化学认识有机化合物的专项培优练习题附详细答案.doc

化学 认识有机化合物专题 培优练习题附详细答案

一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）
1．结合已学知识，并根据下列一组物质特点回答有关问题。

(1)邻二甲苯构造简式为____(填编号，从A～E中选择)。
(2)A、B、C之间关系为____(填序号)。
a．同位素 b．同系物　 c．同分异构体　 d. 同素异形体
(3)请设计一种简单试验来检查A与D，简述试验操作过程：_____________。
(4)有机物同分异构体熔沸点高下规律是“构造越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E熔沸点由高到低次序：______(填编号)。
【答案】E b 取少许A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少许酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯； E＞D＞C
【解析】
【分析】
(1)邻二甲苯表达苯环相邻位置各有1个甲基；
(2)构造相似，在分子构成上相差一种或若干个CH2原子团物质互称为同系物；
(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化；
(4)根据构造越对称，熔沸点越低解题。
【详解】
(1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯，故答案为：E；
(2)A、B、C构造简式中都具有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式CnH2n-6(n≥6)，因此它们互为同系物，故答案为：b；
(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，则检查苯与间二甲苯操作为取少许A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少许酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；
(4)对二甲苯对称性最佳，邻二甲苯对称性最差，故熔沸点由高到低：E＞D＞C。

2．NA为阿伏加德罗常数，下列说法对是（　　）
A．7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NA
B．28g乙烯所含共用电子对数目为6NA
C．原则状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NA
D．既有乙烯、丙烯、丁烯混合气体共14g，其原子数为2NA
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】
A．苯不含碳碳双键，故A错误；
B．28g乙烯物质量为1 mol，乙烯分子含6对共用电子对，故B对；
C．原则状况下二氯甲烷是液体，故C错误；
D．乙烯、丙烯、丁烯最简式为CH2，乙烯、丙烯、丁烯混合气体共14g，其原子数为3NA，故D错误。

3．由环已烷、乙醇、乙醚构成混和物，经测定其中碳质量分数为72%，则氧质量分数为
A．14.2% B．16% C．17.8% D．19.4%
【答案】A
【解析】
【分析】
环已烷分子式为C6H12可以改写成(CH2)6，乙醇分子式为C2H6O可以改写成(CH2)2·H2O，乙醚分子式为C4H10O，可以改写成(CH2)4·H2O，因此该混合物可以当作CH2与H2O构成。
【详解】
由于该混合物中C质量分数为72%，因此CH2质量分数为：，那么H2O质量分数为：，O元素质量分数为：，A项对；
答案选A。

4．下图是正丁烷四种构象与势能关系，下列有关正丁烷说法对是

A．在水中溶解度比在苯中溶解度大
B．四个碳原子有也许在一条直线上
C．图中四种构象化学性质不一样
D．各构象势能高下与CH3空间位阻有很大关系
【答案】D
【解析】
【详解】
A．正丁烷分子中没有亲水基团，水是极性分子，苯是非极性分子，正丁烷为弱极性分子，正丁烷难溶于水，易溶于苯，A错误；
B．正丁烷分子中碳原子都是sp3杂化，四个碳原子不也许在同一条直线上，B错误；
C．图中四种构象化学性质相似，C错误；
D．由图像可知，各构象势能高下与CH3空间位阻有很大关系，D对；
答案选D。

5．下列有关有机物构造说法错误是
A．环已烷中所有C—C—C键角均为120°
B．CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1同分异构体数目相似
C．C原子与N原子之间可形成单键、双键和叁键
D．具有手性碳原子饱和链烃中，碳原子数至少一定是3-甲基已烷
【答案】AD
【解析】
【分析】
【详解】
A. 环已烷中所有C—C—C键角为四面体构造，键角不是120°，故A错误；
B. CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1等效氢数目相似，则同分异构体数目相似，故B对；
C. C原子与N原子之间可形成单键、双键和叁键，故C对；
D. 具有手性碳原子饱和链烃中，碳原子数至少也许是3-甲基已烷，也也许是2,3-二甲基戊烷，故D错误；
故答案选：AD。
【点睛】
具有手性碳原子饱和链烃中，碳原子数至少也许是3-甲基已烷，也也许是2,3-二甲基戊烷。

