急性st段抬高性心肌梗死指南解读.ppt

*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,急性ST段抬高性心肌梗死指南解读-2015,12/12/2025,C,ONTENTS,目录,01 心肌梗死定义及分型,02 STEMI的诊断及危险分层,03 STEMI的急救流程,04 入院后的一般处理,05 再灌注治疗,06 抗栓治疗,07 其他药物治疗,08 右心室心肌梗死,09 并发症及处理,10 出院前评估,11 二级预防及康复,12/12/2025,心肌梗死定义及分型,1,12/12/2025,1,心肌生化标志物的增高（超过正常上限值的第99个百分位）和降低伴以下情况：,a.缺血性临床症状,b.新发和疑似有临床意义的ST-T变化或新出现的完全性左束支传导阻滞,c.影像学证据表明室壁运动丧失或新发室壁运动异常,d.血管造影和尸检证实冠脉内血栓形成,2,猝死伴心肌缺血症状和疑似缺血性心电图改变或新出现LBBB,，,但死亡发生前未能获取心肌坏死生化标志物，或心肌坏死生化标志物升高尚未升高,我国推荐使用第三版“心肌梗死全球定义”,12/12/2025,3,PCI相关心肌梗死定义：,肌钙蛋白（cTn）较99%正常上限值升高需达5 倍，如果基线值原本已升高，cTn 再升高20%并稳定且有下降趋势，也具有诊断价值。同时出现1中所规定的内容,4,支架血栓形成相关的心梗：,冠脉造影和尸检证实心肌缺血和心肌坏死生化标志物超过99%正常上限值,5,CABG相关心肌梗死定义：,cTn 升高值超过99%正常上限值的10 倍；而且出现新发病理性Q波或新发LBBB，或影响证实桥血管或原位血管闭塞，或影像学证据证明室壁运动消失或新出现室壁运动异常,我国推荐使用第三版“心肌梗死全球定义”,12/12/2025,临床评估,1.,病史采集,重点询问胸痛和相关症状,，应注意不典型疼痛部位和表现及无痛性心肌梗死(特别是女性、老年、糖尿病及高血压患者),既往史及用药史,2.体格检查,应密切注意生命体征,12/12/2025,实验室检查,心电图,对疑似STEMI的胸痛患者，应在首次医疗接触（FMC）后10 min内记录12导联心电图下壁和（或）正后壁心肌梗死时需加做V3RV5R和V7V9导联,典型的STEMI早期心电图表现为ST段弓背向上抬高（呈单向曲线）伴或不伴病理性Q波、R波减低（正后壁心肌梗死时，ST段变化可以不明显）,超急期心电图可表现为异常高大且两支不对称的T波,首次心电图不能明确诊断时，需在1030 min后复查,与既往心电图进行比较有助于诊断,左束支阻滞患者发生心肌梗死时，心电图诊断困难，需结合临床情况仔细判断,建议尽早开始心电监测，以发现恶性心律失常,12/12/2025,实验室检查,2.血清心肌损伤标志物,cTn是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选心肌损伤标志物，通常在STEMI症状发生后24 h开始升高，1024 h达到峰值，并可持续升高714 d,肌酸激酶同工酶（CK-MB）对判断心肌坏死的临床特异性较高，STEMI时其测值超过正常上限并有动态变化。溶栓治疗后梗死相关动脉开通时CK-MB峰值前移（14 h以内）。