高一生物伴性遗传复习加习题课件必修2.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章、基因和染色体的关系,伴性遗传,第三节,染色体的种类,常,染色体,性染色体,性别,方式,XY,型,ZW,型,XX,XY,一、性别决定,性,性,ZZ,ZW,性,性,人类细胞中的染色体,体细胞,生殖细胞,男性：,44+XY,女性：,44+XX,精 子：,22+X,（,Y,）,卵细胞：,22+X,P,（,XX,）,（,XY,）,X,X Y,配子,F,1,XX,XY,1 1,思考,一对正常夫妇生了一个先天性聋哑儿子，他们想再生一胎，第二胎为正常儿子的概率是,_,；若第二胎是儿子，为先天性聋哑的概率是,_,。,3/8,1/4,问题探讨,教材,33,页“问题探讨,”,1.,为什么红绿色盲和抗维生素,D,佝偻病在遗传表现,上总是与性别相联系的呢？,2.,为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性，而,抗维生素,D,佝偻病患者又是女性多于男性呢？,因为控制这两种遗传病的基因都是位于性染色体上，所以它们的遗传总是与性别相联系的。,因为红绿色盲是由,X,染色体上的隐性基因控制的；而抗维生素,D,佝偻病是由,X,染色体上的显性基因所控制。,由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称,伴性遗传,X,、,Y,染色体是一对异型同源染色体，其,Y,染色体的大小只有,X,染色体的,1/5,左右，所以许多位于,X,染色体的基因，在,Y,染色体上没有相应的等位基因，所以由这些基因所控制的遗传性状则因性别不同而异。,二、人类红绿色盲,资料分析,下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,红绿色盲基因是位于,X,染色,体上还是位于,Y,染色体上？,2.,红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？,位于,X,染色体上,是隐性基因,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,正常,携带者,色盲,正常,色盲,人类红绿色盲的主要遗传方式,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,正常女性与色盲男性婚配的遗传图解,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,女性携带者,男性正常,女性携带者与正常男性婚配的遗传图解,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,女性正常,男性色盲,女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解,亲代,配子,子代基因型,子代表现型,比例,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女携带,女色盲,男正常,男色盲,1 1 1 1,女性色盲与男性正常婚配的遗传图解,亲代,配子,子代基因型,子代表现型,比例,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女携带,男色盲,1 1,问题,1.,男性的色盲基因的来源及传递情况怎样？由此说明了什么问题？,根据以上四种婚配方式中色盲的遗传情况，回答下列两个问题,2.,男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。,男性的色盲基因都是来自母亲，也只能传递给他的女儿。这说明了色盲具有,交叉遗传,及,女病男必病,的特点,2.,男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。,色盲患者男性多于女性，这是因为男性只有一个,X,染色体，只要有一个色盲基因就表现为色盲；而女性有两条,X,染色体，必须同时具有两个色盲基因时才会表现为色盲，而这种概率就要低得很多了。,通过调查发现,X,染色体携带色盲基因的概率是,7%,，那么，男女色盲患者的概念分别是,_,。,7%,和,0.49%,（,0.5%,）,三、抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病是由,X,染色体上的显性基因所控制的一种遗传病。,由于男性只有一条,X,染色体，而女性有两条,X,染色体，具有该致病基因的可能性就更大些，所以说，,X,显性遗传病患者,女性多于男性,。,遗传时，父亲的致病基因一定会传给他的女儿，儿子的致病基因只能来自他的母亲。所以说该病的特点之一是：,父病女必病，子病母必病,课 堂 练 习,1.,生物的性别决定发生在 （）,A.,幼体出生时,B.,胚胎发育时,C.,合子形成时,D.,胚后发育过程中,C,2.,果蝇的红眼伴,X,显性遗传，其隐性性状为白,眼。在下列杂交组合中通过眼色即可判断子,代果蝇性别的一组是 （）,A.,白眼雌果蝇,红眼雄果蝇,B.,杂合红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,C.,红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,D.,杂合红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,A,四、伴性遗传在实践中的应用,伴性遗传的实例：人类的红绿色盲、血友病（,X,染色体隐性遗传）和抗维生素,D,佝偻病（伴,X,显性遗传）。