2025年高职第一学年（药学）药剂学基础阶段测试试题及答案.doc

2025年高职第一学年（药学）药剂学基础阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）
1. 下列关于药剂学的概念，正确的是（ ）
A. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
B. 研究药物的学科
C. 研究药物制剂的学科
D. 研究药物制剂的制备工艺的学科
答案：A
2. 以下哪种剂型不属于液体剂型（ ）
A. 溶液剂
B. 注射剂
C. 胶囊剂
D. 乳剂
答案：C
3. 药物剂型的重要性不包括（ ）
A. 改变药物的作用性质
B. 改变药物的作用速度
C. 降低药物的毒副作用
D. 增加药物的稳定性
E. 改变药物的味道
答案：E
4. 下列属于均相液体制剂的是（ ）
A. 溶胶剂
B. 乳剂
C. 混悬剂
D. 溶液剂
答案：D
5. 制备液体制剂时，为了延缓药物的水解，可采取的措施是（ ）
A. 调整pH值
B. 加入抗氧剂
C. 加入防腐剂
D. 制成干燥剂型
答案：A
6. 下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（ ）
A. 具有亲水基团和亲油基团
B. 能显著降低溶液的表面张力
C. 表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度以上才有增溶作用
D. 表面活性剂都是无毒的
答案：D
7. 乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为（ ）
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破裂
答案：B
8. 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（ ）
A. 西黄蓍胶
B. 海藻酸钠
C. 硬脂酸钠
D. 羧甲基纤维素钠
答案：C
9. 注射剂的pH值一般控制在（ ）
A. 4～9
B. 3～10
C. 5～8
D. 6～9
答案：A
10. 热原的主要成分是（ ）
A. 蛋白质
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 磷脂
答案：C
11. 下列关于注射剂的质量要求，错误的是（ ）
A. 无菌
B. 无热原
C. 澄明度检查合格
D. 渗透压与血浆渗透压相等
E. pH值与血液pH值相等
答案：E
12. 制备注射剂时，加入活性炭的作用不包括（ ）
A. 吸附热原
B. 脱色
C. 助滤
D. 调节pH值
答案：D
13. 下列哪种注射剂是采用无菌操作法制备的（ ）
A. 注射用青霉素钠
B. 维生素C注射液
C. 葡萄糖注射液
D. 氯化钠注射液
答案：A
14. 片剂辅料中，可作为润滑剂的是（ ）
A. 淀粉
B. 糊精
C. 硬脂酸镁
D. 羧甲基淀粉钠
答案：C
15. 湿法制粒压片工艺的关键步骤是（ ）
A. 制软材
B. 制粒
C. 干燥
D. 整粒
答案：A
16. 下列关于片剂质量要求的叙述，错误的是（ ）
A. 外观完整，色泽均匀
B. 硬度适宜，符合脆碎度检查要求
C. 崩解时限或溶出度符合规定
D. 所有片剂都必须进行含量均匀度检查
答案：D
17. 胶囊剂的特点不包括（ ）
A. 能掩盖药物的不良嗅味
B. 可提高药物的稳定性
C. 药物的生物利用度较高
D. 可制成缓释制剂
E. 可使液态药物固体化
答案：E
18. 下列哪种药物不宜制成胶囊剂（ ）
A. 药物的水溶液
B. 药物的油溶液
C. 药物的粉末
D. 药物的颗粒
答案：A
19. 滴丸剂的制备方法是（ ）
A. 压制法
B. 滴制法
C. 热熔法
D. 冷溶法
答案：B
20. 下列关于栓剂的叙述，错误的是（ ）
A. 栓剂是供人体腔道给药的固体制剂
B. 栓剂可分为肛门栓和阴道栓
C. 栓剂的形状因使用腔道不同而异
D. 栓剂只能起局部治疗作用
答案：D

第II卷（非选择题，共60分）

（一）填空题（每题2分，共10分）
1. 药剂学的分支学科包括______、______、______等。
答案：工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学
2. 根据分散系统分类，液体制剂可分为______、______、______。
答案：均相液体制剂、非均相液体制剂
3. 表面活性剂的毒性大小顺序为______＞______＞______。
答案：阳离子型表面活性剂＞阴离子型表面活性剂＞非离子型表面活性剂
4. 注射剂的溶剂包括______和______。
答案：注射用水、注射用油
5. 片剂的制备方法主要有______、______、______。
答案：湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法

（二）名词解释（每题3分，共15分）
1. 剂型
答案：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
2. 增溶
答案：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程称为增溶。
3. 热原
答案：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是热原的主要成分。
4. 崩解时限
答案：是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。
5. 置换价
答案：药物的重量与同体积基质重量之比称为置换价。

（三）简答题（每题5分，共20分）
1. 简述液体制剂的特点。
答案：液体制剂的特点有：药物分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；给药途径广泛，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂也存在稳定性较差、易霉变、携带和运输不方便等缺点。
2. 简述注射剂的质量要求。
答案：注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度检查合格、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等。
3. 简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法（至少列举5种）。
答案：片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法如下：裂片：可选用弹性小、塑性大的辅料，选用适宜的制粒方法，控制颗粒的水分含量等。松片：增加黏合剂的用量，调整压力等。黏冲：应选用干燥、易流动的物料，控制环境湿度，加入适量润滑剂等。崩解迟缓：选用优良崩解剂，调整压片压力，控制颗粒硬度等。片重差异超限：控制颗粒的均匀度，调整冲模，保证加料装置的正常运行等。含量不均匀：混合均匀，控制颗粒的流动性，采用适宜的包衣方法等。
4. 简述胶囊剂的质量要求。
答案：胶囊剂的质量要求包括：外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，并应无异臭；内容物应干燥、松散、混合均匀；装量差异限度应符合规定；崩解时限应符合规定；如有内容物为液体或半固体的软胶囊，其水分含量不得超过9.0%；硬胶囊剂的囊材应符合有关规定，不得影响药物的稳定性和疗效。

（四）材料分析题（10分）
材料：某药厂生产的一种复方制剂，其主要成分包括A、B、C三种药物。该制剂的剂型为片剂，在市场上销售一段时间后，部分患者反映服用后出现胃肠道不适的症状。经过调查发现，该制剂中药物A的溶解度较低，在胃肠道中溶解缓慢，导致药物吸收不完全，从而引起胃肠道刺激。
问题：针对该制剂存在的问题，提出改进方案。
答案：首先，可以考虑对药物A进行微粉化处理，增加其比表面积，提高溶解度，从而加快药物的溶解速度和吸收。其次，可以选用合适的辅料，如亲水性高分子材料，制成固体分散体，改善药物A的溶出性能。也可以将该制剂制成肠溶片，使药物在肠道中释放，避免在胃中溶解而引起胃肠道刺激。还可以对药物A进行包衣处理，延缓其在胃肠道中的释放速度，提高药物的稳定性和生物利用度。

（五）综合应用题（5分）
请设计一个制备维生素C注射液的工艺流程及质量控制要点。
答案：工艺流程：原辅料的准备→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→印字包装。质量控制要点：原辅料应符合质量标准，配制时注意溶液的pH值调节，一般控制在5.0～6.0，加入适量的抗氧剂如亚硫酸氢钠等，加入金属离子络合剂如依地酸二钠等。过滤时要保证滤液的澄明度。灌封要在洁净环境下进行，防止污染。灭菌采用流通蒸汽灭菌15～30分钟，注意控制温度和时间以保证药物的稳定性。质量检查包括澄明度检查、热原检查、含量测定等，各项指标应符合规定。印字包装要保证外观质量和标签内容准确无误。