6．下列说法对是
A．分子式 C8H10 苯同系物共有 3 种构造
B．与互为同系物
C．三联苯（）一氯代物有 4 种
D．立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其也许构造有 3 种
【答案】CD
【解析】
【分析】
【详解】
A. 分子式为C8H10苯同系物，侧链为乙基或两个甲基，两个甲基有邻、间、对三种位置，则符合条件同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共4种，故A错误；
B. . 官能团为醇羟基，官能团为酚羟基，官能团不一样，不属于同系物，故B错误；
C.三联苯中有4种氢原子如图，因此一氯代物有4种，故C对；
D. 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子也许是相邻、同一面对角线顶点上、通过体心对角线顶点上，因此其也许构造有3种，故D对；
故答案选：CD。

7．如图表达4个碳原子互相结合方式。小球表达碳原子，小棍表达化学键，假如碳原子上其他化学键都是与氢原子结合。

(1)题图中互为同分异构体是：A与_____；B与_____；D与_____。(填字母，下同)
(2)题图中与甲烷互为同系物是_____，与乙烯互为同系物是______。
(3)写出F、G、H构造简式。F：_______；G：__________；H：________。
【答案】C EFH G A、C B、E、F CH2=C(CH3)CH3 CH3CH2C≡CH
【解析】
【分析】
A构造简式为CH3CH2CH2CH3，化学式为C4H10；B构造简式为CH3CH=CHCH3，化学式为C4H8；C构造简式为CH3CH(CH3)CH3，化学式为C4H10；D构造简式为CH3C≡CCH3，分子式为C4H6；E构造简式为CH3CH2CH=CH2，化学式为C4H8；F构造简式为CH2=C(CH3)CH3，化学式为C4H8；G构造简式为CH3CH2C≡CH，化学式为C4H6；H构造简式为，化学式为C4H8。
【详解】
(1)A与C、B与EFH、D与G分子式相似，构造不一样，互为同分异构体，
故答案为：C；EFH； G；
(2)只有A、C中碳原子和其他原子以共价单键结合，属于烷烃，属于甲烷同系物；B、E、F中只具有一种碳碳双键且为链状构造，属于乙烯同系物，故答案为：A、C；B、E、F；
(3)F构造简式为CH2=C(CH3)CH3，G构造简式为CH3CH2C≡CH，H构造简式为，故答案为：CH2=C(CH3)CH3；CH3CH2C≡CH；。

