控制癌痛是我们的责任.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Company Logo,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Company Logo,*,控制癌痛是我们的责任,白银市第一人民医院血液肿瘤科,段虎平,每年有1500万患者经受疼痛折磨,理想与现实的差距,1982,年,WHO,：,2000,年让全世界癌症患者无痛,2005,年世界疼痛大会报告：,世界仍然在疼痛！,癌症患者最恐惧的,-,疼痛,限制活动，食欲下降，,影响睡眠，消耗体能，,影响心情，抑郁恐惧，,影响人际交往和生活质量,甚至丧失生的希望。,有效控制疼痛具有非常重要的意义,呼吸,脉搏,血压,疼痛,体温,生命体征,2002 IASP 第十届国际疼痛大会（美国 圣迭戈）,要求无痛,患者的权利让患者无痛 医生的责任,无痛简单的说就是：,无痛休息,无痛活动,无痛睡眠,无痛,癌痛定义？,疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受，伴有实质的或潜在的组织损伤。癌症疼痛按其性质可以分为三大类：,躯体疼痛：多见骨转移，特点局限且能定位。,内脏疼痛：由散在的血管、呼吸道、消化道、泌尿生殖系统内的伤害感受器介导的，性质为深在的、压榨性的或嵌压性的疼痛，并常牵涉至皮肤，但皮肤疼痛较轻微。,神经疼痛：有外周神经感受器、传入神经纤维和中枢神经的损害，其性质常被主诉为火烧样、压榨样，且有突发性休克样疼痛。肿瘤侵犯至臂部或腰部神经丛所致疼痛是临床最常见的神经疼痛，胸部手术后亦常发生神经疼痛。,癌痛按照原因分类：,：肿瘤侵犯所致的疼痛，占,62,78,，骨转移、神经压迫或侵犯、内脏侵犯或梗阻等是其主要原因。,：肿瘤治疗相关的疼痛，占,19,25,，如手术、化疗、放疗等治疗并发的疼痛，如胸部手术后疼痛、化疗所致口腔炎疼痛、放疗所致硬化压迫神经丛疼痛，这些治疗相关的疼痛有一定的临床特征，必须与肿瘤浸润所致的疼痛鉴别。前述两种疼痛在临床上可分为急性及慢性疼痛。,。与癌症本身及治疗无关的疼痛，如患者的痛风和关节炎等。,规范化评估,数字分级法,(NRS),规范化治疗,药物剂量滴定的目的及原则,迅速进行疼痛控制,确定药物的治疗窗,避免高药物浓度的副作用,确保不同药物及剂型转换的平稳过渡,全程掌握剂型疼痛的解救量,3-3-3-3,标准,疼痛强度,3,或达到,0,（,NRS,）,24,小时突发性疼痛次数,3,24h,内需要解救药物次数,3,阿片剂量滴定时间最好在,2-3,天完成,3-3-3-3,标准,控制疼痛的标准,剂量滴定需熟练掌握的数据（一）,口服：非口服方式给药,=,3:1,美施康定：奥施康定,=,1.52:1,芬太尼贴剂：美施康定：奥施康定,=,4.2,mg Q72h:,30,mg Q12h,：,20,mg Q12h,剂量滴定需熟练掌握的数据（二）,吗啡的半衰期是,3.54,小时,解救量（全天总量,10%20%,）,芬太尼贴剂,18h,残留量,50%,静脉注射,15,分钟时评估,皮下注射,30,分钟时评估,口服,60,分钟时评估,剂量滴定需熟练掌握的数据（三）,轻度疼痛（,VSA 13,）阿片药物加量,1025%,中度疼痛（,VSA 46,）阿片药物加量,2550%,重度疼痛（,VSA 710,）阿片药物加量,50100%,滴定更简,奥施康定滴定：奥施康定兼有速释和控释的特点，起效时间和达到最大作用时间与速释吗啡相似。故应在一小时左右评价治疗效果，而药物的缓释部分又可维持,8-12,小时的稳态血药浓度，相当于给予了稳定的维持剂量。在此基础上用即释吗啡,奥施康定滴定,奥施康定双相释放,奥施康定,片,约,38%,的药物快速释放，快速起效,约,62%,的药物缓慢释放，持久镇痛,4,3,2,1,将计算出的每日剂量分次给药,(,如吗啡或羟考酮控释制剂每,12,小时用药一次，即分为,2,份,),第一个,24,小时内充分、快速地滴定剂量以达到镇痛效果。