CK-MB测定也适于诊断再发心肌梗死,肌红蛋白测定有助于STEMI早期诊断，但特异性较差,12/12/2025,实验室检查,3,影像学检查,超声心动图等影像学检查有助于对急性胸痛患者的鉴别诊断和危险分层（,，,C,）,12/12/2025,鉴别诊断,主动脉夹层,急性心包炎,急性肺动脉栓塞,气胸,消化道疾病（如反流性食管炎、消化道溃疡、急性胆囊炎,）,12/12/2025,危险分层,危险分层是一个连续的过程，需根据临床情况不断更新最初的评估,高龄、女性、,Killip,分级,级、既往心肌梗死史、心房颤动（房颤）、前壁心肌梗死、肺部啰音、收缩压,100 mmHg,、心率,100,次,/min,、糖尿病、,cTn,明显升高等是,STEMI,患者死亡风险增加的独立危险因素,溶栓治疗失败、伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁,STEMI,患者病死率增高,合并机械性并发症的,STEMI,患者死亡风险增大,冠状动脉造影可为,STEMI,风险分层提供重要信息,12/12/2025,STEMI,的急救流程,3,12/12/2025,强调“总缺血时间”的概念，以尽快开通罪犯血管,出现症状,急救系统,医院,患者相关延迟,缩短自FMC至开通梗死相关动脉的时间：建立区域协同救治网络、胸痛中心，医院开启绿色通道,EMS,人员在初次接触患者后做,12,导联,ECG,优先将发病12 h内的STEMI患者送至可行直接PCI的医院(特别FMC后90 min内能实施直接PCI者(I，A),无直接PCI条件医院的患者，若能在FMC后120 min内完成转运PCI，则应将患者转运至可行PCI的医院实施直接PCI(I，B),如预计FMC至PCI的时间延迟120 min，则应于30 min内溶栓治疗,也可以请有资质的医生到有PCI设备的医院行直接PCI(时间180 mmHg和(或)舒张压110mmHg，对紧急治疗无反应,12/12/2025,溶栓相对禁忌症,（1）,年龄75岁,（2）3个月前有缺血性卒中,（3）创伤(3周内)或持续10 min心肺复苏,（4）3周内接受过大手术,（5）4周内有内脏出血,（6）近期(2周内)不能压迫止血部位的大血管穿刺,（7）妊娠,（8）不符合绝对禁忌证的已知其他颅内病变,（9）活动性消化性溃疡,（10）正在使用抗凝药物国际标准化比值(INR)水平越高，出血风险越大,12/12/2025,溶栓剂的选择,建议优先采用特异性纤溶酶原激活剂,目前最常用的溶栓剂重组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶，但其半衰期短，为防止梗死相关动脉再阻塞需联合应用肝素（2448 h）,其他特异性纤溶酶原激活剂还有兰替普酶、瑞替普酶和替奈普酶,非特异性纤溶酶原激活剂包括尿激酶和尿激酶原,12/12/2025,溶栓疗效评估,血,管再通的间接判断指标,1）60-90 min内抬高的ST段至少回落50,2）cTn峰值提前至发病12 h内，CK-MB酶峰提前到14 h内,3）2 h内胸痛症状明显缓解,4）治疗后23 h内出现再灌注心律失常，如加速性室性自主心律、AVB或束支传导阻滞突然改善或消失，或者下壁心肌梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞伴或不伴低血压,冠脉造影标准,TIMI 2或3级血流表示再通，TIMI 3级为完全性再通，溶栓失败则梗死相关血管持续闭塞(TIMI 0-l级),12/12/2025,溶栓后处理,对于溶栓后患者，无论临床判断是否再通，均应早期（,3,24 