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单击此处编辑母版文本样式,返回导航,高考总复习 生物,第5章遗传的基本定律与伴性遗传,遗传基本定律与伴性遗传,第 5 章,第21讲高考必考题突破讲座,遗传基本规律与伴性遗传解题策略,第1页,题型特点,考情分析,命题趋势,对遗传基本规律与伴性遗传考查常以试验现象为基础，将其本质与减数分裂结合。多数情况下也能单独命题，出题形式和角度各种多样。复等位基因、异常分离比、遗传系谱图及概率计算经常考查,了解遗传规律研究方法，结合试验等题型进行分析总结，熟练利用分枝法进行遗传概率计算，是学好本专题关键,，全国卷，32T,，江苏卷，32T,，江苏卷，24T,，全国卷，6T,，全国卷，32T,，安徽卷，31T,遗传规律是遗传与变异中重点和难点，在高考中占有极其主要地位，历年来一直是高考命题必考点，分值在620分之间，是表示生物试题区分度主要考点，主要以遗传试验或遗传系谱图为背景，考查学生对遗传规律应用能力，多以非选择题形式考查,分值：620分,第2页,题 型 结 构,解 题 思 维,命 题 角 度,栏目导航,真 题 剖 析,突 破 训 练,第3页,1,分离定律特例分析,(1)复等位基因问题,若同源染色体上同一位置上等位基因数目在两个以上，称为复等位基因。如控制人类ABO血型I,A,、I,B,、i三个基因，ABO血型由这三个复等位基因决定。因为I,A,对i是显性，I,B,对i是显性，I,A,和I,B,是共显性，所以基因型与表现型关系以下表：,分析解答这类问题时，一定要全方面，不能有遗漏。,表现型,A型,B型,AB型,O型,基因型,I,A,I,A,、I,A,i,I,B,I,B,、I,B,i,I,A,I,B,ii,第4页,(2)异常分离比问题,不完全显性,F,1,性状表现介于显性和隐性亲本之间显性表现形式，如紫茉莉花色遗传中，红色花(RR)与白色花(rr)杂交产生F,1,为粉红花(Rr)，F,1,自交后代有3种表现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为1,2,1，图解以下：,第5页,致死现象,a胚胎致死：一些基因型个体死亡，以下列图。,b配子致死,指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力配子现象。比如，A基因使雄配子致死，则Aa自交，只能产生一个成活a雄配子、A和a两种雌配子，形成后代两种基因型Aa,aa1,1。,第6页,(3)从性遗传问题,由常染色体上基因控制性状，在表现型上受个体性别影响现象，如绵羊有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合子(Hh)中，公羊表现为有角，母羊则无角，其基因型与表现型关系以下表：,第7页,(4)表型模拟问题,生物表现型基因型环境，因为受环境影响，造成表现型与基因型不符合现象。假如蝇长翅(V)和残翅(v)遗传受温度影响，其表现型、基因型与环境关系以下表：,第8页,2.快速确认3类经典伴性遗传系谱图,第9页,第10页,第11页,(2)由性染色体上基因控制遗传病,若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)概率。,若性别在前、病名在后，求概率时只考虑对应性别中发病情况，如男孩患病概率则是指全部男孩中患病男孩占百分比。,第12页,解题方法,1书写基因型时一直把握染色体成对存在，基因也成对存在，结合数学中组合思维可将含复等位基因个体基因型写全。,2对于异常分离比问题要建立基础分离比遗传图解，以教材中一对相对性状杂交试验和两对相对性状杂交试验为依据，结合遗传规律实质建立模式，再将一些经典特殊分离比简单样题归纳成系列，搞清异常分离比出现原因。,3前后知识建立联络。比如基因对性状控制能够从本质上解释很多异常分离比产生原因。,第13页,答题步骤,1从题干中挖掘信息，了解大致考查遗传规律。,2整体分析一下杂交过程或系谱图特征。,3标注已知信息。,4利用所学知识和方法对未知信息进行分析、推理、补充、计算等。,第14页,规范答题,1选择题与非选择题中类似算概率、回答遵照遗传什么定律之类考题答案无弹性，答对才有分。,2文字叙述类考题要求预测试验结果时，需回答,“,假如出现何种百分比，说明某性状受几对等位基因控制,”,，在回答这类题时注意总结固定规范用语句式。,第15页,遗传规律与伴性遗传内容命题角度非常多，以下总结几个综合性命题角度。,角度一,遗传规律中性状分离比变形与异常,1,“,和,”,为16特殊分离比成因,(1)基因互作,序号,条件,F1(AaBb)自交后代百分比,F1测交后代百分比,1,存在一个显性基因时表现为同一性状，其余正常表现,9,6,1,1,2,1,2,两种显性基因同时存在时，表现为一个性状，不然表现为另一个性状,9,7,1,3,第16页,(2)显性基因累加效应,表现：,原因：A与B作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。,序号,条件,F1(AaBb)自交后代百分比,F1测交后代百分比,3,当某一对隐性基因成对存在时表现为双隐性状，其余正常表现,9,3,4,1,1,2,4,只要存在显性基因就表现为一个性状，其余正常表现,15,1,3,1,第17页,2,“,和,”,小于16特殊分离比成因,序号,原因,后代百分比,1,显性纯合致死,(AA、BB致死),自交子代,AaBb,Aabb,aaBb,aabb4,2,2,1，其余基因型个体致死,测交子代,AaBb,Aabb,aaBb,aabb1,1,1,1,2,隐性纯合致死,(自交情况),自交子代出现9,3,3(双隐性致死)；自交子代出现9,1(单隐性致死),第18页,角度二,遗传系谱图分析及概率计算,1,“,程序法,”,分析遗传系谱图,第19页,2,用集合论方法处理两病概率计算问题,第20页,角度三,基因位置确实定及遗传试验设计,1,真核细胞基因三种,“,位置,”,(1)主要位置：细胞核内(即染色体上)，包含,(2)次要位置：细胞质内(位于线粒体、叶绿体中)遗传时只能随卵细胞传递，表现出“母系遗传”特点。,2,试验设计思绪,见P119板块一,第21页,例1,大麻是一个雌雄异株植物，请回答以下问题：,(1)在大麻体内，物质B形成过程如图所表示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。,据图分析，能产生B物质大麻基因型可能有_种。,假如两个不能产生B物质大麻品种杂交，F,1,全都能产生B物质，则亲本基因型是_和_。