8．G是一种治疗急慢性呼吸道感染特效药中间体，其制备路线如图：

(1)化合物C中含氧官能团是_____。
(2)A→B反应类型是______。
(3)化合物F分子式为C14H21NO3，写出F构造简式______。
(4)从整个制备路线可知，反应B→C目是______。
(5)同步满足下列条件B同分异构体共有_______种。
①分子中具有苯环，能与NaHCO3溶液反应；
②能使FeCl3溶液显紫色
(6)根据已经有知识并结合有关信息，完毕以、CH3NO2为原料制备合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
，其中第二步反应方程式为_____。
【答案】醚键、醛基 加成反应 保护羟基不被反应，并能最终复原 13 2+O22+2H2O
【解析】
【分析】
(1)根据C构造确定其具有含氧官能团名称；
(2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位加成反应产生；
(3)根据E、G构造，结合F分子式，确定F分子构造；
(4)根据B、C构造及最终得到G构造分析判断；
(5)根据同分异构体概念，结协议分异构体规定，写出符合规定同分异构体种类数目；
(6)与NaOH水溶液共热发生取代反应产生，该物质被催化氧化产生苯甲醛， 苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生，发生消去反应产生，发生加聚反应产生；
根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。
【详解】
(1)根据C构造简式可知C中具有含氧官能团为醛基、醚键；
(2)物质A酚羟基邻位上断裂C-H键，HCHO分子中断裂C、O双键中较活泼键，两者发生加成反应产生，因此A→B反应类型是加成反应；
(3)物质E构造简式为，E与CH3CHO、H2在Pd/C作用下反应产生分子式C14H21NO3F，则F构造简式为；
(4)B构造简式为，B与反应产生C：。经一系列反应最终生成，两个官能团又复原，因此从整个制备路线可知，反应B→C目是保护羟基不被反应，并能最终复原；
(5)B构造简式为，其同分异构体符合条件：①分子中具有苯环，能与NaHCO3溶液反应，阐明分子中具有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液显紫色，阐明分子中具有酚羟基，若具有2个侧链，则为-OH、-CH2COOH，两者在苯环上位置有邻、间、对三种；若有三个官能团，分别是-OH、-COOH、-CH3，三个官能团位置都相邻，有3种不一样构造；都相间，有1种位置；若2个相邻，一种相间，有3×2=6种，因此有三个官能团同分异构体种类数目为3+1+6=10种，则符合题意所有同分异构体种类数目是3+10=13种；
(6)一氯甲苯与NaOH水溶液共热发生取代反应产生，该物质与O2在Cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛，苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生，发生消去反应产生，发生加聚反应产生，故反应流程为：；
根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2+O22+2H2O。
【点睛】
本题考察有机物合成，波及官能团识别、有机反应类型判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，(6)中合成路线设计，需要学生运用学过知识和已知信息中转化关系中隐含信息，很好考察学生对知识迁移运用。

9．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：

回答问题
(1)②反应类型是________________。
(2)D系统命名为____________________。
(3)反应④所需试剂，条件分别为__________________。
(4)G分子式为___________，所含官能团名称是_______________。
(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件酯类化合物构造简式__________(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)。
(6)苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯合成路线___________________(无机试剂任选)。
【答案】取代反应 丙二酸 乙醇、浓硫酸、加热 C12H18O3 羟基 或
【解析】
【分析】
A是ClCH2COOH与Na2CO3发生复分解反应产生B：ClCH2COONa，ClCH2COONa与NaCN发生取代反应产生C：NC-CH2COONa，然后酸化得到D：HOOC-CH2-COOH，HOOC-CH2-COOH与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生E：C2H5OOC-CH2-COOC2H5，C2H5OOC-CH2-COOC2H5，E在一定条件下发生取代反应产生F：，F与H2发生还原反应产生G：，G发生取代反应产生W：。
【详解】
(1)ClCH2COONa中Cl原子被-CN确定产生NC-CH2COONa，因此反应②类型为取代反应；
(2)D构造简式为HOOC-CH2-COOH，名称为丙二酸；
(3)丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂条件下加热发生酯化反应产生C2H5OOC-CH2-COOC2H5，因此反应④所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热；
(4)由G构造简式可知G分子式为C12H18O3，所含官能团名称是羟基；
(5)E构造简式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，分子式是C7H12O4，与E互为同分异构体且核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1酯类化合物构造简式为或；
(6)苯甲醇与HCl发生取代反应产生，与NaCN发生取代反应产生，酸化得到，与苯甲醇发生酯化反应产生，故由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯合成路线为：。
【点睛】
本题考察了有机物推断，把握官能团构造及其与物质性质、反应类型关系是本题解答关键，注意有机物转化时官能团变化和物质性质应用，注意加成反应与取代反应特点，物质与氢气加成反应也叫还原反应，得氧失氢被氧化，得氢失氧被还原。

