临床PCR实验室的设计及管理体系的建立.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,临床,PCR,实验室的设计及质量管理体系的建立,临床基因扩增检验实验室设计,依据：卫生部颁发的,临床基因 扩增检验实验室管理暂行办法,（卫医发,200210,号）,医疗机构临床基因扩增管理法,(,卫办医政发,2010194,号,),临床标本的接收,通常的工作流程,：,标本采集 血清分离,编号 保存或检测,应在四个测定区域之外的地方或区域内接收,接收的标本应收集在原始容器中,在核酸提取时带入至标本制备区,理想的,PCR,实验室设置,A,产物分析区,空气流向,空气流向,空气流向,空气流向,缓冲间,缓冲间,缓冲间,专用走廊,工作流向,扩增区,标本制备区,试剂准备区,产物分析区,空气流向,空气流向,空气流向,空气流向,缓冲间,缓冲间,缓冲间,专用走廊,工作流向,扩增区,标本制备区,试剂准备区,理想的,PCR,实验室设置,B,门,试剂准备区,标本制备区,扩增区,产物分析区,外走廊,门,门,门,门,试剂准备区,标本制备区,扩增及产物分析区,外走廊,门,门,门,门,A,B,临床,PCR,实验室设计的一般原则,各区独立,注意风向,因地制宜,方便工作,“,十六字口诀,”,产物分析区,空气流向,空气流向,空气流向,空气流向,缓冲间,缓冲间,缓冲间,专用走廊,工作流向,扩增区,标本制备区,试剂准备区,传递窗,传递窗,传递窗,对“实验室质量管理”的理解,经验管理,质量检验管理,统计质量管理,全面质量管理：,ISO9000,、,ISO/IEC 15189-2007,、,ISO/IEC17025-2005,标准化,+,全面质量管理,管理,“,外部检查,”、通过“,认证,”和“,认可,”,“,管理,”,的定义,含义,具体理解,管理的目的,是有效实现目标，所有的管理行为，都是为实现目标服务的,实现目标的手段,是计划、组织、领导和控制,管理的本质,是协调,管理的对象,是以人为中心的组织资源与职能活动,管理就是通过计划、组织、领导和控制，协调以人为中心的组织资源与职能，以有效实现目标的社会活动。,“理念”的转变,“质量管理是,质量部门,的职责”,“质量改进是,每个员工,的职责”,“培训是一种,负担,”,“培训是一种,未来投资,”,“,尽量减少,测量数据”,“重要数据,越多越好,”,“理念”的转变,“人是错误的来源”,操作中的错误追根寻源往往是,管理上的问题,“一些缺陷是主要的，一些是次要的”,“,所有缺陷都是不允许的,”,“质量改进是消耗时间”,“,质量改进是节省时间,”,实验室质量管理体系的建立,质量手册,质量体系程序文件,标准操作程序,(,相关记录表格,),质量管理的内涵,写,你所做的,做,你所写的,记,录你已做的,分,析,你已做的,细节决定成败,看得见的,看不见的,习惯决定成败,好习惯是生产力,习惯即命运,思维习惯与行为习惯,罗马不是一天建成的,(,Rome was not built in a day),质量体系文件的编写,实验室“质量体系”,:,是指实验室实施质量管理所需的,组织结构、程序,和,资源,。,设计质量体系和编写质量体系文件的基本原则,:,就是“,最有效和符合实际,”,质量体系文件的三大特性,法规性、唯一性和适用性,法规性,:,是指文件一旦制定完成并批准实施，就必须认真执行，按照相应的文件去完成日常检验工作，也就是前面所说的做你所写的。并且文件的修改不能随意，只能按规定的程序进行。,适用性,:,是指质量体系文件无统一格式；无标准文本；怎么做怎么写，切合实际，具有可操作性，不拘一格。所有文件的规定均应保证在临床实际检测工作中能完全做到。当发现文件有不适合情况时，则应立即按规定程序对文件进行修改。,质量体系文件的三大特性,唯一性,:,（,1,）一个实验室只能有一个质量体系文件系统;,（,2,）一项检验活动只能有唯一的操作程序；,（,3,）一项规定只能有唯一的理解，不产生歧义;,（,4,）只能使用文件的有效版本，无效版本在实验室的任何地方都不能使用。,质量体系文件的三大特性,适用性,:,是指质量体系文件无统一格式；无标准文,本；怎么做怎么写，切合实际，具有可操作性，不,拘一格。所有文件的规定均应保证在临床实际检测,工作中能完全做到。当发现文件有不适合情况时，,则应立即按规定程序对文件进行修改。,怎样编写,SOP,？