2025年大学三年级（药学）药物分析试题及答案.doc

2025年大学三年级（药学）药物分析试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第 I 卷（选择题，共40分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填入括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项符合题目要求)
1. 药物分析中，用于鉴别药物的光谱分析法不包括以下哪种？（ ）
A. 紫外-可见分光光度法
B. 红外分光光度法
C. 核磁共振法
D. 荧光分析法
2. 以下哪种药物的含量测定方法属于酸碱滴定法？（ ）
A. 阿司匹林
B. 维生素C
C. 硫酸阿托品
D. 苯巴比妥
3. 高效液相色谱法中，常用的固定相不包括（ ）
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 化学键合相
D. 离子交换树脂
4. 药物中的杂质限量是指（ ）
A. 杂质的最大允许量
B. 杂质的最小允许量
C. 杂质的平均允许量
D. 杂质的实际含量
5. 用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂不包括（ ）
A. 锌粒
B. 盐酸
C. 溴化汞试纸
D. 硫代乙酰胺
6. 以下哪种药物的鉴别反应属于专属鉴别反应？（ ）
A. 银盐反应
B. 铜盐反应
C. 重氮化-偶合反应
D. 以上都是
7. 药物分析中，常用的容量分析法不包括（ ）
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 沉淀滴定法
D. 电位滴定法
8. 紫外-可见分光光度法中，用于定量分析的方法不包括（ ）
A. 对照品比较法
B. 吸收系数法
C. 比色法
D. 内标法
9. 以下哪种药物的含量测定方法属于非水滴定法？（ ）
A. 肾上腺素
B. 葡萄糖
C. 磺胺嘧啶
D. 盐酸利多卡因
10. 高效液相色谱法中，流动相的选择原则不包括（ ）
A. 与固定相不互溶
B. 对样品有良好的溶解性
C. 与检测器相匹配
D. 价格便宜
11. 药物中的重金属是指（ ）
A. 比重大于5的金属
B. 能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属
C. 铅、汞、镉、铬等金属
D. 以上都是
12. 用碘量法测定维生素C含量时，所用的指示剂是（ ）
A. 酚酞
B. 甲基橙
C. 淀粉指示液
D. 铬黑T
13. 以下哪种药物的鉴别反应属于氧化还原反应？（ ）
A. 阿司匹林的水解反应
B. 维生素C的还原反应
C. 苯巴比妥的取代反应
D. 硫酸阿托品的显色反应
14. 药物分析中，常用的色谱分析法不包括（ ）
A. 气相色谱法
B. 液相色谱法
C. 薄层色谱法
D. 电位色谱法
15. 紫外-可见分光光度法中，吸收系数的表示方法不包括（ ）
A. E1%1cm
B. A1%1cm
C. E1cm1%
D. A1cm1%
16. 以下哪种药物的含量测定方法属于配位滴定法？（ ）
A. 硫酸锌
B. 葡萄糖酸钙
C. 氧化锌
D. 以上都是
17. 高效液相色谱法中，柱温的选择原则不包括（ ）
A. 有利于分离
B. 不影响检测器的性能
C. 不使固定相流失
D. 越高越好
18. 药物中的水分测定方法不包括（ ）
A. 烘干法
B. 甲苯法
C. 费休氏法
D. 重氮化法
19. 用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶含量时，所用的滴定液是（ ）
A.. 亚硝酸钠滴定液
B. 氢氧化钠滴定液
C. 硫酸铈滴定液
D. 高氯酸滴定液
20. 以下哪种药物的鉴别反应属于沉淀反应？（ ）
A. 苯巴比妥与硝酸银的反应
B. 维生素C与硝酸银的反应
C. 肾上腺素与三氯化铁的反应
D. 硫酸阿托品与溴甲酚绿的反应

第 II 卷（非选择题，共60分）
21. （10分）简述药物分析的主要任务。
22. （1选择合适的方法检查以下杂质：（10分）
（1）药物中的氯化物杂质
（2）药物中的重金属杂质
（3）药物中的砷盐杂质
23. （15分）用酸碱滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量，称取本品0.3500g，研细，精密称取0.3050g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定，消耗22.68ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林（C9H8O4）。计算本品的含量。
24. （15分）
材料：某药物制剂的规格为每片含主药0.1g，现要对该制剂进行含量测定。取本品20片，精密称定，总重量为2.0500g，研细，精密称取0.2050g，置100ml量瓶中，加溶剂适量，振摇使主药溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取主药对照品，精密称定，加溶剂制成每1ml含0.01mg的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，照分光光度法，在一定波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度为0.5XX，对照品溶液的吸光度为0.500。
问题：根据上述材料，计算该药物制剂的含量是否符合规定？（规定每片含主药应为标示量的90.0%~110.0%）
25. （10分）
材料：某药物的质量标准中规定，其炽灼残渣不得过0.1%。现取本品1.000g，依法进行炽灼，至恒重，遗留残渣为0.0012g。
问题：判断该药物的炽灼残渣是否符合规定？

答案：
1. D
2. A
3. D
4. A
5. D
6. D
7. D
8. D
9. A
10. D
11. D
12. C
13. B
14. D
15. B
16. D
17. D
18. D
19. A
20. A
21. 药物分析的主要任务包括药物的鉴别、检查、含量测定，以及药物制剂的分析等。通过这些任务，确保药物的质量符合规定，保障用药安全有效。
22. （1）药物中的氯化物杂质：可采用硝酸银滴定法检查。（2）药物中的重金属杂质：可采用硫代乙酰胺法或炽灼后的硫代乙酰胺法检查。（3）药物中的砷盐杂质：可采用古蔡氏法或二乙基二硫代氨基甲酸银法检查。
23. 阿司匹林的含量为：(22.68×0.1000×18.02)/(m×1000)×100% = (22.68×0.1000×18.02)/(0.3050×1000)×100% = 99.5%。
24. 对照品溶液的浓度为0.01mg/ml，则供试品溶液的浓度为：(0.5XX/0.500)×0.01mg/ml = 0.01XXmg/ml。供试品溶液的稀释倍数为：(100/5)×(100/0.2050) = 9756.1。则每片药物中主药的含量相当于标示量的：(0.01XX×9756.1×100)/(0.1×1000)×100% = XX%。由于90.0%<XX%<110.0%，所以该药物制剂的含量符合规定。
25. 炽灼残渣的限量为0.1%，即1.000g样品中炽灼残渣不得超过0.001g。现遗留残渣为0.0012g，0.0012g>0.001g，所以该药物的炽灼残渣不符合规定。