如果之前的剂量无效，可给予,100%,的等效镇痛剂量或加量,25%,计算出新阿片类药物的等效剂量,(,见后表,),计算要有效控制疼痛所需服用的目前阿片类药物的,24,小时总量,.,阿片类药物转换的原则,阿片类药物的转换原则,奥施康定的滴定方法,因为奥施康定独特的制剂技术，使,90%,的患者可以在一小时内起效，所以我们也可以在未使用过阿片类药物的中重度癌痛患者进行剂量滴定。（简单、实用、迅速）,2006,年,1824,例奥施康定,治疗中至重度癌痛大型临床研究,滴定的禁忌症,阿片药物过敏或有滥用史,麻痹性或机械性肠梗阻,慢性呼吸功能不全,肝肾功能障碍（高于,2,倍正常值）,颅内高压，颅内肿瘤或有中枢性呼吸抑制的危险,极度衰竭状态,芬太尼贴剂仅应用于阿片类药物治疗耐受的患者,不推荐应用于不稳定性疼痛,发热或局部加热会促进芬太尼贴剂的吸收，为芬太尼透皮贴剂应用的禁忌症,关于透皮芬太尼贴剂的使用提示,特殊类型癌痛的治疗,骨转移疼痛：综合治疗,包括：放射治疗、阿片类止痛药、非甾体类抗炎药、双膦酸盐类、辅助性药、放射核素、固定术、化疗等,神经病理性疼痛：属于难治性疼痛骨转移疼痛：综合治疗,可为灼痛、电击样痛、轻轻触摸痛、麻木样痛、刀割样痛、坠胀感等除用阿片药外，合理使用辅助用药，如抗抑郁药、抗惊厥药、局部麻醉剂、糖皮质激素等,突发性疼痛,按时用药的同时，备用速效或短效止痛药,诊疗经过,-,癌痛宣教,疼痛的缓解非常重要，忍受疼痛没有任何医疗益处。,疼痛大都可以通过镇痛药物得到很好的控制。对于持续存在的疼痛，按时服用镇痛药物有助于控制疼痛。,如果这些药物无效，还有很多其他选择。,强效镇痛药应由医生处方，仅限患者本人服用；除非与医疗服务人员进行讨论并获得同意，不要擅自调整剂量或给药频率。,与医疗服务人员进行交流至关重要。,控制癌痛过程中患者及家属几个误区,疼痛剧烈时才用止痛药,事实上，及时、按时使用止痛药更安全有效,而且所需的剂量也较低。长期得不到止痛的患者，容易出现焦虑，寝食难安，影响患者的生存质量，而且由此引起的消瘦、衰竭，使患者不能耐受原发病治疗（如手术、放、化疗等）。,控制癌痛过程中患者及家属几个误区,使用非阿片类药更安全,对于慢性癌痛需要长期用止痛药的病人，使用阿片类药（如吗啡）更安全有效。非阿片类药的副作用容易忽视，其作用也有“封顶效应”。对于中、重度的癌症疼痛病人，阿片类止痛药具有无可取代的地位。,控制癌痛过程中患者及家属几个误区,使用杜冷丁是最安全有效的止痛药。,度冷丁的镇痛作用强度仅为吗啡的,1/8-1/10,且作用时间短，不宜用于癌痛等慢性疼痛治疗。实际上，因其毒性大、止痛效果差，而且受到量的限制，,WHO,已将杜冷丁列为癌症疼痛治疗不推荐的药物。,控制癌痛过程中患者及家属几个误区,吗啡易成瘾,如果规范化的给药方法，可以在保证理想镇痛治疗的同时，使成瘾发生率,1%,。实验研究和临床实践均证实，癌痛患者口服吗啡或透皮贴剂，极少发生成瘾。且不受剂量的限制，一旦使用阿片类药，如癌症疼痛病因控制及疼痛消失后，随时可以安全停用阿片类药。,控制癌痛过程中患者及家属几个误区,用阿片类药出现呕吐、镇静、便秘等不良反应感到恐慌。,便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、排尿困难等。嘱患者多进食富含纤维素的食物,(,如新鲜蔬菜、水果,),，鼓励病人多吃粗粮如：玉米、红薯等，少食多餐。每日饮水量,2000 3000 m l,。指导患者每天清晨空腹饮温开水或蜂蜜水,300 500 m,，,l,可有效预防便秘。指导患者进食清淡、易消化食物，采取听音乐、看书报、聊天等分散注意力的方法预防恶心呕吐。,战胜癌痛的道路上,-,有你,有我,Thank You!,