资源描述
2025-2026学年新疆阿克苏市阿瓦提县第四中学化学高一上期中调研试题
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.答题时请按要求用笔。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列实验操作中错误的是( )
A.蒸发操作时,不能等到混合物中的水分完全蒸干后才能停止加热
B.蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
C.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
D.萃取操作时,选择的萃取剂的密度必须比水大
2、已知反应:3Cu+8HNO3(稀) = 3Cu(NO3)2 + 2NO↑+ 4H2O。下列说法不正确的是
A.Cu被氧化,NO是还原产物
B.氧化剂和还原剂的物质的量比为8:3
C.HNO3体现氧化性和酸性
D.若反应掉32gCu,转移电子数为6.02×1023
3、常温下,可以发生下列两个反应:①Fe+Cu2+=Fe2++Cu②2Ag++Cu=2Ag+Cu2+,由此得出的正确结论是( )
A.Fe Cu Ag中Fe还原性最强 B.Cu2+ Fe2+ Ag+中Ag+氧化性最弱
C.Fe+2Ag+=Fe2++2Ag反应不能发生 D.①反应中Fe被还原
4、氯元素在自然界有35Cl和37Cl两种同位素,在计算式:34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中( )
A.75.77%表示35Cl的质量分数
B.24.23%表示35Cl的丰度
C.35.453表示氯元素的相对原子质量
D.36.966表示37Cl的质量数
5、标准状况下,具有下列量的物质,其体积最大的是( )
A.11.2LH2 B.44gCO2 C.2molFe D.2molH2O
6、对于化学反应A+B=C+D的下列说法中正确的是
A.若生成物C和D分别是盐和水,则该反应一定是酸碱中和反应
B.若A是可溶性碱,B是可溶性盐,则C和D一定是另一种碱和另一种盐
C.若A是可溶性碱,B是可溶性盐,则C和D不可能是两种沉淀
D.若A和C是单质,B和D是化合物,则该反应一定是置换反应
7、如果M、SO42-、Mg2+和Na+四种离子以物质的量之比为2∶4∶1∶2共同存在于同一种溶液中,那么M可能是
A.Ba2+ B.CO32- C.Cu2+ D.Cl-
8、常温下,在溶液中可发生以下反应:①2Fe2++Br2==2Fe3++2Br- ②2Br-+Cl2==Br2+2Cl- ③2Fe3++2I-==2Fe2++I2;由此判断下列说法错误的是( )
A.氧化性强弱顺序为:Cl2>Br2>Fe3+>I2
B.还原性强弱顺序为:I->Fe2+>Br->Cl-
C.②中当有1 mol Cl2被还原时,可生成1mol氧化产物
D.Br2与I-不能反应
9、配制250mL一定浓度的NaOH溶液时,下列实验操作会使配得的溶液浓度偏大的是
A.转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒就直接定容
B.在容量瓶中进行定容时俯视刻度线
C.带游码的天平称24gNaOH时误用了“左码右物”方法
D.所用NaOH已经潮解
10、C1O2是一种消毒杀菌效率高、二次污染小的水处理剂。实验室可通过以下反应制得C1O2:2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列说法中正确的是
A.在反应中H2C2O4既不是氧化剂也不是还原剂
B.1 mol KClO3参加反应,在标准状况下能得到22.4 L气体
C.1 mol KClO3参加反应有2 mol电子转移
D.KClO3在反应中是氧化剂
11、下列物质用激光笔照射,不能在其内部形成一条光亮的“通路”的是 ( )
A.FeCl3溶液 B.牛奶 C.淀粉溶液 D.雾
12、下列物质的分类正确的是
选项
碱
酸
盐
碱性氧化物
酸性氧化物
A
NaOH
H2SO4
NaHCO3
Mn2O7
CO
B
Na2CO3
HClO
NaCl
Na2O
CO2
C
KOH
HNO3
CaCO3
CaO
SO2
D
Ba(OH)2
HCl
CaCl2
Na2O2
SO3
A.A B.B C.C D.D
13、下列反应属于氧化还原反应的是( )
A.NaOH+HCl=NaCl+H2O
B.2Na+2H2O=2NaOH+H2↑