,XXX,单位,XXX,实验室,XXX,标准操作程序,编号：,启用日期：,版本：,第 页 共 页,一目的：,适用范围：,职责或责任人：,（方法原理）,（检测设备和试剂）,（所需的环境条件）,操作步骤：,1,2,3,五、本操作程序变动程序：,六、相关的文件,七、相关的记录表格和报告,编写人,审核人,批准人,SOP,（5W,和,1H,）,谁来做,(Who),：,责任人,做什么,(What),：,适用范围,何时（,When,）：,适用范围,何地（,Where,）：,适用范围,为什么做（,Why,）：,目的,如何做（,How,）：,操作步骤,实验室清洁,SOP,要点,目的,:,为了使实验室台面、地面和仪器设备,在使用后，处于洁净和无感染性状态，以防,止出现因仪器设备不洁影响检测或仪器使用,寿命；防止因实验室台面、地面和仪器设备,的生物传染危险性造成实验室人员感染，以,及防止实验室交叉污染而出现假阳性结果,等。适用范围应包括实验室地面、台面和仪,器设备等的清洁。,实验室清洁,SOP,要点,按实验室台面、地面和仪器设备分开来,写各自的具体清洁方法，要具体而又有可,操作性 应规定工作人员在清洁时，必须按,试剂准备区,标本制备区,扩增,(,及产物分,析,),区方向进行，不得逆行 规定每一工作区,域的清洁必须使用专用的清洁用具，不得,混用 规定有潜在生物传染危险性材料溅出,时的消毒清洁方法,生物安全防护,SOP,要点,明确规定实验室工作人员在进行哪一类接触到有潜在生物传染危险性的物品和材料时，应使用哪类个体生物安全防护设备和用具,制定实验室内锐器物品的使用规则,制定发生意外如手指划破、血清溅入眼内等情况下的处理程序,明确有潜在生物传染危险性的废弃物（包括废弃临床标本）拿出实验室前的消毒方法如高压或化学消毒,仪器设备的维护和校准,SOP,责任人,维护和校准的基本方面：光路、滤光片、波长、加热模块的清洁、具体的校准点选择（如加样器的校准体积点选择、温度计的校准温度点选择等）、维护和校准的具体方法包括用具,校准合格的判断标准,维护和校准的间隔时间,仪器设备,的操作,SOP,按照每台仪器设备的使用说明书，将其详细操作步骤包括开机关机次序、编程、调试、运行、计算等按实际使用中的先后顺序逐项列出，最后还应有使用的注意事项。,临床标本的采集、运送、接收和保存,SOP,特定标本采集的具体方法步骤,明确规定标本的采集容器要求,明确标本的采集量,明确标本采集后送到实验室检测所能容许的最大时间间隔，亦即标本采集后，应在多长时间内送至实验室,明确标本采集后，在送至实验室检测前的保存方式和条件,临床标本的采集、运送、接收和保存,SOP,明确标本从采集处运送至实验室过程中所要求的运送条件,明确标本接收时，签收的程序、拒收的标准和标本唯一编号的规则,规定标本在实验室内的短期（应有具体时间）和长期（应有具体时间）保存条件和要求,制定保证标本安全，即如何防止标本丢失、掉换、变质的措施,试剂和消耗品的质检,SOP,试剂质检的基本方面，如试剂的,抗干扰,能力（主要是针对提取试剂），即对溶血、脂血标本扩增抑制作用的了解。可通过自行制备含已知量病毒核酸的不同程度溶血或脂血的标本进行质检。如为,定量,检测试剂，还应包括检测的,重复性,、,线性,范围等的质检，通常使用,2-3,份样本进行检测即可。如为,定性,检测试剂，则应重点考察测定,下限,，可用系列稀释的含已知量靶核酸的血清标本进行,核酸提取用离心管质检的基本方面,带滤心吸头的质检主要是滤芯的密封性,项目检测、结果判断、解释和报告,SOP,标本进入实验程序后的操作编号方式,根据所用试剂盒确定的详细操作流程,仪器编程及文件名的编写规则,结果判读的流程和规则,结果分析解释的流程,结果报告流程,实验记录及其管理,SOP,日常检验过程中应记录的基本内容的规定，如仪器设备操作、维护和校准过程及有关数据；检验试剂来源和批号；检验标本的来源和唯一编号；试剂的配制；实验环境条件的控制记录；实验室清洁的记录；质控的记录；原始检测数据及其推导记录等,对实验记录者的签名方式的规定和要求,实验记录管理的基本方面：指定专门的管理人；有专门的保存处如柜子等；记录的登记归档方法；记录的借阅及销毁记录；记录保存的时间；电子记录的备份保存具体方法及保存时间等,室内质量控制,SOP,明确室内质控物（,阳性,和,阴性,）的来源及浓度,明确所选用的质控方法,明确失控的判断标准或所采用的失控规则,明确失控后的分析及处理措施,阳性质控样本测定结果偏低或为阴性,结果偏低,阴性,临床标本中无强阳性,临床标本中有较强阳性,临床标本中有阳性,临床标本全为阴性,观察临床标本情况,所用离心管含抑制物,Taq,酶活性降低,核酸提取试剂效率低,更换进口离心管,更换,Taq,酶再检测,更换核酸提取试剂,所有标本重新检测,核酸提取中靶核酸丢失,核酸提取中抑 