h,内）进行旨在介入治疗的冠状动脉造影,溶栓后,PCI,的最佳时机仍有待进一步研究,无冠状动脉造影和（或）,PCI,条件的医院，在溶栓治疗后应将患者转运到有,PCI,条件的医院（,，,A,）,12/12/2025,出血并发症及其处理,溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血（0.9%1.0%）,高龄、低体质量、女性、既往脑血管疾病史、入院时血压升高是颅内出血的主要危险因素,一旦发生颅内出血，应立即停止溶栓和抗栓治疗,进行急诊CT或磁共振检查；测定红细胞比容、血红蛋白、凝血酶原、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血小板计数和纤维蛋白原、D-二聚体，并检测血型及交叉配血,治疗措施包括降低颅内压；4 h内使用过普通肝素的患者，推荐用鱼精蛋白中和（1 mg鱼精蛋白中和100 U普通肝素）；出血时间异常可酌情输入68 U血小板,12/12/2025,直接,PCI,是优选再灌注治疗措施,推荐类别,证据级别,发病12h内(包括正后壁心肌梗死)或伴有新出现左束支传导阻滞的患者；,常规支架置入,I,A,伴心原性休克或心力衰竭时，即使发病超过12h者；,一般患者优先选择经桡动脉入路,I,B,发病12-24 h内具有临床和(或)心电图进行性缺血证据；,除心原性休克或梗死相关动脉PCI后仍有持续性缺血外，应仅对梗死相关动脉病变行直接PCI；,冠状动脉内血栓负荷大时建议应用导管血栓抽吸；,IIa,B,直接PCI时首选药物洗脱支架(DES),IIa,A,无血液动力学障碍患者，不应对非梗死相关血管进行急诊PCI；,发病超过24 h、无心肌缺血、血液动力学和心电稳定的患者不宜行直接PCI,不主张常规使用血管远端保护装置,III,：有害,C,不推荐常规使用主动脉内气囊反搏泵（,IABP,）,III,：有害,A,12/12/2025,溶栓后,PCI,推荐类别,证据级别,若,STEMI,患者首诊于无直接,PCI,条件的医院，当预计,FMC,至,PCI,的时间延迟,120 min,时，应尽可能地将患者转运至有直接,PCI,条件的医院,B,如预计FMC至PCI的时间延迟120 min，则应于30 min内溶栓治疗，根据我国国情，也可以请有资质的医生到有PCI设备的医院行直接PCI（时间120 min）,II,b,B,12/12/2025,FMC,与转运,PCI,推荐类别,证据级别,溶栓后尽早将患者转运到有,PCI,条件的医院，溶栓成功者于,3,一,24 h,进行冠状动脉造影和血运重建治疗,IIa,B,溶栓失败者尽早实施挽救性,PCI,IIa,B,溶栓治疗后无心肌缺血症状或血液动力学稳定者不推荐紧急,PCI,III:,有害,C,12/12/2025,未接受早期再灌注治疗,STEMI,患者的,PCI(,症状发病,24 h),推荐类别,证据级别,病变适宜,PCI,且有再发心肌梗死、自发或诱发心肌缺血或心原性休克或血液动力学不稳定的患者建议行,PCI,治疗,I,B,左心室射血分数,(LVEF)0.40),的患者也应考虑行,PCI,IIa,C,对无自发或诱发心肌缺血证据，但梗死相关动脉有严重狭窄者可于发病,24 h,后行,PCI,II,b,C,对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的1-2支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病24 h后常规行PCI,III:,有害,B,12/12/2025,CABG,当,STEMI,患者出现持续或反复缺血、心原性休克、严重心力衰竭，而冠状动脉解剖特点不适合行,PCI,或出现心肌梗死机械并发症需外科手术修复时可选择急诊,CABG,12/12/2025,抗栓,治疗,6,12/12/2025,阿司匹林,推荐类别,证据级别,300,mg,负荷剂量,I,B,75-100,mg,长期维持剂量,I,A,12/12/2025,P,2,Y,12,受体阻滞剂,推荐类别,证据级别,氯吡格雷,直接PCI,，包括挽救性PCI或延迟PCI，氯吡格雷,600 