资源描述
广东省中山市第一中学2026届化学高一第一学期期中学业水平测试试题
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、在某罐装车的车身上印有如下警示标记,则车内装的物品不可能为
A.酒精 B.浓硫酸 C.浓HNO3 D.浓氨水
2、在一定温度和压强下,1LX气体和1LY气体完全反应后生成1L水蒸气和1L氮气。X、Y两种气体是( )
A.H2、N2O4 B.H2、N2O3 C.H2、N2O D.NH3、NO2
3、下列反应中,可以用离子方程式表示的是
A.氨水和稀盐酸反应 B.硝酸和氢氧化钾溶液反应
C.氢氧化钡溶液与硫酸溶液反应 D.碳酸与氢氧化钙溶液反应
4、下列溶液中物质的量浓度为1mol/L的是( )
A.将40gNaOH溶解在1L水中
B.将22.4LHCl气体溶于水配成1L溶液
C.将1L10mol/L浓盐酸加入9L水中
D.将10gNaOH溶解在少量水中,再加蒸馏水直到溶液体积为250mL
5、10gA物质和7gB物质完全反应,生成4.4gC物质,1.8gD物质和0.1molE物质,则E物质的摩尔质量为( )
A.108 g B.54 g·molˉ1 C.108 g·molˉ1 D.54
6、在标准状况下,将a L NH3完全溶于水得到V mL氨水,溶液的密度为ρ g·cm-3,溶质的质量分数为w,溶质的物质的量浓度为c mol·L-1。下列叙述中正确的是( )
①w=×100%
②c=
③若上述溶液中再加入V mL水后,所得溶液的质量分数大于0.5w
④若上述溶液中再加入0.5V mL同浓度稀盐酸,充分反应后溶液中离子浓度大小关系为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
A.①④ B.②③ C.①③ D.②④
7、下列溶液的导电能力最强的是
A.0.2mol/L的NaCl溶液 B.0.15 mol/L的MgSO4溶液
C.0.1 mol/L的BaCl2溶液 D.0.25 mol/L的HCl溶液
8、下列反应既是离子反应又是氧化还原反应的是
A.BaCl2溶液中滴入稀硫酸
B.盐酸和氧化镁
C.铁片放入CuSO4溶液中
D.氢气还原氧化铜
9、下列氧化还原反应方程式, 所标电子转移方向与数目错误的是( )
A. B.
C. D.
10、如图所示的微观变化与下列反应及反应类型对应正确的是( )
每个小球代表一个原子
A.2CO+O22CO2 化合反应
B.2HI+Cl2===2HCl+I2置换反应
C.2H2O2H2↑+O2↑ 分解反应
D.2HCl+CuO===CuCl2+H2O 复分解反应
11、下列关于纯净物、混合物、电解质、非电解质的正确组合为
A.纯盐酸、水煤气、硫酸、干冰
B.冰水、蔗糖溶液、氧化铝、二氧化硫
C.胆矾、氢硫酸、铁、碳酸钙
D.重钙、普钙、氯化铜、碳酸钠
12、下列物质不能由单质直接化合而生成的是( )
A.FeCl3 B.FeS C.CuI D.CuS
13、下列实验操作中错误的是
A.萃取操作振荡时,要不时打开分液漏斗的活塞放气
B.蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
C.蒸发时,蒸发皿必须要垫石棉网加热
D.容量瓶、分液漏斗在使用前都要检查是否漏液
14、取一块用砂纸打磨过的铝箔在空气中加热至熔化,下列说法不正确的是
A.铝表面失去光泽 B.剧烈燃烧,火星四射,生成黑色固体
C.熔化的铝不滴落 D.在加热熔化过程中生成了氧化铝
15、某工业生产中有一主要反应:CuFeS2+4Fe3+=5Fe2++Cu2++2S。下列说法正确的是
A.氧化剂为Fe3+,还原剂为Cu2+和S2-
B.氧化产物是S,还原产物是Fe2+和Cu2+
C.当转移1mol电子时,有46g CuFeS2参加反应
D.氧化剂的氧化性Fe3+>Fe2+>Cu2+
16、工业废水中常含有不同类型的污染物,可采用不同的方法处理。以下处理措施和方法类别都正确的是( )
选项
污染物
处理措施
方法类别
A
含的废水
加反应
物理法
B
含纯碱的废水
加石灰石反应
化学法
C
含等重金属离子的废水
加硫酸盐沉降
化学法
D
含复杂有机物的废水
通过微生物代谢
生物法
A.A B.B C.C D.D
二、非选择题(本题包括5小题)