果蝇的红眼和白眼；鸡的芦花和非芦花性状；雌雄异株的植物（如杨、柳）中的某些性状；人类外耳道多毛症（伴,Y,染色体遗传）。,鸡的性别决定方式为,ZW,型,雄性个体为一对同型性染色体,ZZ,雌性个体是异形性染色体,ZW,芦花鸡性状（羽毛上有黑白相间的横斑条纹）是由,Z,染色体上的显性基因控制的，,隐性纯合子为非芦花（羽毛上没有横斑条纹），,W,染色体上没有它的等位基因。,如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡时即可根据根据是否有芦花的存在来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,配子,Z,B,W,Z,b,F,1,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,三、有关习题分析,1.,遗传规律的判断,（,1,）可肯定的,隐性病,显性病,（,2,）符合一下规律则可能伴性,（如不符合则肯定不是）,：,Y,染色体：,男病男必病（子孙全都是）,伴,X,隐性：,女病男必病,（交叉遗传、男性患者多于女性患者）,伴,X,显性：,男病女必病,（交叉遗传、女性患者多于男性患者）,无中生有,有中生无,提示：如果不符合,(2),中规律，则对应的应该是,常染色体的显,(,隐,),遗传病,常隐,伴,X,隐,常显,伴,X,显,例：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题,图谱中遗传类型最可能是：甲是,_,、,乙是,_,、丙是,_,、丁是,_,。,甲,乙,丙,丁,常、隐,X、隐,常、显,常、,隐,2.,伴性遗传与遗传的基本规律的关系,（,1,）,一对性染色体的遗传,（,2,）性染色体与常染色体同时出现的遗传,伴性遗传的概率计算,已知性别,未知性别,只计算该性别中的相关情况,计算整个子女中的相关情况,基因的分离定律,自由组合定律,例：一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因,a,控制）又是色盲（由基因,b,控制）患者。请回答：,（,1,）该夫妇的基因型分别是,_,。,（,2,）他们若生第二胎是色盲的概率是,_,；第二胎是白化病的概率为,_,；第二胎是白化病色盲儿子的概率是,_.,若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是,_,。,AaX,B,Y,、,AaX,B,X,b,1/4,1/4,1/16,1/8,3.,人类外耳道多毛症仅见于男性（,a,），,人类抗维生素,D,佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（,b,）。,则,a,病是,由,_,染色体上的基因所控制，,b,病是由,_,染色体上的,_,基因所控制。,显性,.,右图为某家族色盲遗传图谱，根据图示分析，,“,”,号个体内的色盲基因是怎样遗传下来的 （）,2,3 4,5 6,7,A.1 5 7 B.2 5 7,C.3 6 7 D.4 6 7,A,课 堂 练 习,5.,决定猫毛色的基因为于,X,染色体上，基因型为,bb,BB,、,Bb,的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有,虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色,和一只黄色小猫，它们的性别是 （）,A.,雌雄各一半,B.,全为雌猫或全为雄猫,C.,全为雌猫或三雌一雄,D.,全为雄猫或三雄一雌,C,B,6.,血友病的遗传属于伴,X,隐性遗传，某男孩为血友,病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正,常。血友病基因在该家族中的传递途径是（）,A.,外祖父 母亲 男孩,B.,外祖母 母亲 男孩,C.,祖母 父亲 男孩,D.,祖父 父亲 男孩,7.,某人的伯父患色盲，但其祖父、祖母均正常，,次人与其姑母的女儿结婚，后代患色盲的概率,是（次人的母亲和姑父均不携带色盲基因）,A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16,C,8.,右图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）,A.X,染色体显性遗传,B.X,染色体隐性遗传,C.,常染色体显性遗传,D.Y,染色体遗传,D,9.,某种 雌雄异株的植物有宽叶（,B,）,和窄叶（,b,）,两种类型，（基因,B,和,b,均位于,X,染色体上）基因,b,使雄配子致死。请回答：,（,1,）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是,_,。,（,2,）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是,_,。,（,3,）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的基因型是,_,。,（,4,）若后代的性别比例为,1,：,1,，宽叶个体占,3/4,，则其亲本的基因型是,_,。,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,