资源描述
2025-2026学年北京市人大附中高一上化学期中经典模拟试题
注意事项:
1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、如图所示,室温下的两个连通容器用活塞分开,左右两室体积相同,左室充入一定量NO,右室充入一定量O2,且恰好使两容器内气体密度相同。打开活塞,使NO与O2充分反应,反应如下:2NO+O2=2NO2。下列判断正确的是(不考虑NO2转化为N2O4) ( )
A.反应前后左室的压强相同
B.开始时左右两室中的分子数相同
C.反应后容器内的密度与反应前的相同
D.反应后容器内无O2存在
2、金属钠着火时,可以灭火的物质是 ( )
A.湿布 B.干粉灭火器(主要成分:CO2) C.煤油 D.沙子
3、在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。下列分析不正确的是
A.①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线
B.b点,过滤所得滤液中滴加NaHSO4溶液,则发生的离子反应为:H++OH-=H2O
C.c点,两溶液中离子总浓度相同
D.a点对应的溶液显中性,d点对应的溶液显酸性
4、已知:①2K2CrO4+H2SO4K2Cr2O7+K2SO4+H2O
②K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO43Fe2(SO4)3+ Cr2(SO4)3 +K2SO4+7H2O
③Fe2(SO4)3+2HI2FeSO4+I2+H2SO4
下列结论正确的是
A.①②③均是氧化还原反应
B.氧化性强弱顺序是K2Cr2O7>Fe2(SO4)3>I2
C.反应②中氧化剂与还原剂的物质的量之比为6∶1
D.反应③中0.1 mol还原剂共失去电子数为6.02×1023
5、根据下面两个化学方程式判断Fe2+、Cu2+、Fe3+氧化性由强到弱的顺序是①2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2 ②CuCl2+Fe===FeCl2+Cu
A.Fe3+>Cu2+>Fe2+ B.Fe2+>Cu2+>Fe3+
C.Cu2+>Fe3+>Fe2+ D.Fe3+>Fe2+>Cu2+
6、30 mL 1 mol·L-1氯化钠溶液和40 mL 0.5 mol·L-1氯化钙溶液混合后,混合液中Cl-浓度为( )
A.0.5 mol·L-1 B.0.6 mol·L-1 C.1 mol·L-1 D.2 mol·L-1
7、食盐溶液中存在Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,除杂时加入NaOH、Na2CO3、BaCl2和盐酸,下列添加试剂顺序正确的有
①NaOH BaCl2Na2CO3HCl ②BaCl2HCl NaOH Na2CO3
③Na2CO3BaCl2NaOH HCl ④BaCl2 NaOH Na2CO3HCl
A.①③ B.①④ C.③④ D.①③④
8、同温同压下,分别用等质量的四种气体吹四个气球,其中气球体积最小的是
A.H2 B.N2 C.CO2 D.O2
9、分类法是化学学习中的一种重要方法,下列分类图正确的是
A. B. C. D.
10、在我们的日常生活中出现了“加碘食盐”、“增铁酱油”、“高钙牛奶”、“富硒茶叶”和“含氟牙膏”等商品。这里的碘、铁、钙、硒、氟指的是( )
A.元素 B.单质 C.分子 D.氧化物
11、根据化学反应的实质是旧键断裂、新键形成这一观点,下列变化不属于化学反应的是( )
A.干冰气化 B.氧气转化成臭氧
C.二氧化碳溶于水 D.加热碳酸氢铵
12、下列关于胶体的叙述不正确的是( )
A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在1~100nm之间
B.胶体和溶液一样,其分散质可透过滤纸
C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同
D.Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的
13、等物质的量的SO2和SO3相比较,下列结论错误的是( )
A.它们的分子数目之比是1︰1 B.它们的硫原子数目之比为1:1
C.它们所含原子数目之比为3︰4 D.它们的质量之比为1︰1
14、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.常温常压下,48g O2和O3的混合气体中含有氧原子数为3NA
B.17 g氨气所含质子数目为11NA
