,可直接得到蛋白质发挥功能作用的必需基团。,化学修饰,含同位素标记,的同样试剂,2)专一性化学修饰（基团专一性修饰）,用专一性化学修饰剂修饰酶活性中心的某一氨基酸残基的侧链基团。,3)亲和标记（位点专一性修饰）,采用的修饰试剂是根据底物的化学结构设计合成的含有活泼反应基团的底物类似物。,作用机制：,利用酶对底物的特殊亲和力将酶加以修饰标记。,化学修饰的专一性,亲和修饰剂：,与S结构相似,，与活性中心的氨基酸残基,亲和力大，而与活性中心以外的氨基酸,残基亲和力小。,具有活泼的化学基团,（如卤素）可与活性,中心的基团形成稳定的共价键。,3.蛋白质工程：,将酶相应的cDNA定点突变，突变的cDNA只表达一个或几个氨基酸被置换的酶蛋白，测定其活性可知被置换的氨基酸是否为活力所必需。,二、酶化学修饰及修饰目的,（一）酶化学修饰,1.限制酶大规模应用的原因：,1)细胞外稳定性差；,2)酶活性不够高；,3)具有抗原性。,2.改变酶特性有两种主要的方法,：,1)通过分子修饰的方法来改变已分离出来的天然酶的活性。,2)通过基因工程方法改变编码酶分子的基因而达到改造酶的目的。,3.酶化学修饰的概念,酶,的,化学修饰（,chemical modification,）：,通过化学基团的引入或除去，使蛋白质共价结构发生改变。,酶选择性化学修饰：,描述肽链侧链基团被化学试剂专一性地修饰。,（二）酶化学修饰的目的,1.研究酶的结构与功能的关系。,（50年代末）,2.人为改变天然酶的某些性质，扩大酶的应用,范围。,（70年代末之后）,1）提高酶的生物活性（酶活力）。,2）增强酶的稳定性（热稳定性、体内半衰期）。,3）消除抗原性（针对特异性反应降低生物识别能力）。,4）产生新的催化能力。,三、酶化学修饰的原理,（一）如何增强酶天然构象的稳定性与耐热性,修饰剂分子存在多个反应基团，可与酶形成多点交联。使酶的天然构象产生“刚性”结构。,（二）如何保护酶活性部位与抗抑制剂,大分子修饰剂与酶结合后，产生的空间障碍或静电斥力阻挡抑制剂，“遮盖”了酶的活性部位,。,（三）如何维持酶功能结构的完整性与抗蛋白水解酶,酶化学修饰后通过两种途径抗蛋白水解酶：,1.大分子修饰剂产生空间障碍阻挡蛋白水解酶接近酶分子。“遮盖”酶分子上敏感键免遭破坏。,2.酶分子上许多敏感基团交联上修饰剂后，减少了受蛋白水解酶破坏的可能性。,（四）如何消除酶的抗原性及稳定酶的微环境,1.酶蛋白氨基酸组成的抗原决定簇，与修饰剂形成了共价键。,破坏了抗原决定簇抗原性降低乃至消除,“遮盖”了抗原决定簇阻碍抗原、抗体结合,2.大分子修饰剂本身是多聚电荷体，能在酶分子表面形成“缓冲外壳”，抵御外界环境的极性变化，维持酶活性部位微环境相对稳定。,四、酶化学修饰的设计,（一）充分认识酶分子的特性,包括酶的,1.活性部位情况,2.稳定条件及反应最佳条件,3.侧链基团的化学性质及反应活泼性,（二）修饰剂的选择,要考虑,1.修饰剂的分子量及链的长度（要求有较大的分子量）,2.修饰剂上反应基团的数目及位置（要求有较多的反应活性基团）,3.修饰剂上反应基团的活化方法与条件,（三）反应条件的选择,要注意,1.酶与修饰剂的分子比例,2.反应体系的溶剂性质、盐浓度、pH条件,3.反应温度及时间,五、酶化学修饰的种类及应用,（一）酶的表面化学修饰,1.大分子修饰（大分子结合修饰）,是目前应用最广的酶分子修饰方法。,（1）定义,：,利用水溶性大分子与酶结合，使酶的空间结构发生某些精细的改变，从而改变酶的特性与功能的方法。,（2）修饰剂：,聚乙二醇（PEG）、右旋糖酐（dextran）、肝素（heparin）、蔗糖聚合物（Ficoll）等。,修饰方法：修饰前活化，然后在一定条件下与酶分子共价结合。,（3）应用：,如：PEG超氧化物歧化酶（SOD）,PEG溶血类蛋白质（链激酶、尿激酶等）,PEG天门冬酰胺酶（ASNase）,消除了抗原性,延长了酶在体内的半衰期,又如：用,Dextran,修饰,-,淀粉酶，淀粉酶，胰蛋白酶、过氧化氢酶，,提高了酶的热稳定性。,2.小分子修饰,（酶蛋白侧链基团修饰）,定义：,通过选择性的试剂或亲和标记试剂与酶分子侧链上特定的功能基团发生化学反应。,侧链基团：,组成蛋白质氨基酸残基上的功能团。主要有：氨基、羧基、胍基、巯基、酚基、咪唑基。,侧链基团修饰剂：,采用各种小分子化合物。