17、在Na+浓度为0.5 mol/L的某澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。
阳离子
K+、Ag+、Mg2+、Ba2+
阴离子
NO3-、CO32-、SiO32-、SO42-
已知:(1)SiO32-和大量的H+会生成白色沉淀H2SiO3;
(2)H2SiO3H2O+SiO2;
(3)产生气体为在标准状况下测定,不考虑气体在水中的溶解。现取该溶液100 mL进行如下实验:
序号
实验内容
实验结果
Ⅰ
向该溶液中加入足量稀盐酸
产生白色沉淀并放出0.56 L气体
Ⅱ
将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量
固体质量为2.4 g
Ⅲ
向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液
无明显现象
请回答下列问题:
(1)实验Ⅰ能确定一定不存在的离子是______________________。
(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为______________________。
(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,填写下表中阴离子的浓度(能计算出的,填写计算结果,一定不存在的离子填“0”,不能确定是否存在的离子填“?”)。
阴离子
NO3-
CO32-
SiO32-
SO42-
c/mol·L-1
______
(4)判断K+是否存在,若存在求其最小浓度,若不存在说明理由:_________________。
18、在Na+浓度为0.5 mol/L的某澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。(已知H2SiO3为不溶于水的胶状沉淀,加热时易分解为两种氧化物,SiO32-和Ag+、Ca2+、Ba2+不共存)
阳离子
K+
Ag+
Ca2+
Ba2+
阴离子
NO3-
CO32-
SiO32-
SO42-
现取该溶液100mL进行如下实验(气体体积在标准状况下测定)。
序号
实验内容
实验结果
Ⅰ
向该溶液中加入足量稀盐酸
生成白色胶状沉淀并放出标准状况下0.56 L气体
Ⅱ
将Ⅰ中产生的混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量
固体质量为2.4g
Ⅲ
向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液
无明显现象
请回答下列问题:
(1)实验Ⅰ能确定一定不存在的离子是________;
(2)实验Ⅰ中生成气体的离子方程式为________;
(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,填写下表中阴离子的浓度(能计算出的,填写计算结果,一定不存在的离子填“0”,不能确定是否存在的离子填“?”)。
阴离子
NO3-
CO32-
SiO32-
SO42-
c(mol/L)
________
0.25mol/L
________
________
(4)判断K+是否存在,若存在,计算其最小浓度;若不存在,请说明理由:___________________。
19、如图是某研究性学习小组设计制取氯气并以氯气为原料进行特定反应的装置.
(1)要将C装置接入B和D之间,正确的接法是:a→_____→_____→d;
(2)实验开始先点燃A处的酒精灯,打开旋塞K,让Cl2充满整个装置,再点燃D处的酒精灯,Cl2通过C装置后进入D,D装置内盛有碳粉,发生氧化还原反应,生成CO2和HCl(g),发生反应的化学方程式为_____.
(3)D处反应完毕后,关闭旋塞K,移去两个酒精灯,由于余热的作用,A处仍有少量Cl2产生,此时B中的现象是_____,B的作用是_____.
(4)用量筒量取20mL E中溶液,倒入已检查完气密性良好的分液漏斗中,然后再注入10mL CCl4,盖好玻璃塞,振荡,静置于铁架台上(如图),等分层后取上层液和下层液,呈黄绿色的是_____(填“上层液”或“下层液”),能使有色布条褪色的是_____(填“上层液”或“下层液”).