C.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑
D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O
14、下列溶液中Cl-与50mL 1mol·L-1 MgCl2溶液中Cl-的物质的量浓度相等的是()
A.100 mL 1 mol·L-1的NaCl溶液 B.50 mL 1 mol·L-1 NH4Cl溶液
C.150 mL 2 mol·L-1的KCl溶液 D.75 mL 1 mol·L-1的FeCl3溶液
15、向四只盛有相同量NaOH溶液的烧杯中通入不同量的CO2气体,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,并将溶液加热,产生的CO2气体与HCl物质的量的关系如图:(忽略CO2的溶解和HCl的挥发),则下列分析都正确的组合是
对应图象
溶液中的主要成分
A
Ⅰ
NaOH、NaHCO3
B
Ⅱ
NaHCO3、Na2CO3
C
Ⅲ
NaOH、Na2CO3
D
Ⅳ
Na2CO3
A.A. B.B C.C D.D
16、下列除去杂质的方法正确的是(括号内的物质为杂质)
A.硝酸钾溶液(硝酸银):加入适量的氯化钠溶液,过滤
B.二氧化碳(HCl):通入饱和碳酸钠溶液,收集气体
C.氮气(氧气):通过灼热的铜粉,收集气体
D.氯化钠溶液(单质碘):加入酒精萃取后分液
二、非选择题(本题包括5小题)
17、现有下列几种物质:蔗糖、氯化钡固体、干冰、硫酸钡、纯碱、铁、盐酸、硝酸银溶液,按要求回答问题:
(1)难溶于水的电解质的是_______。
(2)写出纯碱在水中的电离方程式________________________。
(3)将足量的干冰升华后所得的气体通入烧碱溶液中,发生反应的离子方程式为____________。
(4)a、b、c、d是Na2CO3、BaCl2、盐酸、AgNO3四种溶液中的一种,现将它们两两混合,现象如下表所示:
反应物
a+b
c+d
a+d
a+c
b+d
现象
白色沉淀
白色沉淀
白色沉淀
白色沉淀
无色气体
①b是________(用化学式填写),
②写出 a+c 反应的离子方程式________________________。
18、A、B、C、D四种可溶性盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的某一种。
①若把四种盐分别溶解于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色。
②若向①的四支试管中分别加盐酸,B盐溶液有沉淀产生,D盐溶液有无色无味气体逸出。
根据①、②实验事实可推断它们的化学式为:
A.____________________,D.____________________。
写出下列反应的离子方程式:
B+盐酸:__________________________________
A+C:_____________________________________
19、某小组同学为探究物质的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。
已知:①溴水为溴的水溶液,溴水为橙黄色,溴蒸气为红棕色,均有毒
②氯水为氯气的水溶液。
实验记录如下:
实验操作
实验现象
Ⅰ
打开活塞a,滴加氯水,关闭活塞a
A中溶液变为橙黄色
Ⅱ
吹入热空气
A中橙黄色明显变浅;B中有气泡,产生大量白色沉淀,混合液颜色无明显变化
Ⅲ
停止吹入空气,打开活塞b,逐滴加入H2O2溶液
开始时颜色无明显变化;继续滴加H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成橙黄色
请回答下列问题:
(1)A中反应的离子方程式是__________________________________________。
(2)实验操作II吹入热空气的目的是___________________________________。
(3)装置C的作用是_____________________________________。
(4)实验操作III,混合液逐渐变成橙黄色,其对应的离子方程式是____________。
(5)由操作I得出的结论是_____________,由操作III得出的结论是______________。
(6)实验反思:实验操作III,开始时颜色无明显变化的原因是(写出一条即可):___________。
20、某化学小组用下列装置制取收集纯净的氯气,并研究其性质。请回答下列问题:
