2025年化学化学乙醇与乙酸的专项培优易错难题练习题含答案.doc

【化学】化学乙醇与乙酸专题培优 易错 难题练习题含答案

一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）
1．中国十大科技成果之一是：我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)：

(1)乙酸分子中所含官能团名称为_________________。
(2)聚苯乙烯构造简式为__________________。
(3)图中9步反应中只有两步属于取代反应，它们是____(填序号)。
(4)写出下列反应化学方程式(注明反应条件)：
反应③为________________；
反应⑤为________________。
【答案】羧基 ⑤⑥ 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
【解析】
【分析】
乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯；乙苯发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；溴和苯发生取代反应生成溴苯；据此解答。
【详解】
(1)乙酸分子中所含官能团为−COOH，官能团名称是羧基；
(2)聚苯乙烯构造简式为；
(3)根据以上分析知，属于取代反应是⑤⑥；
(4)反应③为乙醇催化氧化反应，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应⑤为乙酸和乙醇酯化反应或取代反应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。
【点睛】
本题关键是根据反应前后构造简式变化确定反应类型，进而判断对应化学方程式。

2．G是一种治疗急慢性呼吸道感染特效药中间体，其制备路线如图：

(1)化合物C中含氧官能团是_____。
(2)A→B反应类型是______。
(3)化合物F分子式为C14H21NO3，写出F构造简式______。
(4)从整个制备路线可知，反应B→C目是______。
(5)同步满足下列条件B同分异构体共有_______种。
①分子中具有苯环，能与NaHCO3溶液反应；
②能使FeCl3溶液显紫色
(6)根据已经有知识并结合有关信息，完毕以、CH3NO2为原料制备合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
，其中第二步反应方程式为_____。
【答案】醚键、醛基 加成反应 保护羟基不被反应，并能最终复原 13 2+O22+2H2O
【解析】
【分析】
(1)根据C构造确定其具有含氧官能团名称；
(2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位加成反应产生；
(3)根据E、G构造，结合F分子式，确定F分子构造；
(4)根据B、C构造及最终得到G构造分析判断；
(5)根据同分异构体概念，结协议分异构体规定，写出符合规定同分异构体种类数目；
(6)与NaOH水溶液共热发生取代反应产生，该物质被催化氧化产生苯甲醛， 苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生，发生消去反应产生，发生加聚反应产生；
根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。
【详解】
(1)根据C构造简式可知C中具有含氧官能团为醛基、醚键；
(2)物质A酚羟基邻位上断裂C-H键，HCHO分子中断裂C、O双键中较活泼键，两者发生加成反应产生，因此A→B反应类型是加成反应；
(3)物质E构造简式为，E与CH3CHO、H2在Pd/C作用下反应产生分子式C14H21NO3F，则F构造简式为；
(4)B构造简式为，B与反应产生C：。经一系列反应最终生成，两个官能团又复原，因此从整个制备路线可知，反应B→C目是保护羟基不被反应，并能最终复原；
(5)B构造简式为，其同分异构体符合条件：①分子中具有苯环，能与NaHCO3溶液反应，阐明分子中具有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液显紫色，阐明分子中具有酚羟基，若具有2个侧链，则为-OH、-CH2COOH，两者在苯环上位置有邻、间、对三种；若有三个官能团，分别是-OH、-COOH、-CH3，三个官能团位置都相邻，有3种不一样构造；都相间，有1种位置；若2个相邻，一种相间，有3×2=6种，因此有三个官能团同分异构体种类数目为3+1+6=10种，则符合题意所有同分异构体种类数目是3+10=13种；
(6)一氯甲苯与NaOH水溶液共热发生取代反应产生，该物质与O2在Cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛，苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生，发生消去反应产生，发生加聚反应产生，故反应流程为：；
根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2+O22+2H2O。
【点睛】
本题考察有机物合成，波及官能团识别、有机反应类型判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，(6)中合成路线设计，需要学生运用学过知识和已知信息中转化关系中隐含信息，很好考察学生对知识迁移运用。