(5)在A、B、C、D、E装置中有一处需要改进,说明需要改进的理由并在方框中画出改进后的装置图._____________
20、实验室要配制100mL 0.5mol・L-1 NaCl溶液,试回答下列间题:
(1)经计算,应该用托盘天平称取NaCl固体__________g;
(2)若用NaCl固体配制溶液,需使用的玻璃仪器有________________;
(3)配制过程有以下操作:A 移液 B 称量、C 洗涤 D 定容 E 溶解 F 摇匀。其正确的操作顺序应是________________(填字母)。
21、有以下反应方程式:
A.CuO+H2Cu+H2O
B.2KClO32KCl+3O2↑
C.Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O
D.2FeBr2+3Cl2=2FeCl3+2Br2
E.MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O
F.KClO3+6HCl(浓)=KC1+3H2O+3Cl2↑
G.HgS+O2=Hg+SO2
I.按要求将上述化学方程式序号填入相应空格内:
(1)一种单质使一种化合物中的一种元素被还原____________________;
(2)同一种物质中,同种元素间发生氧化还原反应________________;
(3)所有元素均参加氧化还原反应的是____________________________。
II.已知方程式F:KClO3+6HCI(浓)=KCl+3H2O+3Cl2↑。
(1)请用双线桥法标出电子转移的方向和数目_______________________;
(2)标准状况下当有33.6L的氯气放出时,转移电子的数目是_________________________;
(3)上述反应中氧化产物和还原产物的质量比为____________________________。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】
此图标为腐蚀品图标,浓硫酸、浓HNO3、浓氨水都有腐蚀性,应印有此警示标记;酒精没有腐蚀性,不用此标记;答案选A。
2、C
【解析】
根据阿伏伽德罗定律:在相同的温度和压强下,同体积的任何气体具有相等的分子数,即物质的量相等,结合原子个数守恒,该题可以理解为:在一定温度和压强下,1molX气体与1molY气体反应生成1mol水蒸气和1mol氮气,1mol水蒸气和1mol氮气含有2molH,1molO,2molN,满足这个要求的反应物只有A。
故选:A。
3、B
【解析】
A.离子方程式为NH3·H2O+H+=NH4++H2O,故A错误;
B.离子方程式为H++OH-=H2O,故B正确;
C.离子方程式为SO42-+2H++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,故C错误;
D.离子方程式为H2CO3+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O,故D错误;
答案:B
4、D
【解析】
A.40gNaOH的物质的量为1mol,溶解在1L水中配成的NaOH溶液的体积不是1L,浓度不是1mol/L,故A错误;
B.标况下,22.4LHCl的物质的量是1mol,常温常压下,22.4LHCl的物质的量小于1mol,未告知温度和压强,无法计算22.4LHCl气体的物质的量和得到溶液的物质的量浓度,故B错误;
C.1L10mol/L的浓盐酸与9L水混合配成溶液的体积不是10L,所以混合后溶液的物质的量浓度不是1mol/L,故C错误;
D.10gNaOH物质的量为0.25mol,溶解后配制为250mL的溶液,其浓度为1 mol/L,故D正确;
故选D。
正确理解物质的量浓度的概念是解题的关键,本题的易错点为B,要注意气体摩尔体积受温度和压强的影响,温度越高,气体摩尔体积越大,
5、C
【解析】根据质量守恒定律,m(E)=m(A)+m(B)-m(C)-m(D)=10g+7g-4.4g-1.8g=10.8g,M(E)===108g/mol,答案选C。