(1)装置甲中仪器A的名称是_______,甲装置中发生反应的化学方程式为_________。
(2)制取收集纯净氯气的装置接口连接顺序a→_______(补充完整),丙中应装的溶液是_______。
(3)某同学认为上述方案缺少尾气吸收装置,请画出该装置并注明试剂________。
(4)制备反应会因盐酸浓度下降而停止,为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列实验方案:
Ⅰ方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量
Ⅱ方案:采用酸碱中和的原理,测定中和残余盐酸所消耗的NaOH的量
Ⅲ方案:与已知量CaCO3反应,称量剩余过量的CaCO3质量
继而进行下列判断和实验:
①判定Ⅰ方案是否可行_____,并说明理由________。
②进行Ⅱ方案实验:准确量取残余清液作为试样,测定与之完全中和消耗NaOH溶液的量,但是最终获得的实验结果总是高于理论值,假设实验操作均正确,请提出造成结果偏大的一个可能原因________。
③已知将AgCl固体加入到NaBr溶液中会慢慢生成溶解度更小更难溶的AgBr沉淀,并且查得MnCO3的溶解度要小于CaCO3。据此判断Ⅲ方案的实验结果________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”),说明理由________。
(5)若浓盐酸足量,在上述反应中,1molMnO2能氧化____mol浓盐酸。
21、已知铜在常温下能被HNO3溶解。反应方程式为: 3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO ↑+4H2O
(1)请将上述反应改成离子方程式,并用单线桥法表示电子得失的方向和数目__________
(2)若生成448mL的NO(标准状况下),则该过程中转移的电子是___________mol。
(3)被还原的硝酸占参加反应硝酸的比例为___________。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解析】
A. 蒸发操作时,蒸发皿中有较多固体出现时停止加热,用余热蒸干剩余的水,故A正确;
B. 蒸馏操作时,需测量蒸气温度,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处,故B正确;
C.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,可避免两种液体相互污染,故C正确;
D. 萃取剂的选择要求:①与溶质不反应,且与原溶剂互不相容;②溶质在萃取剂中的溶解度要大;萃取剂与原溶剂的密度相差越大越易分层。萃取剂的密度可比水大,也可比水小,故D错误,选D。
2、B
【解析】
反应3Cu+8HNO3(稀) = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O中Cu的化合价由0价转化为+2价,化合价升高,被氧化,故Cu是还原剂,Cu(NO3)2是氧化产物;N的化合价由+5价转化为+2价,化合价降低,被还原,故HNO3是氧化剂,NO是还原产物,据此分析解题:
A.由分析可知,Cu被氧化,NO是还原产物,A正确;
B.由分析可知,氧化剂是HNO3,还原剂是Cu,但参加反应的HNO3中只有的HNO3发生还原反应,故该反应总氧化剂和还原剂的物质的量比为2:3,B错误;
C.有分析可知,但参加反应的HNO3中只有的HNO3发生还原反应,体现氧化性,还有未发生氧化还原反应,体现酸性,故HNO3体现氧化性和酸性,C正确;
D.若反应掉32gCu,转移电子数为6.02×1023,D正确;
故答案为:B。
3、A
【解析】
①Fe+Cu2+=Fe2++Cu氧化剂Cu2+的氧化性大于氧化产物Fe2+;②2Ag++Cu=2Ag+Cu2+,氧化剂Ag+的氧化性大于氧化产物Cu2+;所以氧化性强弱顺序为Ag+>Cu2+>Fe2+;离子的氧化性越强,其单质还原性越弱,所以还原性:Ag<Cu<Fe,据此分析判断。
【详解】
A.由分析可知,Fe Cu Ag中Fe还原性最强,故A正确;
B.由分析可知,Cu2+ Fe2+ Ag+ 中Ag+氧化性最强,故B错误;
C.反应Fe+2Ag+=Fe2++2Ag中氧化性:Ag+>Fe2+,与已知反应的氧化性的强弱顺序相同,能发生,故C错误;
D.①Fe+Cu2+=Fe2++Cu,Fe化合价升高被氧化,故D错误;
故选A。
4、C
【解析】
