农村饮水检测与质量保证.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,农村饮水检测与质量控制,张桂芳,烟台市疾控中心,主要内容,分析质量保证与分析质量控制,实验室内部质量控制,空白实验,水质分析结果的审查和校核,水质检测过程中存在的问题,检验过程中应注意的问题,分析质量保证,分析质量保证在检测领域中的内涵是系统的科学管理与特定的测量实践相结合。由,质量控制和质量评价,组成，以达到检测结果的准确和科学。,分析质量保证运用了统计学、计量学的原理,发现分析中的误差,消除和控制误差在可接受的限度,以达到分析测试结果的可靠性,可比性。,分析质量保证,实验室分析质量保证的前提,健全的分析组织机构，明确的岗位职责和规章制度等管理措施，以此提高分析工作的科学管理水平；,检测仪器、设备的计量检定与维护，并有详细的运行记录，确保仪器、设备在分析工作中正常运行；,检测人员经过培训和考核，并持证上岗，保证检测人员能正确、熟练地进行分析操作和使用仪器设备，处理分析过程中出现的各种情况；,按照标准分析方法的程序和步骤检测样品；,分析质量保证,在分析工作中正确使用基准物质和标准溶液，以保证测定结果的溯源性。,标准溶液的配制应严格按照国家标准,(GB/T601,化学试剂 标准滴定溶液的制备,),进行标化和复核并有相应的编号和记录。,水质分析结果的审查和校核,水质检验结果审核的意义,由于水质分析工作本身可能存在一定的系统误差和随机误差，如果再有分析工作中的失误，容易导致分析结果失真或逻辑性错误。为了保证水质分析的质量，在完成检测工作之后，应对分析数据进行审核，判断分析结果的可靠性。,水质分析结果的审查和校核,水质检验结果审核的方法,水体中主要的化学平衡有：电荷平衡、沉淀平衡、酸碱电离平衡和氧化还原平衡等。通常情况下水中各种离子处于一种既相互联系又相互制约的平衡状态，某些离子浓度发生变化后会导致另一些离子浓度改变，因此利用化学平衡的原理可以对一份测定结果间各种离子进行相关性分析，常用的有以下几种方法,:,水质分析结果的审查和校核,阴阳离子平衡,当水样中阴阳离子以毫摩尔,/,升表示时，阴阳离子的百分误差由下式计算：,误差,%=,100,水质分析结果的审查和校核,溶解性总固体,(TDS),测量值与计算值的比较,由于可能存在某种对在计算溶解性总固体时有很大影响，而又未被纳入计算公式的组分，,一般实测值应该高于计算值,。如果实测值高于计算值,20%,，较高的离子浓度之和可疑，需重新分析样品组分。,实测值与计算值之比的可接受范围为：,1.0 1.2,水质分析结果的审查和校核,溶解性总固体实测值与电导率之比,测定的溶解性总固体与电导率之比的可接受范围为,0.55-0.70,。若两者之比超出此范围，实测溶解性总固体或者实测电导率可疑，需重新分析。,经验值判定,通常，一些饮用水在水源未发生变化的条件下，各离子浓度变化不会发生大的改变。如果发现一个监测点的检测结果发生重大改变，应该及时了解现场情况，在现场未出现改变的情况下，应该怀疑检测结果的可靠性。,水质检测过程中可能存在的问题,被检测样品超过推荐的保存期，对易挥发降解的组分来说，很可能检测不出。因此，应注意以下几项,：,执行标准规定时应考虑组分浓度。一般要求金属加硝酸使,pH2,，可保存,6,个月。,水和废水标准检验法,认为这是指,mg/L,级水样，低浓度,g,/L,级则应尽快测定。,由于水样组成千差万别，加上容器材料、运送、保存方式的不同等因素，会导致有不同的结果。应严格按标准方法中水样保存的指导进行。,实验室间质量控制,实验室间比对及能力验证试验,实验室间比对,定义：按照预先规定的条件，由两个实验室或多个实验室对相同或类似检测物品进行检测的组织、实施和评价。