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2025年大学(中药学)中药药剂学期末试题及答案
(考试时间:90分钟 满分100分)
班级______ 姓名______
第I卷(选择题,共40分)
每题有且仅有一个正确答案,请将正确答案填涂在答题卡相应位置。(总共20题,每题2分)
1. 下列关于中药药剂学的叙述,错误的是
A. 是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
B. 与中医学、中药学、方剂学、药理学、制剂学等学科密切相关
C. 主要任务是研究将中药制成适宜剂型的理论、方法、工艺、技术及质量控制等
D. 包括中药制剂学和中药调剂学两大部分
E. 中药药剂学是中医药学的重要组成部分,是连接中医和中药的纽带
2. 下列不属于中药药剂学任务的是
A. 吸收现代药剂学及相关学科理论、技术、方法
B. 完善中药药剂学基本理论
C. 研制中药新剂型、新制剂
D. 寻找和开发中药新药源
E. 合成新的中药有效成分
3. 下列关于剂型的叙述,错误的是
A. 剂型是药物供临床应用的形式
B. 同一种药物可以制成不同的剂型
C. 剂型改变不会影响药物的疗效
D. 剂型可以影响药物的作用速度
E. 剂型可以影响药物的安全性
4. 下列剂型中,属于液体剂型的是
A. 汤剂
B. 丸剂
C. 散剂
D. 片剂
E. 胶囊剂
5. 下列剂型中,属于固体剂型的是
A. 合剂
B. 糖浆剂
C. 颗粒剂
D. 注射剂
E. 气雾剂
6. 下列关于药物剂型选择的基本原则,错误的是
A. 根据药物性质选择剂型
B. 根据临床治疗需要选择剂型
C. 根据生产条件选择剂型
D. 根据患者的意愿选择剂型
E. 根据药物的安全性选择剂型
7. 下列关于中药炮制的叙述,错误的是
A. 中药炮制是根据中医药理论,依照辨证施治用药的需要和药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求,所采取的一项制药技术
B. 中药炮制的目的是降低或消除药物的毒性或副作用,改变或缓和药物的性能,增强药物疗效,改变或增强药物作用的趋向,便于调剂和制剂,有利于贮藏及保存药效
C. 中药炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制、其他制法等
D. 中药炮制的辅料有液体辅料和固体辅料,液体辅料如酒、醋、蜂蜜、食盐水、生姜汁、米泔水等,固体辅料如稻米、麦麸、白矾、豆腐、土等
E. 中药炮制只能采用传统的方法,不能采用现代科学技术
8. 下列关于中药炮制对药物化学成分的影响,错误的是
A. 炮制可以使药物中的化学成分发生变化,从而改变药物的性能
B. 炮制可以使药物中的化学成分分解、转化、合成,从而产生新的化学成分
C. 炮制可以使药物中的化学成分含量发生变化,从而影响药物的疗效
D. 炮制可以使药物中的化学成分稳定性发生变化,从而影响药物的贮藏
E. 炮制对药物化学成分的影响是单一的,不会产生综合作用
9. 下列关于中药制剂稳定性的叙述,错误的是
A. 中药制剂稳定性是指中药制剂在生产制备、贮藏、运输及使用过程中,其质量保持稳定的程度
B. 中药制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性
C. 影响中药制剂稳定性的因素主要有处方因素、制剂工艺、贮藏条件等
D. 提高中药制剂稳定性的方法主要有改进剂型、改进工艺、添加抗氧剂、调整pH值等
E. 中药制剂稳定性研究的目的是为了保证中药制剂的质量和疗效,确保用药安全有效
10. 下列关于中药制剂质量控制的叙述,错误的是
A. 中药制剂质量控制是指对中药制剂的质量进行全面、系统、严格的控制,以确保其质量符合规定的标准
B. 中药制剂质量控制的内容包括制剂的性状、鉴别、检查、含量测定等
C. 中药制剂质量控制的方法主要有化学分析法、光谱分析法、色谱分析法、微生物限度检查法等
D. 中药制剂质量控制的标准是国家药品标准,包括《中华人民共和国药典》和局颁药品标准
E. 中药制剂质量控制只需要对成品进行检验,不需要对生产过程进行监控
11. 下列关于中药调剂的叙述,错误的是
A. 中药调剂是指中药药剂人员根据医师处方要求,将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药剂的过程
B. 中药调剂的程序包括审方、计价、调配、复核、发药等
C. 中药调剂的原则是“等量递减,逐剂复戥”
D. 中药调剂的工具主要有戥秤、分厘戥、研钵、药筛、药刷等
E. 中药调剂只需要对中药饮片进行调配,不需要对中成药进行调配
12. 下列关于中药煎服方法的叙述,错误的是
A. 中药煎服方法包括煎药器具的选择、煎药用水、煎药火候、煎药时间、服药方法等
B. 煎药器具以砂锅、瓦罐为好,也可用不锈钢锅、搪瓷锅等
C. 煎药用水以水质纯净、无异味、无杂质的水为宜,如自来水、井水、蒸馏水等
D. 煎药火候一般分为武火和文火,武火用于解表药、清热药等,文火用于滋补药、调理药等
E. 煎药时间根据药物的性质和剂量而定,一般解表药、清热药等煎10~15分钟,滋补药、调理药等煎30~60分钟
13. 下列关于中药新药研发的叙述,错误的是
A. 中药新药研发是指在中医药理论指导下,运用现代科学技术和方法,研究开发出具有临床应用价值的中药新药的过程
B. 中药新药研发的程序包括新药选题与设计、临床前研究、临床试验、新药申报与审批等
C. 中药新药研发的关键环节是临床前研究,包括药学研究、药理学研究、毒理学研究等
D. 中药新药研发的目的是为了满足临床治疗的需要,提高中药的疗效和安全性,推动中医药事业的发展
E. 中药新药研发只需要关注药物的疗效,不需要关注药物的安全性
14. 下列关于中药制剂包装的叙述,错误的是
A. 中药制剂包装是指将中药制剂制成一定的剂型后,采用适宜的包装材料和包装技术,对其进行包装的过程
B. 中药制剂包装的目的是为了保护制剂的质量,便于储存、运输和使用
C. 中药制剂包装材料的选择应根据制剂的性质、剂型、贮藏条件等因素综合考虑
D. 中药制剂包装技术主要有密封包装、防潮包装、防虫包装、防光包装等
E. 中药制剂包装只需要考虑包装的美观,不需要考虑包装的实用性
15. 下列关于中药制剂贮藏的叙述,错误的是
A. 中药制剂贮藏是指将中药制剂在适宜的条件下贮藏,以保证其质量稳定的过程
B. 中药制剂贮藏的条件包括温度、湿度、光照、氧气等
C. 不同剂型的中药制剂贮藏条件不同,如丸剂、散剂、颗粒剂等一般应密封贮藏,防止受潮、发霉、变质等
D. 中药制剂贮藏过程中可能会发生质量变化,如变色、变味、沉淀、分层、霉变、虫蛀等
E. 中药制剂贮藏只需要关注贮藏的条件,不需要关注贮藏的时间
16. 下列关于中药药剂学发展趋势的叙述,错误的是
A. 中药药剂学将朝着现代化、国际化、标准化的方向发展
B. 中药药剂学将更加注重中药制剂的质量控制和安全性评价
C. 中药药剂学将加强与现代科学技术的结合,如生物技术
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