10．等质量甲、乙、丙、丁、戊、已6种只含C、H、O三种元素有机物，分别充足燃烧时，消耗等量O2，且生成气体所有分别通过足量浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9∶22。已知：
① 6M(甲)＝3M(乙)＝3 M(丙)＝3 M(丁)＝2 M(戊)＝M(已)＝180；
②乙、戊水溶液可使甲基橙试液变红，互相之间在一定条件下能发生酯化反应；
③戊核磁共振氢谱显示有4种不一样特征氢原子，数量之比为3∶1∶1∶1；
④甲、丙、丁、已均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。
请回答问题：
（1）甲构造简式为__________；已有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者尿液中，写出其构造简式___________________。
（2）乙、丙、丁三者之间关系是__________________；丁构造简式为_________________。
（3）写出2分子戊生成1分子环状酯化学方程式__________________________________。
【答案】HCHO CH2OH-CHOH- CHOH- CHOH- CHOH-CHO 同分异构体 CH2OHCHO
【解析】
【分析】
等质量甲、乙、丙、丁、戊、已6种只含C、H、O三种元素有机物，分别充足燃烧时，消耗等量O2，且生成气体所有分别通过足量浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22，则n（H2O）：n（CO2）=(9/18)：(22/44)=1：1，则几种有机物通式为（CH2Ox）n；由①6 M（甲）=3 M（乙）=3 M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（已）=180，M（甲）=30，则甲为CH2O，已有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者尿液中，已为葡萄糖，分子式为C6H12O6，再由②乙、戊水溶液可使甲基橙试液变红，互相之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60，则乙为CH3COOH，M（戊）=90，③戊核磁共振氢谱显示有4种不一样特征氢原子，数量之比为3：1：1：1，因此戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、已均能发生银镜反应．丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为HCOOCH3，丁中含-OH，则丁为CH2OHCHO．
【详解】
等质量甲、乙、丙、丁、戊、已6种只含C、H、O三种元素有机物，分别充足燃烧时，消耗等量O2，且生成气体所有分别通过足量浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22，则n（H2O）：n（CO2）=(9/18)：(22/44)=1：1，则几种有机物通式为（CH2Ox）n；由①6 M（甲）=3 M（乙）=3 M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（已）=180，M（甲）=30，则甲为CH2O，已有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者尿液中，已为葡萄糖，分子式为C6H12O6，再由②乙、戊水溶液可使甲基橙试液变红，互相之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60，则乙为CH3COOH，M（戊）=90，③戊核磁共振氢谱显示有4种不一样特征氢原子，数量之比为3：1：1：1，因此戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、已均能发生银镜反应．丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为HCOOCH3，丁中含-OH，则丁为CH2OHCHO．
（1）由上述分析可知，甲为HCHO，已为CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO；
（2）丁为CH2OHCHO，乙为CH3COOH，丙为HCOOCH3，分子式相似，但构造不一样，互为同分异构体，故答案为同分异构体；CH2OHCHO；
（3）2分子戊生成1分子环状酯化学方程式为。

11．苯酚是一种重要化工原料。以苯酚为重要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)由苯酚生成A化学方程式是______。
(2)已知C分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C一氯代物有2种。C构造简式是______。
(3)B与C反应化学方程式是_________。
(4)生成N反应类型是______，D构造简式是_________。
(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知F相对分子质量为152，其中氧元素质量分数为31%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F分子式是________。
(6)已知F具有如下构造特征：
①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应；
②F分子中具有4种不一样氢原子；
③分子构造中不存在“-O-O- ”连接方式。
F构造简式是____________。
【答案】+NaOH→+H2O ++H2O 缩聚反应 C8H8O3
【解析】
【分析】
苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可知B为，C分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C一氯代物有2种，分子中有2种H原子，则C构造简式是，B与C发生酯化反应生成M，则M为；苯酚与丙酮反应生成D，D分子式为C15H16O2，再结合N构造可知D为，据此解答。
【详解】
根据上述分析可知：A为，B为，C为，M为，D为。
(1)苯酚与NaOH发生反应产生苯酚钠和H2O，反应方程式为：+NaOH→+H2O；
(2)根据上述分析可知C构造简式为：；
(3)B是，具有羧基，C是，具有醇羟基，两者在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生M和水，该反应是可逆反应，化学方程式为：++H2O；
(4)D是，D与发生缩聚反应产生N：和CH3OH，故由D生成N反应为缩聚反应；
(5)(6)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，经质谱分析F相对分子质量为152，其中氧元素质量分数为31%，则分子中氧原子数目N(O)==3，芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，故分子中具有苯环、-COOH，假定为二元取代，则剩余基团相对分子质量为152-76-45=31，且具有1个O原子，完全燃烧只生成CO2和H2O，故剩余基团为-OCH3或-CH2OH，故F分子式为C8H8O3，F核磁共振氢谱显示其分子中具有4种氢原子，分子构造中不存在“-O-O-”连接方式，F构造简式是。
【点睛】
本题考察有机物推断，波及酚、羧酸等性质与转化，注意根据苯酚、D分子式、N构造式推断D构造，注意(5)中运用相对分子质量确定F分子式，是对有机化合物知识综合考察，能很好考察学生思维能力。

