胆碱受体药物.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,作用于胆碱受体的药物,1,问题回顾,1,阿司匹林中毒的解救方法中常用到“口服大剂量碳酸氢钠（,5g,，每,2,小时,1,次）或静脉滴注,4%,5%,碳酸氢钠溶液（以,0.2g/kg,计），并静脉滴注,5%,葡萄糖生理盐水，直至尿液呈碱性为止。为什么？,2,什么是首过效应。,3,什么是肝肠循环。,2,课前复习,3,课前提问,传出神经系统组成？,1.,自主神经系统,:,交感神经、副交感神经,2.,运动神经系统,根据释放递质不同，传出神经可分为？,胆碱能神经,(cholinergic nerve),和去甲肾上腺素能神经,(noradrenergic nerve),4,课前提问,胆碱受体分为哪些亚型？分别分布在哪儿？,M1,：脑,M2,：心,M3,：平滑肌、腺体,N1,：神经节，肾上腺髓质,N2,：骨骼肌,M,样作用？,N,样作用？,M,样作用,：,（,-,）心脏，血管扩张，血压降低，平滑肌收缩，腺体分泌增加，缩瞳等,N,样作用：,肾上腺髓质分泌增加、骨骼肌收缩,5,本堂重点,代表药物,毛果芸香碱,新斯的明,有机磷酸脂类,碘解磷定,阿托品,作用于胆碱受体药物,6,第二节 拟胆碱药,（,cholinergic drugs,）,一、胆碱受体激动药,定义：与胆碱受体结合，激动受体，产生与,递质乙酰胆碱相似的作用,。按其对不同胆碱受体亚型的选择性，可分为：,二、抗胆碱酯酶药,1.M,N,受体激动药,(,胆碱酯类,),：乙酰胆碱,2.M,受体激动药,(,生物碱类,),：毛果芸香碱,3.N,受体激动药：,尼古丁,1.,易逆性抗胆碱酯酶药,新斯的明,2.,难逆性抗胆碱酯酶药,有机磷,3.,胆碱酯酶复活药,解磷定,7,（一）,M,、,N,胆碱受体激动药,乙酰胆碱,胆碱能神经递质，现已能人工合成。化学性质不稳定，遇水易分解。,8,乙酰胆碱的临床应用,乙酰胆碱的药理作用过于广泛，选择性差，且在体内迅速被胆碱酯酶水解，故无临床应用价值，仅作为医学研究用的工具药,9,毛果芸香碱,（二）,M,胆碱受体激动药,是从毛果芸香属植物中提出的生物碱，为叔胺类化合物，水溶液稳定，现已能人工合成,重点,10,毛果芸香碱的药理作用,毛果芸香碱,能选择性激动胆碱受体，产生样作用，其对,眼和腺体,的作用最为明显,11,1.,对眼睛的作用,(1),缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的,M,受体，使虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小。,12,(2),降眼压 房水产生及回流,房水的生成：,由睫状肌分泌和静脉渗出,经瞳孔到前房间隙,经滤帘到巩膜静脉窦,体循环,13,14,(3),调节痉挛,睫状肌,M,受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。,晶状体,15,毛果芸香碱的药理作用,眼,缩瞳,降低眼内压,调节痉挛,激动受体，使虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小,使前房角间隙扩大，房水易于通过巩膜静脉而进入循环，降低眼压,悬韧带松弛，晶状体因弹性回缩而变凸屈光度增加,16,腺体,毛果芸香碱能激动腺体的受体而增加其分泌，以汗腺和唾液腺最为明显,毛果芸香碱的药理作用,17,1,、主要用于治疗,青光眼，开角、闭角均有效,2,、,虹膜炎,，滴眼时应紧压内眦以防吸收,3,、全身给药可用于阿托品等抗胆碱药中毒的解救,毛果芸香碱的临床用途,P46,18,不良反应,眼科局部用药无明显不良反应。剂量过大或口服给药时可出现,M,受体过度兴奋的症状。可用,阿托品,对抗。