C.标准状况下22.4L的四氯化碳,含有四氯化碳分子数为NA
D.物质的量浓度为0.5 mol·L-1的MgCl2溶液中,含有Cl-个数为1 NA
15、把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是( )
A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水
C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入盐酸中
16、下列反应的离子方程正确的是( )
A.硫酸铜溶液中加入氢氧化钡溶液Ba2+ + SO42-=BaSO4↓
B.过氧化钠与水反应2O22-+2H2O=4OH- + O2↑
C.铝盐溶液与氨水反应Al3+ + 3OH-=Al(OH)3↓
D.铝片与氢氧化钠溶液反应2Al + 2OH- + 2H2O=2AlO2- + 3H2↑
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某溶液中只含有Ba2+ Mg2+ Ag+三种阳离子,现用适量的NaOH溶液、稀盐酸和Na2SO4溶液将这三种离子逐一沉淀分离,其流程如图所示:
(1)沉淀1的化学式为_________,生成该沉淀的离子方程式为______________。
(2)若试剂B为Na2SO4溶液,则沉淀2化学式为______________。
(3)若试剂B为NaOH溶液,则生成沉淀2的离子方程式为______________。
(4)如果原溶液中Ba2+ Mg2+ Ag+的浓度均为0.1 mol·L-1,且溶液中含有的阴离子只有NO3-,则溶液中NO3- 浓度为_______mol·L-1。
18、下图转化关系中的物质均为常见物质或它们的溶液,其中 A、C 为单质,B 为氧化物且常温下为无色液体,E 为淡黄色固体,H 为红褐色沉淀。(反应条件和部分产物已省略)
根据上述转化关系,回答问题:
(1)写出下列物质的化学式:A_________ G _________
(2)反应①的化学方程式为:______________________________________。反应②的离子方程式为:______________________________________。
(3)沉淀 G 转化为沉淀 H 的现象:________,化学方程式为___________
(4)写出物质 E 的一种用途________________________________。
(5)一定条件下,将一定量的 A 与足量的 C 充分反应,最终得到 39.0g 固体 E,则反应中转移的电子数为_______________。
19、(1)在图所示仪器中,配制上述溶液肯定不需要的是______(填序号),除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是______.
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是______
A.使用容量瓶前检验是否漏水
B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀.
(3)根据计算用托盘天平称取NaOH固体的质量为______g.在实验中其他操作均正确,若定容时仰视刻度线,则所得溶液浓度______0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”).
(4)根据计算得知,需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为______mL,如果实验室有15mL、20mL、50mL量筒,应选用______mL量筒最好.
20、某课外兴趣小组需要用 18 mol/L 的浓硫酸配制80mL 3.0 mol/L 稀硫酸的实验步骤如下: ① 计算所用浓硫酸的体积 ② 量取一定体积的浓硫酸 ③ 稀释 ④ 检漏、 转移、洗涤⑤ 定容、摇匀 回答下列问题:
(1)所需浓硫酸的体积是__________ mL, 量取浓硫酸所用的量筒的规格是___________ (用下列编号填空) 。
A.10 mL B.25 mL C.50 mL D.100 mL
(2)第⑤步实验的操作是继续向容量瓶中注入蒸馏水至离刻度线__________, 改用___________向容量瓶中滴加蒸馏水至_________________________为止。塞紧瓶塞,倒转摇匀并转移至试剂瓶中。
(3)下列情况对所配制的稀硫酸浓度有何影响? (填 “ 偏大 ”“ 偏小 ” 或 “ 无影响”)