mg,负荷量，以后75 mg/d，至少12个月,I,A,静脉溶栓患者，如年龄75岁，应给予氯吡格雷300mg负荷量，以后75 mg/d，维持12个月；如年龄75岁，则用氯吡格雷75mg，以后75mg/d，维持12个月,I,A,未接受再灌注治疗的STEMI患者氯吡格雷75 mg/d，至少12个月,I,B,择期CABG需停用氯吡格雷至少5d，急诊时至少24 h,I,B,STEMI合并房颤需持续抗凝治疗的直接PCI患者建议应用氯吡格雷600 mg负荷量，以后75mg,/d,II,a,B,12/12/2025,P,2,Y,12,受体阻滞剂,推荐类别,证据级别,替格瑞洛,直接PCI,，包括挽救性PCI或延迟PCI，替格瑞洛 18,0 mg,负荷量，以后90mg bid，至少12个月,I,A,未接受再灌注治疗的STEMI患者替格瑞洛 90 mg bid，至少12个月,I,B,择期CABG需停用替格瑞洛5d，急诊时至少24h,I,B,12/12/2025,GPb/a受体拮抗剂,推荐类别,证据级别,在有效的双联抗血小板及抗凝治疗情况下，不推荐,STEMI,患者造影前常规应用,GPb/a,受体拮抗剂,II,b,B,高危患者或造影提示血栓负荷重、未给予适当负荷量,P2Y12,受体抑制剂的患者可静脉使用替罗非班或依替巴肽,II,a,B,直接,PCI,时，冠状动脉脉内注射替罗非班有助于减少无复流、改善心肌微循环灌注,II,b,B,12/12/2025,抗凝治疗-,直接PCI患者,静脉推注普通肝素(70-100U/kg)，维持活化凝血时间(activated clotting time,ACT)250-300s,联合使用GPb/a受体拮抗剂时，静脉推注普通肝素(50-70 U/kg)，维持ACT200-250s(I,B),或者静脉推注比伐卢定0.75mg/kg，继而1.75mg/kg/h静脉滴注(合用或不合用替罗非班(II a,A)，并维持至PCI后3-4h，以减低急性支架血栓形成的风险,出血风险高的STEMI患者，单独使用比伐卢定优于联合使用普通肝素和GPb/a受体拮抗剂（IIa，B）,使用肝素期间应监测血小板计数，及时发现肝素诱导的血小板减少症,磺达肝癸钠有增加导管内血栓形成的风险，不宜单独用作PCI时的抗凝选择(，C),12/12/2025,抗凝治疗-,静脉溶栓患者,应至少接受48 h抗凝治疗(最多8d或至血运重建)(I，A),静脉推注普通肝素4000 U，继以1000 U/h滴注，维持APTT 1.5-2.0倍(约50-70s)(I，C),根据年龄、体质量、肌醉清除率(CrCI)给予依诺肝素，年龄75岁的患者，静脉推注30 mg，继以每12 h皮下注射1 mg/kg(前2次最大剂量100 mg)(I，A)；年龄75岁的患者仅需每12 h皮下注射0.75 mg/kg(前2次最大剂量75 mg)；如CrCI30ml/min，则不论年龄，每24 h皮下注射1 mg/kg,静脉推注磺达肝癸钠2.5 mg，之后每天皮下注射2.5 mg(I，B)，如果CrCI12 h的患者,须尽快给予抗凝治疗，磺达肝癸钠有利于降低死亡和再梗死，而不增加出血并发症(I，B),12/12/2025,抗凝治疗-,预防血栓栓塞,CHA,2,DS,2,-VASc评分2的房颤患者、心脏机械瓣膜置换术后或静脉血栓栓塞患者应给予华法林治疗，但须注意出血(I，C),合并无症状左心室附壁血栓患者应用华法林抗凝治疗是合理的(IIa，C),DES后接受双联抗血小板治疗的患者如加用华法林时应控制INR在2.0-2.5(IIb，C)，出血风险大的患者可应用华法林加氯吡格雷治疗(IIa，B）,12/12/2025,其他药物,治疗,7,12/12/2025,受体阻滞剂,无禁忌证者，应于发病后,24 