3．乙醇是一种重要化工原料，由乙醇为原料衍生出部分化工产品如下图所示：

回答问题：
（1）A构造简式为___________________。
（2）B化学名称是____________________。
（3）由乙醇生产C化学反应类型为____________________。
（4）E是一种常见塑料，其化学名称是_________________________。
（5）由乙醇生成F化学方程式为_______________________________。
【答案】CH3COOH 乙酸乙酯 取代反应 聚氯乙烯 CH3CH2OHCH2=CH2↑+ H2O
【解析】
【分析】
乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯，F是乙烯；乙醇能被氧化为乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇与C分子式比较可知，乙醇分子中1个H原子被取代，因此反应类型为取代反应；C在浓硫酸作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl，D发生加聚反应得E为，据此分析解答；
【详解】
（1）A是乙酸，A构造简式为CH3COOH；
（2）B为CH3COOCH2CH3，名称是乙酸乙酯；
（3）乙醇与C分子式比较可知，乙醇分子中1个H原子被取代，因此反应类型为取代反应；
（4）E构造简式为，其化学名称是聚氯乙烯；
（5）乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O

4．乙基香草醛（）是食品添加剂增香原料。
（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团名称____________________。
（2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一种侧链（不含R－O－R’及R－O－COOH构造）有_________种。
（3）A是上述同分异构体中一种，可发生如下变化：

已知：i. RCH2OHRCHO；
ii. 与苯环直接相连碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
①写出A构造简式：_____________，反应②发生条件是________________。
②由A可直接生成D，反应①和②目是__________________________________。
③写出反应方程式：A→B____________________________________________，
C与NaOH水溶液共热：_____________________________________________。
④乙基香草醛另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E（其他原料自选），波及反应类型有（按反应次序填写）______________。
【答案】醛基、（酚）羟基（或醚键） 4种 NaOH醇溶液 减少如酯化、成醚等副反应发生 氧化反应、酯化反应（或取代反应）
【解析】
【分析】
【详解】
（1）根据乙基香草醛构造简式可知，分子中具有含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醚键。
（2）能与NaHCO3溶液反应放出气体，阐明具有羧基。又由于苯环上只有一种侧链（不含R－O－R’及R－O－COOH构造），因此该侧链是－CHOHCH2COOH、－CH2CHOHCOOH、－C(CH3)OHCOOH、－CH(CH2OH)COOH，因此合计4种。
（3）①乙基香草醛同分异构体A是一种有机酸必为具有苯环芳香羧酸。从A→C分子构成变化可知①发生是取代反应，A中-OH被HBr取代。从A→B分子构成上变化阐明发生是醇脱氢氧化变成醛基反应。从A被氧化变成苯甲酸，又阐明羧基和羟基在同一种侧链上。因此A构造简式只能是。根据反应②气化有机物分子式变化可知，这是卤代烃消去反应，应当在氢氧化钠醇溶液中加热。
②由于分子具有羧基和羟基，假如直接生成D，则容易发生酯化、成醚等副反应。
③A→B是羟基氧化反应，方程式为
。
C中具有羧基和氯原子，因此方程式为
。
④乙基香草醛另一种同分异构体E是属于酯类化合物，用茴香醛合成，从构造上分析必须将醛氧化变为羧酸，然后进行酯化变为E，其反应流程应为：

