埃博拉出血热.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,埃博拉病毒,世界上最可怕的病毒,埃博拉刚果的一条河流的名字，因为1976年在此发现首宗病例而为此病命名。,世界上最神秘的六种病毒之首,1.埃博拉病毒,。,1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会往外渗血。高达90的被感染者死亡。,2.拉沙热病毒,。医生们最早在,20世纪50年代注意到该病毒。一旦染上这种病毒，人的内脏会大出血。每7个感染者中有1人死亡。,3.马尔堡病毒,。这是又一种致命性病毒。,25的感染者死亡。,4.西尼罗河病毒,。病初发时像是得了流感，之后可能出现脑膜炎、其他脑疾病和阵发性疾病。,10的感染者终身无法痊愈。,5.登革热病毒,。这是热带地区的一种地方病。通过蚊子叮咬传播。可能导致,5至10的感染者死亡。,6.马秋波病毒,。该病毒由老鼠携带。染病初期表现为发烧，然后鼻子和牙龈开始出血，胃肠内出血，,30的感染者死亡,埃博拉是人类迄今未能征服的致命杀手，是世界医学界面对的一道难以解读的“哥德巴赫猜想”。,美国传染病专家海曼,埃博拉病毒，生物安全等级为4级（艾滋病为3级，SARS为3级，级数越大防护越严格）。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5天至10天。,2014年埃博拉出血热疫情,2014,年西非埃博拉病毒疫情是自,2014,年,2,月开始爆发于西非的疫情，截至,9,月,14,日已造成确诊或疑似病例,5357,例，,2630,人丧生。美国疾病控制与预防中心、中国疾病预防控制中心、非洲联盟委员会、无国界医生组织、欧洲联盟委员会和西非国家经济共同体等单位已投入人力和资金控制疫情。,2014,年西非埃博拉病毒疫情爆发的感染及死亡人数都达到历史最高，并仍处于恶化状态中。,什么是埃博拉出血热,埃博拉出血热是,由埃博拉病毒引起,的一种,急性出血性,传染病。,人主要,通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染,，临床表现主要为,突起发热、出血和多脏器损害,。,特点：,急性起病、病情进展快，以,发热、出血和多脏器损害,为临床特征；,病死率,50-90%；,以,接触传播,为主要途径。,埃博拉病毒分型,目前已发现5种埃博拉病毒,扎伊尔型,（EBOV）：,对人致病性最强，,曾引起暴发，扎伊尔埃博拉毒有高达90%的致死率,苏丹型,（SUDV）：,对人致病性其次，,曾引起暴发，平均死亡率为53.76%,本迪布焦型（BDBV）：,对人致病性更次，,曾引起暴发,塔伊森林型（TAFV）：,对黑猩猩致病性强，对人似较弱,赖斯顿型（RESTV）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类，但至今尚无引起疾病或死亡的相关报道,流行病学,2.传播途径,:接触传播是本病最主要的传播途径。,可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。,医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要因素。,已有100多名医务人员在诊疗护理病人的过程中感染埃博拉病毒，其原因可能是未穿戴个人防护用品，或在诊疗护理病人时未严格执行感染控制措施。,萨尔图区,CDC,家庭内感染,护理,葬礼,院内感染,治疗、护理,不安全注射,埃博拉出血热的,人际传播形式,殡葬,医疗和护理,不安全注射,流行病学,未被证实,但,可能存在,的传播途径：,埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可能性。,有动物实验表明，埃博拉病毒可通过,气溶胶,传播。,3.人群易感性和发病季节,人类对埃博拉病毒,普遍易感,。,发病主要集中在成年人，这和暴露或接触机会多有关。,尚无资料表明不同性别间存在发病差异。,目前尚未发现埃博拉出血热发病有明显的季节性。,流行病学,埃博拉出血热的表现,重症患者可出现,：神志改变，如嗜睡、谵妄等症状。并可出现,不同程度的出血表现,，包括鼻、口腔、结膜、胃肠道、阴道、皮肤出血或咯血、血尿等，可出现低血压、休克等。可并发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。,90%的死亡患者在发病后12天内死于出血、多脏器功能衰竭等。