①容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水_________________
②在转入容量瓶前烧杯中溶液未冷却至室温_________
③取完浓硫酸后洗涤量筒,并把洗涤液倒入烧杯___________。
④定容结束时俯视刻度线_______________
21、从石油裂解中得到的1,3-丁二烯可进行以下多步反应,得到氯丁橡胶和富马酸。
(1)B的名称为2-氯-1,4-丁二醇,请你写出B的结构简式____________________。
(2)请你写出第②步反应的化学方程式:______________________________。
(3)反应①~⑥中,属于消去反应的有______________________________。
(4)有机合成中的路线和步骤选择非常重要,若将第②步和第③步的顺序调换,则B结构将是____________________。
(5)如果没有设计③和⑥这两步,直接用KMnO4/H+处理物质A,导致的问题是:______________________________。
(6)某种有机物的分子式为C5H6O4,它的分子中所含官能团的种类、数目均与富马酸相同,不考虑顺反异构,它可能的结构有__________种。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
试题分析:A、一氧化氮和氧气发生的反应为:2NO+O2=2NO2;反应是气体体积减少的反应,反应后压强减小,故A错误;B、开始时左右两室中气体体积相同,气体密度相同,所以气体质量相同,但一氧化氮和氧气摩尔质量不同,气体物质的量不同,分子数不同,故B错误;C、化学反应遵循质量守恒定律,即反应前后质量不变,容器体积也不变,所以总密度不变,故C正确;D、如果要恰好完全反应,NO和O2的初始物质的量应为2:1,但是从上面可以明显看出初始投料=:<2:1,即完全反应后O2会有剩余,一氧化氮全部反应,故D错误;故选C。
考点:考查了一氧化氮的性质、化学计算的相关知识
2、D
【解析】
A.钠着火生成过氧化钠,与水反应,则不能用湿布灭火,故A错误;
B.钠着火生成过氧化钠,与二氧化碳反应,则不能用干粉灭火器灭火,故B错误;
C.加入煤油燃烧更旺盛,故C错误;
D.加入沙子可掩盖钠,隔绝空气,可起到灭火的作用,故D正确。
故选D。
3、D
【解析】
A. Ba(OH)2溶液和H2SO4、NaHSO4溶液反应方程式分别为H2SO4+ Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O、NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+ Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,溶液导电能力与离子浓度成正比,据图可知,曲线①在a点溶液导电能力接近0,说明该点溶液离子浓度最小,应该为Ba(OH)2溶液和H2SO4的反应,则曲线②为Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液的反应,即①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线,故A正确:
B. 根据图知,a点为Ba(OH)2溶液和H2SO4恰好反应,H2SO4、NaHSO4溶液的物质的量浓度相等,则达b点时发生的反应为NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,此时溶液的溶质为NaOH,所以在b点过滤所得滤液中滴加NaHSO4溶液,发生的离子反应为:H++OH-=H2O,故B正确;
C. 溶液导电能力与离子浓度成正比,c点时两溶液的导电能力相同,说明两溶液中离子的总浓度相同,故C正确;
D. a点时①中硫酸和氢氧化钡恰好完全反应,溶液中呈中性,d点时②中溶质为Na2SO4,硫酸钠溶液呈中性,故D错误,答案选D。
本题考查酸碱混合溶液的定性判断,明确发生的反应及各点溶液中溶质成分是解答本题的关键,要特别注意溶液导电能力与离子浓度成正比,为易错点。
4、B
【解析】
试题分析:反应①中无元素化合价变化,不是氧化还原反应,②、③均是氧化还原反应,错误;B、由反应②知氧化性K2Cr2O7>Fe2(SO4)3、由反应③知氧化性Fe2(SO4)3>I2,正确;C、反应②中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶6,错误;D、反应③中0.1molI-失电子0.1mol,失去电子数为6.02×1022,错误。
考点:氧化还原反应
5、A
【解析】
