2026年备考执业药师之西药学专业一试题及答案二.docx

2026年备考执业药师之西药学专业一精选试题及答案二

单选题（共150题）
1、称取"2.00g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 D
2、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是
A.注射剂内不应含有任何活的微生物
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH应尽可能与血液的pH相近

【答案】 B
3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物
A.抗肿瘤抗生素
B.抗肿瘤生物碱
C.抗代谢抗肿瘤药
D.烷化剂
E.抗肿瘤金属配合物

【答案】 C
4、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.A药的最小有效量大于B药
B.A药的效能大于B药
C.A药的效价强度大于B药
D.A药的安全性小于B药
E.以上说法都不对

【答案】 C
5、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 A
6、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 C
7、苯巴比妥使避孕失败是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 B
8、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
9、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
10、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂

【答案】 B
11、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇

【答案】 A
12、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 D
13、依赖性是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 C
14、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷

【答案】 A
15、水杨酸与铁盐配伍，易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸

【答案】 A
16、主动转运的特点不包括
A.有结构特异性
B.逆浓度梯度转运
C.不受代谢抑制剂的影响
D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象
E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

【答案】 C
17、用沉淀反应进行鉴别的方法是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 A
18、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量

【答案】 B
19、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（　　）
A.乙醇
B.丙二醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油

【答案】 C
20、聚乙烯
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 C
21、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 B
22、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
23、关于该药品的说法错误的是
A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂

【答案】 C
24、属于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子

【答案】 D
25、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
26、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
27、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 D
28、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠

【答案】 D
29、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为
A.G-6-PD缺陷?
B.红细胞生化异常?
C.乙酰化代谢异常?
D.性别不同?
E.年龄不同?

【答案】 C
30、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 A
31、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义

【答案】 A
32、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
33、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 C
34、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那朵

【答案】 B
35、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 C
36、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
37、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
38、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质

【答案】 D
39、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 D
40、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

【答案】 B
41、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 A
42、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.磷酸可待因
B.盐酸异丙嗪
C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪
D.吗啡
E.磷酸可待因和吗啡

【答案】 C
43、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
44、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期

【答案】 C
45、容易被氧化成砜或者亚砜的是
A.烃基
B.羟基
C.磺酸
D.醚
E.酯

【答案】 D
46、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型

【答案】 A
47、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
48、下列属于对因治疗的是（ ）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
49、阅读材料，回答题
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代

【答案】 B
50、压力的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 B
51、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 B
52、受体部分激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
53、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A.1.33
B.3.32
C.2
D.6.64
E.10

【答案】 B
54、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.维生素
E.亚油酸

【答案】 A
55、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k

【答案】 D
56、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是
A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.II型变态反应只由IgM介导
D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】 C
57、适合做润湿剂
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16

【答案】 D
58、表征药物体内过程快慢的是
A.清除率
B.速率常数
C.绝对生物利用度
D.表观分布容积
E.相对生物利用度

【答案】 B
59、左炔诺孕酮属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 B
60、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 B
61、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 A
62、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
63、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

【答案】 B
64、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 D
65、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
66、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 A
67、属于糖皮质激素类平喘药的是( )
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

【答案】 B
68、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素

【答案】 A
69、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备
B.该剂型易于产业化
C.该剂型易于灭菌
D.可以作为疫苗的载体
E.该剂型成本较高

【答案】 D
70、属于被动靶向给药系统的是
A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

【答案】 C
71、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
72、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
73、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
74、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环羟基化
E.环己烷羟基化

【答案】 A
75、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀

【答案】 A
76、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L／h
C.2.28L／h
D.0.090L／h
E.0.045L／h

【答案】 B
77、不能用作注射剂溶剂的是
A.甘油
B.丙二醇
C.二甘醇
D.聚乙二醇
E.乙醇

【答案】 C
78、可用作防腐剂的是( )
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油

【答案】 D
79、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（　　）
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮

【答案】 A
80、引起乳剂转相的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 D
81、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 A
82、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
83、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 D
84、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合征
E.高尿酸血症

【答案】 C
85、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
86、属于油脂性基质的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 B
87、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 A
88、作用机制属于影响免疫功能的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 D
89、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（　　）
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 B
90、属于对因治疗的是
A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染
B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压
C.阿托品解痉引起的口干、心悸等
D.频数正态分布曲线
E.直方曲线

【答案】 A
91、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
92、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键

【答案】 A
93、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是
A.氧化
B.水解
C.还原
D.卤化
E.羟基化

【答案】 D
94、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠一肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 B
95、地西泮化学结构中的母核是
A.1，4-二氮杂环
B.1，5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.1，4-苯并二氮环
E.苯并硫氮杂环

【答案】 D
96、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 A
97、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 B
98、阅读材料，回答题
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代

【答案】 B
99、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度

【答案】 C
100、不存在吸收过程的给药途径是（）
A.肌内注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 B
101、药物微囊化的特点不包括
A.可改善制剂外观
B.可提高药物稳定性
C.可掩盖药物不良臭味
D.可达到控制药物释放的目的
E.可减少药物的配伍变化

【答案】 A
102、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是
A.DL(±)型
B.L-(+)型
C.L-(-)型
D.D-(+)型
E.D-(-)型

【答案】 C
103、具有硫色素反应的药物为( )。
A.维生素K
B.维生素E
C.维生素B
D.维生素C
E.青霉素钾

【答案】 C
104、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
105、检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 C
106、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 B
107、需要进行硬度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 B
108、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

【答案】 B
109、下列具有法律效力的技术文件是
A.检验报告书
B.检验卡
C.检验记录
D.出厂检验报告
E.药品监督检验机构检验原始记录

【答案】 A
110、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 C
111、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 C
112、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
113、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
A.多柔比星
B.索他洛尔
C.普鲁卡因胺
D.肾上腺素
E.强心苷

【答案】 C
114、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
115、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
116、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤

【答案】 B
117、下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物
E.立体构象呈T型

【答案】 C
118、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
119、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
120、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合征
E.高尿酸血症

【答案】 C
121、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等
A.矫味剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 B
122、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 B
123、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 C
124、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
125、肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
126、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.盐析作用
E.成分的纯度

【答案】 A
127、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.2.5～25m
B.200～400nm
C.200～760nm
D.100～300nm
E.100～760nm

【答案】 B
128、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物

【答案】 B
129、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.中枢作用强
E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
130、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
131、可用于制备不溶性骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 D
132、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 B
133、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.伯氨喹
B.对乙酰氨基酚
C.呋塞米
D.环孢素
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
134、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合律测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验

【答案】 A
135、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（　　）。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环

【答案】 B
136、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 D
137、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 A
138、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 A
139、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

【答案】 C
140、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是
A.软胶囊
B.硬胶囊
C.肠溶片
D.胃溶片
E.缓释片

【答案】 C
141、栓剂水溶性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 C
142、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 C
143、使微粒Zeta电位增加的电解质为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
144、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
145、孟鲁司特属于
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 C
146、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.羟苯乙酯
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 B
147、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 D
148、可作为栓剂硬化剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

【答案】 A
149