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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,临床医学课件血液系统疾病,一、贫血,(,anemia,),贫血概述,1,.基本概念,定义,贫血是指外周血中单位容积内血红蛋白浓度(,Hb,)、,红细胞记数(,RBC,),和(或)血细胞比容(,HCT,),低于相同年龄、性别和地区的正常标准。,标准,平原地区(成年),男性,Hb120g/L、RBC4.510,12,/L,及(或),HCT0.42,。,女性,Hb110g/L、RBC4.010,12,/L,及(或),HCT100,MCHC(%)3235,常见疾病为,巨幼细胞贫血,。,正常细胞性贫血:,MCV,(,fl,),80100,MCHC,(,%,),3235,,常见疾病为,再生障碍性贫血,、,溶血性贫血,、,急性失血性贫血,。,小细胞低色素性贫血:,MCV(fl)80100,MCHC(%)3235,,常见疾病为,缺铁性贫血,、,铁粒幼细胞贫血,、,珠蛋白生成障碍性贫血,。,根据贫血的病因和发病机制分类,红细胞生成减少:,包括,缺乏造血原料,(铁、叶酸及维生素,B,12,等,),及,骨髓疾病,影响了造血。,红细胞破坏过多:,由于过度的红细胞破坏,体内的代偿能力不足以弥补和维持红细胞生成与破坏之间的平衡。,失血性,。上述两种分类法各有优缺点,临床上常将二者结合起来运用。,3,.临床表现,贫血的临床症状和体征表现如下:,一般表现:,疲乏、困倦、软弱无力,是贫血最常见和最早出现症状。贫血严重时,部分患者可出现低热。,心血管系统表现:,活动后,心悸,、,气短,最为常见。部分严重贫血患者可以出现心绞痛、心力衰竭。,中枢神经系统表现:,头痛、头晕、目眩、耳鸣、注意力不集中及嗜睡,等常见症状。严重贫血患者可出现晕厥,老年患者可有神志模糊及精神异常表现。,消化系统表现:,食欲减退、腹胀、恶心,等症状较为常见。,泌尿生殖系统表现:,严重贫血患者可有轻度的,蛋白尿,及,尿浓缩功能减退,,表现为夜尿增多。,性欲改变,以及女性患者,月经失调,亦较为常见。,其他:,皮肤干燥,毛发枯干,创口愈合较慢,。眼底苍白及视网膜出血偶见。,4,.诊断,诊断贫血手段主要有:详细,询问病史,、仔细地,体格检查,及进行必要的,实验室检查,(血常规检查、血涂片检查、网织红细胞计数、骨髓检查、病因检查)。,5,.治疗,病因治疗:消除贫血的病因是治疗贫血的首要原则。药物治疗,铁剂:,常用的亚铁制剂(如琥珀酸亚铁、富马酸亚铁及葡萄糖酸亚铁等)对,缺铁性贫血,有效,非缺铁性贫血长期应用有害。,叶酸和维生素,B,12,:,对,缺乏这两种维生素的巨幼细胞贫血,有效,其他贫血无效。,维生素,B,6,(,吡哆辛):,大剂量对部分,铁粒幼细胞贫血,有效。,糖皮质激素:,对,自身免疫性溶血性贫血,有较好疗效,亦可用于,再障,或,阵发性睡眠性血红蛋白尿的发作期,,特别是有出血倾向时。,雄激素:,常用的是睾丸素的合成衍生物司坦唑醇(康力龙),长期应用于,再障,,可使贫血减轻。对一些,慢性病伴发贫血,也有一定疗效。应用过程,要检测肝功能,,或加用保肝药物。,红细胞生成素(,EPO):,人基因重组,EPO,可纠正,肾性贫血,,常与血液透析同时应用。,输血:,输血能迅速减轻或纠正贫血,是,对症治疗,的主要措施。,脾切除:,脾是破坏红细胞主要场所,与抗体产生也有关。脾切除可使,遗传性球形细胞增多症,及,脾功能亢进,患者红细胞破坏减少,减轻贫血。对用糖皮质激素难以维持疗效的,自身免疫性溶血性贫血,患者,脾切除也有一定疗效。,骨髓移植:,骨髓移植主要用于,重型再障,及部分,重型珠蛋白生成障碍性贫血,和,骨髓增生异常综合征,患者。骨髓移植技术条件高、年龄不超过,45,岁、需配型供髓者、价格昂贵,限制其广泛应用。,(二)常见贫血病,1,.缺铁性贫血,定义,缺铁性贫血是由于体内贮存铁(包括骨髓、肝、脾及其他组织内,),消耗殆尽,不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。属小细胞低色素性贫血。