h,内常规口服应用（,I,，,B,），低剂量开始，逐渐加量；若患者耐受良好，2-3天后可转换为相应剂量的长效控释制剂,以下情况时需暂缓或减量使用,受体阻滞剂：心力衰竭或低心排血量；心原性休克高危患者(年龄75岁、收缩压110次/min),其他相对禁忌证：P-R间期0.24 s、二度或三度AVB、活动性哮喘或反应性气道疾病,发病早期有,受体阻滞剂使用禁忌证的STEMI患者，应在24 h后重新评价并尽早使用(I，C),STEMI合并持续性房颤、心房扑动并出现心绞痛，但血液动力学稳定时，可使用,受体阻滞剂(I，C),STEMI合并顽固性多形性室性心动过速(室速)，同时伴交感兴奋电风暴表现者可选择静脉,受体阻滞剂治疗(I，B),12/12/2025,硝酸酯类,如患者收缩压90 mmHg或较基础血压降低30%、严重心动过缓（50次/min）或心动过速（100次/min）、拟诊右心室梗死的STEMI患者不应使用硝酸酯类药物（，C）,静脉滴注硝酸甘油应从低剂量（5-10g/min）开始，酌情逐渐增加剂量（每5-10min增加5-10g），直至症状控制、收缩压降低10 mmHg（血压正常者）或30 mmHg（高血压患者）的有效治疗剂量,如出现心率明显加快或收缩压90 mmHg，应降低剂量或暂停使用,静脉用药后可过渡到口服药物维持,硝酸酯类药物造成血压下降而限制受体阻滞剂的应用时，则不应使用硝酸酯类药物,12/12/2025,钙拮抗剂,不推荐STEMI患者使用短效二氢吡啶类钙拮抗剂,对无左心室收缩功能不全或AVB的患者，为缓解心肌缺血、控制房颤或心房扑动的快速心室率，如果受体阻滞剂无效或禁忌使用（如支气管哮喘），则可应用非二氢吡啶类钙拮抗剂（a，C）,STEMI后合并难以控制的心绞痛时，在使用受体阻滞剂的基础上可应用地尔硫（a，C）,STEMI合并难以控制的高血压患者，可在血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）和受体阻滞剂的基础上应用长效二氢吡啶类钙拮抗剂（b，C）,12/12/2025,ACEI,和,ARB,所有无禁忌证的STEMI患者均应给予ACEI长期治疗（，A）,早期开始，应从低剂量开始，逐渐加量,不能耐受ACEI者用ARB替代（，B）,不推荐常规联合应用ACEI和ARB；可耐受ACEI的患者，不推荐常规用ARB替代ACEI,禁忌证包括：STEMI急性期收缩压90 mmHg、严重肾功能衰竭（血肌酐265 mol/L）、双侧肾动脉狭窄、移植肾或孤立肾伴肾功能不全、对ACEI过敏或导致严重咳嗽者、妊娠及哺乳期妇女等,12/12/2025,醛固酮受体拮抗剂,通常在ACEI治疗的基础上使用,对STEM后LVEF0.40、有心功能不全或糖尿病，无明显肾功能不全血肌酐男性221 mol/L（2.5 mg/dl），女性177 mol/L（2.0 mg/dl）、血钾5.0 mmol/L的患者，应给予醛固酮受体拮抗剂（，A）,12/12/2025,他汀类药物,所有无禁忌证的STEMI患者入院后应尽早开始他汀类药物治疗，且无需考虑胆固醇水平（，A）,所有心肌梗死后患者都应该使用他汀类药物将,LDL-C,水平控制2.07 mmol/L（80 mg/dl）,12/12/2025,右室心肌梗死,8,12/12/2025,右心室梗死,右心室梗死大多与下壁心肌梗死同时发生，也可单独出现,右胸前导联（尤为V4R）ST段抬高0.1 