根据规律“氧化性:氧化剂>氧化产物”分析判断。
【详解】
反应①:氧化剂Fe3+得电子生成还原产物Fe2+,还原剂Cu失电子生成氧化产物Cu2+。氧化性:Fe3+>Cu2+;反应②:氧化剂Cu2+得电子生成还原产物Cu,还原剂Fe失电子生成氧化产物Fe2+。氧化性:Cu2+>Fe2+。则有氧化性:Fe3+>Cu2+>Fe2+。
本题选A。
比较氧化性、还原性最重要的规律是“氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物”。
6、C
【解析】
根据混合前后氯离子的总量不变,溶液的体积增大,计算混合液中Cl-浓度。
【详解】
30 mL 1mol·L-1氯化钠溶液中含有氯离子的量为:30×10-3×1=0.03mol,40 mL 0.5 mol·L-1氯化钙溶液中含有氯离子的量为:40×10-3×0.5×2=0.04mol,两溶液混合物后,溶液中Cl-浓度为(0.03+0.04)/[(30+40) ×10-3]=1 mol·L-1,C正确;
综上所述,本题选C。
7、B
【解析】
此题考核了除杂的顺序,要考虑清楚加入的试剂是否会带进新的杂质,如何除去。只要保证Na2CO3在BaCl2 之后,HCl 在Na2CO3之后就能满足要求。因为Na2CO3除了要出去溶液中的Ca2+离子,还要出去由于加入的BaCl2 中的钡离子。答案选B。
8、C
【解析】
同温同压的情况下,气体摩尔体积相等,根据V=可知,气体体积与其摩尔质量成反比。
【详解】
根据V=可知,气体体积与其摩尔质量成反比,摩尔质量越大,气体体积越小。H2的摩尔质量为2g/mol, N2的摩尔质量为28g/mol,CO2的摩尔质量为44g/mol,O2的摩尔质量为32g/mol。CO2的摩尔质量最大,所以气体体积最小的是CO2。答案为C。
9、D
【解析】
A.氧化物包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物如Al2O3、不成盐氧化物如CO等,A项错误;
B.还有少数非金属氧化物不属于酸性氧化物如CO、NO等,B项错误;
C.有些离子反应也是氧化还原反应如Zn+2H+=Zn2++H2,所以离子反应与氧化还原反应互为交叉关系,C项错误;
D.含有两种或两种以上成分的物质就是混合物,胶体中有分散质和分散剂,胶体一定是混合物,D项正确;答案选D。
10、A
【解析】
根据题意可知,本题考查物质的组成,运用物质是由元素组成分析。
【详解】
物质是由元素组成的,“加碘食盐”、“高钙牛奶”、“富硒茶叶”、“含氟牙膏”等,这里的碘、钙、硒、氟指的是物质中所含有的元素,
答案选A。
11、A
【解析】
分析:化学反应的实质是原子的重新组合,即旧化学键的断裂,新化学键的形成过程;A.干冰气化是物质的三态变化,只是分子间的距离发生了改变;B.同素异形体的转化是化学变化,分子结构发生了改变;C. 二氧化碳溶于水和水反应生成碳酸;D. 离子化合物碳酸氢铵加热分解生成了氨气、二氧化碳和水。
详解:A.干冰气化是物质的三态变化,没有化学键的断裂与形成,只是分子间的距离发生了改变,是物理变化,所以A选项是正确的;
B.同素异形体的转化是化学变化,分子结构发生了改变,原子重新组合,旧化学键断裂新化学键形成,属于化学变化,故B错误;
C. 二氧化碳溶于水和水反应生成碳酸,有新物质生成,属于化学变化,故C错误;
D. 离子化合物NH4HCO3加热分解破坏了旧化学键,形成新化学键,是化学变化,故D错误;
所以答案选A。
12、C
【解析】
A. 胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径大小不同,分散质的微粒直径在1∼100nm之间属于胶体,故A正确;
B. 胶体的分散质粒子直径较小,可以通过滤纸,故B正确;
C. 用平行光线照射Fe(OH)3胶体时,产生丁达尔效应,NaCl溶液不具有丁达尔效应,因此现象不同,故C错误;
D. Fe(OH)3 胶体具有较强的吸附性,可以吸附水中的杂质,达到净水的目的,故D正确;
故选C。
胶体可以通过滤纸,但胶体中的分散质不可以通过半透膜。
13、D
【解析】
A.SO2和SO3的分子数目之比等于物质的量之比,所以等物质的量的SO2和SO3分子数目之比是1︰1,A正确;
B.SO2和SO3分子中各含有1 个硫原子,所以二者的硫原子数目之比等于其物质的量之比,即为1:1,B正确;
C.因为SO2和SO3的物质的量相等,所以它们所含原子数目之比等于分子中所含原子总数之比,即为3︰4,C正确;
D.因为SO2和SO3的物质的量相等,所以它们的质量之比等于摩尔质量之比,即为64:80=4︰5,D错误;
故选D。
14、A
【解析】