该题突出了有机化合物构造与性质关系。有机物构造决定有机物性质，有机物性质反应有机物构造。这是推导判断基础。

5．A、B、C、D为常见烃衍生物。工业上通过乙烯水化法制取A，A催化氧化可得B，B深入氧化得到C，C能使紫色石蕊试液变红。完毕下列填空：
(1)A俗称为__________。A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B，常用到催化剂是_____________，B构造简式为________________。
(2)写出A与C发生酯化反应化学方程式。______
(3)1.5 g D在空气中完全燃烧，生成0.05 mol二氧化碳和0.05 mol H2O。在原则状况下，D是气体，密度为1.34 g/L，则D分子式为__________。已知D与B具有相似官能团，D构造简式为________________。
【答案】酒精 Cu或Ag CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O CH2O HCHO
【解析】
【分析】
根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛深入氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊试液变红，则A、B、C分别为：乙醇，乙醛，乙酸；
(1)乙醇俗称酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛构造简式为CH3CHO；
(2)乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；
(3)气体D是密度为1.34 g/L，先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中N(C)、N(H)，再结合相对分子质量计算有机物分子中N(O)，据此确定D分子式，该有机物与B具有相似官能团，阐明具有醛基，然后书写构造简式。
【详解】
根据上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。
(1) A是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛构造简式为CH3CHO；
(2) A是乙醇，具有官能团羟基；C是乙酸，具有官能团羧基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；
(3)有机物蒸汽密度为1.34 g/L，则其摩尔质量为M=1.34 g/L×22.4 L/mol=30 g/mol，可知其相对分子质量为30，1.5 g D在空气中完全燃烧，生成0.05 mol二氧化碳和0.05 mol水，1.5 gD物质量n(D)==0.05 mol，根据原子守恒，可知有机物分子中N(C)==1，N(H)=×2=2，则有机物分子中N(O)==1，故该有机物分子式为CH2O，D与B具有相似官能团，阐明D分子中具有醛基，则D构造简式为HCHO。
【点睛】
本题考察有机物转化与性质、分子式确实定，注意理解标况下密度与摩尔质量，醇、醛、酸三者之间关系。

6．已知A产量一般用来衡量一种国家石油化工水平，常用作水果催熟剂，现以A为重要原料合成一种具有果香味物质E，其合成路线如图所示。

已知：醛可氧化生成羧酸。回答问题：
（1）写出下列物质构造简式：A___；E___。
（2）写出下列反应化学方程式，并注明反应类型：
①___、___；
②___、___；
④___、___；
（3）若想将B直接转化为D，可加入物质为___。
【答案】CH2=CH2 CH3COOC2H5 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 酯化反应 酸性高锰酸钾溶液
【解析】
【分析】
A产量一般用来衡量一种国家石油化工水平，则A为CH2=CH2，CH2=CH2与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu或Ag作催化剂条件下，发生催化氧化生成C为CH3CHO，CH3CHO深入氧化生成D为CH3COOH，CH3CH2OH被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液可以直接氧化生成CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成E为CH3COOC2H5，据此解答。
【详解】
(1)A为乙烯，具有碳碳双键，构造简式为CH2=CH2，E为乙酸乙酯，构造简式为CH3COOC2H5；
(2)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反应②是乙醇氧化反应生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；
(3)乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液可以直接氧化生成乙酸。

7．有机物A是制造新型信息材料中间体，B是制备血管紧张素克制剂卡托普利原料，它们有如下转化关系：

试回答问题：
（1）B名称是______________，C具有官能团名称是_____________。
（2）C→E反应类型是_____________，C→F反应类型是______________。
（3）A构造简式为____________。
（4）写出与F具有相似官能团F所有同分异构体_____________(填构造简式)
（5）已知，请以2一甲基丙醇和甲醇为原料，设计制备有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)合成路线．合成路线流程图示例如下：___________________。
【答案】2-甲基丙烯酸 醇羟基和氯原子 取代反应或水解反应 氧化反应 ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH
【解析】
【分析】
A分子式C8H13O2Cl，结合转化关系可知，A在酸性条件、条件均有能水解，故A具有1个酯基；E能持续被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，则E中具有醇羟基，C发生水解反应生成E，结合A知，C中具有Cl原子，C持续被氧化生成F，F能发生消去反应生成D，D酸化得到B，则B中具有羧基，则E构造简式为HOCH2CH(CH3)CH2OH、C构造简式为ClCH2CH(CH3)CH2OH、F构造简式为ClCH2CH(CH3)COOH，D构造简式为CH2=CH(CH3)COONa，B构造简式为CH2=CH(CH3)COOH，则A构造简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，据以上分析解答。
【详解】
A分子式C8H13O2Cl，结合转化关系可知，A在酸性条件、条件均有能水解，故A具有1个酯基；E能持续被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，则E中具有醇羟基，C发生水解反应生成E，结合A知，C中具有Cl原子，C持续被氧化生成F，F能发生消去反应生成D，D酸化得到B，则B中具有羧基，则E构造简式为HOCH2CH(CH3)CH2OH、C构造简式为ClCH2CH(CH3)CH2OH、F构造简式为ClCH2CH(CH3)COOH，D构造简式为CH2=CH(CH3)COONa，B构造简式为CH2=CH(CH3)COOH，则A构造简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；
（1）B构造简式为CH2=CH(CH3)COOH，B名称是2-甲基丙烯酸，C构造简式为ClCH2CH(CH3)CH2OH，C具有官能团名称是醇羟基和氯原子，故答案为：2-甲基丙烯酸；醇羟基和氯原子；
（2）C→E反应类型是取代反应或水解反应，C→F反应类型是氧化反应，故答案为：取代反应或水解反应；氧化反应；
（3）A构造简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案为：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；
（4）与F具有相似官能团F所有同分异构体为ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案为：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；
（5）2-甲基1-丙醇发生持续氧化反应生成2-甲基丙酸、2-甲基丙酸和溴发生取代反应生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH醇溶液发生消去反应生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇发生酯化反应生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3发生加聚反应生成高分子化合物，因此其合成路线为。