12．甲苯二异氰酸酯(简称TDI)是一种重要化工原料，是制造聚氨酯系列产品原料之一。而工业TDI产品是2，4-甲苯二异氰酸酯与2，6-甲苯二异氰酸酯混合物。工业上生产TDT措施有几种，但比较成熟和经济措施是胺光气化法。下图为工业上用“胺光气化法”合成TDI后生产某聚氨酯产品重要反应流程图(副产物没有标出)

已知：第③、④和⑤步反应两物质等物质量反应。试回答：
(1)写出光气(COCl2)和流程图中A构造简式：
______________________、_____________________；
(2)按规定写出与第①步反应产物(见流程图)互为同分异构体构造简式或数目。
A．只呈碱性芳香族化合物(任写一种)________________；
B．既呈碱性又呈酸性芳香族化合物种数为____________。
(3)已知聚氨酯X链节中具有构造。第⑤步反应类型为_________，
聚氨酯X构造简式：___________________________________。
(4)写出反应④化学方程式：______________________________。
(5)资料显示，TDI在不小于45℃时会发生两分子聚合成二聚物，此二聚物中除了苯环外还具有两个四元环(由C、N原子构成)，写出上述流程图中TDI一种构造自身反应生成二聚物构造简式。______________________。
【答案】 10 加聚反应 ++4HCl 或
【解析】
【分析】
甲苯和浓硝酸发生取代反应生成2，4-二硝基甲苯，在铜作催化剂、加热条件下，2，4-二硝基甲苯和氢气发生还原反应生成A，A和COCl2反应生成 ，则A构造简式为： ，和乙二醇反应生成X，X构造简式为： 。
【详解】
根据上述分析可知A为，X为。
(1)光气中2个Cl原子与羰基C原子形成2个成单电子形成2对共用电子对，则光气构造式是；A构造简式为： ；
(2)A. 2，4-二硝基甲苯同分异构体为只呈碱性芳香族化合物，其中一种构造简式为： ；
B. 2，4-二硝基甲苯同分异构体为既呈碱性又呈酸性芳香族化合物，呈碱性阐明具有氨基，呈酸性阐明具有羧基，当氨基和羧基处在邻位时，硝基有4种排列措施，当氨基和羧基处在间位时，硝基有4种排列措施，当氨基和硝基处在对位时，硝基有两种排列措施，因此一共有10种符合条件同分异构体；
(3)通过以上分析知，该反应属于加聚反应，X构造简式为： ；
(4)根据流程图知，该反应方程式为：++4HCl；(5)TDI在不小于45℃时会发生两分子聚合成二聚物，此二聚物中除了苯环外还具有两个四元环(由C、N原子构成)，则该物质构造简式为：或。
【点睛】
本题考察了有机物推断，明确物质官能团及其性质是解本题关键，注意有机物断键和成键位置，难点是同分异构体种类判断，采用“定二议一”措施进行推断。

