晶型药物的检测方法专题PPT培训课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Roland Berger Strategy Consultants,Document number,*,晶型药物的检测方法,主要内容,药物多晶型,1,常用检测方法,2,小结,3,2,Document number,二、药物多晶型,1,、概念,药物的多晶型（,drug polymorphism,）：是指药物存在两种或两种以上的不同晶型物质状态。,2,、晶型对药物理化性质的影响,溶出速度：粒子表面积、药物结晶状态与粒径大小,溶 解 度：物质自由能有关,生物利用度：亚稳定态晶型生物利用度较高,稳 定 性：稳定型、亚稳型、不稳型,3,Document number,3,、晶型质量控制,定义：针对晶型药物设定的晶型质量标准和用于晶型检测的分析方法,目的：保证药物质量的一致性、药品的稳定性、临床的有效性、药物的安全性。,药物质量评价的核心指标：临床疗效,4,、晶型药物的质量标准,晶型种类,晶型纯度,晶型比例,质量控制标准,二、药物多晶型,4,Document number,二、常用检测方法,显微镜技术,X-,射线衍射技术,红外光谱技术,热分析技术,拉曼光谱法,5,Document number,二、常用检测方法,1,、显微镜技术,光学,显微镜技术,电子显微镜,光学显微镜,热载台显微镜,红外光谱显微镜,偏光显微镜,扫描隧道显微镜,6,Document number,光学显微镜：,原理：将微小物体放大,用途：观察晶型样品外形变化,eg,：在已知一种药物不同晶型物质的外形特征后，可分析判断药物的晶型种类。,二、常用检测方法,7,Document number,偏光显微镜：,原理：增加了偏光镜，双折射、消光角,用途：通过测定消光角，鉴别所属晶系,二、常用检测方法,8,Document number,热载台显微镜：,原理：显微技术,+,热分析技术,用途：观察晶型物质相变过程分析,eg,：可获得晶型物质熔点、转晶点，掌握由于温度因素产生的多晶型物质状态种类和转晶温度。,二、常用检测方法,9,Document number,红外光谱显微镜：,原理：红外光谱技术,+,光学显微镜技术,用途：对单晶体的微观检测，微量样品分析,二、常用检测方法,10,Document number,扫描隧道显微镜：,用途：直接观测到晶体内部的微观晶格变化和原子结构、晶面分子排列、晶面缺陷等。,二、常用检测方法,11,Document number,2,、,X-,射线衍射技术（,XRD,）,利用原子对,X-,射线的衍射效应，完成对物质结构、物质成分、物质晶型的研究。,二、常用检测方法,特点：,国际公认的晶型药物,定量质量控制,的重要手段,对被测样品要求低，无需任何前处理，仅需研磨,应与于固体化学原料药晶型检查分析，固体化学药物制剂中晶型种类及晶型含量的定量分析；,12,Document number,-,射线衍射仪法是将样品装在测角圆台,P,中心架上，圆台的圆周边装有,-,射线计数管,C,，以接受来自样品的衍射线，并将衍射转变成电信号后，再经放大器放大，输入记录器记录。,二、常用检测方法,13,Document number,单晶,X,射线衍射分析,（,SXRD,）,粉末,X,射线衍射分析,（,PXRD,）,XRD,二、常用检测方法,14,Document