,注意,滴眼时应压迫眼内眦，防止药液吸收产生副作用。,19,二、抗,AchE,药及胆碱酯酶复活药,胆碱酯酶（,ChE,，真、假,-,拓展知识）,乙酰胆碱酯酶,(,acetylcholinesterase,AChE,),胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程,：？,抗胆碱酯酶药,抗胆碱酯酶药作用机理,:,与胆碱酯酶亲和力大于,Ach,，结合物分解慢或者不分解，使酶失活,。,20,（一）可逆性抗胆碱酯酶药,P47,新斯的明（,neostigmine,）,作用机制,：新斯的明与胆碱酯酶结合后，形成复合物，此复合物水解速度慢，导致胆碱酯酶长时期抑制，,无法分解,Ach,，,在相应部位出现,Ach,堆积。,间接使得,Ach,作用放大，,且可直接与骨骼肌运动终板,N,受体结合，加强骨骼肌收缩作用,。,当神经末梢损伤不能释放,Ach,后，新斯的明还能否起,M,样作用？,重点,21,（一）可逆性抗胆碱酯酶药,【,药理作用,】,产生,M,及,N,样效应,有相对的选择性,;,1.,对骨骼肌兴奋作用最强。,2.,对胃肠道及膀胱平滑肌的兴奋作用较强。,3.,对腺体、支气管平滑肌、眼的作用较弱。,原因：,A,、,抑制胆碱酯酶,B,、,直接激动,N,2,受体，,C,、,促进运动神经末梢释放,Ach,。,22,临床应用,1,、治疗重症肌无力,：,为神经,-,肌肉传导功能障碍的一种慢性疾病,是一种,自身免疫性疾病,。,体内有抗,Ach,受体抗体，,Ach,受体数目减少,70-90%,发病年龄：,1040,岁，女性,男性。,症状倾向于进行性加重。,23,病因：不明。研究发现病人体内,Ach,释放量和,chE,活性并无异常，而是受体的数目、敏感性降低,.,实验观察到患者突触结构中，突触裂隙的距离变宽，突触后膜皱折减少，即终板受体总面积减少，从而减少了,Ach,分子作用于受体的机会，大部分流失或被神经再摄取。临床上遂出现肌肉的病态疲劳。,24,临床表现：眼睑下垂、肢体无力，咀嚼和吞咽困难，严重者呼吸困难,25,2,、,腹气胀和尿潴留,3,、,阵发性室上性心动过速,(,M,样的心血管抑制作用,）,4,、,肌松药的解毒,26,不良反应,治疗量时副作用较小。,过量使用可致“胆碱能危象,禁用于,机械性肠梗阻、尿路梗塞、哮喘患者,27,毒扁豆碱（,physostigmine,）,脂溶性高,易透过血脑屏障,中枢作用明显,毒性较大,.,外周作用与新斯的明相似,.,外用滴眼可降低眼内压，治疗青光眼作用强而持久，刺激性大。,其他抗胆碱酯酶药,自学表,2-3,28,（二）、难逆性胆碱酯酶抑制药,有机磷酸酯类,有机磷与,AchE,结合牢固,酶失活,毒性强,.,主要用,作杀虫剂,亦称有机磷农药。,分类：,1.,剧毒类,:,如内吸磷,(1059),和对硫,(1605),；,2.,强毒类,:,如敌敌畏；,3.,低毒类,:,如敌百虫、马拉硫磷和乐果等。,4.,沙林,(,sarin,),、塔崩,(,tabun,),和梭曼,(,soman,),毒性,大,是神经毒气,.,用作化学武器,。,重点,29,2005,年,11,月,21,日上午，汕头市海门镇几十名村民怀疑因吃了当地一菜园种植的西洋菜而出现不同程度中毒，吃了西洋菜后才出现恶心呕吐、腹泻、四肢无力、口水增多、大汗等症状。病情比较严重的男患者董某据其亲友介绍，当天上午他一人吃了将近半公斤西洋菜，中午便出现了上述中毒症状，当天深夜已神志不清、并且躁动，需要好几个人合力才能将他制服，经抢救目前大部分中毒者病情已经稳定。,30,西洋菜放倒数十人 医生怀疑是有机磷中毒,医生在检查中毒事件中年龄最小的岁女孩的病情,31,中毒机制,:,有机磷,+,AchE,酶失活,Ach,中毒症状,.,中毒数,h.,酶,“,老化,”,难复活,.,一旦中毒,迅速抢救,.,（二）、难逆性胆碱酯酶抑制药,32,【,中毒症状,】,一、急性中毒：经皮肤、呼吸、消化吸收,死因,:,呼吸肌麻痹,.,二、慢性中毒 与临床症状不平行,.,药物一般无效,【,中毒治疗,】,1.,一般处理：应切断毒源，终止吸收,2.,拮抗,M,样症状：及早、足量、反复注射,阿托品,。