抑物残留,核酸提取试剂混入,扩增仪孔间温度差异,随机误差,检测质控样本及,35,份已知阳性样本,质控样本测定正常且阳性样本有些值增加,质控及已知阳性样本测定仍异常,按系统误差途径分析,重新提取或已知浓度,DNA,在同一孔内扩增,结果正常,结果仍低,进行扩增仪孔温度校准后再检测,Taq,酶或逆转录酶失活,阴性质控样本测定为阳性,临床标本亦全为阳性,临床标本中有阳性也有阴性,扩增产物,“,污染,”,试剂,“,污染,”,同时检测的标本情况,扩增产物轻度,“,污染,”,标本间交叉,“,污染,”,35,空管室内静置,58,份水样本检测,试剂直接扩增检测,验证,验证,58,份水样本检测,暂停日常检验，实验室清洁、通风,更换试剂,措施,有阳性，则确认有实验室,“,污染,”,无阳性，说明为标本交叉,“,污染,”,改善操作,措施,参加室间质量评价,SOP,明确规定室间质评样本的接收记录方式、保存条件及实验编号规则,明确室间质评样本的检测流程，要强调的是，室间质评样本应以与临床标本相同的方式处理和检测,明确室间质评样本的报告流程，即填写、复核和签发如何进行，由谁负责,明确对返回结果的分析流程和责任人,明确室间质评检测失败的原因分析流程,明确如果测定准确性出现问题后，如何针对性采取措施的流程,投诉处理,SOP,明确投拆第一接触人对投拆的处理流程，即如何记录、如何针对相关投诉的进一步处理程序、是否需要报告和如何报告、以及如何向投拆人返回处理意见等。可将投拆分为不同类如对检验结果正确性、服务态度、报告单填写错误等分别编写处理流程,投拆有效时的如何改进和采取何种措施的具体流程。应非常具体并具有可操作性,实验记录表格的设计,存在问题,表格种类繁多,重复记录,表格无实用性，用于检查的痕迹很重,记录表格设计的基本原则,信息充分,简单明了,临床标本的检测信息能有机联系起来,融入,LIS,系统,？,临床,PCR,检验流程记录表,检验日期,检验项目：,扩增仪中保存文件名：,使用说明：,1,本记录表须严格遵循试剂准备区,标本制备区,扩增区（产物分析区）单一流向移动，严禁逆向移动。,2,各项工作执行后，在相应叙述前的,“,”,内打,“,”,。,3,本记录表最后与相应的标本接收记录等归档保存于扩增区的专用文件柜内，以备查找。,实验前准备,试剂在有效期内,扩增仪、加样器和温度计在校准的有效期内,生物安全柜的滤膜在使用有效期内,消毒溶液在有效期内,冲眼器内无菌生理盐水在有效期内,离心管、带滤芯吸头已经过质检合格,操作者,：,试剂准备区（,1,区）,实验前：,打开通风设备,实验台面清洁（水或,70%,酒精擦拭）,冰箱温度：冷藏室（,28,）,；冷冻室（,18,2,）,实验室温度：,（允许范围：,1030,）；相对湿度：,（允许范围：,30%70%,）,PCR,试剂来源：,（可直接列出有关厂家名称）,批号：,检验项目：,本次实验用量：,人份，剩余量：,人份。,其他有关试剂配制：,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,配制,1%,含氯消毒液,毫升；,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,配制,4,NaOH,溶液,毫升；,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,配制,0.1%,焦磷酸二乙酯,毫升；,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,配制,毫升；,其他：,仪器设备使用：,离心机：,正常,不正常 振荡器：,正常,不正常,实验后：,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,清洁实验室台面、地面、加样器和离心机，并进行紫外照射,30,分钟以上。,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,处理实验废弃物。