8．呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药重要中间体，是高附加值精细化工产品．一种以邻氯苯酚(A)为重要原料合成呋喃酚(F)流程如下：

回答问题：
（1）A 物质核磁共振氢谱共有_____个峰，④反应类型是________，C和D中具有相似官能团名称是________．
（2）下列试剂中，能和D反应有______(填标号)．
A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．纯碱溶液
（3）写出反应①化学方程式是___________(有机物用构造简式表达，下同)．
（4）有机物B可由异丁烷经三步反应合成：异丁烷XY有机物B条件a为_______________，Y生成B化学方程式为______________.
（5）呋喃酚同分异构体诸多，写出符合下列条件所有同分异构体构造简式______________
①苯环上一氯代物只有一种
②能发生银镜反应芳香酯．
【答案】5 取代反应(或水解反应) 氯原子和碳碳双键 A B D 氢氧化钠乙醇溶液、加热
【解析】
【详解】
（1）根据A构造简式可知A核磁共振氢谱中峰数目为5，比较E和F构造简式可知，E中氯原子被羟基取代即得F，即反应④为取代反应(或水解反应)，根据C和D构造简式可知，C和D中都具有氯原子和碳碳双键，故答案为5；取代反应(或水解反应)；氯原子和碳碳双键；
（2）根据D构造简式可知，D中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键，可以和溴水发生取代反应，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能与纯碱溶液反应生成碳酸氢钠，故选A B D；
（3）根据元素守恒和C构造可知，B为CH2=C(CH3)CH2Cl，因此反应①化学反应方程式为，故答案为；
（4）CH3CH(CH3)2与氯气按1：1发生取代反应生成X为CH2ClCH(CH3)2，X发生消去反应得Y为CH2=C(CH3)2，反应条件为氢氧化钠乙醇溶液、加热，Y与氯气发生取代反应生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反应方程式为，故答案为氢氧化钠乙醇溶液、加热；；
（5）呋喃酚同分异构体符合下列条件①苯环上一氯代物只有一种，②能发生银镜反应芳香酯，阐明有醛基或甲酸某酯及苯环构造，则符合条件同分异构体为，故答案为。