,萨尔图区,CDC,主要症状：,患者急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血及相对缓脉。,随后可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现,。,实验室检查,一般检查,血常规：早期白细胞减少，第,7病日后上升，并出现异型淋巴细胞，血小板可减少。,尿常规：早期可有蛋白尿。,生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于ALT。,实验室检查,血清学检查,特异性,IgM抗体：可采用IgM捕捉ELISA法。,特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光等方法。,病原学检查,病毒抗原：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用,ELISA等方法检测血清中病毒抗原。,核酸检测：采用RT-PCR等核酸扩增方法检测。一般发病后一周内的患者血清中可检测到病毒核酸。,病毒分离：采集发病一周内患者血清标本，用Vero细胞进行病毒分离。,埃博拉病毒高度危险，病毒相关实验必须在BSL-4实验室进行。,诊 断,疑似病例,具有上述流行病学史和临床表现。,确诊病例,疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检测阳性者。,鉴别诊断,早期症状不典型，诊断困难。要注重流行病学史。,做埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病。,病毒性出血热：马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等,伤寒,恶性疟疾,其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细胞增多症等。,目前治疗研究进展,萨尔图区,CDC,预防控制措施,埃博拉病毒对热有中度抵抗力,在室温及,4,存放,1,个月后，感染性无明显变化,60,灭活病毒需要,1,小时,埃博拉病毒对紫外线、,射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感,病毒特征,萨尔图区,CDC,控制措施,萨尔图区,CDC,疫情跨境旅行传播风险,风险评估结论,通过跨境旅行造成相邻地区国家传播的,风险高,相距稍远的非洲地区存在,中等风险,非洲以外国家传播,风险低,WHO,目前仍不建议因为,EHF,而对几内亚、利比里亚或塞拉利昂采取任何的旅行或贸易限制措施,萨尔图区,CDC,个人旅行和交通风险评估,从感染国归来的旅行者和商人风险,极低,探亲访友人群感染风险,低（除非直接接触患者/死者尸体/感染EBOLA的动物）,与患病的人共同乘坐交通工具感染风险,低；但要对接触者进行追踪,在疫区从事医务工作感染风险,如果按照基本医疗规范进行防护，感染风险很低低,我国已下发技术方案,2008,年,7,月,12,日 卫办应急发,2008140,号 卫生部办公厅关于印发埃博拉出血热等,6,种传染病预防控制指南和临床诊疗方案的通知,2014,年,7,月,31,日，卫计委发布埃博拉出血热防控方案,报告,各级医疗机构,发现符合病例定义的埃博拉出血热疑似或确诊病例时，应在,2小时之内,通过国家疾病监测信息报告管理系统进行,网络直报,，,预防控制措施-,病例和接触者管理,可疑病例,一旦发现，应采取严格的隔离措施，以控制传染源，防止疫情扩散,密切接触者,指患者发病后，可能接触其血液、分泌物、排泄物等的人员，如陪护、救治、转运患者及尸体处理等人员,进行追踪和医学观察,医学观察期限为自最后一次暴露之日起21天,医学观察期间一旦出现发热、乏力、咽痛等临床症状时，要立即进行隔离，并采集标本进行检测,按照医院感染管理规范的要求做好院内感染控制,加强个人防护,在标准防护的基础上，要做好,接触防护,和,呼吸道防护,对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严格消毒,病人的分泌物、排泄物需严格消毒，可采用化学方法处理,具有传染性的医疗污物（污染的针头、注射器等）可用焚烧或高压蒸汽消毒处理,人的皮肤暴露于可疑病人的体液、分泌物或排泄物时，应立即用清水或肥皂水彻底清洗，或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒，使用清水或肥皂水彻底清洗,粘膜应用大量清水冲洗或0.05%碘伏冲洗,预防控制措施-,医院内感染控制,萨尔图区,CDC,谢谢！,