mV高度提示右心室梗死，所有下壁STEMI的患者均应记录右胸前导联心电图,超声心动图检查可能有助于诊断,右心室梗死易出现低血压，但很少伴发心原性休克,预防和治疗原则是维持有效的右心室前负荷，避免使用利尿剂和血管扩张剂；若补液500-1000 ml后血压仍不回升，应静脉滴注血管活性药（例如多巴酚丁胺或多巴胺）,合并房颤及AVB时应尽早治疗，维持窦性心律和房室同步十分重要,右心室梗死患者应尽早施行再灌注治疗,12/12/2025,并发症及处理,9,12/12/2025,心力衰竭,临床表现,：呼吸困难（严重时可端坐呼吸，咯粉红色泡沫痰）、窦性心动过速、肺底部或全肺野啰音及末梢灌注不良,吸氧、连续监测氧饱和度及定时血气测定、心电监护,X线胸片及超声心动图检查,12/12/2025,心力衰竭,轻度心衰（,Killip II,级）,：利尿剂（,I,，,C,）、硝酸酯类（,I,，,C,）；如无低血压、低血容量或明显的肾功能衰竭，应在,24 h,内给予,ACEI,（,I,，,A,），如不能耐受,ACEI,，则改为,ARB,（,I,，,B,）,严重心衰（,Killip,级）或急性肺水肿,：尽早使用机械辅助通气治疗（,I,，,C,）；除非合并低血压，应给予静脉滴注硝酸酯类（,I,，,C,）；利尿剂（,I,，,C,）；血压明显降低时，可静滴多巴胺（,IIb,，,C,）和（或）多巴酚丁胺（,II a,，,B,）；早期血运重建（,I,，,C,）,发病,24 h,内使用洋地黄制剂有增加室性心律失常危险，不主张使用，合并快速房颤时，可选胺碘酮,12/12/2025,心原性休克,临床表现,：四肢湿冷、尿量减少、精神状态改变,血液动力学特征,：严重持续低血压（,SBP18-20 mm Hg,，右心室舒张末期压,10 mmHg,），,CI,明显降低,治疗,：STEMI一般处理措施；静脉滴注正性肌力药物-多巴胺、多巴酚丁胺；急诊血运重建治疗（，B）；不适宜血运重建治疗的患者可给予静脉溶栓治疗（，B），但静脉溶栓治疗的血管开通率低，住院期病死率高；血运重建治疗术前置入IABP（b，B）；经皮左心室辅助装置；STEMI合并机械性并发症时，可考虑行CABG和相应心脏手术，降低死亡率,12/12/2025,机械性并发症,1.,左心室游离壁破裂,-,表现循环,“,崩溃,”,伴电机械分离,-,约,25,患者表现为亚急性左心室游离壁破裂（即血栓或黏连封闭破裂口），临床表现为心绞痛复发、,ST,段再次抬高（与再梗死相似），但常发生突然血液动力学恶化伴一过性或持续性低血压，同时存在典型心脏压塞体征，超声心动图检查发现心包积液（出血），此情况宜立即手术治疗,2,.室间隔穿孔,-,表现为临床情况突然恶化，并出现胸前区粗糙的收缩期杂音,-,彩超可明确,-,如无心原性休克，血管扩张剂（例如静脉滴注硝酸甘油）联合IABP辅助循环有助于改善症状,-,外科手术，对某些选择性患者也可行经皮导管室间隔缺损封堵术,12/12/2025,机械性并发症,3,乳头肌功能不全或断裂,-常导致急性二尖瓣反流，表现为突然血液动力学恶化，二尖瓣区新出现收缩 期杂音或原有杂音加重（左心房压急剧增高也可使杂音较轻）；,-X线胸片示肺淤血或肺水肿；彩色多普勒超声心动图可诊断和定量二尖瓣反 流；肺动脉导管表现肺毛细血管嵌入压曲线巨大V波；,-宜在血管扩张剂（例如静脉滴注硝酸甘油）联合IABP辅助循环下尽早外科手术治疗,12/12/2025,心律失常,室性心律失常,心室颤动（室颤）或持续多形性室速应立即行非同步直流电除颤,单形性室速伴血液动力学不稳定或药物疗效不满意时，采用同步直流电复律,有效的再灌注治疗、早期应用,受体阻滞剂、纠正电解质紊乱，可降低,STEMI,患者,48 