2025年大学大二（生物技术）基因工程基础试题及答案.doc

2025年大学大二（生物技术）基因工程基础试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题选出符合题意的选项，不选、多选、错选均不得分)
1. 基因工程中常用的载体是（ ）
A. 细菌 B. 噬菌体 C. 质粒 D. 动植物病毒
2. 下列关于限制性核酸内切酶的说法，错误的是（ ）
A. 主要从原核生物中分离纯化出来
B. 能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列
C. 切割位点具有特异性
D. 可以切割RNA分子
3. 基因工程操作的基本步骤中，不包括（ ）
A. 目的基因的获取 B. 基因表达载体的构建
C. 将目的基因导入受体细胞 D. 目的基因的突变
4. 构建基因表达载体时，一般不需要的是（ ）
A. 启动子 B. 终止子 C. 标记基因 D. 密码子
5. 将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是（ ）
A. 农杆菌转化法 B. 基因枪法 C. 花粉管通道法 D. 显微注射法
6. 检测目的基因是否转录出mRNA，常用的方法是（ ）
A. 核酸分子杂交技术 B. 抗原-抗体杂交技术
C. 蛋白质电泳技术 D. 细胞培养技术
7. 基因工程中，获取目的基因的方法不包括（ ）
A. 从基因文库中获取 B. 利用PCR技术扩增
C. 人工合成 D. 从细胞中直接提取
8. 下列关于PCR技术的说法，正确的是（ ）
A. 需要解旋酶 B. 以核糖核苷酸为原料
C. 反应条件温和 D. 可大量扩增目的基因
9. 基因表达载体中标记基因作用是（ ）
A. 使目的基因能够表达 B. 检测目的基因是否导入受体细胞
C. 增加载体的稳定性 D. 调控目的基因的表达
10. 农杆菌转化法中，农杆菌的作用是（ ）
A. 提供目的基因 B. 作为载体将目的基因导入植物细胞
C. 提供营养物质 D. 促进植物细胞分裂
11. 下列哪种生物不能作为基因工程的受体细胞（ ）
A. 大肠杆菌 B. 酵母菌 C. 动物细胞 D. 噬菌体
12. 检测目的基因是否翻译成蛋白质，常用的方法是（ ）
A. 核酸分子杂交技术 B. 抗原-抗体杂交技术
C. 蛋白质电泳技术 D. 细胞培养技术
13. 基因工程中，切割DNA分子的工具是（ ）
A. DNA连接酶 B. 限制酶 C. 解旋酶 D. RNA聚合酶
14. 构建基因表达载体时，启动子的作用是（ ）
A. 使目的基因能够转录 B. 使目的基因能够翻译
C. 调控目的基因的表达 D. 增强载体的稳定性
15. 下列关于基因文库的说法，错误的是（ ）
A. 基因组文库包含了一种生物的全部基因
B. cDNA文库只包含了生物的部分基因
C. 构建基因文库有利于筛选目的基因
D. 基因文库中的基因都是完整的
16. 利用PCR技术扩增目的基因时，需要的引物是（ ）
A. DNA B. RNA C. 蛋白质 D. 多糖
17. 基因工程中，将目的基因导入动物细胞常用的方法是（ ）
A. 农杆菌转化法 B. 基因枪法 C. 花粉管通道法 D. 显微注射法
18. 检测目的基因是否导入受体细胞，常用的方法是（ ）
A. 核酸分子杂交技术 B. 抗原-抗体杂交技术
C. 标记基因检测法 D. 细胞培养技术
19. 下列关于基因工程应用的说法，错误的是（ ）
A. 可以培育抗虫、抗病、抗逆等优良性状的农作物
B. 可以生产基因工程药物
C. 可以用于基因治疗
D. 不能改变生物的遗传特性
20. 基因工程中，DNA连接酶的作用是（ ）
A. 切割DNA分子 B. 连接DNA片段
C. 解旋DNA分子 D. 合成DNA分子

第II卷（非选择题 共60分）
21. （10分）简述基因工程的基本操作步骤。

22. （10分）请阐述PCR技术的原理及过程。

23. （10分）构建基因表达载体时，需要考虑哪些因素？

24. （15分）阅读以下材料：
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病。目前，基因治疗已经在一些疾病的治疗中取得了一定的进展。例如，对于某些遗传性疾病，通过基因治疗可以将正常基因导入患者细胞中，使其能够正常表达，从而达到治疗疾病的目的。
问题：请结合材料，谈谈基因治疗的原理及应用前景。

25. （15分）阅读以下材料：
在农业生产中，基因工程技术也发挥着重要作用。通过基因工程，可以培育出抗虫、抗病、抗逆等优良性状的农作物。例如，科学家将苏云金芽孢杆菌中的抗虫基因导入棉花细胞中，培育出了抗虫棉，大大减少了农药的使用，提高了棉花的产量和质量，并减少了对环境的污染。
问题：请分析基因工程技术在农业生产中的应用优势及可能存在的问题。

答案：
1. C
2. D
3. D
4. D
5.A
6. A
7. D
8. D
9. B
10. B
11. D
12. B
13. B
14. A
15. D
16. A
17. D
18. C
19. D
20. B
21. 基因工程基本操作步骤：获取目的基因，可从基因文库中获取、利用PCR技术扩增或人工合成；构建基因表达载体，需含启动子、终止子、目的基因和标记基因等；将目的基因导入受体细胞，根据受体细胞类型选择不同方法；目的基因的检测与鉴定，通过核酸分子杂交、抗原-抗体杂交等技术检测目的基因是否转录、翻译等。
22. PCR技术原理：以已知目的基因的核苷酸序列为模板，利用DNA聚合酶等在体外合成目的基因片段。过程：变性（高温使DNA双链解旋）、退火（引物与模板单链结合）、延伸（在DNA聚合酶作用下合成子链），如此循环多次，大量扩增目的基因。
23. 构建基因表达载体需考虑：启动子要能驱动目的基因转录；终止子使转录准确终止；目的基因的正确插入；标记基因用于筛选含重组载体的受体细胞；载体自身的稳定性及复制能力等，以保证目的基因能在受体细胞中稳定存在、表达。
24. 基因治疗原理是将外源正常基因导入靶细胞，纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病。应用前景广阔，可治疗多种遗传性疾病等。随着技术发展，有望攻克更多疑难病症。但也面临一些挑战，如基因导入效率、安全性等问题，需进一步研究解决，以更好地服务人类健康。
25. 基因工程技术在农业生产中的应用优势：培育抗虫、抗病、抗逆农作物，减少农药使用，降低环境污染，提高产量和质量。可能存在的问题：可能导致基因漂移，影响其他生物；长期大规模种植可能使害虫等产生抗性；公众对转基因产品安全性存在担忧等。