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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1/58,2/58,3/58,知识结构网络,典例解析方法,考点能力突破,基础知识梳理,4/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,5/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,6/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,7/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,8/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,9/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,10/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,11/58,例1,(浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采取以下路线合成药品普鲁卡因：,已知：,请回答以下问题：,_,(1)对于普鲁卡因，以下说法正确是。,A.可与浓盐酸形成盐,B.不与氢气发生加成反应,C.可发生水解反应,D.能形成内盐,12/58,(2)写出化合物B结构简式,_,。,(3)写出BC反应所需试剂,_,。,(4)写出CDE化学反应方程式,_,。,(5)写出同时符合以下条件B全部同分异构体结构简式,_,_,。,分子中含有羧基,1,H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不一样化学环境氢原子,(6)通常采取乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X合成路线(无机试剂任选)。,13/58,14/58,15/58,(6)CH,2,=,CH,2,+HCl,CH,3,CH,2,Cl 2CH,3,CH,2,Cl+NH,3,NH(CH,2,CH,3,),2,+2HCl,16/58,17/58,18/58,19/58,20/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,21/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,22/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,23/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,24/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,25/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,26/58,例2,(四川卷),化合物F(异戊巴比妥)是临床惯用镇静催眠药品，其合成路线以下(部分反应条件和试剂略)；,27/58,请回答以下问题：,(1)试剂I化学名称是,_,，化合物B官能团名称是,_,，第步化学反应类型是,_,。,(2)第步反应化学方程式是,_,_,。,(3)第步反应化学方程式是,_,。,(4)试剂相对分子质量为60，其结构简式是,_,。,(5)化合物B一个同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物结构简式是,_,。,28/58,解析,：,由题意知为卤代烃水解为醇A：CH,3,CH,2,CH(CH,2,OH),2,为醇催化氧化为醛B：CH,3,CH,2,CH(CHO),2,，为醛催化氧化为羧酸C：CH,3,CH,2,CH(COOH),2,，为羧酸与乙醇发生酯化反应生成D：CH,3,CH,2,CH(COOC,2,H,5,),2,为利用信息1，发生取代反应得E：,，为利用信息2，发生取代反应得F，可推知试剂为CO(NH,2,),2,。,答案,：(1)乙醇，醛基，酯化反应(取代反应)。,(2)CH,3,CH,2,CH(CH,2,Br),2,+2NaOH,CH,3,CH,2,CH(CH,2,OH),2,+2NaBr,29/58,30/58,1.(浙江卷)化合物X是一个香料，可采取乙烯与甲苯为主要原料，按以下路线合成：,31/58,请回答：,(1)E中官能团名称是,_,。,(2)BDF化学方程式,_,。,(3)X结构简式,_,。,(4)对于化合物X，以下说法正确是,_,。,A.能发生水解反应,B.不与浓硝酸发生取代反应,C.能使Br,2,/CCl,4,溶液褪色,D.能发生银镜反应,32/58,(5)以下化合物中属于F同分异构体是。,33/58,34/58,35/58,1.(江苏卷改编),去甲肾上腺素能够调控动物机体植物性神经功效，其结构简式如图所表示。以下说法不正确是（）,A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基,B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子,C.1 mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br,2,发生取代反应,D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应,36/58,答案,:A,37/58,(4)B,D,，,D,E,反应类型分别为,、,。,(5)G为含六元环化合物，写出其结构简式：,。,(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一个高吸水性树脂，该树脂名称为,。,(7)写出,E,F,化学反应方程式：,。,(8)A结构简式为,，,A,与等物质量,Br,2,进行加成反应产物共有,种,(,不考虑立体异构,),。,38/58,2,.(天津卷,),从薄荷油中得到一个烃,A(C,10,H,16,)，叫非兰烃，与,A,相关反应以下：,已知：,(1)H分子式为,。,(2)B所含官能团名称为,。,(3)含两个,COOCH,3,基团,C,同分异构体共有种,(,不考虑手性异构,),，其中核磁共振氢谱展现,2,个吸收峰异构体结构简式为,。,39/58,40/58,41/58,42/58,43/58,3,.(山东卷,)3,-对甲苯丙烯酸甲酯,(E),是一个用于合成抗血栓药中间体，其合成路线以下：,(1)遇,FeCl,3,溶液显紫色且苯环上有两个取代基,A,同分异构体,有,种，,B,中含氧官能团名称为,。,(2)试剂,C,可选取以下中。,a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性,KMnO,4,溶液 d.新制,Cu(OH),2,悬浊液,(,3,),是,E,一个同分异构体，该物质与足量,NaOH,溶液共热化学方程式为,。,(,4,),E在一定条件下能够生成高聚物,F,，,F,结构简式为,。,44/58,45/58,46/58,47/58,4,.(重庆卷,),结晶玫瑰是含有强烈玫瑰香气香料，可由以下反应路线合成,(,部分反应条件略去,),：,(1)A类别是,，能与,Cl,2,反应生成,A,烷烃是,；,B,中官能团是,。,(2)反应化学方程式为,。,(3)已知：，则经反应路线得到产物加水萃,取、分液，能除去副产物是,。,48/58,(4)已知：,则经反应路线得到一个副产物，其核磁共振氢谱有,4,组峰，各组吸收峰面积之比为,。,(5)G同分异构体,L,遇,FeCl,3,溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则,L,与,NaOH,乙醇溶液共热，所得有机物结构简式为,。,(,只写一个,),49/58,50/58,51/58,52/58,53/58,5.,(广东卷),有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药品：,(1)化合物分子式为,_,。,(2)关于化合物，以下说法正确有,_,(双选)。,A.能够发生水解反应,B.可与新制Cu(OH),2,共热生成红色沉淀,C.可与FeCl,3,溶液反应显紫色,D.可与热浓硝酸和浓硫酸混合液反应,(3)化合物含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照路径1合成线路表示方式，完成途经2中由到合成路线：,_,_,(标明反应试剂，忽略反应条件)。,54/58,(4)化合物核磁共振氢谱中峰组数为，以H替换化合物中ZnBr，所得化合物羧酸类同分异构体共有,_,种(不考虑手性异构)。,(5)化合物和反应可直接得到，则化合物结构简式为：,_,_,。,55/58,56/58,57/58,58/58,
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