9．“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环化合物：

（R、R‘、R“表达氢、烷基或芳基）
合成五元环有机化合物J路线如下：

已知：
（1）A属于炔烃，其构造简式是______________________。
（2）B由碳、氢、氧三种元素构成，相对分子质量是30。B构造简式是___________
（3）C、D具有与B相似官能团，C是芳香族化合物，E中具有官能团是___________
（4）F与试剂a反应生成G化学方程式是___________；试剂b是_______________。
（5）M和N均为不饱和醇。M构造简式是___________
（6）N为顺式构造，写出N和H生成I（顺式构造）化学方程式：_______________。
【答案】CHC—CH3 HCHO 碳碳双键、醛基 NaOH醇溶液 CH3-CC-CH2OH
【解析】
【分析】
【详解】
（1）根据有机物类别和分子式即可写出A构造简式为CH≡C-CH3
（2）B相对分子质量为30， B中具有C、H、O三种元素，故应为甲醛，其构造简式为HCHO。
（3）根据题意，结合信息容易就判断出E中具有官能团为碳碳双键和醛基。
（4）根据题意和F分子式可知F构造简式为；根据N和 H反应类型推知H为，因此很容易推知F→H为官能团转化，思绪应当为先加成后消去。故F→G化学方程式为：；试剂b是氢氧化钠醇溶液。
（5）根据题意可知A、B加成为醛基加成，故M构造简式为： CH3-CC-CH2OH
（6）根据题意和J构造简式很容易写出N和H生成I化学方程式：。

10．烃A与等物质量H2O反应生成B，B一种同系物（比B少一种碳原子）溶液可以浸制动物标本。M是有芳香气味、不易溶于水油状液体。有关物质转化关系如图：

请回答：
（1）写出A构造式____。
（2）写出B官能团名称___。
（3）写出M与NaOH溶液在加热条件下反应化学方程式___。
（4）下列说法不对是___。
a．烃A在一定条件下可与氯化氢发生反应得到氯乙烯
b．有机物C溶液可以除去水垢
c．有机物B能与银氨溶液反应产生银镜
d．有机物C和D发生加成反应生成M
【答案】H-CC-H 醛基 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH d
【解析】
【分析】
由转化关系结合M分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH，以此解答该题。
【详解】
由转化关系结合M分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH；
(1)由以上分析可知A为乙炔，构造式为H-C≡C-H；
(2)B为CH3CHO，所含官能团名称为醛基；
(3)M 为CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加热发生水解反应化学反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa；
(4)a．烃A为乙炔，在一定条件下可与氯化氢发生反应生成氯乙烯，故a对；
b．有机物C为乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b对；
c．有机物B为乙醛，在水浴加热条件下能与银氨溶液反应产生光亮银镜，故c对；
d．乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，不是加成反应，故d错误；
故答案为d。

11．已知烃D在原则状况下密度为1.25g·L-1，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水油状液体。有关物质转化关系如下（转化条件都已省略）：

请回答：
（1）B中官能团名称是____。
（2）C4H10→D反应条件是____。
（3）E+G→F化学方程式____。
（4）下列说法对是____。
A．C、H属于同一种物质
B．可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G
C．有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B同分异构体
D．一定条件下A转化成G，B转化成E，都属于氧化反应
【答案】羧基 高温 CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O BC
【解析】
【分析】
D在原则状况下密度为1.25g•L-1，标况下其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则D为CH2=CH2，D和水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E、G发生酯化反应生成H为HCOOCH2CH3，CO和氢气反应生成A，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水油状液体，为酯，则B为羧酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH，B为CH3COOH，C为CH3COOCH3，结合题目分析解答。
【详解】
D在原则状况下密度为1.25g•L-1，标况下其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则D为CH2=CH2，D和水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E、G发生酯化反应生成H为HCOOCH2CH3，CO和氢气反应生成A，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水油状液体，为酯，则B为羧酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH，B为CH3COOH，C为CH3COOCH3；
(1)B为CH3COOH，B中官能团名称是羧基；
(2)C4H10→D反应为烷烃裂解反应，该反应条件是高温；
(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F化学方程式CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O；
(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，因此C、H不属于同一种物质，是同分异构体，故错误；
B．B为乙酸、E为乙醇、G为甲酸，乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应得到澄清溶液、E和新制氢氧化铜悬浊液互溶、G和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀，现象不一样，因此可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G，故对；
C．A为甲醇、G为甲酸，则A、G在一定条件下得到产物是甲酸甲酯，B是乙酸，两者分子式相似而构造不一样，因此有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B同分异构体，故对；
D．A为甲醇、G为甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A转化为G为氧化反应，B转化为E为还原反应，故错误；
故答案为BC。
【点睛】
能精确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生反应原理类型：①在NaOH水溶液中发生水解反应，也许是酯水解反应或卤代烃水解反应；②在NaOH乙醇溶液中加热，发生卤代烃消去反应；③在浓H2SO4存在条件下加热，也许发生醇消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；④能与溴水或溴CCl4溶液反应，也许为烯烃、炔烃加成反应；⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮加成反应或还原反应；⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇氧化反应；⑦与O2或新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生是—CHO氧化反应。(假如持续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸过程)。

