高考生物复习第七单元生物变异育种和进化单元培优提能系列全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖PPT.pptx

第七单元生物变异、育种和进化,单元培优提能系列,(,七,),第七单元生物变异、育种和进化,第1页,第七单元生物变异、育种和进化,第2页,第3页,请分析回答：,(1),基因,B,和,b,根本区分是,_,，它们所控制性状遗传遵照,_,定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇基因型可表示为,_,。,(2),若某雄果蝇,X,染色体非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为,_,；若此雄果蝇,Y,染色体非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为,_,。,脱氧核苷酸,(,或碱基,),排列次序不一样,基因分离,X,b,Y,b,50%,100%,第4页,(3),研究人员发觉，果蝇群体中偶然会出现,三体,(,号染色体多一条,),个体。从变异类型分析，此变异属于,_,。已知,三体个体均能正常生活，且能够繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中,号染色体数目可能有,_,条,(,写出全部可能数目,),。从染色体组成角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生,_,种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体百分比为,_,。,染色体数目变异,1,、,2,、,4,4,1,1,第5页,分析,(1),等位基因本质区分就在于脱氧核苷酸,(,或碱基,),序列不一样；一对等位基因遗传遵照基因分离定律；由题可知，控制果蝇刚毛,(B),和截毛,(b),等位基因位于,X,、,Y,染色体同源区段，截毛雄果蝇基因型可表示为,X,b,Y,b,。,(2),若某雄果蝇,X,染色体非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄果蝇,Y,染色体非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。,(3),染色体变异有结构变异和数目变异两种，,号染色体多一条属于染色体数目变异，,三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中,号染色体数目可能有,1,条、,2,条或,4,条，,第6页,此三体雄果蝇在减数分裂形成配子中，含,1,条,号染色体与含,2,条,号染色体数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体百分比为,1,1,。,第7页,BBX,a,X,a,、,bbX,A,Y,第8页,第9页,方法一：多只,号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配,(,遗漏,“,多只,”,不可,),，若子代中有眼、无眼果蝇各占二分之一，则无眼基因位于,号染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于,号染色体上,方法二：多只号染色体单体有眼雌雄果蝇杂交,(,遗漏“多只”不可,),，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于号染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于号染色体上,(,或若子代出现无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上,),探究无眼基因是否位于号染色体上，用上述果蝇,(,假设无突变发生,),作试验材料，设计一代杂交试验：,(,简明写出杂交组合、预期结果并得出结论,)_,。,第10页,减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离,(,或减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞、减数第二次分裂异常也可,),若无眼基因位于,号染色体上，号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个,BB,配子，最可能原因是,_,。,第11页,解析,:(1),纯合亲代白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本雄蝇，所以亲本基因型为,BBX,a,X,a,、,bbX,A,Y,。,(2),分析题干可知，若无眼基因位于,号染色体上，则多只,BO(,号染色体单体有眼果蝇,),bb(,染色体正常无眼果蝇,),1Bb(,染色体正常有眼果蝇,),1bO(,号染色体单体无眼果蝇,),；或多只,BO(,号染色体单体有眼雌果蝇,),BO(,号染色体单体有眼雄果蝇,),后代全为有眼果蝇,(BB,、,BO),，,OO,缺失两条,号染色体果蝇致死；若无眼基因不位于,号染色体上，则多只,BB,或,Bb(,号染色体单体有眼果蝇,),bb(,染色体正常无眼果蝇,),后代中,Bb(,有眼果蝇,),多于,bb(,无眼果蝇,),；或多只,号染色体单体有眼雌、雄果蝇,(BB,、,Bb),杂交，子代中会出现无眼果蝇,(bb),。,第12页,若无眼基因位于,号染色体上，号染色体单体有眼果蝇,(BO),减数分裂产生了一个,BB,配子，可能原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因,B,和,B,没有进入两个子细胞，而是进入一个细胞。,第13页,第14页,A,1122,1/2,2/3,第15页,香稻,普通稻,第16页,普通稻,香稻,1,2,普通稻,香稻,1,1,第17页,解析,:(1),三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另一条单独存在，在减数第一次分裂后期，配正确同源染色体分离，单独存在染色体随机移向细胞一极。基因型为,AAa,三体细胞经过减数分裂能产生,AA,、,a,、,Aa,、,A,四种配子，且百分比为,1,1,2,2(,方法：将三体细胞基因型标识为,A,1,A,2,a,，产生配子有：,A,1,A,2,、,A,1,a,、,A,2,a,、,A,1,、,A,2,、,a),。,(2),现用非抗病水稻,(aa),和三体抗病水稻,(Aaa),杂交。假如非抗病水稻为母本，三体抗病水稻为父本,(,已知染色体异常雄配子不能参加受精作用,),，则子代抗病,非抗病,1,2,。假如非抗病水稻为父本，三体抗病水稻为母本，,第18页,则子代抗病,非抗病,1,1,，且基因型及百分比为,Aa,Aaa,aa,aaa,1,2,2,1,。所以，反交试验,F,1,中，非抗病水稻占,1/2,，抗病水稻中三体占,2/3,。,(3),该试验步骤为含有相对性状亲本杂交，再经过对,F,1,测交进行判断。所以亲本选取正常普通稻作为父本和三体香稻作为母本进行杂交，从,F,1,中选取三体普通稻作为父本进行测交，统计,F,2,中性状比。若等位基因位于,6,号染色体上，则其遗传图解为：,第19页,若等位基因位于,7,号染色体上，则其遗传图解为：,第20页,“规律方法专题化”系列,经过基因频率或基因型频率进行遗传病概率求解,第21页,1/153,第22页,第23页,D,第24页,解析,:,由该女性,“,表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病而且为色盲患者,”,可推知该女性基因型就白化病而言为,1/3AA,、,2/3Aa,，就色盲病而言，为,1/2X,B,X,B,、,1/2X,B,X,b,(,设相关基因分别用,A,、,a,，,B,、,b,表示,),，该岛无亲缘关系正常男,性，其色觉基因型为,X,B,Y,，白化病相关基因型中，,Aa,概率为,100%,，由该海岛人群中约,3 600,人中有一个白化病患者可求得,a,1/60,，则,A,59/60,，,Aa,2/61,，则该女子与该正常男子结婚后所生男孩中,aa,概率为,2/61,2/3,1/4,，所生男孩中色盲概率为,1/2,1/2,，综合分析两病兼患概率为,1/732,。,第25页,第26页,1/12,1/2 400,第27页,解析,:,设白化病相关基因用,A,、,a,表示，色盲相关基因用,B,、,b,表示。,(1),由,2,和,8,推测，,4,基因型为,AaX,B,X,b,，则,8,基因型为,aaX,B,X,B,、,aaX,B,X,b,(,各占,1/2),，,10,基因型为,1/3AAX,b,Y,、,2/3AaX,b,Y,，则,10,与,8,婚配，生育儿女中患两种病概率为白化病概率,色盲概率,(2/3,1/2),(1/2,1/2),1/12,。,(2),该女人父母基因型均为,Aa,，则该女人基因型为,1/3AA,、,2/3Aa,，与当地无亲缘关系正常男人婚配，该男人为,Aa,概率为,1/200,，则所生患白化病男孩概率为,2/3,1/200,1/4,1/2,1/2 400,。,第28页,