,20,种不同氨基酸的侧链基团中只有极性氨基酸的侧链易被修饰，它们一般具有亲核性。,根据氨基酸侧链R基的极性，20种氨基酸可分成4类,。,（1）非极性R基氨基酸,（共8种）：,丙氨酸(Alanine,Ala,A),亮氨酸(Leucine,Leu,L),缬氨酸(Valine,Val,V),异亮氨酸(Isoleucine,Ile,I),苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe,F),色氨酸(Tryptophan,Trp,W),甲硫氨酸(Methionine,Met,M),脯氨酸(Proline,Pro,P),（2）无电荷的极性R基氨基酸,（共7种）：,丝氨酸(Serine,Ser,S),苏氨酸(Threonine,Thr,T),酪氨酸(Tyrosine,Tyr,Y),半胱氨酸(Cysteine,Cys,C),天冬酰胺(Asparagine,Asn,N),甘氨酸(Glycine,Gly,G),谷氨酰胺(Glutamine,Gln,Q),（3）带正电荷的极性R基氨基酸,（共3种）：,赖氨酸(Lysine,Lys,K),精氨酸(Arginine,Arg,R),组氨酸(Histidine,His,H),（4）带负电荷的极性R基氨基酸,（共2种）：,天冬氨酸(Aspartic acid,Asp,D),谷氨酸(Glutamic acid,Glu,E),几种重要的修饰反应：,烷基化反应,酰化反应,氧化还原反应,芳香环取代反应,化学修饰反应的类型：,1)烷基化反应,试剂特点：,烷基上带活泼卤素，导致酶分子的亲核基团（如NH,2,，-SH等）发生烷基化。,可作用基团：,氨基（Lys，Arg），巯基（Cys），羧基（Asp、Glu），甲硫基（Met），咪唑基（His）。,修饰剂：,2，4二硝基氟苯、碘乙酸、碘乙酰胺等。,烷基化反应,2)酰基化反应,试剂特点：,含有 结构，作用于侧链基团上的亲核基团，使之酰基化。,可作用基团：,氨基，巯基，醇羟基（Ser、Thr），酚羟基（Tyr）,酰基化反应,3)氧化和还原反应,试剂特点：,具有氧化性或还原性。,氧化剂：,H,2,O,2,，N-溴代琥珀酰亚胺,可被氧化的侧链基团：,巯基，甲硫基，吲哚基（Trp）、咪唑基，酚基等。,还原剂：,2巯基乙醇、DTT等。,可被还原的侧链基团：,二硫键。,连四硫酸盐氧化巯基，DTT还原逆回，用于保护巯基。,4)芳香环取代反应,试剂：卤（碘）化，硝化试剂。,碘代：,I,2,+HI,硝化：,(NO,2,),4,C+,+(NO,2,),3,CH,（四硝基甲烷）,特定氨基酸残基侧链基团的化学修饰,1)氨基的化学修饰：,来源：,Lys,Arg,His,Gln,修饰反应：,酰基化与烷基化,酰基化,修饰剂:,三硝基苯磺酸（TNBS）、丹磺酰氯（DNS）,烷基化,修饰剂,：,2，4二硝基氟苯（DNFB）、碘乙酸、碘乙酰胺、亚硝酸等,2)羧基的化学修饰,修饰羧基的反应专一性较差。,常用,水溶性碳化二亚胺,修饰天冬氨酸和谷氨酸。可定量测定酶分子中羧基的数目。,+,水溶性碳化二亚胺,3)胍基的化学修饰,来源：,Arg,修饰反应：,本质上是,羰基,对,氨基,酰基化,。,修饰剂：,丁二酮,二羰基化合物 1，2环己二酮,苯乙二醛,4)巯基的化学修饰,来源：,Cys,修饰反应:,烷基化,修饰剂：,碘乙酸(IAA),碘乙酰胺(IAM),E-SH+R-X,E-SR+HX,N-,乙基马来酰亚胺,（,NEM,）,（,常用的专一修饰巯基试剂）,E,SH,5)二硫键的化学修饰,还原：,巯基乙醇、二硫苏糖醇（DTT）,氧化：,过甲酸,6)咪唑基的化学修饰,来源：,His,修饰反应:,酰基化与,烷基化,酰基化,修饰剂:,常用焦碳酸二乙酯（diethyl paracarbonate）,+,+,C,2,H,5,OH+CO,2,烷基化,修饰剂：,碘乙酸,+ICH,2,COOH,+HI,7）酚羟基的化学修饰,来源：,Tyr,修饰反应：,芳香环取代反应,修饰剂：,碘、硝化试剂（四硝基甲烷）,8）吲哚基的化学修饰,来源：,Trp,修饰反应：,氧化反应,修饰剂：,N-溴代琥珀酰亚胺,氨基酸,侧链基团,修饰剂,Lys,氨基,三硝基苯磺酸，2，4二硝基氟苯、碘乙酸、碘乙酰胺、丹磺酰氯、亚硝酸,Asp、Glu,羧基,水溶性碳化二亚胺,Arg,胍基,苯乙二醛，1,2环己二酮、丁二酮,Cys,巯基,碘乙酸、碘乙酰胺、N-乙基马来酰亚胺,二硫键,巯基乙醇、DTT,His,咪唑基,焦碳酸二乙酯、碘乙酸,Tyr,酚羟基,碘、四硝基甲烷,Trp,吲哚基,N-溴代琥珀酰亚胺,各种氨基酸侧链的修饰剂,但解释修饰效果须十分小心，因为：,任何一种修饰剂不是绝对专一的。