12．“酒是陈香”，就是由于酒在储存过程中生成了有香味乙酸乙酯，在试验室我们也可以用如图所示装置制取乙酸乙酯。回答问题：

（1）写出制取乙酸乙酯化学反应方程式：_____________
（2）在大试管中配制一定比例乙醇、乙酸和浓硫酸混合液次序是：________________。
（3）浓硫酸作用是：①_________；②________。
（4）饱和碳酸钠溶液重要作用是________、____ 、______。
（5）装置中通蒸气导管要插在饱和碳酸钠溶液液面上，不能插入溶液中，目是___________。
（6）若要把制得乙酸乙酯分离出来，应采用试验操作是__________。
（7）做此试验时，有时还向盛乙酸和乙醇试管里加入几块碎瓷片，其目是_________。
（8）生成乙酸乙酯反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应程度，也即达到化学平衡状态。下列描述能阐明乙醇与乙酸酯化反应已达到化学平衡状态有(填序号)________。
①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同步生成1mol水
②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同步生成1mol乙酸
③单位时间里，消耗1mol乙醇，同步消耗1mol乙酸
④正反应速率与逆反应速率相等
⑤混合物中各物质浓度不再变化
【答案】 先在试管中加入一定量乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最终再加入乙酸 催化作用 吸水作用 中和挥发出来乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯香味， 溶解挥发出来乙醇 减少乙酸乙酯在水中溶解度，便于分层得到酯 防止倒吸 分液 防止大试管中液体暴沸而冲出导管 ②④⑤
【解析】
【分析】
【详解】
（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同步该反应可逆，反应方程式为
（2）在大试管中配制一定比例乙醇、乙酸和浓硫酸混合液措施是先在试管中加入一定量乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最终再加入乙酸。
（3）酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动．浓硫酸作用为催化作用；吸水作用；
（4）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸取乙酸乙酯，目是中和挥发出来乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯香味，溶解挥发出来乙醇，减少乙酸乙酯在水中溶解度，便于分层得到酯。
（5）a试管受热不均，试管b中导管伸入液面下也许发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液液面上，不能插入溶液中，目是防止倒吸．
（6）试管b中液体不互溶分层，可以分液措施分离提纯，详细操作为用饱和碳酸钠溶液承接蒸馏出乙酸乙酯，再分液；
（7）做此试验时，有时还向盛乙酸和乙醇试管里加入几块碎瓷片，其目是防止大试管中液体暴沸而冲出导管；
（8）①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同步生成1mol水，都表达正反应速率，不能阐明抵达平衡状态，错误；
②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯表达正反应速率，生成1mol乙酸表达逆反应速率，等于化学计量数之比，阐明抵达平衡，对；
③单位时间里，消耗1mol乙醇，同步消耗1mol乙酸，都表达正反应速率，不能阐明抵达平衡状态，错误；
④正反应速率与逆反应速率相等，阐明抵达平衡状态，对；
⑤混合物中各物质浓度不再变化，反应抵达平衡状态，对；
答案选②④⑤。

13．苯甲酸甲酯是重要化工原料，某化学爱好小组仿照试验室制乙酸乙酯原理以苯甲酸和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯。有关数据如下：

相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g•cm-3)
水溶性
苯甲酸
122
122.4
249
1.2659
微溶
甲醇
32
-97
64.6
0.792
互溶
苯甲酸甲酯
136
-12.3
196.6
1.0888
不溶

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，在圆底烧瓶上连接冷凝回流装置后，小心加热2小时，得苯甲酸甲酯粗产品。回答问题：
（1）该反应化学方程式为_____。
（2）试验中，应选择_____(填序号)作为冷凝回流装置，该仪器名称为_____。