在氯元素的相对原子质量的计算式34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中:
A.75.77%表示35Cl的丰度,故A错误;
B.24.23%表示37Cl的丰度,故B错误;
C.35.453表示氯元素的相对原子质量,故C正确;
D.36.966表示37Cl的相对原子质量,故D错误;
故答案选C。
元素的相对原子质量是自然界中天然存在的这种元素各种同位素的相对原子质量乘以各自的丰度之和。
5、B
【解析】
标准状况下,水为液体或固体,铁为固体,体积较小,二氧化碳和氢气为气体,体积较大,其中V(CO2)=×22.4L/mol=22.4L,V(H2)=11.2L,则体积最大的是44gCO2,故选B。
6、D
【解析】
A.酸式盐和碱反应也能生成盐和水,如;故A不选;
B.A是可溶性碱,B是可溶性盐,如A为NaOH、B为反应生成硫酸钠和水:,故B不选;
C.A是可溶性碱,B是可溶性盐,若A为氢氧化钡溶液B为硫酸铜溶液反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铜沉淀,故C不选;
D.根据置换反应的特征一种单质和一种化合物发硬生成新单质和新化合物为置换反应,故选D。
答案选选D
7、C
【解析】
根据离子的物质的量之比,利用电荷守恒确定离子,再结合离子之间不反应,能大量共存来解答。
【详解】
M、SO42-、Mg2+和Na+四种离子以物质的量之比为2∶4∶1∶2共同存在于同一种溶液中,
由电荷守恒可以知道,1×2+2×1<4×2,则M为阳离子,设电荷数为x,则
1×2+2×1+2×x =4×2,计算得出x=2,又选项中SO42-能和Ba2+发生反应生成硫酸钡沉淀,不能共存,所以C选项是正确的。
8、D
【解析】
氧化还原反应中的强弱规律,氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物,可以进行此题的判断。
A. ①2Fe2++Br2==2Fe3++2Br-中Br2的氧化性大于Fe3+,②2Br-+Cl2==Br2+2Cl-中Cl2的氧化性大于Br2,③2Fe3++2I-==2Fe2++I2中Fe3+的氧化性大于I2,所以氧化性大小顺序为:Cl2>Br2>Fe3+>I2,故A正确;
B. ①2Fe2++Br2==2Fe3++2Br-中还原性Fe2+>Br-,②2Br-+Cl2==Br2+2Cl-中还原性Br->Cl-,③2Fe3++2I-==2Fe2++I2中的还原性I->Fe2+,所以还原性大小顺序为:I->Fe2+>Br->Cl-,故B正确;
C.在②2Br-+Cl2==Br2+2Cl-中,氧化产物是Br2,则根据方程式可知1mol Cl2~1mol Br2,所以当有1 mol Cl2被还原时,可生成1mol氧化产物Br2,故C正确;
D.根据A项中的判断可知氧化性:Br2>I2,则可以发生2I-+Br2==I2+2Br-,故D错误。
此题答案选D。
9、B
【解析】
根据一定物质的量浓度的溶液的实验操作误差分析;
【详解】
A.转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒,就会有一部分溶质没有转移到容量瓶中。若直接定容,则溶质的物质的量减少,所配制的溶液浓度偏低。故A错误;
B.若在容量瓶中进行定容时俯视刻度线,则所配制的溶液的体积偏小,由于溶质的物质的量没有变化,所以溶液的浓度就偏大。故B正确;
C. 将砝码放在左盘,被称量物放在右盘,使用游码,会导致所称取的氢氧化钠的质量少,导致溶液的浓度偏低,故C错误;
D. 所用NaOH固体已潮解,称取一定质量的NaOH时,溶质的物质的量偏小,所配溶液浓度偏低,故D错误。
故选B。
本题应以溶质的物质的量变化及溶液的体积变化为突破口,只要会计算溶质的物质的量变化及溶液体积变化,即可推断出配制溶液的浓度的大小变化。
10、D
【解析】
反应2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O 中,Cl元素的化合价由+5降低为+4价,C元素的化合价由+3升高到+4价。
【详解】
A、因C元素的化合价由+3升高到+4价,则H2C2O4在反应中作还原剂,故A错误;
B、反应中1molKClO3参加反应,生成1mol二氧化碳和1molClO2,则在标准状况下能得到44.8L气体,故B错误;
C、Cl元素的化合价由+5降低为+4价,1molKClO3参加反应转移的电子为1mol×(5-4)=1mol,故C错误;