,病因,铁摄入不足,:,成人每天铁需要量约为12,mg,,育龄妇女、婴儿和生长发育期儿童、青少年需要量增加。如食物中铁,含量不足,或,吸收不良,,就,容易发生缺铁,。,一些药物,或,胃、十二指肠疾病,亦可,影响铁的吸收,。,慢性失血:,慢性失血是缺铁性贫血常见的原因。尤以,消化道慢性失血,或妇女,月经过多,更为多见。,治疗病因治疗:,应尽可能地除去导致缺铁的病因。,补充铁剂:,铁剂的补充以,口服制剂为首选,。常用铁剂有琥珀酸亚铁和富马酸亚铁等,每天服元素铁,150200,mg,即可。,餐后服,,以,减少药物对胃肠道的刺激,。如患者对口服铁剂不能耐受,可改用胃肠道外给药。常用药物包括右旋糖酐铁或山梨醇铁肌肉注射。,2,.,巨幼细胞贫血,定义,巨幼细胞贫血是由于,叶酸和(或)维生素,B,12,缺乏,或,其他原因,引起细胞核,DNA,合成障碍,所致的贫血。其特点是骨髓呈现典型的,“巨幼变”。,病因,巨幼细胞贫血病因主要是由于叶酸和(或)维生素,B,12,缺乏。,叶酸缺乏原因摄入量不足:,如食物中缺少新鲜蔬菜、过度烹煮或腌制食物可使叶酸丢失。,药物:,甲氨蝶呤、乙氨嘧啶、苯妥因钠、苯巴比妥及柳,氮磺吡啶等均可影响叶酸吸收。,维生素,B,12,缺乏原因,多与胃肠道疾病或功能紊乱有关。,摄入减少:,绝对素食者和老年人、萎缩性胃炎容易有维生素,B,12,摄入,减少。,内因子缺乏:,主要见于恶性贫血患者和全胃切除术后;回肠疾病或细菌、寄生虫感染、外科手术后的盲袢综合征等均可影响维生素,B,12,的,吸收,。,其他:,如先天性转钴蛋白缺乏、长期接触氧化亚氮,N,2,O,均可影响维生素,B,12,的血浆,转运,和细胞内的,转变,、,利用,。,治疗,治疗基础疾病,,,去除病因,。,补充叶酸或维生素,B,12,a,.,叶酸的补充,:,口服,叶酸510,mg,tid,,胃肠道不能吸收者可,肌肉注射,亚叶酸钙,-,四氢叶酸钙510,mg,qd,。,b,.,维生素,B,12,的补充,:,维生素,B,12,100,g,肌肉注射,,,qd,。,c,.,叶酸及维生素,B,12,补充后,应,注意钾盐及铁剂的补充,。,3,.再生障碍性贫血,定义,再生障碍性贫血,(,简称再障,),是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,,,外周血全血细胞减少为特征的疾病。,特点,临床上常表现为较,严重的贫血,、,出血,和,感染,。,病因,约,半数以上的患者找不到明确的病因,。,化学因素:,包括各类可以引起骨髓抑制的药物(氯霉素、合霉素及抗肿瘤药、磺胺类)和工业用化学物品(苯)。,物理因素:,X,线、镭、放射性核素等可因阻扰,DNA,复制而抑制细胞的有丝分裂,从而使造血干细胞数量减少,干扰骨髓细胞的生成。,生物因素:,包括病毒性肝炎及各种严重感染也能影响骨髓造血。,治疗支持及对症治疗:,注意个人卫生,特别是皮肤及口腔卫生。血象过低(中性粒细胞,12,m),为主;,L,3,:,原始和幼淋巴细胞以大细胞为主,大小较一致,细胞内有明显空泡,胞浆嗜碱性,染色深。,3,.,临床表现,起病急缓不一。急者可以是突然高热,类似,“感冒”,,也可以是严重的出血倾向。缓慢者常为脸色苍白、皮肤紫癜,月经过多或拔牙后出血难止而就医才发现,。,主要表现有:,贫血:,贫血往往是首起表现,呈进行性发展。,发热:,半数的患者以发热为早期表现。可低热,亦可高达,39 40,以上,,伴有畏寒、出汗等。,出血:,急性白血病以出血为早期表现者近,40%。,出血可发生在全身各部,以皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多为多见。,器官和组织浸润的表现,淋巴结和肝脾大,骨骼和关节:,患者常有胸骨下端局部压痛,患者可出现,关节,、,骨骼疼痛,,尤以儿童多见。,眼部:,粒细胞白血病形成的粒细胞肉瘤(,granulocytic sarcoma),或称绿色瘤(,chloroma,)常累及,骨膜,以眼眶部位最常见,可引起,眼球突出,、,复视或失明,。,口腔和皮肤:,急单和急性粒,-,单细胞白血病时,白血病细胞浸润可使,牙龈增生,、,肿胀,,可出现,蓝灰色斑丘疹或皮肤粒细胞肉瘤,,,局部皮肤隆起,、,变硬,,,呈紫蓝色皮肤结节,。