number,单晶,X,射线衍射,粉末,X,射线衍射,研究对象,一颗单晶体,无数粉晶物质（晶态或无定型态）,原理,两次傅里叶变换,布拉格公式：,2dsin=n,提供的信息,提供定量分子立体结构信息；,表征不同晶型药物的物质特征,分子构象、氢键或盐键、共晶溶剂、结晶水等,物质状态、物质成分、晶型状态、晶型纯度、晶型质量控制,用途,1,、不同晶型物质的定量晶体学数据,；,2,、得到每种晶型药物纯品的专属性粉末,X-,衍射图谱和数据，作为,100%,对照；,3,、以理论计算得纯品数据位依据，确定不同试验条件制备的晶型物质的种类和晶型纯度；,1,、晶型药物鉴别和产品质量控制的,定量,检测手段；（种类、纯度、含量）,2,、固体化学原料药的晶型检查分析；,3,、固体化学药物制剂中,晶型种类及晶型含量的定量分析,4,、对固体晶型药物有序到无序状态变化过程的识别和鉴定（锐锋、弥散峰）,优缺点,可独立、定量研究；,需制备单晶,不需任何前处理，但要注意研磨时被测物质是否发生压力转晶现象,二、常用检测方法,15,Document number,粉末衍射图谱：,专属性,：如同人的指纹，由衍射峰数量、衍射峰位置、衍射峰强度、衍射峰几何拓图特征组成。,晶胞参数,衍射峰数量和位置,组成晶型物质的分子,衍射峰强度,二、常用检测方法,16,Document number,17,Document number,基于热力学原理和物质热力学性质而建立的分析方法。,特点：,1,、试样用量少（,0.1-10mg,）,2,、适用于多种形态的试样,3,、试样不需要预处理,4,、操作简单,热分析仪器构成：温度控制系统、气氛控制系统、测量系统与记录系统,3,、热分析技术（,Thermal Analysis,）,二、常用检测方法,18,Document number,二、常用检测方法,3,、热分析技术,热重分析法,差示扫描量热法,差热分析法,熔点技术,19,Document number,热分析技术分类,测定的性质,方法,描述,质量,热重分析法,(TG),程序控温下，测量物质的质量,随,温度的变化,微热重分析法,(DTG),TG,的基础上，利用计算机计算,m-T,的曲线,温度,差热分析法,(DTA),程序控温下，测量温度随程序温度的变化,热焓,差示扫描量热法,(DSC),程序控温下，测量物与参比物能量差随温度变化,挥发物,逸出气体分析法,(EGA),程序控温下，物质释放出气体随温度变化,尺寸,热膨胀法,电性质,热电法,光性质,热光法,磁性质,热磁法,二、常用检测方法,20,Document number,1,）热重分析法,原理：在温度程序控制下，测量物质,质量与温度,之间关系的技术。,应用：检查晶型物质中的,结晶溶剂或结晶水分子,的丧失或样品升华、分解过程和量值，也可有效区分物质是否含有结晶溶剂或结晶水成分。,二、常用检测方法,21,Document number,TG,曲线：,程序控温下，质量随温度的变化。,m=f,（,T,）。,测量条件：发生质量变化。,纵坐标：质量或其百分数,二、常用检测方法,22,Document number,DTG,曲线：,微分热重曲线,是峰形曲线，峰最大处对应热重曲线的拐点，,DTG,不但能使信号的分辨率提高，还能获得更多信息。,热重曲线,是一种台阶形曲线，分辨率不高。在其基础上通过微分处理，得到微分热重曲线（,DTG,）,dm/dt=f(T),23,Document number,2,）差示扫描量热法（,DSC,）,原理：在温度程序控制下，测量样品与惰性物质参比物之间,热量差与温度变化,之间关系的技术。,应用：分析样品的熔融分解状态、混晶物质状态、转晶物质状态等。,测定相变点,定性鉴别药物或其多晶型,纯度检查,测定热化学参数或物质的量,二、常用检测方法,24,Document number,在程序控制温度下，维持样品和参比物质的温度相同，测量输给样品和 参比物的能量差与温度,(,或时间,),的关系，以热流率（,mJ/s,）对炉温或时间作图。,吸热或放热峰的数目、形状、位置、峰的面积，可以直接测量样品在发生物理或化学变化时的热效应。,热流率（,dH/dt,）为纵坐标、时间（,t,）或温度（,T,）为横坐标。,曲线离开基线的位移即代表样品吸热或放热的速率（,mJs-1,），而曲线中峰或谷包围的面积即代表热量的变化。,二、常用检测方法,25,Document number,3,）差热分析法（,DTA,）,原理：在温度程序控制下，通过同步测量样品与惰性参比物的温度差来判定物质的内在变化。