,操作者：,标本制备区（,2,区）,实验前：,打开通风设备,实验台面清洁（水或,70%,酒精擦拭）,冰箱（柜）温度：冷藏室（,28,）,；冷冻室（,18,2,）,实验室温度：,（允许范围：,1030,）；相对湿度：,（允许范围：,30%70%,）,阳性室内质控物来源,：,浓度及批号,：,扩增位置,：,阴性室内质控物来源,：,批号,：,扩增位置,：,所取理的标本（对应标本接收的唯一编号）及拟扩增位置：,1,9,17,25,2,10,18,26,3,11,19,27,4,12,20,28,5,13,21,29,6,14,22,30,7,15,23,31,8,16,24,32,核酸提取及加样过程,：,按,XXX,（列出编号）,SOP,进行。,仪器设备使用：,生物安全柜：,正常,不正常 恒温仪温度校准：,离心机：,正常,不正常 振荡器：,正常,不正常,实验后：,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,清洁实验室台面、地面及仪器设备。,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,处理实验废弃物。,操作者：,扩增及产物分析区（,3,区）,实验前,打开通风设备,实验台面清洁（水或,70%,酒精擦拭）,实验室温度：,（允许范围：,1030,）；相对湿度：,（允许范围：,30%70%,）,扩增仪操作：,开机自检及运行正常,按,XXX,（列出编号）,SOP,进行编程、参数设定,标准曲线计算值：,Slope,值,：,（）,Intercept,值,：（,）,r,值,：,（）,室内质控结果：,结果：,填写室内质控记录、描质控图,是否失控：,否,是,实验结果：,见所附扩增仪打印结果,实验后：,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,清洁实验室台面、地面及仪器设备。,按,XXX,（将有关,SOP,编号列出）,SOP,处理实验废弃物。,操作者：,失控原因及分析：（失控判断标准及原因分析按,XXXSOP,进行）,临床,PCR,实验室标本接收记录,唯一编号 姓 名 性 别 病历号 采集时间 接收时间 标本特性 标本状态,以上标本编号从,至,，送检人（签字）：,接收人（签字）,以上标本编号从,至,，送检人（签字）：,接收人（签字）,以上标本编号从,至,，送检人（签字）：,接收人（签字）,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,正常,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,正常,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,正常,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,正常,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,正常,姓 名 性 别 病历号 采集时间 接收时间 标本特性 拒收原因,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,（列出原因号）,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,（列出原因号）,男,女 月 日 时 月 日 时,全血,（列出原因号）,标本拒收原因：,1,患者姓名不符。,2,标本容器为非不含任何添加剂的真空采血管。,3,采血量低于,2 ml,。,4,标本采用肝素抗凝。,5.,容器破损。,6,标本采集后送检时间超过,6,小时。,7,标本重度溶血。,8,标本脂血。,9,标本不正确。,10,其他：,临床,PCR,实验室标本拒收记录,实验室的日常工作管理,工 作 项 目 核 查 点,水浴箱、微量恒温器（加热模块）校准及记录温度,次氯酸钠溶液 新鲜配制,生物安全柜 先起动运行,30,分钟后再开始工作,室内质控,弱阳性质控（定性）有,低、中、高浓度质控（定量）有,阴性质控：原样本 有,经历提取过程的空管 有,仅含扩增反应混合液管 有,实验台面 使用后用次氯酸钠溶液消毒，再用,70%,乙醇清洁,紫外照射,加样器、离心机 使用后用次氯酸钠溶液消毒，,再用,70%,乙醇清洁,实验室各区 遵循单一工作流向,紫外照射,分析你已做的,每次实验结果的分析,表象与真象,多次实验结果的综合分析,趋势的内在含义,仪器设备的使用情况分析,维护与校准周期的有效性,技术验收的其它内容,就有关实验室质量管理方面与具体工作有关的内容进行口试和,/,或笔试；,已知,HBV DNA,和,/,或,HCV RNA,血清盘的实际检测和结果报告。,谢谢,！,