,中枢神经系统白血病(,CNS-L,),:,由于化疗药物难以通过血脑屏障,隐藏在中枢神经系统的白血病细胞不能有效被杀灭,因而引起,CNS-L,。,CNS-L,可发生在疾病各个时期,但,常发生在缓解期,。以急淋白血病最常见,儿童患者尤甚。临床上,轻者表现头痛,、,头晕,,,重者有呕吐,、,颈项强直,,,甚至抽蓄、昏迷,。,睾丸:,睾丸受浸润,出现,无痛性肿大,,多为,一侧性,,另一侧虽不肿大,但活检时往往也有白血病细胞浸润。,此外,白血病可浸润其他各器官,如心、肺、消化道、泌尿系统等均可受累,但并不一定有临床表现。,4,.,治疗,一般治疗,防治感染:,白血病患者常伴有粒细胞减少,特别在化疗和放疗期间出现的粒细胞缺乏持续相当长时间。,纠正贫血:,严重贫血可输浓集红细胞或全血,而积极争取白血病缓解是纠正贫血最有效的方法。,控制出血:,如因血小板计数过低而引起出血,输注浓集血小板悬液,如系,DIC,所引起应立即给以适当的抗凝治疗,鼻及牙龈出血可用填塞或用明胶海绵局部止血。,防治高尿酸血症肾病:,由于白血病细胞大量破坏,特别在化疗时更甚,血清和尿中尿酸浓度增高,积聚在肾小管,引起阻塞而发生高尿酸血症肾病。临床有少尿、无尿和急性肾衰竭。,应鼓励患者多饮水并碱化尿液。高白细胞性白血病在化疗同时给予别嘌醇以阻断次黄嘌呤和黄嘌呤代谢,从而抑制尿酸合成。对少尿和无尿应按急性肾衰竭处理。,维持营养:,白血病系严重消耗性疾病,特别是化、放疗的副作用引起患者消化道功能紊乱。应注意补充营养,维持水、电解质平衡,给患者高蛋白、高热量、易消化食物,必要时经静脉补充营养。,化学治疗,化学治疗的策略:,目的是达到完全缓解并延长生存期。目前多采用联合化疗,,药物组合应符合以下条件,:,a,.,作用于细胞周期,不同阶段,的药物;,b,.,各药物间有相互,协同作用,,以最大程度地杀灭白血病细胞;,c,.,药物,副作用不重叠,,对重要脏器损伤较小,急淋白血病的化学治疗:,长春新碱+泼尼松(,VP,方案),,儿童完全缓解率高达80%,90%,成人的完全缓解率仅50%,且易复发。因此,成人急淋,常需在,VP,方案上加门冬酰胺酶(,VLP,方案),或,柔红霉素,(VDP,方案,),或,四种药物同时应用(,VLDP,方案),,可使完全缓解率提高到72%77.8%。,急,髓,白血病的化学治疗:,目前常用,标准的诱导缓解方案,是,DA,方案(柔红霉素+阿糖胞苷),,缓解率可达85%。,国内常用方案,之一是,HOAP,(高三尖杉酯碱+长春新碱+阿糖胞苷+泼尼松),,平均缓解率约60%。,HOAP,方案中不用,VCR,(长春新碱)及泼尼松即成,HA,方案,,缓解率,接近,DA,方案,。但总的缓解率不如急淋白血病,。,中枢神经系统白血病的治疗:,甲氨蝶呤鞘内注射,,若,疗效不佳可改用,阿糖胞苷,。同时可考虑,颅部放射线照射,和,脊髓照射,。,睾丸白血病治疗:,药物对睾丸白血病疗效不佳,必须放射治疗(,两侧放射,)。,骨髓移植:,条件,是,HLA,(人类白细胞抗原)匹配;年龄50,岁以下。,慢性髓细胞白血病,1,.,基本概念,含义,慢性髓细胞白血病(,chronic myelo-cytic leukemia,,简称慢髓白血病)也是一种造血干细胞恶性疾病。病程发展较缓慢,脾大可达到巨脾程度,。,2,.,临床表现:,各种年龄均可发病,以,中年最多见,,,男性略多于女性,。起病缓慢,早期常无自觉症状。随着病情发展,可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等,代谢亢进的表现,。因脾大而感左上腹坠胀。,脾大常最为突出,。,3,.,治疗,化疗虽可使大多数慢髓白血病患者血象得到控制,但患者的中数生存期(40个月左右)并未改善。,化学治疗,a,.,羟基脲,(hydroxycarbamide):,为周期特异性抑制,DNA,合成药物,起效快但持续时间较短。副作用较少,与烷化剂无交叉耐药性,为当前首选化疗药物,。,b,.,白消安,(,busulfan,,马利兰):用药23周后外周血白细胞才开始减少,停药后白细胞减少可持续24周。