（3）使用过量甲醇原因是_____。
Ⅱ.粗产品精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往具有少许甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制。

（4）饱和碳酸钠溶液作用是_____，操作b名称为_____。
（5）该试验中制得苯甲酸甲酯8.5g，则苯甲酸甲酯产率为_____。
【答案】C6H5COOH+CH3OHC6H5COOCH3+H2O B 球型冷凝管 甲醇沸点低，损失大或甲醇过量可以提高苯甲酸运用率 除去苯甲酸甲酯中苯甲酸，溶解甲醇，减少苯甲酸甲酯溶解度 蒸馏 62.5%
【解析】
【分析】
该试验目是制备苯甲酸甲酯，试验原理是+CH3OH+H2O，然后逐渐分析；
【详解】
(1)根据试验目，制备苯甲酸甲酯，其反应方程式为+CH3OH+H2O；
(2)冷凝管作用是冷凝回流，球形冷凝管冷却效果比直形冷凝管好，因此选用B装置作冷凝回流装置；
(3)该反应为可逆反应，增长甲醇量，增进平衡向正反应方向进行，可以提高苯甲醇运用率，同步甲醇沸点较低，加热时，导致甲醇大量挥发，损失大；
(4)根据题意，粗产品中具有少许甲醇、苯甲酸，加入饱和碳酸钠溶液，可以吸取甲醇，中和苯甲酸，减少苯甲酸甲酯溶解度；然后采用蒸馏措施分离出苯甲酸甲酯和甲醇；
(5)苯甲酸物质量为=0.1mol，甲醇物质量为=0.495mol，根据反应方程式，苯甲酸局限性，甲醇过量，因此理论上生成苯甲酸甲酯物质量为0.1mol，即质量为0.1mol×136g·mol－1=13.6g，则苯甲酸甲酯产率为×100%=62.5%。
【点睛】
易错点是冷凝管选择，试验中圆底烧瓶连接冷凝回流装置，即冷凝管是竖直放置，球形冷凝管冷凝效果比直形冷凝管好，因此选择B，直形冷凝管一般用于蒸馏或分馏中冷凝。

14．经测定乙醇分子式是，由于有机化合物普遍存在同分异构现象，推测乙醇分子构造也许是下列两种之一：
Ⅰ. Ⅱ.
为确定其构造，应运用物质特殊性质进行定性、定量试验。现给出乙醇、钠、水及必要仪器，甲、乙、丙三名学生运用如图所示装置进行试验确定乙醇分子构造。图中量气装置由甲、乙两根玻璃管构成，它们用橡皮管连通，并装入适量水。甲管有刻度（0～200mL），供量气用；乙管可.上下移动，以调整液面高下。

（1）学生甲得到一组试验数据：
乙醇物质量
氢气体积（原则状况下）
0.01mol
0.112L

根据以，上数据推断，乙醇构造应为_______（填“I”或“Ⅱ”），原因是______。
（2）学生乙认为：为了较精确地测量氢气体积，除了必须检查整个装置气密性外，在读取反应前后甲管中液面读数过程中，应注意_______（填序号）。
a 视线与凹液面最低处相平
b 等待半晌，待乙管中液面不再上升时，立即读数
c 读数时应上下移动乙管，使甲、乙两管液面相平
d 读数时不一定使甲、乙两管液面相平
（3）学生丙不想通过称取乙醇质量来确定乙醇物质量，那么他还需要懂得数据是________。
【答案】I 乙醇和钠反应产生氢气，由表中数据可知乙醇与钠反应产生氢气，阐明1个乙醇分子中只有1个氢原子与其他氢原子不一样，可确定乙醇分子构造为I ac 乙醇样品密度及体积
【解析】
【分析】
【详解】
（1）乙醇物质量是0.01mol，生成氢气物质量是0.005mol；Ⅰ中有5个氢原子直接与碳原子形成键，有1个氢原子直接与氧原子形成键，Ⅱ中6个氢原子所有与碳原子形成键；与足量钠反应，若乙醇分子构造是Ⅰ，则有4种也许状况：①6个氢原子所有反应；②有5