F,1,中雌雄个体随机交配，后代中能产生B物质个体数和不能产生B物质个体数之比应为_。,4,MMnn,mmNN,97,第22页,(2)如图为大麻性染色体示意图，X、Y染色体有同源部分(图中,片段)和非同源部分(图中,1、,2片段)。若大麻抗病性状受性染色体上显性基因D控制，大麻雌、雄个体都有抗病和不抗病类型。请回答：,控制大麻抗病性状基因不可能位于图中_片段。,请写出含有抗病性状雄性大麻个体全部可能基因型_。,2,X,D,Y,D,、X,D,Y,d,、X,d,Y,D,、X,D,Y,第23页,现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种大麻杂交，请依据以下子代可能出现情况，分别推断出这对基因所在片段：,a假如子代全为抗病，则这对基因位于_片段；,b假如子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于_片段；,c假如子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于_片段。,或1,第24页,解析,第25页,1,(全国卷,)人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小女儿与一个非血友病男子结婚，并已怀孕。回答以下问题：,(1)用,“”,表示还未出生孩子，请画出该家系系谱图，以表示该家系组员血友病患病情况。,(2)小女儿生出患血友病男孩概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩概率为_。,(3)已知一个群体中，血友病基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者百分比为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者百分比为_。,1/8,1/4,0.01,1.98%,第26页,解析,(1)联络书本，由题中所给信息即可画出该家系系谱图。(2)假设用H、h表示与血友病相关一对等位基因，血友病是伴X隐性遗传，由该家系系谱图可知，母亲基因型为X,H,X,h,，大女儿基因型为X,H,X,h,，小女儿基因型为1/2X,H,X,h,或1/2X,H,X,H,，小女儿生出患血友病男孩概率为1/2,1/41/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿基因型为X,H,X,h,，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(X,H,X,h,)概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者百分比为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01，因为男性群体和女性群体该致病基因频率相等，所以女性群体该致病基因(X,h,)频率为0.01，正常基因(X,H,)频率为0.99，所以女性群体中携带者(X,H,X,h,)百分比为2,1%,99%1.98%。,第27页,第28页,2,(江苏卷),人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因I,A,、I,B,、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型基因型有I,A,I,A,、I,A,i，B 血型基因型有I,B,I,B,、I,B,i，AB 血型基因型为I,A,I,B,，O 血型基因型为ii。两个家系组员性状表现以下列图，,3 和,5 均为AB 血型，,4 和,6 均为 O血型。请回答以下问题：,第29页,(1)该遗传病遗传方式为_。,2 基因型为Tt概率为_。,(2),5 个体有_种可能血型。,1 为Tt且表现A血型概率为_。,(3)假如,1 与,2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型概率分别为_、_。,(4)若,1 与,2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型概率为_。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因概率为_。,常染色体隐性,2/3,3,3/10,1/4,1/8,5/16,13/27,第30页,解析,(1)由,1、,2正常而,1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。,1、,2基因型均为Tt，则,2基因型为1/3TT、2/3Tt。(2)因,5为AB血型，基因型为I,A,I,B,，则,5最少含I,A,与I,B,之一，故可能为A血型(I,A,I,A,、I,A,i)，B血型(I,B,I,B,、I,B,i)，AB血型(I,A,I,B,)，共3种。,1、,2基因型均为Tt，,3基因型是1/3TT、2/3Tt，产生配子为2/3T、1/3t。,3基因型为tt，则,4基因型是Tt，产生配子为1/2T、1/2t，则,1为Tt概率是(2/3,1/21/3,1/2)/(11/3,1/2)3/5。,3血型(AB型)基因型是I,A,I,B,，,4血型(O型)基因型是ii，则,1为A血型概率是1/2，故,1为Tt且表现A血型概率为3/5,1/23/10。,第31页,(3)由题干信息可推知，,1和,2基因型都是1/2I,A,i、1/2I,B,i，产生配子都是1/4I,A,、1/4I,B,、1/2i，则他们生出O血型ii孩子概率是1/2,1/21/4，生出AB血型孩子概率是1/4,1/4,21/8。(4),1和,2生育正常女孩为B血型概率，等同于,1和,2生出B血型孩子概率，由第(3)问可知，,1和,2产生配子都是1/4I,A,、1/4I,B,、1/2i，则,1和,2生出B血型孩子概率为1/4,1/42,1/4,1/25/16。该正常女孩携带致病基因概率与该女孩是否为B血型无关，由第(2)问可知，,1基因型是3/5Tt、2/5TT(产生配子为7/10T、3/10t)，,2基因型是1/3TT、2/3Tt(产生配子为2/3T、1/3t)，则他们生育正常女孩携带致病基因概率与生育正常孩子携带致病基因概率相同，即(7/10,1/33/10,2/3)/(13/10,1/3)13/27。,第32页,
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