,实验室间质量控制,能力验证,能力验证一般用于：,获得能力验证满意结果的个体实验室对其采用合适的质量控制措施是一种鼓励；获得能力验证不满意结果的实验室，则通过反馈促使其采取纠正措施。,为特殊任务选择实验室提供合理的依据。,实验室间质量控制,实验室间质量考核,（,1,）校核标准溶液,（,2,）未知样品的分发与保存,（,3,）未知考核样品的测定,（,4,）检测结果的报告,全国爱卫办在,生活饮用水卫生标准,（,GB5749-2006,）中选择了,20,项有代表性的监测指标来开展,和,.,分 类,具体监测指标,感官性状和,一般化学指标,色度（度）、浑浊度（,NTU,）、臭和味（描述）、肉,眼可见物、,pH,、铁、锰、氯化物、硫酸盐、溶解性总,固体、总硬度（以,CaCO3,计,）、耗氧量、,氨氮,毒理学指标,砷、氟化物、硝酸盐（以,N,计）,细菌学指标,菌落总数,（,CFU/ml,）、总大肠菌群（,MPN/100ml,）、,耐热大肠菌群（,MPN/100ml,）。,与消毒有关,的指标,应根据水消毒所用消毒剂的种类选择监测指标，如游,离余氯、臭氧、二氧化氯等。,检验中应注意的问题,色度,测定前必须将水样中的悬浮物除去。,澄清水样直接测定，色度过高时用纯水稀释。由于浊度干扰使测得的色度结果偏高，水样浑浊可用定量滤纸过滤或,2000,转,/,分离心,20,分钟，使之清澈。,微生物的活动可以改变水样颜色的性质，应尽快测定。,目视比色时，应在光线充足处，将水样与标准色并列，放在白色瓷片或白纸上比色，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。,铂钴比色法适用于测定具有黄色色调的天然水和饮用水的色度。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用适用文字描述。,检验中应注意的问题,浑浊度,测量浑浊度时，与样品接触的玻璃器皿都应在清洁的条件下保存，可用盐酸或表面活性剂清洁后，用纯水洗净、沥干。,用具塞玻璃采样。采样后因一些悬浮粒子在放置时可沉淀、凝聚、老化而不能还原，微生物也可破坏固形物的性质，因此要尽快测定。,检验中应注意的问题,结果报告,浑浊度小于,1,福尔马肼散射浊度单位时，精确到,0.01,福尔马肼散射浊度单位。（浊度仪）,浑浊度为,1,10,福尔马肼散射浊度单位时，精确到,0.1,福尔马肼散射浊度单位。（浊度仪）,浑浊度为,10,100,福尔马肼散射浊度单位时，精确到,1,福尔马肼散射浊度单位。,检验中应注意的问题,pH,水样接触空气,水中的,CO,2,可增高或降低，因而影响,pH,值,.,水中粒状物沉淀及老化，生物体的生长与呼吸,均可使,pH,值改变，所以采样后即应进行测定。,【,标准限值,】,pH,在,6.5-8.5,之间,检验中应注意的问题,【,超标危害,】,主要是考虑到对管道的影响，,pH,值过高或过低会腐蚀管道，而,pH,值对人体健康的影响没有太大的直接关系。,检验中应注意的问题,总硬度,若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，终点不明显，硫化钠及氰化钾可隐蔽重金属的干扰，盐酸羟胺可使高铁离子及高价锰离子还原为低价离子而消除其干扰。,水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去,CO2,，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。,检验中应注意的问题,在测定大批水样时，应逐个加入缓冲溶液并立即滴定。如对多个水样同时加入缓冲溶液，在放置时由于氨挥发使,PH,达不到要求，或因钙、镁离子浓度较高而形成沉淀，造成终点有反复现象。,检验中应注意的问题,耗氧量,是用来表征饮水和较洁净的水中所含可被高锰酸钾（在酸性条件下，或碱性条件下）氧化的物质（以有机物为主，也包括无机还原物质，如,NO,2,-,等）。