2025年高职药学（药物制剂工艺）试题及答案.doc

2025年高职药学（药物制剂工艺）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)
1. 下列关于药物制剂工艺的说法，错误的是（ ）
A. 是研究药物制剂生产技术、原理、方法、操作及设备等的综合性应用技术科学
B. 包括制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用等内容
C. 药物制剂工艺只涉及化学制药领域
D. 目的是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
2. 以下哪种剂型不属于固体制剂（ ）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 颗粒剂
3. 药物制剂稳定性研究的意义不包括（ ）
A. 保证药物制剂在储存期间的质量
B. 确保药物的安全性和有效性
C. 延长药物制剂的有效期
D. 提高药物的治疗效果
4. 下列关于粉碎的说法，正确的是（ ）
A. 粉碎能增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收
B. 粉碎程度越高越好
C. 湿法粉碎适用于所有药物
D. 球磨机常用于大规模生产的粉碎
5. 混合的目的不包括（ ）
A. 使药物含量均匀一致
B. 保证制剂质量
C. 便于服用和发挥疗效
D. 增加药物的稳定性
6. 制粒的目的不包括（ ）
A. 改善物料的流动性
B. 防止物料分层
C. 增加物料的黏性
D. 便于压片
7. 片剂制备过程中，可能导致裂片的原因不包括（ ）
A. 物料中细粉太多
B. 颗粒过干过硬
C. 压力过大
D. 润滑剂用量过少
8. 胶囊剂的特点不包括（ ）
A. 能掩盖药物的不良气味
B. 药物的稳定性高
C. 可提高药物的生物利用度
D. 可制成缓释、控释制剂
9. 下列关于注射剂的说法，错误的是（ ）
A. 起效迅速，适用于急救
B. 可用于不宜口服的药物
C. 注射剂均为溶液型
D. 质量要求高
10. 热原的主要成分是（ ）
A. 蛋白质
B. 磷脂
C. 脂多糖
D. 核酸
11. 灭菌的目的是（ ）
A. 杀灭或除去所有微生物
B. 仅杀灭细菌
C. 仅除去病毒
D. 仅除去真菌
12. 下列哪种灭菌方法属于物理灭菌法（ ）
A. 紫外线灭菌法
B. 环氧乙烷灭菌法
C. 甲醛灭菌法
D. 丙二醇灭菌法
13. 药物制剂包装的作用不包括（ ）
A. 保护药物
B. 便于运输和储存
C. 提高药物疗效
D. 促进销售
14. 下列关于液体制剂的说法，正确的是（ ）
A. 药物的分散度小，但吸收快
B. 药物的稳定性好
C. 常用的溶剂有水、乙醇、甘油等
D. 均为澄清溶液
15. 下列哪种剂型属于半固体制剂（ ）
A. 软膏剂
B. 气雾剂
C. 栓剂
D. 滴丸剂
16. 药物制剂工艺中，辅料的作用不包括（ ）
A. 改善药物的物理性质
B. 提高药物的稳定性
C. 增强药物的疗效
D. 改变药物的化学结构
17. 下列关于包衣的说法，错误的是（ ）
A. 可改善片剂的外观
B. 可提高片剂的稳定性
C. 可掩盖药物的不良气味
D. 包衣后片剂的重量不变
18. 下列哪种方法不属于干燥方法（ ）
A. 常压干燥
B. 减压干燥
C. 冷冻干燥
D. 加热灭菌
19. 药物制剂工艺中，物料的预处理不包括（ ）
A. 粉碎
B. 过筛
C. 混合
D. 精制
20. 下列关于药物制剂工艺验证的说法，正确的是（ ）
A. 验证是一次性的活动
B. 验证应在工艺正式投入生产前进行
C. 验证只需对关键工艺参数进行验证
D. 验证后无需再进行监控

第II卷（非选择题 共60分）
21. 简答题（每题10分，共20分）
（1）简述药物制剂稳定性的影响因素及相应的稳定化措施。
（2）简述注射剂的质量要求。
22. 论述题（20分）
论述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。
23. 案例分析题（20分）
某药厂生产一种治疗感冒的胶囊剂，近期在市场上出现了一些质量问题，如胶囊壳破裂、药物含量不均匀等。请分析可能导致这些问题的原因，并提出相应的解决措施。
24. 材料分析题（20分）
材料：在药物制剂工艺中，辅料的选择至关重要。辅料不仅可以改善药物的物理性质，提高药物的稳定性，还能影响药物的释放和吸收。例如，微晶纤维素可作为填充剂、抗结剂和增稠剂，羟丙基甲基纤维素可作为增稠剂、乳化剂和稳定剂。
问题：请根据上述材料，分析辅料在药物制剂工艺中的重要性，并举例说明不同辅料的作用。
25. 设计题（20分）
设计一种治疗高血压的片剂的制备工艺，要求写出详细的处方组成、制备步骤及质量控制要点。

答案：1.C 2.C 3.D 4.A 5.D 6.C 7.D 8.B 9.C 10.C 11.A 12.A 1