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2026年备考执业药师之西药学专业一押题练习试题高频卷附答案

单选题（共150题）
1、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 C
2、与东莨菪碱结构特征相符的是
A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位间有一环氧基
D.化学结构中6，7位间有双键
E.化学结构中6位有羟基取代

【答案】 C
3、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁

【答案】 B
4、1～2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
5、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.σ

【答案】 D
6、二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
7、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】 A
8、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
9、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
10、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.可待因
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛

【答案】 C
11、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于K
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

【答案】 B
12、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 A
13、需要进行粒度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 C
14、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是
A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素
C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素
D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素

【答案】 A
15、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
16、非水酸量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 B
17、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性

【答案】 C
18、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 C
19、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 A
20、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是
A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

【答案】 D
21、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是
A.吗啡
B.尼可刹米
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
E.肾上腺素

【答案】 B
22、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 C
23、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟鲁司特
E.布地奈德

【答案】 D
24、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 B
25、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
26、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

【答案】 A
27、栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 C
28、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
29、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用
E.药理效应是药物作用的结果

【答案】 C
30、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡
A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

【答案】 A
31、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

【答案】 D
32、（2020年真题）胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体

【答案】 B
33、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.1-乙基 3-羧基
B.3-羧基 4-羰基
C.3-羧基 6-氟
D.6-氟 7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代

【答案】 B
34、能反映药物的内在活性的是
A.效能
B.阈剂量
C.效价
D.半数有效量
E.治疗指数

【答案】 A
35、药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.吗啡

【答案】 B
36、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 C
37、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是
A.舒林
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
38、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 C
39、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜

【答案】 D
40、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（　　）。
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L

【答案】 C
41、聚山梨酯类非离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 B
42、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻

【答案】 A
43、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.51mg
E.510mg

【答案】 A
44、吡格列酮结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 C
45、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
46、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
47、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　)。
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬整理度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质

【答案】 C
48、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
49、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物的稳定性
D.组织不相容性
E.具有长效性

【答案】 D
50、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 C
51、丙酸倍氯米松
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 D
52、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用
A.CYP1A2?
B.CYP2E1?
C.CYP3A4?
D.CYP2C9?
E.CYP2D6?

【答案】 A
53、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )
A.对因治疗
B.对症治疗
C.最小有效量
D.斜率
E.效价强度

【答案】 A
54、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平

【答案】 C
55、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在
A.1～0.5μm
B.1～2μm
C.2～5μm
D.3～10μm
E.>10μm

【答案】 A
56、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 A
57、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 B
58、下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

【答案】 D
59、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
60、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 A
61、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

【答案】 C
62、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.继发反应

【答案】 B
63、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钠
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品

【答案】 C
64、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质

【答案】 B
65、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是
A.pH改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 A
66、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 C
67、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（　　）
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
68、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH较高时，主要由OH-催化
D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题
E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

【答案】 A
69、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（　　）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 C
70、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 B
71、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 A
72、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
73、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（　　）
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 A
74、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性，药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服

【答案】 B
75、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
76、关于散剂特点的说法，错误的为
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用

【答案】 C
77、轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
78、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 A
79、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 B
80、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 B
81、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
82、可作为栓剂的促进剂是
A.聚山梨酯80
B.尼泊金
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯

【答案】 A
83、适合作润湿剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 D
84、药物耐受性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 D
85、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
86、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水

【答案】 C
87、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
88、可促进栓剂中药物吸收的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 C
89、尼莫地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
90、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是
A.药物与食物的不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品不良发应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
91、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
92、润湿剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 A
93、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
94、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 D
95、以下属于对因治疗的是
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温

【答案】 A
96、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
97、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
98、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
99、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（　　）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
100、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
101、药物分子中引入磺酸基的作用是
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 A
102、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂

【答案】 A
103、可作为片剂的黏合剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 A
104、古柯叶
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 B
105、片剂的物料塑性较差会造成
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 A
106、定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 C
107、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
108、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
A.0.693h-1
B.0.8h-1
C.0.2h-1
D.0.554h-1
E.0.139h-1

【答案】 B
109、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
110、碘化钾
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 B
111、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 C
112、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
113、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是
A.雷尼替丁
B.西咪替丁
C.法莫替丁
D.奥美拉唑
E.雷贝拉唑

【答案】 A
114、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液

【答案】 C
115、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 B
116、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
117、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的
A.1.5～2.59
B.±l0％
C.1.95～2.059
D.百分之一
E.千分之一

【答案】 B
118、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是
A.凡例
B.附录
C.索引
D.通则
E.正文

【答案】 D
119、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
120、乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 A
121、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林
A.代谢速度不变
B.代谢速度加快
C.代谢速度变慢
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 C
122、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 A
123、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 B
124、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.形态、粒径及其分布
E.包封率

【答案】 C
125、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 D
126、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（　　）
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 B
127、属于均相液体制剂的是（）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

【答案】 D
128、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
129、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 A
130、阅读材料，回答题
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代

【答案】 B
131、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
132、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B
B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微分化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】 B
133、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 D
134、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 B
135、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属整合剂

【答案】 D
136、洛美沙星结构如下：
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代

【答案】 D
137、B药比A药安全的依据是
A.B药的LD
B.B药的LD
C.B药的治疗指数比A药大
D.B药的治疗指数比A药小
E.B药的最大耐受量比A药大

【答案】 C
138、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 B
139、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
140、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
141、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
142、引起乳剂转相的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 D
143、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素

【答案】 D
144、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
145、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
146、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
147、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
148、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是饱和和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象

【答案】 C
149、背衬层材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 A
150、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
多选题（共75题）
1、结构中不含2-氯苯基的药物是
A.艾司唑仑
B.氯硝西泮
C.劳拉西泮
D.奥沙西泮
E.三唑仑

【答案】 AD
2、（2015年真题）按分散系统分类，属于非均相制剂的有（　　）
A.低分子溶液
B.混悬剂
C.乳剂
D.高分子溶液
E.溶胶剂

【答案】 BC
3、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性
A.不呈现药理活性