,检验中应注意的问题,耗氧量是反映水中各种还原物质（包括有机物及无机物）的氧化性的相对指标，随化合物类型的不同而有很大变化。但污染不严重的天然水中有机物含量较少，且这些有机物比较容易氧化，所以耗氧量的测定可以用来反映有机物的含量，反映水体受到有机物污染的程度。,一般水样采用酸性高锰酸钾法，当水中氯化物大于,300mg/L,时，采用碱性高锰酸钾法。,检验中应注意的问题,注意事项,取样时要充分振摇，取均匀水样。,锥形瓶在使用前要专门处理，用高锰酸钾，充分洗净后备用。,加热时间严格控制为,30min,。,加热温度必须保证,100,，即水浴水沸腾的温度，水样如在沸水浴内加热，水浴水面应高于锥形瓶水样。,在滴定过程中，应保持溶液温度在,70-80,，如温度低则反应不完全，过高可使草酸钠分解。,检验中应注意的问题,铁,水中铁分为悬浊铁和溶存铁，能通过,0.45m,滤膜的铁为溶存铁，不能通过的是悬浊铁。水中的铁大部分是悬浊铁。悬浊铁包括氧化铁和氢氧化铁，溶存铁主要是,Fe,3+,和,Fe,2+,。,水样加酸保存不能避免悬浮泥沙中铁溶出，应尽量澄清后弃去泥沙。,检验中应注意的问题,【,超标危害,】,当水中含铁量小于,0.3mg,L,时，难以察觉其味道，达,1mg,L,时便有明显的金属味，超过,0.3mg,L,，会使衣服、器皿、设备等着色。,在含铁量大于,0.5mg,L,时，水的色度可能会大于,30,度。,铁能促进管网中铁细菌的生长，在管网内壁形成黏性膜。,检验中应注意的问题,测定铁的方法,直接,AAS,，共沉淀,AAS,，萃取,AAS,和二氮杂菲法,二氮杂菲法具有较高的灵敏度和较好的精密度和准确度，但比较费时，样品量大时,FAAS,更适用。,AAS,法视仪器的性能而定，直接测定或富集；铁的共振线有,12,条，多用最灵敏的,248.3nm,，使用化学计量型火焰。,检验中应注意的问题,水样的预处理：澄清的水样可直接进行测定；悬浮物较多的水样，分析前需酸化并消化有机物。若需测定溶解的金属，则应在采样时将水样通过,0.45mm,滤膜过滤，然后接每升水样加,1.5mL,硝酸酸化使,pH,小于,2,。,用,FAAS,直接测定铁时，所使用的玻璃器皿，使用前均须先用硝酸溶液（,1+1,）浸泡，并,直接用纯水清洗。,检验中应注意的问题,锰,锰是许多岩石及土壤的组成部分，常与铁同时存在。,地下水中可能含有较高浓度溶解态的二价锰。,地面水中的则有可溶性三价锰络合物和四价锰的悬浮物存在。,锰一般和铁是相生相伴的。,【,超标危害,】,当锰的质量浓度超过,0.1mg,L,，会使饮用水发出令人不快的味道，并使器皿和洗涤的衣服着色。如果溶液中两价锰的化合物被氧化，会形成沉淀，造成结垢。,检验中应注意的问题,注意事项,用过硫酸铵法时，应注意废汞对环境的污染问题。,银在本法中起催化作用，汞离子的作用是与氯离子形成稳定的氯化汞避免形成氯化银沉淀。加入磷酸可络合铁等干扰元素。,所用的纯水不得含有还原物质，否则可加过硫酸铵处理。,检验中应注意的问题,目前，实验室多具备条件，采用,FAAS,法测定，适合大批量水样测定。,检验中应注意的问题,砷,砷化合物有毒性，摄入可造成急性慢性中毒，砷的化合物有三价和五价二种形态，三价砷化合物毒性大于五价，有机砷化合物具有更大的毒性，砷的硫化物毒性较小，天然水中砷以砷酸盐和亚砷酸盐的形式存在。,砷的测定方法：有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法（,DDC-,银盐法）；锌,-,硫酸系统新银盐分光光度法，氢化物一原子荧光法等。,检验中应注意的问题,注意事项,测砷的水样，建议,加硫酸,使,pH,2,保存，如用硝酸保存水样，将影响还原反应和以后的显色，使吸光度降低。,检验中应注意的问题,氟化物,氟化物广泛存在于自然界，天然水中含氟化合物一般在,1mg/L,，摄入过多的氟化物可以导致氟中毒，主要表现为斑釉牙或氟骨症。