,应用：固体晶型 物质特性量值分析的手段之一。,程序控温下，测量物与参比物的温差与温度的关系,T=f(T),正峰：放热,倒峰：吸热,参比物：在测量温度范围内不发生任何热效应的物质，如,-Al,2,O,3,、,MgO,等。,二、常用检测方法,26,Document number,TG,DTA,DSC,曲线,二、常用检测方法,27,Document number,4,）熔点技术（,MT,）,毛细管法：,操作简便，用量少。,测得值略高于实际值，主观性较强。,适用于晶型物质间熔点差别较大的品种。,熔点仪法,：光学显微镜，热载台技术。,精度高，主观性低。,可记录不同晶型物质外形与熔化中的固相变化过程。,二、常用检测方法,不适用于晶型物质间熔点差别较小的品种；,熔距可以反映晶型物质的纯度。,28,Document number,二、常用检测方法,发射光谱,原子发射光谱，原子荧光光谱，分子荧光光谱法等,吸收光谱,UV-Vis,，,I R,，,AAS,，,NMR,等,联合散射光谱,拉曼散射光谱（,Raman,）,光谱分类,29,Document number,二、常用检测方法,4,、红外光谱技术,中红外光谱法（,MIR,）：定性、定量分析,制备方法：石蜡糊法、漫反射法、,KBr,压片法、衰减全反射法,近红外光谱法（,NIR,）：,7802526,cm-,1,，,定性识别、半定量分析,优缺点：,优点：,操作简便快捷，需要样品量少；,缺点：,不同晶型样品在红外图谱上特征性差异较小，难以区分；（分子内作用力较弱）,吸收图谱差异可来自于样品纯度、压片过程中的转晶现象等。,30,Document number,5,、拉曼光谱法（,RM,）,二、常用检测方法,定义：是以拉曼效应为基础研究,分子振动,的一种方法，是研究分子和光相互作用发生散射光的频率。,31,Document number,类别,拉曼光谱,红外光谱,光谱范围,400-4000,cm-,1,400-4000cm-,1,测定溶剂,水,不需,测定容器,可盛于玻璃瓶，毛细管中测定,不能用玻璃容器测定,前处理,固体样品不需处理,需研磨后，,KBr,压片,相同,同属分子振动（转动）光谱,不同,研究,同原子,的非极性振动,-N-N-,，,-C-C-,研究,不同原子,的极性键转动,-OH,，,-C=O,，,-C-X,二、常用检测方法,32,Document number,拉曼和红外图谱对比,拉曼光谱：,分子骨架,测定,红外光谱：基团,二、常用检测方法,33,Document number,二、常用检测方法,34,Document number,三、小结,小结：,晶型的检测方法很多，但有各自的优缺点，实际使用过程中应根据研究需要对不同的分析手段综合运用，实现对不同晶型药物的全面准确认识，为固体药物的晶型定量质量控制提供依据。,35,Document number,三、小结,检测技术,应用,优点,缺点,单晶,X,衍射,不同晶型物质间分子结构差异（晶胞参数、氢键、构象、分子排列规律等）,定量分析,需制备单晶,粉末,X,衍射,晶型的鉴别和分类,定量分析,，专属性强,研磨过程中,发生,转晶,热分析法,鉴别、纯度检查,试样用量少，不需预处理，,精度不够,红外,光谱,鉴别,试样用量少，操作简便,特征差异小，,转晶，杂质影响,拉曼光谱,鉴别，定量分析,不需专门样品制备，,对晶型变化灵敏,通用性不强,显微镜法,定性,鉴别,直观，简单,需其他技术支持，无法独立进行鉴别,各种技术优缺点：,36,Document number,晶型物质成分分析,纯晶型物质标准图谱,晶型物质含量测定,单晶,x,射线衍射技术,粉末,x,射线衍射技术,单晶，粉末,X,衍射,IR,、拉曼光谱、固态核磁共振、热分析技术,粉末,X,衍射（,国际公认的晶型药物纯度定量分析权威技术,）,拉曼光谱技术、红外光谱技术,三、小结,实际应用：,37,Document number,谢谢！,38,Document number,