2025年大学大三（分子生物学）DNA复制试题及解析.doc

2025年大学大三（分子生物学）DNA复制试题及解析

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）
w1. DNA复制的主要方式是（ ）
A. 全保留复制 B. 半保留复制 C. 分散复制 D. 随机复制
w2. 参与DNA复制的引物是（ ）
A. DNA B. RNA C. 蛋白质 D. 多糖
w3. 以下哪种酶不是DNA复制所需的（ ）
A. DNA聚合酶 B. 解旋酶 C. 限制性内切酶 D. 连接酶
w4. DNA复制时，子链的合成方向是（ ）
A. 3'→5' B. 5'→3' C. 双向 D. 随机
w5. 真核生物DNA复制的起始点有（ ）
A. 1个 B. 2个 C. 多个 D. 0个
w6. 原核生物DNA复制的起始位点是（ ）
A. oriC B. TATA盒 C. CAAT盒 D. GC盒
w7. DNA聚合酶的作用是（ ）
A. 解开双链DNA B. 合成引物 C. 延伸子链 D. 连接冈崎片段
w8. 以下关于DNA复制保真性的说法错误的是（ ）
A. 遵循严格的碱基互补配对原则 B. DNA聚合酶具有校对功能
C. 错配修复机制可纠正错误 D. 复制过程中不会出现错误
w9. 冈崎片段是在（ ）链上合成的。
A. 前导链 B. 后随链 C. 模板链 D. 编码链
w10. 端粒酶的作用是（ ）
A. 解开双链DNA B. 合成引物 C. 防止染色体末端缩短 D. 连接冈崎片段
w11. 以下哪种物质可作为DNA复制的模板（ ）
A. mRNA B. tRNA C. rRNA D. DNA
w12. DNA复制过程中，引物的合成由（ ）催化。
A. DNA聚合酶 B. 引物酶 C. 解旋酶 D. 连接酶
w13. 真核生物DNA复制的特点不包括（ ）
A. 多起点复制 B. 半保留复制 C. 有多个复制子 D. 复制速度快
w14. 原核生物DNA复制的终止阶段需要（ ）
A. 端粒酶 B. 拓扑异构酶 C. 终止因子 D. 解旋酶
w15. 以下关于DNA复制的叙述正确的是（ ）
A. 复制只发生在细胞分裂期 B. 复制过程中不需要能量
C. 复制完成后DNA分子数量加倍 D. 复制的原料是氨基酸
w16. 参与DNA复制的辅助蛋白因子不包括（ ）
A. 单链结合蛋白 B. 拓扑异构酶 C. 组蛋白 D. 引物酶
w17. DNA复制时，领头链的合成是（ ）
A. 连续的 B. 不连续的 C. 随机的 D. 先连续后不连续
w18. 真核生物染色体DNA复制后，新合成的DNA链与（ ）结合。
A. 组蛋白 B. 泛素 C. 核小体 D. 核糖体
w19. 原核生物DNA复制的起始阶段需要（ ）
A. DnaA蛋白 B. DnaB蛋白 C. DnaC蛋白 D. 以上都是
w20. 以下关于DNA复制的调控说法正确的是（ ）
A. 与细胞周期无关 B. 只受一种因素调控
C. 多种蛋白因子参与调控 D. 调控机制简单

第II卷（非选择题，共60分）
w21. （10分）简述DNA复制的基本过程。
w22. （10分）比较原核生物和真核生物DNA复制的异同点。
w23. （10分）说明DNA复制保真性的机制。
w24. （15分）材料：在研究某生物DNA复制时，发现其复制速度较慢，且存在较多错误。分析可能导致这种情况的原因。
w25. （15分）材料：科学家在研究一种罕见遗传病时，发现患者细胞中DNA复制存在异常。推测可能是哪些DNA复制相关的分子机制出现了问题。

答案：
w1. B
w2. B
w3. C
w4. B
w5. C
w6. A
w7. C
w8. D
w9. B
w10. C
w11. D
w12. B
w13. D
w14. C
w15. C
w16. C
w17. A
w18. C
w19. D
w20. C
w21. DNA复制基本过程包括：起始阶段，识别起始位点，多种蛋白因子参与形成起始复合物；解旋阶段，解旋酶解开双链DNA形成复制叉；引物合成阶段，引物酶催化合成RNA引物；延伸阶段，DNA聚合酶以dNTP为原料，按照碱基互补配对原则延伸子链，前导链连续合成，后随链不连续合成形成冈崎片段；终止阶段，去除引物，填补缺口，连接酶连接冈崎片段，原核生物还需终止因子。
w22. 相同点：都遵循半保留复制原则，都需要模板、原料、酶和蛋白因子等。不同点：原核生物DNA复制只有一个起始点（oriC），真核生物有多个起始点；原核生物复制速度快，真核生物相对较慢；原核生物的引物是RNA，真核生物的引物也是RNA但合成机制略有不同；原核生物DNA复制的终止需要终止因子，真核生物染色体DNA复制后新合成链与组蛋白结合形成核小体等。
w23. DNA复制保真性机制包括：严格的碱基互补配对原则，保证子链与模板链准确配对；DNA聚合酶具有校对功能，能识别并切除错误掺入的碱基；错配修复机制，可识别并纠正复制过程中出现的错配碱基；端粒酶可防止染色体末端缩短，维持染色体稳定性，间接保证复制准确性。
w24. 可能原因有：DNA聚合酶活性低，导致合成速度慢；校对功能缺陷，不能有效识别和纠正错误碱基；参与复制的辅助蛋白因子功能异常，影响复制过程的正常进行；复制起始点相关蛋白异常，导致起始过程受阻或起始效率低；解旋酶等功能异常，使双链解开和复制叉移动受影响。
w25. 可能是DNA聚合酶功能异常，如活性降低或校对功能丧失，导致复制错误增加；引物酶合成引物出现问题，影响复制起始；解旋酶不能有效解开双链，阻碍复制进行；单链结合蛋白不能稳定单链DNA，影响复制准确性；错配修复机制缺陷，无法及时纠正复制错误；端粒酶异常，影响染色体末端复制，进而影响整体DNA复制的稳定性。