我国生活饮用水标准规定限值为,1.0mg/L,。,氟化物的分析方法有：离子选择电极法；氟试剂分光光度法；锆盐茜素比色法；离子色谱法。,检验中应注意的问题,离子选择电极法注意事项,色度、浑浊度较高及干扰物质较多的水样可直接测定；阴离子中除,OH-,外均不干扰电极对,F-,的响应；与被测溶液中氟化物浓度关系为,F-,含量越低，,OH-,的干扰越严重，在酸性溶液中,F-,与,H+,可生成,HF,和,HF2-,，降低了,F-,浓度，实验证明了氟化物含量越低，适合的,PH,范围越窄，本法的,pH,范围为,5,6,。,检验中应注意的问题,离子色谱法注意事项,水样中存在较高浓度的低分子量有机酸时，由于其保留时间与被测组份相似而干扰测定，用加标后测量可以帮助鉴别此类干扰。,由于进样量很小，操作中必须严格防止纯水、器皿以及水样预处理过程中的污染，以确保分析的准确性。,被分析的样品中不应含有悬浮物，沉淀物，大量有机物等，若含有应过滤和离心去除，否则会使流路管道堵塞，柱压增加，各离子峰拖尾严重，分离能力降低。,检验中应注意的问题,氯化物,氯化物以钠、钙及镁盐的形式存在于天然水中，当氯化物浓度突然升高时，表示水体受到污染。水中氯化物浓度过高，对配水系统具有腐蚀作用。氯化物带来的咸味与水的化学组成有关。,250mg/L,氯化钠可觉出可觉出咸味，,1000mg/L,的氯化钙、镁未有咸味。,氯化物的测定方法常用的有：硝酸银容量法；硝酸汞容量法；离子色谱法。硝酸银容量法简单，适用于较清洁水样中氯化物测定，缺点是终点不明。硝酸汞容量法的特点是终点明显，但要求严格控制,pH,值。,检验中应注意的问题,硝酸盐,硝酸盐是天然水“自净”的最终产物，根据不同形态含氮化物的含量，可以评价水质的卫生状态。如各种含氮化合物与硝酸盐并存，说明该水体的自净作用正在进行，一些洁净的水体和地下水往往只含有硝酸盐，可以认为水体自净作用已经完成。,地下水中硝酸盐的含量往往高于地面水，受污染的湖泊水中硝酸盐为藻类繁殖的养料，也是形成地面水富营养的主要因素。,水中硝酸盐氮的测定方法有：麝香草酚分光光度法，镉柱还原法；紫外分光光度法；离子色谱法。,检验中应注意的问题,硫酸盐,硫酸盐广泛存在于天然水中。饮用水中硫酸盐浓度过高时，易使锅炉和热水器结垢，并引起不良的水味。,测定硫酸盐的方法有：重量法；硫酸钡比浊法，铬酸钡比色法，离子色谱法。,重量法系经典方法，但操作繁锁，费时，且不适宜于测定低浓度的硫酸盐。比浊法快速简便，适于测定低浓度硫酸盐，但必须严格控制操作条件。铬酸钡比色法较重量法简单，该法分为热法和冷法，热法适用于硫酸盐浓度较高的水样，冷法适用于硫酸盐浓度在,100mg/L,以下的水样。,氨氮,原理：水中氨与纳氏试剂（,k,2,HgI,4,）在碱性条件下生成黄至棕色的化合物（,NH,2,Hg,2,OI,），其色度与氨氮含量成正比。,纳氏试剂,储存于棕色瓶中，用橡皮塞，避光保存。本试剂有毒，应谨慎使用。,注意事项,水中氨氮极不稳定除加入合适的保存剂并且在冷藏条件下运输，还应,在最短时间内完成分析,。,色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。,配制纳氏试剂时应注意勿使碘化钾过剩。过量的碘离子将影响有色络合物的生成，使颜色变浅；储存已久的纳氏试剂，使用前应先用已知量的氨氮标准溶液显色，并核对应有的吸光度；加入试剂后,2,小时内不得出现浑浊，否则应重新配制。,工作中应注意的问题,若出厂水和末梢水各指标数据相同，应认真查找原因。,采样后检测不及时会影响数据的准确性。,同一监测点枯水期和丰水期数据相差过（如,F,-,，枯水期,0.5mg/L,丰水期为,1.92mg/L,）,水样出现逻辑性错误，如,:TDS,结果小于总硬度数值。,谢谢大家！,