资源描述
2025年大学第三学年(药理学)药物作用阶段测试题及答案
(考试时间:90分钟 满分100分)
班级______ 姓名______
第I卷(选择题,共40分)
(总共20题,每题2分,每题的备选答案中只有一个最佳答案,请将其代码填在括号内)
1. 药物的副作用是指( )
A. 用药剂量过大引起的反应
B. 长期用药所产生的反应
C. 药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D. 药物产生的毒理作用
E. 属于一种与遗传性有关的特异质反应
答案:C
2. 药物的首关效应可能发生于( )
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下注射后
答案:C
3. 药物肝肠循环影响了药物在体内的( )
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
答案:D
4. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关效应消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
答案:D
5. 药物的血浆半衰期是指( )
A. 药物效应降低一半所需时间
B. 药物被代谢一半所需时间
C. 药物被排泄一半所需时间
D. 药物血浆浓度下降一半所需时间
E. 药物血浆蛋白结合率下降一半所需时间
答案:D
6. 药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
答案:B
7. 下列哪种药物属于肝药酶诱导剂( )
A. 氯霉素
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 西咪替丁
E. 酮康唑
答案:C
8. 药物的治疗指数是指( )
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD5/ED95
D. ED95/LD5
E. LD1/ED99
答案:A
9. 药物产生耐受性的原因不包括( )
A. 药物代谢加速
B. 受体数目减少
C. 机体反应性降低
D. 药物排泄加快
E. 药物与受体亲和力降低
答案:D
10. 下列哪类药物属于快速耐受性( )
A. 巴比妥类
B. 抗胆碱酯酶药
C. 麻黄碱
D. 硝普钠
E. 亚硝酸类
答案:C
11. 药物的安全范围是指( )
A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离
B. 最小有效量与极量之间的距离
C. 治疗量与中毒量之间的距离
D. 极量与中毒量之间的距离
E. 最小有效量与致死量之间的距离
答案:A
12. 药物与血浆蛋白结合后( )
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
答案:D
13. 下列哪种给药途径可避免首关效应( )
A. 口服
B. 静脉注射
C. 舌下含服
D. 肌内注射
E. 直肠给药
答案:C
14. 药物的生物利用度是指( )
A. 药物经胃肠道进入门脉循环的量
B. 药物能吸收进入体循环的分量
C. 药物吸收后达到作用点的分量
D. 药物吸收后进入体内的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的相对分量和速度
答案:E
15. 药物作用的两重性是指( )
A. 治疗作用与副作用
B. 预防作用与治疗作用
C. 对症治疗与对因治疗
D. 治疗作用与不良反应
E. 原发作用与继发作用
答案:D
16. 药物的不良反应不包括( )
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 治疗作用
E. 变态反应
答案:D
17. 下列哪种药物可引起金鸡纳反应( )
A. 奎尼丁
B. 氯喹
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 青蒿素
答案:C
18. 药物的依赖性包括( )
A. 精神依赖性
B. 身体依赖性
C. 精神依赖性和身体依赖性
D. 药物耐受性
E. 药物耐药性
答案:C
19. 药物的变态反应与下列哪项有关( )
A. 剂量大小
B. 药物毒性
C. 用药途径
D. 体质因素
E. 用药时间
答案:D
20. 药物的后遗效应是指( )
A. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
B. 在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 药物治疗疾病引起的不良后果
D. 药物剂量过大引起的反应
E. 药物作用选择性高引起的反应
答案:A
第II卷(非选择题,共60分)
(一)名词解释(每题4分,共20分)
1. 药物
2. 药物效应动力学
3. 药物代谢动力学
(二)简答题(每题10分,共20分)
1. 简述药物作用的基本原理。
2. 简述影响药物作用的因素。
(三)论述题(20分)
试述药物不良反应的类型及防治原则。
(四)案例分析题(20分)
患者,男,55岁。因患风湿性关节炎多年,一直服用阿司匹林治疗。近日因头痛、发热,自行服用扑热息痛(对乙酰氨基酚)。数日后出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力减退等症状,经诊断为阿司匹林与扑热息痛联合用药导致的不良反应。请分析该不良反应的类型及可能的原因,并提出防治措施。
(五)处方分析题(20分)
分析下列处方中各药物的作用及相互关系。
处方:
Rp:
阿司匹林肠溶片 0.3g × 30
Sig:0.3 g tid po
维生素C片 0.1g × 30
Sig:0.2 g tid po
复方甘草片 30片
Sig:3片 tid po
答案:
名词解释答案:
1. 药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2. 药物效应动力学:简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。
3. 药物代谢动力学:简称药动学,主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。
简答题答案:
1. 药物作用的基本原理包括:药物与受体结合,激动受体产生效应;药物作用于酶,影响酶的活性;药物影响细胞膜离子通道;药物影响核酸代谢;药物影响免疫功能等。
2. 影响药物作用的因素包括:药物方面的因素(如药物的化学结构、剂型、剂量、给药途径等);机体方面的因素(如年龄、性别、体重、病理状态、遗传因素等);环境因素(如气候、地域等);药物相互作用(如协同作用、拮抗作用等)。
论述题答案:
药物不良反应的类型包括:副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。防治原则包括:用药前详细了解患者的过敏史、家族史等;严格掌握用药指征,合理用药,避免滥用;注意药物的剂量、疗程和给药方法;密切观察患者用药后的反应,及时处理不良反应;加强药品不良反应监测,及时发现和报告新的不良反应。
案例分析题答案:
该不良反应可能是水杨酸反应。阿司匹林和扑热息痛都属于非甾体抗炎药,联合使用时可能导致水杨酸类药物过量。原因可能是患者自行增加药物剂量或未按医嘱用药。防治措施包括:立即停药;给予对症治疗,如洗胃、补液、纠正电解质紊乱等;密切观察患者病情变化;告知患者避免自行联合使用非甾体抗炎药,严格按医嘱用药。
处方分析题答案:
阿司匹林肠溶片具有解热、镇痛、抗炎抗风湿作用。维生素C可参与体内多种代谢过程,与阿司匹林联合使用可能有协同作用,增强疗效。复方甘草片具有镇咳祛痰作用。三者联合用药,阿司匹林主要发挥其治疗风湿性关节炎及缓解头痛发热的作用,维生素C辅助治疗并可能减轻阿司匹林的不良反应,复方甘草片缓解咳嗽症状,共同用于患者的治疗。
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