,3.,胆碱酯酶复活药,合用治疗中度或重度中毒。,1.,轻度中毒：,M,样症状为主,2.,中度中毒：,M+N,样症状,3.,严重毒时：,M+N+,中枢症状,（二）、难逆性胆碱酯酶抑制药,33,中毒表现,1,、,急性,中毒,、,1,受体激动：口吐白沫、呼吸困难、大汗淋漓、大小便失禁、心律失常、,BP,(2)N,2,受体激动,:,肌束抽搐、震颤、肌无力,(3)CNS:,先兴奋，如不安、惊厥；后抑制，如意识模糊、共济失调、昏迷、呼吸麻痹，最终死亡,2,、,慢性,中毒,主要症状有神经衰弱、腹胀、多汗等。,34,（三）胆碱酯酶复活药,碘解磷定,（,pralidoxime,iodide PAM,）,【,药理作用,】,1.,复活,AchE,，,对老化酶复活效果差。,2.,能直接与游离有机磷结合,经肾排出。,3.,恢复酶活性,能迅速消除肌束颤动,对,Ach,无对抗,作用,故应合用阿托品,提高疗效,.,对昏迷也有疗效,.,【,临床应用,】,肌注、静注用于中度和重度急性中毒治疗,强调早期、足量及反复给药的用药原则,.,对慢性中毒病例无效,.,【,不良反应,】,静注速度过快,(,每分钟超过,500mg),每次剂量超过,2,克,可见头痛、乏力、眩晕、视力模糊、复视、恶心及心动过速等症状,.,重点,35,有机磷酸酯类中毒的防治,预防,：,加强管理，心里沟通,急性中毒解救,：,消除毒物,使用解毒药,及早、,足,量、反复使用阿托品,同时使用,ChE,复活剂,慢性中毒的治疗,36,练习与思考,1,将动眼神经睫状神经节切除（切除瞳孔括约肌上的神经支配），问分别用毛果芸香碱、毒扁豆碱、新斯的明滴眼，是否可以缩小瞳孔？为什么？,37,1.,毛果芸香碱可以，毒扁豆碱、新斯的明不能。,因为毛直接（,+,）瞳孔括约肌上的,MR,，,而毒扁豆碱、新斯的明是通过（,-,）,chE,，使,Ach,增多发挥作用的，当神经被切除，,Ach,无释放，故不能。,38,第三节 胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药代表药物有,阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱,等，是从茄科植物颠茄、洋金花等提取的生物碱，化学结构相似，且具有旋光性。阿托品为消旋莨菪碱，东莨菪碱为左旋品,（一）胆碱受体阻断药,39,阿托品,作用于胆碱受体药物,重点,40,阿托品的体内过程,口服迅速吸收，也可经粘膜吸收。主要为组织或肝内的酶水解。肌注后,80,以上的药物在,12h,内经尿排泄,41,阿托品的药理作用,心血管系统,心率,房室传导,血管与血压,腺体分泌,-,降低，口干、皮肤干燥,眼,-,扩瞳、眼内压升高,平滑肌,松弛，解痉挛,中枢神经系统,兴奋、焦躁不安,阿托品,M,样抑制,42,阿托品的临床应用,1.,抑制腺体分泌,2.,眼科,3.,解除平滑肌痉挛,4.,抗心律失常,5.,抗休克,6.,解救有机磷酸酯类中毒,禁忌证,:,青光眼、幽门梗阻及前列腺肥大,心肌梗死、心动过速及高热者,慎用,43,阿托品的不良反应,常见的不良反应有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、体温升高、排尿困难、便秘等,44,与阿托品比较，山莨菪碱和东莨菪碱区别？,山莨菪碱维持了外周（胃肠、腺体）的作用,东莨菪碱维持了中枢和眼部作用,45,阿托品的合成代用品,自学,二、,N,胆碱受体阻断药,（一）除极化型肌松药,琥珀胆碱,（二）非除极化型肌松药,筒箭毒碱,自学表,2-5,46,