6、D
【解析】;③因为V mL水的质量大于V mL氨水的质量,所以溶液的质量分数小于0.5w;④所得溶液为NH4Cl和NH3·H2O等物质的量的混合液,所以c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。
7、B
【解析】
溶液的导电能力需要考虑溶液中的离子浓度和离子所带的电荷,浓度越大,电荷越多,导电能力越强。
【详解】
A. 0.2mol/L的NaCl溶液中钠离子和氯离子浓度都为0.2mol/L;
B. 0.15mol/L的MgSO4溶液中镁离子和硫酸根离子的浓度均为0.15mol/L;
C. 0.1mol/L的BaCl2溶液中钡离子浓度为0.1mol/L,氯离子浓度为0.2mol/L;
D. 0.25mol/L的HCl溶液中氢离子和氯离子浓度都为0.25mol/L。
由于镁离子和硫酸根离子均带2个电荷,所以0.15mol/LMgSO4溶液的导电能力最强。
答案选B。
溶液的导电能力强弱取决于溶液中离子浓度的大小和离子所带电荷的多少,离子浓度越大,离子所带的电荷越多,溶液的导电性越强。比较溶液导电性强弱时不能仅比较离子的浓度,还要考虑离子所带电荷数,解答时需要灵活应用。
8、C
【解析】
A、B不是氧化还原反应,D不是离子反应,所以正确的答案选C。
9、C
【解析】
A.铁元素由0价升高到+2价,失去2个电子,氢元素由+1价降低到0价,得到两个电子,A选项正确。
B.氯元素由0价升高到Ca(ClO)2中氯元素的+1价,失去两个电子,同时氯元素由0价降低至氯化钙中的-1价得到两个电子,B选项正确。
C.KClO3中Cl元素由+5价降低至0价,得到5个电子,HCl中氯元素由-1价升高到0价,失去5个电子,C选项电子转移的数目错误,C选项错误。
D.NO中N元素由+2价升高到+5价,失去3×4个电子,O元素由0价降低至-2价,得到6×2个电子,得失电子守恒且电子转移方向与数目正确,D选项正确。
故答案选C。
10、B
【解析】
由图中可知,两个化合物分子和一个单质分子反应生成两个新的化合物分子和一个新的单质分子,属于置换反应,故B符合题意;
本题答案为B。
将图中没有发生反应的微粒去掉,避免干扰分析的过程,这样很容易看出此反应是置换反应。
11、B
【解析】
纯净物是指由同种物质组成的,化合物是指由不同种物质组成的,电解质是指在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物,非电解质是指在水溶液里和熔化状态下都不能够导电的化合物,据此可以分析各个选项中各种的所属类别。
【详解】
A.纯盐酸是混合物,是氯化氢的水溶液,选项A错误;
B.冰水、蔗糖溶液、氧化铝、二氧化硫分别属于纯净物、混合物、电解质、非电解质,选项B正确;
C.铁是单质,既不是电解质也不是非电解质,选项C错误;
D.碳酸钠在水溶液中能电离出自由移动的离子,为电解质,选项D错误。
答案选B。
本题考查了纯净物、混合物、电解质、非电解质的概念判断及各种物质的成分掌握,难度中等,学习中注意相关基础知识的积累。
12、D
【解析】
A.铁与氯气反应生成氯化铁,故A不选;
B.铁单质与硫单质生成硫化亚铁,故B不选;
C.铜单质与碘单质反应生成碘化亚铜,故C不选;
D.铜单质与硫单质反应生成硫化亚铜,故D选;
故选:D。
13、C
【解析】
A.萃取操作振荡时,要不时打开分液漏斗的活塞放气,否则分液漏斗内压强过大易产生安全事故,故A正确;
B.蒸馏操作时,温度计测量馏分的温度,所以温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处,故B正确;
C.蒸发皿属于能直接加热的仪器,所以蒸发时,蒸发皿不要垫石棉网加热,故C错误;
D.有活塞的仪器在使用前要检漏,容量瓶、分液漏斗有活塞,所以在使用前要检漏,故D正确;
答案选C。
本题考查化学实验方案设计,侧重考查学生对实验基本操作的掌握,明确实验操作的规范性是解本题关键,知道常见仪器的使用方法。