D、因反应中Cl元素的化合价由+5降低为+4价,KClO3在反应中得到电子,则KClO3反应中是氧化剂,故D正确;
故选D。
本题考查氧化还原反应,解题关键:明确反应中元素的化合价变化,A选项易错点、也是难点,H2C2O4中C元素化合价的判断,用化合价代数和为0去判断。
11、A
【解析】
溶液与胶体、浊液的粒径不同,溶液中分散质粒径一般小于1 nm,胶体中分散质粒径一般为1~100 nm;浊液的分散质粒径大于100 nm,溶液和胶体都是透明的澄清溶液,可以通过丁达尔现象来区分,胶体用激光笔照射,能在与光束垂直的方向上观察到光亮的通路。
【详解】
A. FeCl3溶液属于溶液,无丁达尔现象,故A 选;
B. 牛奶属于胶体,用激光笔照射,能在与光束垂直的方向上观察到光亮的通路,故B不选;
C. 淀粉溶液属于胶体,用激光笔照射,能在与光束垂直的方向上观察到光亮的通路,故C不选;
D. 雾属于胶体,用激光笔照射,能在与光束垂直的方向上观察到光亮的通路,故D不选;
故选A。
本题主要考查了胶体的鉴别,易错点:注意溶液和胶体都是透明的澄清溶液,可以通过丁达尔现象来区分。
12、C
【解析】
【详解】
A.Mn2O7为酸性氧化物,CO为不成盐氧化物,故A错误;
B.Na2CO3属于盐,不属于碱,故B错误;
C.各项均符合物质的分类,故C正确;
D.Na2O2属于过氧化物,不属于碱性氧化物,故D错误;
故答案为:C。
13、B
【解析】
氧化还原反应的特征是有化合价的升降变化,据此判断是否氧化还原反应。
【详解】
2Na+2H2O=2NaOH+H2↑中,钠元素从0价升到+1价,氢元素从+1价降至0价,属于氧化还原反应;另三个反应中,所有元素化合价均不变,都不是氧化还原反应。
本题选B。
14、C
【解析】
根据同一化学式中各微粒的浓度等于物质的物质的量浓度×离子个数, 50mL 1mol·L-1 MgCl2溶液中Cl-物质的量浓度为2mol/L。
【详解】
A、100 mL 1 mol·L-1的NaCl溶液中Cl-的物质的量浓度c(Cl-)=1mol/L,故不选A; B、50 mL 1 mol·L-1 NH4Cl溶液中Cl-的物质的量浓度c(Cl-)=1mol/L,故不选B; C、150 mL 2 mol·L-1的KCl溶液中Cl-的物质的量浓度c(Cl-)=2mol/L,故选C; D、75 mL 1 mol·L-1的FeCl3溶液中Cl-的物质的量浓度c(Cl-)=3mol/L,故不选D。
本题考查物质的量浓度的计算与理解,题目难度不大,注意溶液中溶质离子的浓度与溶液体积无关,只取决于物质电离出的离子的数目多少与溶质的浓度。
15、B
【解析】
A.若氢氧化钠过量,溶液中不会存在碳酸氢钠,所以溶液的主要成分不可能为:NaOH、NaHCO3,A错误;
B.溶液溶质为NaHCO3、Na2CO3,说明二氧化碳部分过量;加入氯化氢后,先发生反应Na2CO3+2HCl=NaCl+NaHCO3,碳酸钠反应完全后开始生成二氧化碳气体,反应方程式为NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,图象中数据合理,B正确;
C.反应后生成物为NaOH、Na2CO3,说明二氧化碳不足,加入的氯化氢先与氢氧化钠反应,然后与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,之后开始生成二氧化碳;根据反应Na2CO3+2HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O可知,生成二氧化碳气体之前消耗的氯化氢的物质的量应该大于碳酸氢钠消耗的氯化氢,图象恰好相反,C错误;
D.由反应方程式Na2CO3+2HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O可知,开始生成二氧化碳消耗的氯化氢的物质的量应该与碳酸钠消耗的氯化氢的物质的量相等,图示中不相等,D错误;
答案选B。
16、C
【解析】
A.硝酸钾溶液中混有硝酸银时,加入适量的氯化钠溶液会导致混入钠离子等新的杂质,故A方法错误;
B.二氧化碳与饱和碳酸钠溶液也能发生反应,故B方法错误;
C.混合气体通过通过灼热的铜粉时,氧气与铜粉发生反应,氮气与铜粉不反应,最终收集到的是氮气,故C方法正确;
D.酒精能与水任意比例互溶,不能作为除去氯化钠溶液中溶有单质碘的萃取剂,故D方法错误;
答案选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、硫酸钡 Na2CO3 = 2Na+ + CO32- CO2+OH-=HCO3- HCl Ag+ + Cl-= AgCl↓