h,内室颤发生率,除非是尖端扭转型室性心动过速，不建议在,STEMI,患者中常规补充镁剂,室速经电复律后仍反复发作的患者建议静脉应用胺碘酮联合,受体阻滞剂治疗,室性心律失常处理成功后不需长期应用抗心律失常药物，但长期口服,受体阻滞剂将提高,STEMI,患者远期生存率,对无症状的室性早搏、非持续性室速（持续时间,30 s,）和加速性室性自主心律不需要预防性使用抗心律失常药物,12/12/2025,心律失常,房颤,STEMI,时房颤发生率为,10%,20%,，可诱发或加重心力衰竭，应尽快控制心室率或恢复窦性心律,禁用,C,类抗心律失常药物转复房颤,房颤的转复和心室率控制过程中应充分重视抗凝治疗,12/12/2025,心律失常,房室传导阻滞,STEMI,患者,AVB,发生率约为,7%,，持续束支阻滞发生率为,5.3%,下壁心肌梗死引起的,AVB,通常为一过性，其逸搏位点较高，呈现窄,QRS,波逸搏心律，心室率的频率往往,40,次,/min,前壁心肌梗死引起,AVB,通常与广泛心肌坏死有关，其逸搏位点较低，心电图上呈现较宽的,QRS,波群，逸搏频率低且不稳定,STEMI,急性期发生影响血液动力学的,AVB,时应立即行临时起搏术,12/12/2025,心律失常,房室传导阻滞,STEMI,急性期后，,永久性起搏器置入指征,为：发生希氏,-,浦肯野纤维系统交替束支传导阻滞的持续二度,AVB,，或希氏,-,浦肯野纤维系统内或之下发生的三度,AVB,（,，,B,）；一过性房室结下二度或三度,AVB,患者，合并相关的束支阻滞，如果阻滞部位不明确，应行电生理检查（,，,B,）；持续性、症状性二度或三度,AVB,患者（,，,C,）；没有症状的房室结水平的持续二度或三度,AVB,患者（,b,，,B,）,下列情况,不推荐起搏器治疗,（,，,B,）：无室内传导异常的一过性,AVB,；仅左前分支阻滞的一过性,AVB,；无,AVB,的新发束支传导阻滞或分支传导阻滞；合并束支传导阻滞或分支传导阻滞的无症状持续一度,AVB,12/12/2025,出院前评估,10,12/12/2025,出院前评估,冠状动脉病变严重性、左心室功能、心肌缺血、心肌存活性和心律失常，对,STEMI,患者发生再梗死、心力衰竭或死亡风险具有重要的预测价值,建议急性期未行冠状动脉造影的,STEMI,患者在出院前行冠状动脉造影，以确定是否需进行冠状动脉血运重建治疗,超声心动图检查有助于检测心肌梗死范围、附壁血栓、左心室功能和机械并发症，建议作为,STEMI,患者的常规检查（,，,B,）,12/12/2025,出院前评估,测定心肌存活性,心肌缺血的评价方法包括运动心电图（踏车或平板运动试验）、药物或运动负荷放射性核素心肌灌注显像和（或）超声心动图检查等,正电子发射断层显像对检测心肌存活具有很高的敏感性和特异性；延迟增强磁共振显像技术对于检测心肌纤维化具有很高的准确性,如患者有明显的心肌缺血则应行冠状动脉造影,12/12/2025,出院前评估,动态心电图监测和心脏电生理检查,对心肌梗死后显著左心室功能不全伴宽,QRS,波心动过速诊断不明或反复发作的非持续性室速患者、急性心肌梗死,24,48 h,后出现的室颤、急性期发生严重血液动力学不稳定的持续性室速患者，建议行电生理检查，如能诱发出单形性室速则有明确的预后意义,LVEF,0.40,、非持续性室速、有症状的心力衰竭、电生理检查可诱发的持续性单形性室速是,STEMI,患者发生心脏性猝死的危险因素,T,波交替、心率变异性、,QT,离散度、压力反射敏感性、信号叠加心电图等可用于评价,STEMI,后的心律失常，但预测心脏性猝死危险的价值有待证实,12/12/2025,二级预防与康复,11,12/12/2025,二级预防-,非药物干预,戒烟,合理膳食，控制总热量和减少饱和脂肪酸、反式脂肪酸以及胆固醇摄入（200 