14、B
【解析】
根据铝、氧化铝的性质,解释铝在空气中加热的现象。
【详解】
铝是银白色金属,易与空气中氧气反应,表面生成一薄层致密的氧化膜而失去光泽(A项正确),这层氧化膜可以保护内部的金属不被氧化;铝在空气中加热时不能燃烧,生成物是白色的氧化铝(B项错误、D项正确);加热时外面的氧化铝呈固态(熔点2050℃)、里面的铝呈液态(熔点660℃),故“熔化的铝不滴落”(C项正确)。
15、C
【解析】
反应过程中CuFeS2中S元素化合价从-2升高到0价,铁离子中铁元素化合价从+3价降低到+2价(注:CuFeS2是二硫化亚铁铜,由此可知该物质中Fe呈+2价,Cu呈+2价;若Fe呈+3价,则不能和-2价的S共存),据此分析解答。
【详解】
A、CuFeS2中Cu为+2价,Fe为+2价,S为-2价,CuFeS2中S元素化合价从-2升高到0价,铁离子中铁元素化合价从+3价降低到+2价,氧化剂是Fe3+,还原剂是CuFeS2,A错误;
B、氧化剂是Fe3+,还原剂是CuFeS2,则氧化产物是S,还原产物是Fe2+,B错误;
C、CuFeS2中S元素化合价从-2升高到0价,当转移1mol电子时,反应的CuFeS2为0.25mol,质量是184g/mol×0.25mol=46g,C正确;
D、氧化剂的氧化性应该是Fe3+>Cu2+>Fe2+,D错误;
答案选C。
准确判断出反应中元素的化合价变化情况是解答的关键,注意掌握氧化还原反应的分析思路:判价态、找变价、双线桥、分升降、写得失、算电子、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清它们的变化情况。
16、D
【解析】
A.具有还原性,可与发生氧化还原反应生成和,方法类别为化学法,故A错误;
B.纯碱与不反应,故B错误;
C.硫酸铜可溶于水,不能通过沉淀法除去,故C错误;
D.含复杂有机物的废水可通过微生物代谢进行处理,利用的是生物法,故D正确。
故选D。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、Ag+ Mg2+ Ba2+2H+ + SiO32- == H2SiO3↓
阴离子
NO3-
CO32-
SiO32-
SO42-
c/mol·L-1
?
0.25
0.4
0
0.8 mol/L
【解析】
(1)实验Ⅰ,向溶液中加入足盐酸,产生白色沉淀并放出0.56 L气体,根据表格所提供的离子可知,该气体一定是CO2,溶液中一定含有CO32﹣,且c(CO32﹣)==0.25mol/L;溶液中存在CO32﹣时,一定没有Ag+、Mg2+、Ba2+;
故答案为Ag+、Mg2+、Ba2+;
(2)加入盐酸,由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32﹣,发生反应SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓。故答案为SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓;
(3)实验Ⅱ,H2SiO3加热分解生成SiO2,m(SiO2)=2.4g,根据硅原子守恒,c(SiO32﹣)= =0.4mol/L。实验Ⅲ,向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液,无明显现象,则溶液中不含SO42﹣。根据电荷守恒2c(CO32﹣)+2c(SiO32﹣)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L=1.3mol/L>c(Na+)=0.5mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为0.8mol/L。根据以上计算可知,不能确定NO3﹣,c(CO32﹣)=0.25mol/L,c(SiO32﹣)=0.4mol/L,c(SO42﹣)=0。
故答案为
阴离子
NO3-
CO32-
SiO32-
SO42-
c/mol·L-1
?