【解析】
根据电解质的概念、实验现象分析推理,回答问题。
【详解】
(1)电解质是溶于水或熔融时能自身电离而导电的化合物,酸、碱、盐、活泼金属氧化物等属于电解质。氯化钡固体、硫酸钡、纯碱是电解质,其中只有硫酸钡难溶于水;
(2)纯碱在水中的电离方程式Na2CO3 = 2Na+ + CO32- ;
(3)足量CO2气体通入烧碱溶液中生成NaHCO3,反应的离子方程式为 CO2+OH-=HCO3- 。
(4)b、d混合生成无色气体,必为Na2CO3、盐酸中的各一种,则a、c为BaCl2、AgNO3溶液中和各一种。a分别与b、c、d混合都有白色沉淀,则a为AgNO3溶液、c为BaCl2溶液。又c、d混合生成白色沉淀,则d是BaCl2溶液、b是盐酸。
①b化学式是HCl,② a+c 反应的离子方程式为Ag+ + Cl-= AgCl↓。
18、BaCl2 Na2CO3 Ag+ +Cl- =AgCl↓ Ba2+ +SO42- =BaSO4↓
【解析】
根据离子共存的相关知识解答此题。Ba2+与SO42-、CO32—生成沉淀不能共存;Ag+和Cl-生成沉淀不能共存; Cu2+与CO32—生成沉淀不能共存,所以银离子只能和硝酸根离子组成AgNO3,铜离子只能和SO42-组成CuSO,钡离子只能和Cl-组成BaCl2,剩余的是Na2CO3。
【详解】
结合上述分析:①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,所以溶液中含有Cu2+,则C为CuSO4;②若向①的四支试管中分别加盐酸,B盐溶液有沉淀产生,说明B为AgNO3,D盐溶液有无色无味气体逸出,说明D为Na2CO3,则A为BaCl2;四种盐分别为:A为BaCl2,B为AgNO3,C为CuSO4,D为Na2CO3;答案:BaCl2 Na2CO3。
(2)盐酸与AgNO3溶液有沉淀产生的离子方程式为:Cl-+Ag+=AgCl↓;A+C反应生成白色沉淀硫酸钡。其离子方程式:Ba2+ +SO42- =BaSO4↓。答案:Cl-+Ag+=AgCl↓、Ba2+ +SO42- =BaSO4↓。
本题考查离子共存,离子方程式的书写的相关知识。根据离子含Cu2+的溶液显蓝色,Ag+与HCl反应生成AgCl沉淀,CO32-和HCl反应生成CO2气体;Ba2+不能和SO42-、CO32-共存,Ag+不能和SO42-、Cl-、CO32-共存,Cu2+不能和CO32-共存,据此分析四种盐的组成。
19、2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣吹出单质Br2吸收Br2,防止污染空气H2O2+2Br﹣+2H+=Br2+2H2OCl2的氧化性强于Br2H2O2的氧化性强于Br2H2SO3有剩余(H2O2的浓度小或Br-与H2O2反应慢等因素都可)
【解析】实验分析:本实验利用“氧化剂氧化性大于氧化产物;强氧化性制弱氧化性”的原理探究物质氧化性的强弱。第I步,向A中(NaBr溶液)滴加氯水,A中溶液变橙黄色,则有Br2单质产生,Cl2将Br-氧化为Br2,证明Cl2氧化性强于Br2。第Ⅱ步,向A中吹入热空气,溴易挥发,A中橙黄色变浅,则Br2被热空气赶入装置B中(H2SO3和BaCl2的混合溶液);B中有气泡,产生大量白色沉淀,该沉淀应为BaSO4,则SO42-产生;混合液颜色无明显变化,则Br2自身被还原为Br-,说明Br2氧化性强于SO42-。第Ⅲ步,停止吹入空气,向装置B中逐滴加入H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成橙黄色,则Br-又被氧化为Br2,说明H2O2氧化性强于Br2。
(1)根据上述分析,A中发生的反应为氯水将NaBr氧化为Br2,溶液变橙黄色,离子方程式为:2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣;故答案为:2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣;
(2)根据上述分析,吹入热空气,是利用溴的挥发性,将溴单质被赶入B中。
故答案为:吹出单质Br2;
(3)反应过程中有溴蒸气等污染性气体不能排放到空气中需要用NaOH溶液吸收,故C装置应是盛装NaOH溶液,用来吸收尾气。答案为:吸收Br2,防止污染空气;
(4)滴加H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成橙黄色,说明H2O2在酸溶液中将Br﹣氧化为Br2,离子方程式为:H2O2+2Br﹣+2H+=Br2+2H2O。故答案为:H2O2+2Br﹣+2H+=Br2+2H2O;
