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2026年备考执业药师之西药学专业一题库附答案（基础题）

单选题（共150题）
1、C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系

【答案】 B
2、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
3、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 D
4、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环

【答案】 B
5、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）
A.液体药物固体化
B.掩盖药物的不良嗅味
C.增加药物的吸湿性
D.控制药物的释放
E.提高药物的稳定性

【答案】 C
6、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

【答案】 D
7、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
8、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（　　）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 A
9、属于乳化剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 D
10、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
11、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
12、属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
13、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。
A.全血
B.注射液
C.血浆
D.尿液
E.血清

【答案】 B
14、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（　　）
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 A
15、硬脂酸
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 A
16、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 A
17、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射高
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 A
18、控释膜材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 B
19、羧甲基纤维素钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 B
20、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
21、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物的稳定性
D.组织不相容性
E.具有长效性

【答案】 D
22、（2016年真题）部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 B
23、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　)。
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬整理度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质

【答案】 C
24、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.σ

【答案】 D
25、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
26、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（　　）
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订

【答案】 D
27、属于肝药酶抑制剂药物是
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
28、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
29、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
30、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 C
31、下关于溶胶剂的说法不正确的是
A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?
B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?
C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?
D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?
E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?

【答案】 A
32、薄膜衣中加入增塑剂的作用是
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性

【答案】 A
33、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 B
34、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（　　）
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
35、可作为栓剂增稠剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
36、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究

【答案】 B
37、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
38、可作为栓剂水溶性基质的是
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 C
39、具有硫色素反应的药物为( )。
A.维生素K
B.维生素E
C.维生素B
D.维生素C
E.青霉素钾

【答案】 C
40、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
41、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
42、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.软膏剂为半固体剂型

【答案】 C
43、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
44、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.缓释片
C.泡腾片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 C
45、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 D
46、助悬剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 B
47、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

【答案】 B
48、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.影响机体免疫功能

【答案】 D
49、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
50、他汀类药物的特征不良反应是
A.干咳
B.溶血
C.皮疹
D.横纹肌溶解
E.血管神经性水肿

【答案】 D
51、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是
A.腹腔注射
B.静脉注射
C.皮下注射
D.鞘内注射
E.肺部给药

【答案】 D
52、可被氧化成亚砜或砜的是
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺

【答案】 D
53、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是
A.上午6～9时
B.凌晨0～3时
C.上午10～11时
D.下午14～16时
E.晚上21～23时

【答案】 A
54、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 A
55、鱼肝油乳属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 A
56、阿司匹林适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 D
57、醑剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
58、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A.MCC
B.E
C.CAP
D.PEG
E.HPMCP

【答案】 D
59、片剂的崩解剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 C
60、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 D
61、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
62、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（　　）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
63、表观分布容积
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
64、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 B
65、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
66、有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

【答案】 D
67、关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

【答案】 D
68、完全激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 C
69、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 B
70、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A.布洛芬
B.布桂嗪
C.右丙氧芬
D.纳洛酮
E.曲马多

【答案】 D
71、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
72、部分激动剂的特点是
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
73、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度有
E.色谱峰面积重复性

【答案】 C
74、部分激动药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
75、出现疗效所需的最小剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 A
76、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
77、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 A
78、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
79、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 A
80、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟鲁司特
E.布地奈德

【答案】 D
81、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 C
82、可作填充剂、崩解剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 B
83、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是(　)。
A.硫酸阿托品(
B.氢溴酸东莨菪碱(
C.氢溴酸后马托品(
D.异丙托溴铵(
E.丁溴东莨菪碱(

【答案】 C
84、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.阿司匹林导致
B.不属于药源性疾病
C.氯吡格雷导致
D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果
E.因为患者为男性

【答案】 D
85、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
86、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
87、关于抛射剂描述错误的是
A.抛射剂在气雾剂中起动力作用
B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关
D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体
E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出

【答案】 C
88、有51个氨基酸组成的药物是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍

【答案】 A
89、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（　　）
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 C
90、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
91、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 A
92、下列关于溶胶的错误叙述是
A.溶胶具有双电层结构
B.溶胶属于动力学稳定体系
C.加入电解质可使溶胶发生聚沉
D.ζ电位越小，溶胶越稳定
E.采用分散法制备疏水性溶胶

【答案】 D
93、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜

【答案】 D
94、溶质1g （ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 A
95、可导致药源性肝损害的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛

【答案】 A
96、糖衣片的崩解时间
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟

【答案】 D
97、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度

【答案】 B
98、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
99、一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间

【答案】 C
100、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
101、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度

【答案】 B
102、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
103、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质
A.耐热性
B.不挥发性
C.吸附性
D.可被酸碱破坏
E.溶于水

【答案】 B
104、以下哪种散剂需要单剂量包装
A.含有毒性药的局部用散剂
B.含有毒性药的口服散剂
C.含有贵重药的局部用散剂
D.含有贵重药的口服散剂
E.儿科散剂

【答案】 B
105、反映药物内在活性的大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 D
106、关于药品有效期的说法，正确的是
A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】 B
107、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）
A.新药临床试验的药效学研究的涉及
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选

【答案】 A
108、弱碱性药物（）
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄

【答案】 D
109、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 D
110、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 D
111、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
112、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
A.甘油
B.乙醇
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉

【答案】 A
113、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
114、用作液体制剂的甜味剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 C
115、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
116、属于保湿剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 B
117、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A.头孢羟氨苄
B.头孢哌酮
C.头孢曲松
D.头孢匹罗
E.头孢克肟

【答案】 D
118、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

【答案】 C
119、属于嘧啶类抗代谢物的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 C
120、雌二醇的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
121、关于片剂特点的说法，错误的是
A.用药剂量相对准确，服用方便
B.易吸潮，稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产

【答案】 B
122、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(　)。
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

【答案】 C
123、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 C
124、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强
D.维生素B
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强

【答案】 A
125、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
126、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
127、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 A
128、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 D
129、经皮给药制剂的贮库层是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 B
130、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
131、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.同化激素类药物

【答案】 B
132、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B
B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微分化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】 B
133、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
134、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
135、压片力过大，可能造成的现象为
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 C
136、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 B
137、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 C
138、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
139、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
140、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 B
141、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是
A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV

【答案】 B
142、类食物中，胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样

【答案】 A
143、仿制药物的等效性试验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 A
144、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

【答案】 D
145、一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间

【答案】