0.25
0.4
0
(4)根据(3)问中的分析,可知,溶液中一定存在K+,且其浓度至少为0.8mol/L。
故答案为0.8 mol/L。
点睛:离子推断题中,根据条件判断出一种离子之后,要分析是否可以排除几种与该离子不能共存的离子。比如本题中判断出CO32﹣的存在,则溶液中一定不存在Ag+、Mg2+、Ba2+。根据电荷守恒判断K+是否存在,是本题的难点、易错点。
18、Ag+、Ca2+、Ba2+ CO32-+2H+ = H2O+CO2↑ ? 0.4 0 存在,最小浓度为0.8 mol/L
【解析】
I:加入盐酸,生成白色胶状沉淀,该沉淀为H2SiO3,原溶液中有SiO32-,Ag+、Ca2+、Ba2+不能大量存在,根据溶液呈现电中性,原溶液中一定含有K+,有气体产生,该气体为CO2,原溶液中含有CO32-,其物质的量为0.56/22.4mol=0.025mol;
II:最后得到固体为SiO2,原溶液中SiO32-的物质的量为2.4/60mol=0.04mol;
III:向滤液II中加入BaCl2溶液,无现象,说明原溶液中不含有SO42-;综上所述,NO3-可能含有;
【详解】
I:加入盐酸,生成白色胶状沉淀,该沉淀为H2SiO3,原溶液中有SiO32-,Ag+、Ca2+、Ba2+不能大量存在,根据溶液呈现电中性,原溶液中一定含有K+,有气体产生,该气体为CO2,原溶液中含有CO32-,其物质的量为0.56/22.4mol=0.025mol;
II:最后得到固体为SiO2,原溶液中SiO32-的物质的量为2.4/60mol=0.04mol;
III:向滤液II中加入BaCl2溶液,无现象,说明原溶液中不含有SO42-;综上所述,NO3-可能含有;
(1)根据上述分析,实验I中一定不存在的离子是Ag+、Ca2+、Ba2+;
(2)实验I中生成气体的离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O;
(3)根据上述分析,NO3-可能含有,也可能不含有,因此NO3-的浓度为?;SiO32-的物质的量浓度为0.04/(100×10-3)mol·L-1=0.4mol·L-1;SO42-不含有,浓度为0;
(4)根据上述分析,K+一定存在,根据电中性,当没有NO3-时,K+浓度最小,n(K+)+n(Na+)=2n(SiO32-)+2n(CO32-),代入数值,解得n(K+)=0.08mol,即c(K+)=0.8mol·L-1。
19、c b 2Cl2+C+2H2O(g)4HCl+CO2 瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升 贮存少量Cl2,避免Cl2对环境造成污染 下层液 上层液 D中反应生成的HCl气体极易溶于水,易发生倒吸,改进后的装置图为.
【解析】
(1)由装置图气体的流向进行判断;
(2)根据题给信息可以写出Cl2、C、H2O三者在加热条件下反应的方程式;
(3)关闭旋塞K,移去两个酒精灯,由于余热的作用,A处仍有少量Cl2产生,根据B瓶中气体压强的变化分析出现的现象;根据B瓶能够贮存少量氯气,起到防止空气污染的作用进行分析;
(4)应用相似相溶原理,氯气在CCl4中溶解度较大,而且四氯化碳的密度比水大,呈黄绿色的是溶有氯气的下层四氯化碳层,氯气与水反应产生的次氯酸具有漂白作用,导致有色布条褪色,据此进行分析;
(5)反应2Cl2+C+2H2O(g)4HCl+CO2中有HCl生成,需要尾气吸收,由于HCl极易溶于水,易产生倒吸,据此进行分析和装置的改进。
【详解】
(1)由装置图判断,气体由B流经C进入到D中反应,气体通过盛有水的试管时应长进短出,否则不能通过C装置;
故答案为:c;b;
(2)由题意知C为提供水蒸气的装置,加入的浓硫酸溶于水放出大量的热,有利于试管中的水变为水蒸气,反应为Cl2、C、H2O,生成物为HCl和CO2,则反应的化学方程式为:2Cl2+C+2H2O(g)4HCl+CO2,
故答案为:2Cl2+C+2H2O(g)4HCl+CO2;
(3)关闭旋塞K,移去两个酒精灯,由于余热的作用,A处仍有少量Cl2产生,B中的气体逐渐增多,压强增大,则导致瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升;氯气有毒,不能直接排放到空气中,B具有贮存少量氯气,并能防止空气污染;
故答案为:瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升;贮存少量Cl2,避免Cl2对环境造成污染;
(4)应用相似相溶原理,氯气在CCl4中溶解度较大,而且四氯化碳的密度比水大,呈黄绿色的是溶有氯气的下层四氯化碳层,能使有色布条褪色,氯气在无机层与水接触发生化学反应生成次氯酸,而导致有色布条褪色的;
故答案是:下层液;上层液;