(5)根据实验分析,操作I证明Cl2的氧化性强于Br2;操作Ⅲ证明H2O2的氧化性强于Br2。
故答案为:Cl2的氧化性强于Br2;H2O2的氧化性强于Br2;
(6)实验操作III,开始时颜色无明显变化;继续滴加H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成橙黄色。开始时颜色无明显变化的可能原因是,H2O2与Br﹣反应慢;也可能是溶液中原本有H2SO3有剩余,加入H2O2,H2O2先和H2SO3反应。
故答案为:H2SO3有剩余(H2O2的浓度小或Br-与H2O2反应慢等因素都可)
点睛:“吹入热空气法”在“海水提溴”的实验中有应用,利用Br2的挥发性,将Br2吹出。本题实验中探究氧化性的强弱,“吹入热空气法”时空气中氧气是否对实验会产生干扰,这一问题值得探讨。在本实验中氧气的氧化性不会对实验结论产生干扰,因为装置B中的实验现象可以排除氧气影响。装置B中观察到产生白色沉淀,说明H2SO3被氧化为SO42﹣,同时溶液无明显颜色变化,Br2一定参与反应,被还原为Br﹣,故可以证明Br2氧化了H2SO3。
20、分液漏斗 MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O debcfg 饱和食盐水 不可行 残余液中的MnCl2也会与AgNO3反应形成沉淀 NaOH溶液变质 偏小 MnCO3的溶解度比CaCO3小,由于部分CaCO3转化成MnCO3沉淀,称量剩余固体质量会偏大,反应的固体减少,实验结果偏小 2
【解析】
甲装置是二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气的发生装置;乙装置中盛有浓硫酸作为干燥装置;丙为洗气装置或除杂装置;丁为收集装置。
【详解】
(1)甲装置为固液加热反应装置,浓盐酸通过分液漏斗加入到圆底烧瓶中与二氧化锰接触,反应生成氯化锰、氯气和水,故答案为:分液漏斗;MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)用浓盐酸与二氧化锰反应制取的氯气中含有水蒸气和氯化氢气体,所以要先将混合气体通入饱和食盐水除去氯化氢气体,然后再将气体通入浓硫酸中进行干燥,故答案为:debcfg;饱和食盐水;
(3)吸收尾气中的氯气通常用氢氧化钠溶液吸收,上述方案缺少尾气吸收装置图为:;
(4)①由MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O可知,生成物MnCl2中也含有氯离子也能和AgNO3反应生成AgCl白色沉淀,故答案为:不可行;残余液中的MnCl2也会与AgNO3反应形成沉淀;
②进行Ⅱ方案实验:假设实验操作均正确,准确量取残余清液作为试样,测定与之完全中和消耗NaOH溶液的量,但是最终获得的实验结果总是高于理论值。消耗的氢氧化钠溶液体积偏大才能导致结果偏大,则氢氧化钠溶液变质有可能导致结果偏大,故答案为:NaOH溶液变质;
③MnCO3的溶解度比CaCO3小,由于部分CaCO3转化成MnCO3沉淀,称量剩余固体质量会偏大,反应的固体减少,实验结果偏小,故答案为:偏小;MnCO3的溶解度比CaCO3小,由于部分CaCO3转化成MnCO3沉淀,称量剩余固体质量会偏大,反应的固体减少,实验结果偏小;
(5)由反应MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O可知,1mol MnO2能氧化2mol浓HCl溶液,故答案为:2
21、 0.06
【解析】
(1)反应方程式为:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO ↑+4H2O
;硝酸、硝酸铜均拆成离子形式,剩余物质均不拆,离子方程式为:3Cu+8H+2NO3-=3Cu2++2NO ↑+4H2O;该反应中铜元素化合价升高,共失电子6个,根据电子得失守恒规律,硝酸根离子中氮原子得到6个电子,单纯桥法表示该反应电子得失的方向和数目如下:。
故答案为:。
(2). 448mLNO的物质的量为0.02mol,则该过程中转移的电子0.02mol×3=0.06mol.
故答案为:0.06。
(3)根据反应可知,8mol HNO3参加反应,被还原的硝酸有2mol,所以被还原的硝酸参与反应硝酸的比例为2/8=1/4。
故答案为:。
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