13．PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT路线

其中A分子式为,请回答问题：
（1）由D生成E化学方程式为____________________________；
（2）由B生成C反应类型是________，由E生成F反应类型是________。
（3）由F和B发生缩聚反应化学方程式为____________________________。
（4）B同分异构体中，能发生解反应，且苯环上一氯代产物只有一种是______________（写构造简式）
【答案】+2NaOH+2NaCl 酯化反应（取代反应） 加成反应
【解析】
【分析】
A不饱和度为=4，由PCT构造，结合A转化生成F及C，可知A中具有苯环，侧链为2个甲基处在对位，A为，A与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成D，D在氢氧化钠水溶液是发生取代反应，生成E，由E分子式结合PTC构造可知，A中每个甲基发生一元取代生成D，D为，D在氢氧化钠水溶液是发生取代反应生成E，E为；E与氢气发生加成反应生成F，F为，由PTC构造可知，A→B是对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化成对苯二甲酸，B→C是对苯二甲酸与甲醇酯化反应生成对苯二甲酸甲酯，对苯二甲酸甲酯和互换后缩聚形成PTC与甲醇。
【详解】
(1)D为，在在氢氧化钠水溶液是发生取代反应生成E为，发生反应化学方程式为+2NaOH+2NaCl；
(2)B→C是对苯二甲酸与甲醇酯化反应生成对苯二甲酸甲酯，E→F是与氢气发生加成反应生成；
(3)B为对苯二甲酸，F为，两者发生缩聚反应生成聚合酯化学方程式为；
(4)对苯二甲酸同分异构体能发生水解反应，具有酯基，且苯环上一氯代产物只有一种，苯环上只有1种H原子，具有2个-CHO，处在对位位置，则符合条件构造简式为。

14．某链烃化学式为C6H4, 若分子中已经有一种碳碳双键，则还具有碳碳叁键_______个，某链烃化学式为C200H200，则分子中最多含碳碳叁键_____个。
【答案】2 50
【解析】
【分析】
根据分子中具有1个双键比相似碳原子烷烃少2个氢原子，具有1个三键比相似碳原子烷烃少4个氢原子来解答。
【详解】
某链烃化学式为C6H4，比相似碳原子烷烃少10个氢原子，而分子中已经有1个碳碳双键，少2个氢原子，则含碳碳叁键(-C≡C-)为2个；
某链状烃化学式为C200H200，比相似碳原子烷烃少202个氢原子，具有1个三键比相似碳原子烷烃少4个氢原子，则分子中最多含碳碳叁键50个。

15．将装有甲烷和氯气混合气体三个集气瓶，用玻璃片把瓶口盖好后，分别作如下处理，请回答问题。
（1）置于黑暗处，现象为___。
（2）将点燃镁条靠近集气瓶外壁，产生现象为___。
（3）放在光亮教室里，产生现象为___。
（4）甲烷和氯气发生一系列反应都是___（填“取代”或“加成”）反应，该反应有机产物中常用作有机溶剂是___，可用作灭火剂是___。
【答案】无明显现象 发生爆炸 黄绿色逐渐变浅，瓶壁上出现油状液滴 取代 CHCl3、CCl4 CCl4
【解析】
【分析】
【详解】
（1）与发生反应是在光照条件下进行，因而在黑暗处不会发生反应，故答案为：无明显现象；
（2）将点燃镁条靠近装有甲烷和氯气集气瓶，因光照太强烈，反应较快，会发生爆炸，故答案为：发生爆炸；
（3）将装有甲烷和氯气集气瓶放在光亮教室里，反应较平缓地发生，黄绿色渐渐变浅，瓶壁上出现油状液滴，故答案为：黄绿色逐渐变浅，瓶壁上出现油状液滴；
（4）与反应是经典取代反应，其产物有HCl、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，其中有4种有机物，其中常作有机溶剂是、，可作灭火剂是，故答案为：取代；CHCl3、CCl4；CCl4。