(5)反应2Cl2+C+2H2O(g)4HCl+CO2中有HCl生成,需要尾气吸收,由于HCl极易溶于水,易产生倒吸现象,应用倒置的漏斗,改进后的装置图可以为:,
故答案是:D中反应生成的HCl气体极易溶于水,易发生倒吸,改进后的装置图为。
要验证干燥氯气无漂白性,先把氯气通入到装有干燥红色布条的装置,布条不褪色;干燥的氯气进入到湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,所以布条褪色;结论;干燥的氯气无漂白作用,潮湿的氯气有漂白作用。
20、2.9 烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管 BEACDF
【解析】
(1)实验室要配制100mL 0.5mol・L-1 NaCl溶液,需要氯化钠的质量是0.1L×0.5mol/L×58.5g/mol=2.925g,因此应该用托盘天平称取NaCl固体质量为2.9g;
(2)若用NaCl固体配制溶液,需使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管;
(3)配制过程为计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀、装瓶等,所以其正确的操作顺序应是BEACDF。
21、A C DG 2.5NA 5:1
【解析】
根据“升失氧,降得还”解答此题。
A.CuO+H2Cu+H2O中,H元素的化合价升高,所以H2为还原剂,Cu元素的化合价降低,CuO为氧化剂;
B.2KClO32KCl+3O2↑中,Cl元素的化合价降低,O元素的化合价升高,KClO3既是氧化剂又是还原剂;
C.Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O中只有Cl元素的化合价变化,Cl2既是氧化剂又是还原剂;
D.2FeBr2+3Cl2═2FeCl3+2Br2中,Cl元素的化合价降低,Cl2为氧化剂,Fe、Br元素的化合价升高,FeBr2为还原剂;
E.MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O中,Mn元素的化合价降低,MnO2氧化剂,Cl元素的化合价升高,HCl为还原剂;
F.KClO3+6HCl(浓)═KCl+3Cl2↑+3H2O,KClO3中Cl元素的化合价降低,为氧化剂,HCl中部分Cl元素的化合价升高,为还原剂;
G.HgS+O2═Hg+SO2中,S元素的化合价升高,HgS为还原剂,Hg、O元素的化合价降低,HgS和O2为氧化剂。
【详解】
I.(1)根据上述分析可知,CuO+H2Cu+H2O中单质H2使CuO中的Cu元素被还原,故选A;
(2)Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O中部分Cl元素的化合价上升,部分Cl元素的化合价下降,所以Cl2既是氧化剂又是还原剂,故选C;
(3)2FeBr2+3Cl2═2FeCl3+2Br2中,Cl元素的化合价降低,Cl2为氧化剂,Fe、Br元素的化合价升高,FeBr2为还原剂,所有元素均参加氧化还原反应;HgS+O2═Hg+SO2中,S元素的化合价升高,HgS为还原剂,Hg、O元素的化合价降低,HgS和O2为氧化剂,所有元素均参加氧化还原反应,故选DG;
II.(1)KClO3+6HCl(浓)═KCl+3Cl2↑+3H2O,KClO3中Cl元素由+5价降为0价,为氧化剂,6个HCl中5个Cl原子由-1价升为0价,为还原剂,用双线桥可表示为:
;
(2)标准状况下,33.6L氯气的物质的量为33.6L÷22.4L/mol=1.5mol,根据该反应的电子转移情况可知,生成3mol氯气转移电子5mol,所以生成1.5mol氯气转移的电子2.5mol,即转移电子数为2.5NA;
(3)KClO3+6HCl(浓)═KCl+3Cl2↑+3H2O,KClO3中Cl元素由+5价降为0价,被还原,还原产物为Cl2,6个HCl中5个Cl原子由-1价升为0价,被氧化,氧化产物为Cl2,Cl2既是氧化产物又是还原产物,根据双线桥可知氧化产物与还原产物的物质的量之比为5:1,所以氧化产物与还原产物的质量之比为5:1。
本题考查氧化还原反应,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键。在氧化还原反应中应熟记“升失氧,降得还”,元素化合价升高,失去电子,发生氧化反应,被氧化,得到氧化产物,本身作还原剂;元素化合价降低,得到电子,发生还原反应,被还原,得到还原产物,本身作氧化剂,在氧化还原反应中得失电子守恒,据此判断此题。
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