副作用为骨髓抑制等。,c,.,靛玉红,(,indirubin):,中药提取物。用药后2040天白细胞下降,约2个月可降至正常水平。副作用有腹泻、腹痛,等。,d,.,小剂量,Ara-C:,可控制病情发展,且可使,Ph,染色体阳性细胞减少甚或转阴。,e,.,干扰素,(,interferon-,IFN-,):起效慢,与小剂量阿糖胞苷合用可提高,疗效。,f,.,其他药物:,6-,MP(,巯嘌呤)、苯丁酸氮芥(瘤可宁)、环磷酰胺及其他联合化疗亦有效。但只在上述药物无效时才考虑。,骨髓移植,白细胞单采,:采用血细胞分离机可除去大量白细胞,减少体内白细胞数量。,脾放射和脾切除,慢,髓,白血病急性变的治疗,:按急性白血病化疗方法治疗。,慢性淋巴细胞白血病,1,.,基本概念,含义,慢性淋巴细胞白血病(,chronic ly-mphocytic leukemia,,,简称慢淋白血病)是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、蓄积浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的恶性,疾病。,2,.,临床表现,患者,多系老年,,,男性略多于女性,。起病比较缓慢,往往无自觉症状。,早期可有乏力疲倦,,,后期出现食欲减退,、,消瘦,、,低热,、,盗汗及贫血,等症状。,淋巴结肿大,首先引起患者注,意。,3,.,治疗,化学治疗,a,.,苯丁酸氮芥,b,.,环磷酰胺,c,.,氟达拉滨,(,fludarabine)。,也可采用联合化疗,方案有,COP(,环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)、,CHOP,(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)等。,放射治疗,并发症治疗:,由于低丙球蛋白血症、中性粒细胞缺乏以及年老,极易感染,应积极用,抗生素控制感染,。并发自身免疫性溶血性贫血或血小板减少性紫癜者可用,糖皮质激素,,若仍无效且脾大者可考虑,脾切除,术。,三、过敏性紫癜,1,.,基本概念,定义,过敏性紫癜,(,allergic purpura,)系指一种常见的血管变态反应性疾病,因机体对某些致敏物质产生变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,血液外渗,产生紫癜、黏膜及某些器官出血。,发病特点,多见于青少年;男性女性;春、秋季多发。,分型,单纯型(紫癜型);腹型;关节型;肾型;混合型。,2,.,病因,感染:细菌;病毒;寄生虫。,食物:鱼、虾、蟹、蛋等。,药物:抗菌药物;解热镇痛药物;其他类药物。,其他:花粉;昆虫叮咬;受凉等。,3,.,治疗原则,消除致病因素,对症治疗,糖皮质激素,其他:上述治疗效果不佳或近期反复发作,可酌情使用免疫抑制剂;肾型患者可采用抗凝疗法;中医中药(凉血、解毒、活血化瘀)。,四,.,特发性血小板减少性紫癜,1,.,基本概念,定义,特发性血小板减少性紫癜(,idiopathic thrombocytopenic purpura,,,ITP,)系指一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。,临床特点,出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短、血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现。,分型,急性型(儿童);慢性型(成人)。,2,.,病因,迄今未明。相关发病因素:,感染,免疫因素,脾的作用,其他因素:雌激素、基因调控等。,3,.,治疗原则,一般治疗,糖皮质激素:首选治疗。,脾切除,免疫抑制剂治疗:非首选治疗。,其他:达那唑为合成雄激素,与糖皮质激素有协同作用。,急症处理:血小板输注、静脉注射免疫球蛋白、大剂量甲泼尼松龙静脉注射、血浆置换等。,
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