,有些修饰剂引起蛋白质构象变化失活，不一定是活性中心基团被共价修饰。,不同部分的相同基团，修饰效果不同，分子内部的必需基团，不易被修饰。,3.交联修饰,（交联法）,用双功能基团试剂(如戊二醛)，与酶分子内不同肽链部分共价交联，使酶分子空间构象更加稳定。,4.固定化修饰,（共价偶联法）,通过酶表面的酸性或碱性残基，将酶共价连接到惰性载体上，由于酶所处的微环境发生改变，使酶的最适pH、最适温度和稳定性发生改变。,（二）酶分子内部修饰,1.蛋白主链修饰（肽链有限水解修饰）,蛋白主链修饰采用酶法（用专一性较强的蛋白酶或肽酶为修饰剂）。,（与前面化学修饰区别）,酶蛋白的肽链被水解后，可能出现以下三种情况中的一种：,（1）引起酶活性中心的破坏，酶失去催化功能。,（2）仍维持活性中心的完整构象，保持酶活力。,（3）有利于活性中心与底物结合并形成准确的催化部位，酶活力提高。,后两种情况，肽链的水解在限定的肽键上进行，称肽链有限水解。,2.氨基酸置换修饰,将肽链上的某一个氨基酸换成另一个氨基酸，引起酶蛋白空间构象的改变，从而改变酶的某些特性和功能的方法。,通过两个途径实现：,化学修饰法：由于可用试剂的限制，获得的种类少。,蛋白质工程：,利用基因操纵技术。,3.,金属离子置换修饰,改变酶分子中所含的金属离子，使酶的特性和功能发生改变的方法。,六、酶的蛋白质工程,（一）概念：,蛋白质工程是以创造性能更适用的蛋白质分子为目的，以结构生物学与生物信息学为基础，以基因重组技术为主要手段，对天然蛋白质分子的设计和改造。,（二）蛋白质的功能基础,蛋白质的功能在很大程度上取决于其空间结构。,空间结构在很大程度上取决于一级结构。,蛋白质结构测定,一级结构测定：,直接法：,直接测定多肽链的氨基酸顺序。,间接法：,从编码蛋白质的基因的核苷酸顺序来推导蛋白质的氨基酸顺序。,三级结构测定：,X-,射线晶体衍射,研究处在,晶体状态,下的蛋白质的空间结构,核磁共振,(NMR),光谱,研究处在,溶液状态,的蛋白质的结构。,（三）蛋白质工程的主要手段,以重组DNA技术为核心的基因工程技术改造蛋白质。,位点特异性突变,基于结构生物学、信息生物学,基因突变,随机突变,基于高通量筛选法,基因内部的剪接,基因剪接,5或3端的剪接,（四）蛋白质工程改造的实际应用,1.枯草杆菌蛋白酶,1）增强抗氧化性,2）改变底物特异性,2.溶菌酶（Lysozyme）,1)抗菌范围的扩大,2)热稳定性的提高,（五）酶的稳定性,1.酶稳定的分子原因,1）共价键：,肽键,（peptide bond）,稳定蛋白质和酶主链的核心力量。,二硫键,（disulfide bond）,由两个Cys的侧链-SH氧化而成，是某些蛋白质维持结构稳定性的主要因素。,2）非共价键：,疏水相互作用,（hydrophobic interaction）:,是维持蛋白质分子稳定的主要的作用力。,氢键,（hydrogen bond）：,是稳定蛋白质分子的空间结构，特别是二级结构的重要力量。,静电相互作用,（electrostatic interaction）：,又称离子键、盐键、盐桥，是正负电荷间的作用力。对酶分子稳定性有关的盐键大部分形成于分子表面上。,范德华力,：,在电中性分子之间的非共价结合。分子间形成的范德华力越大越稳定。,金属离子,：,Ca,2+,、Mg,2+,和Zn,2+,等高价阳离子与多肽链不稳定的弯曲部分结合，可显著增加酶分子的稳定性。,途径,方法,优点,不足,酶分子改造,核酸水平,蛋白质工程,从根本上提高酶分子稳定性,操作复杂，周期长,蛋白质水平,化学修饰,适应所有酶，操作简单经济,修饰过程破坏酶分子,剂型,固定化,适应所有酶，稳定性高，可重复利用和连续生产,载量较低，易失活,交联酶晶体,稳定性好，载量高，催化效率高,成本高,微环境改良,稳定剂,简单、经济,工作量大,反应介质,适用于特殊反应体系和酶类,适合的酶类还不普遍,2.稳定酶的方法,