A、48g氧气和臭氧的混合物中含有48g氧原子,含有3mol氧原子,含有原子数为3NA,选项A正确;
B、17g NH3的物质的量为,一个氨气分子中含有10个质子,因此1mol氨气中含有10mol质子,即10NA个质子,选项B错误;
C、标况下,四氯化碳不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算四氯化碳的物质的量,选项C错误;
D、溶液体积不明确,故溶液中的氯离子的个数无法计算,选项D错误;
答案选A。
本题重点考查阿伏加德罗常数的相关计算。需要注意的是在计算气体物质的量时应注意是否为标准状况,只有在标准状况下气体的摩尔体积才是22.4L/mol。
15、C
【解析】
电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。
【详解】
A. 该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;
B. 该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;
C. 该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;
D. 该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;
故合理选项为C。
16、D
【解析】
A. 硫酸铜溶液中加入氢氧化钡溶液,铜离子和氢氧根离子也会反应生成氢氧化铜沉淀,故A错误;
B. 过氧化钠是氧化物,不能拆成离子的形式,故B错误;
C. 氨水中的一水合氨是弱碱,不能拆成离子的形式,故C错误;
D. 铝片与氢氧化钠溶液反应符合客观事实、拆写原则、电荷守恒、原子守恒,故D正确;
故选:D。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、(1)AgCl,Ag++Cl-=AgCl↓;(2)BaSO4;(3)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;(4)0.5。
【解析】
试题分析:(1)加入稀盐酸,发生Ag++Cl-=AgCl↓,沉淀1为AgCl;(2)溶液1中含有离子是Ba2+、Mg2+、H+和Cl-,加入Na2SO4,发生Ba2++SO42-=BaSO4↓,沉淀2是BaSO4;(3)根据反应(2)的分析,发生反应H++OH-=H2O,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;(4)根据电荷守恒,2c(Ba2+)+2c(Mg2+)+c(Ag+)=c(NO3-),c(NO3-)=(2×0.1+2×0.1+0.1)mol·L-1=0.5mol·L-1。
考点:考查离子检验、离子反应方程式的书写、物质的量浓度的计算等知识。
18、Na Fe(OH)2 2Na+2H2O = 2NaOH + H2↑ Fe2++2OH- = Fe(OH)2↓ 白色沉淀迅速转化为灰绿色沉淀,最终转变为红褐色沉淀 4Fe(OH)2+2H2O+O2 = 4Fe(OH)3 潜水艇供氧剂或漂白剂 NA或6.02×1023
【解析】
B 为氧化物且常温下为无色液体,B 为H2O。E 为淡黄色固体,E 为Na2O2。根据物质的转化关系可知,A为Na,C 为O2,D为NaOH。H为红褐色沉淀,为Fe(OH)3,G 为Fe(OH)2,F为含有Fe2+的盐。
【详解】
(1)由以上分析可知,A为Na, G 为Fe(OH)2。
(2)反应①的化学方程式为:2Na+2H2O = 2NaOH + H2↑;反应②的离子方程式为:Fe2++2OH- = Fe(OH)2↓。
(3)Fe(OH)2不稳定,易被氧化成Fe(OH)3,反应的现象为白色沉淀迅速转为灰绿色沉淀,最终变为红褐色沉淀。化学方程式为4Fe(OH)2+2H2O+O2 = 4Fe(OH)3。
(4)E 为Na2O2,可以和水、二氧化碳反应生成氧气,可用于潜水艇供氧剂或漂白剂。
(5)发生反应为2Na+ O2 Na2O2,最终得到 39.0g Na2O2,n(Na2O2)= = =0.5mol,参与反应的 n(Na)= 0.5mol×2=1mol,反应中Na元素由0价升高到+1价,反应中转移的电子数为NA或6.02×1023。
本题考查了钠及其化合物、铁及其化合物、化学反应中离子的计算。对重要物质的化学性质和物理性质需要牢固掌握。并能根据反应中化合价变化推出电子转移数目。
19、(1)A、C (少一个扣一分,下同);烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶
(2)B、C、D ;(3)2.0g;小于 ;(4)13.6;15