mg/d），对超重和肥胖的患者，建议通过控制饮食与增加运动，在612个月内使体质量降低5%10%，并逐渐将体质指数控制于25 kg/m,2,以下,注意识别患者的精神心理问题并给予相应治疗,血运重建并不能预防心肌梗死合并严重左心室功能不全患者心脏事件的发生，建议在STEMI后40 d（非完全血运重建）或必要时90 d（血运重建）后再次评估心脏功能和猝死风险,植入式心脏除颤器（ICD）,可以显著降低此类患者心脏性猝死的发生率及总死亡率,12/12/2025,二级预防-,非药物干预,ST,EMI心脏性猝死的,一级预防,中，植入ICD者的适应证为STEMI 40 d后经最佳药物治疗仍存在心力衰竭症状和预期寿命1年以上者，或者STEMI 40 d后虽经最佳药物治疗仍存在轻度心力衰竭症状（NYHA心功能级）且LVEF0.30和预期寿命1年以上者,ICD,二级预防,适应证为有明确的左心室功能不全、存在血液动力学不稳定的持续性室速或非急性期内发生室颤存活的患者，置入ICD可显著获益,12/12/2025,二级预防-,药物治疗,若无禁忌证，均应长期服用阿司匹林、ACEI和受体阻滞剂,阿司匹林75100 mg/d，有禁忌证者可改用氯吡格雷（75 mg/d）代替,接受PCI治疗的STEMI患者术后应给予至少1年的双联抗血小板治疗,受体阻滞剂和ACEI可改善心肌梗死患者生存率，应结合患者的临床情况采用最大耐受剂量长期治疗（，B）,不能耐受ACEI的患者可改用ARB类药物,无明显肾功能损害和高血钾的STEMI患者，经有效剂量的ACEI与受体阻滞剂治疗后其LVEF仍0.40者，可应用醛固酮拮抗剂治疗，但须密切观察相关不良反应（特别是高钾血症）,12/12/2025,二级预防-药物治疗,进行有效的血压管理，应控制血压140/90 mmHg（收缩压不低于110 mmHg）,坚持使用他汀类药物，使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）2.07 mmol/L（80 mg/dl），且达标后不应停药或盲目减小剂量；对较大剂量他汀类药物治疗后LDL-C仍不能达标者可联合应用胆固醇吸收抑制剂,12/12/2025,二级预防-药物治疗,STEMI患者病情稳定后均应进行空腹血糖检测，必要时做口服葡萄糖耐量试验,合并糖尿病的STEMI患者应在积极控制饮食和改善生活方式的同时给予降糖药物治疗,若患者一般健康状况较好、糖尿病病史较短、年龄较轻，可将糖化血红蛋白（HbA1c）控制在7%以下；过于严格的血糖控制可能增加低血糖发生率并影响患者预后，相对宽松的HbA1c目标值（如8.0%）更适合于有严重低血糖史、预期寿命较短、有显著微血管或大血管并发症，或有严重合并症、糖尿病病程长、口服降糖药或胰岛素治疗后血糖难以控制的患者,合并糖尿病的STEMI患者应强化其他危险因素的控制,12/12/2025,康复治疗,以体力活动为基础的心脏康复可降低STEMI患者的全因死亡率和再梗死，有助于更好地控制危险因素、提高运动耐量和生活质量,STEMI后早期行心肺运动试验具有良好的安全性与临床价值，如病情允许，建议患者出院前进行运动负荷试验，客观评估患者运动能力，为指导日常生活或制定运动康复计划提供依据,建议病情稳定的患者出院后每日进行3060 min中等强度有氧运动（如快步行走等），每周至少5 d,阻力训练应在心肌梗死后至少5周，并在连续4周有医学监护的有氧训练后进行,体力运动应循序渐进，避免诱发心绞痛和心力衰竭,12/12/2025,谢 谢！,12/12/2025,