【解析】试题分析::(1)配制一定物质的量浓度的溶液所必需的仪器有:一定规格的容量瓶,托盘天平、烧杯、玻璃棒、胶头滴管,量筒可用可不用,
故答案为:A、C;烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶;
(2)根据容量瓶使用时的注意事项:使用容量瓶前检验是否漏水、容量瓶用水洗净后,不能用待配溶液洗涤、不能盛放热溶液、不能作为稀释仪器等,
故答案为:B、C、D;
(3)容量瓶没有450ml,应选择500ml的来配置,据公式m=nM=cvM=0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g,若定容时仰视刻度线,则实际溶液体积超过500mL,故所得浓度偏小,
故答案为:2.0g;小于;
(4)设浓硫酸的体积为VmL,稀释前后溶质的质量不变,则:98%×1.84g/cm3V=0.5mol/L×0.50L×98g/mol,解得V=13.6mL,
为减小误差,应选用15mL的量筒,
考点:考查了一定物质的量浓度溶液的配制的相关知识。
20、16.7 B 1~ 2 cm 胶头滴管 凹液面的最低处与刻度线相切 无影响 偏大 偏大 偏大
【解析】
(1)配制80mL3.0mol/L稀硫酸,需选用100mL的容量瓶,因此需要18mol/L浓硫酸的体积为,量筒的选择方法为“近而大”,选择25mL量筒;
(2)定容操作为:继续向容量瓶注入蒸馏水至刻度线1-2cm处,改用胶头滴管向容量瓶滴加至凹液面与刻度线相切;
(3)①.容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水,因为定容时还需要加入蒸馏水,所以不影响配制结果;
②.在转入容量瓶前烧杯中溶液未冷却至室温,根据热胀冷缩的原理,冷却后体积缩小,浓度偏大;
③.量筒属于量出式仪器,取完浓硫酸后洗涤量筒,并把洗涤液倒入烧杯,导致量取浓硫酸的体积偏大,最终结果偏大;
④.定容结束时俯视刻度线,导致溶液体积偏小,浓度偏大。
(1)根据稀释过程中溶质的物质的量不变,计算出需要浓硫酸的体积,根据计算出的浓硫酸的体积选择量筒的规格;(2)配制过程中,浓硫酸的稀释方法需注意;(3)根据可得,误差分析时,关键在于操作所引起n和V的变化情况。
21、+2NaOH+2NaBr④⑥碳碳双键也会被氧化5
【解析】
(1)根据B的名称可得B的结构简式为。
(2)根据流程可知:BrCH2CH=CHCH2Br经过两步反应得到,根据官能团的变化可知,反应②为-Br水解为-OH,则A为HOCH2CH=CHCH2OH;反应③为A与HCl加成生成B。根据上述分析,反应②为BrCH2CH=CHCH2Br在NaOH的水溶液、加热的条件下水解生成HOCH2CH=CHCH2OH,化学方程式为:BrCH2CH=CHCH2Br +2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH +2NaBr。
(3)反应①是CH2=CH-CH=CH2与Br2发生1,4-加成,生成BrCH2CH=CHCH2Br;反应②为水解反应(取代反应);反应③为加成反应;根据反应④产物可知,反应④为B在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应;根据反应条件及反应产物可知,反应⑤为氧化反应;反应⑥为HOOC-CHCl-CH2-COOH→C4H4O4,分析二者分子式可知,反应⑥为消去反应。故答案为④⑥。
(4)反应②为水解反应,BrCH2CH=CHCH2Br→HOCH2CH=CHCH2OH,反应③为加成反应HOCH2CH=CHCH2OH→。若将反应②和反应③调换顺序,即先BrCH2CH=CHCH2Br与HCl加成生成;再发生水解反应,所得产物应为。
(5)反应⑥为消去反应,则富马酸的结构简式为HOOC-CH=CH-COOH。如果省去步骤③和⑥,直接用KMnO4/H+处理物质A(HOCH2CH=CHCH2OH),碳碳双键也能被高锰酸钾氧化,则得不到富马酸。故答案为碳碳双键也会被氧化。
(6)富马酸含有2个-COOH和1个碳碳双键,该有机物为富马酸的同系物,且比富马酸多1个碳原子。该有机物可能的结构有、、、、,共5种。
故答案为5。
点睛:(6)问中判断C5H6O4同分异构体的数目为本题的难点,根据限定条件,同分异构体应具有一个碳碳双键和2个-COOH,可看作时CH2=CHCH3上的2个H原子被2个-COOH取代。采用“定一移一”的方法,先固定一个-COOH的位置,再移动另一个-COOH,确定符合条件的有机物共有5种。
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