主管药师药剂学模拟题.ppt

<p>单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,药剂模拟题,1.舌下含片给药属于那种给药途径,A.注射给药剂型,B.呼吸道给药剂型,C.皮肤给药剂型,D.粘膜给药剂型,E.腔道给药剂型,D,2.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是,A.比例,B.密度,C.带电性,D.颜色,E.吸湿性,D,3.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是,A.PEG,B.PVP,C.HPMC,D.MCC,E.L-HPC,D,4.空胶囊和硬胶囊的说法错误的是,A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂,B.明胶是空胶囊的主要材料,C.空胶囊的规格号数越大，容量越大,D.可以掩盖药物的不良臭味,E.可以提高药物的稳定性,C,5.发挥局部作用的栓剂是,A.阿司匹林栓,B.盐酸克伦特罗栓,C.吲哚美辛栓,D.甘油栓,E.双氯芬酸钠栓,D,8.属于化学灭菌法的是,A.气体灭菌,B.煮沸灭菌,C.紫外线灭菌,D.辐射灭菌,E.流通蒸汽灭菌,A,9.关于口服缓（控）释制剂的说法错误的是,A.剂量调整的灵活性降低,B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计,C.半衰期小于1h的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂,D.口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效,E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂,E,10.关于促进扩散特点的说法，错误的是,A.需要载体,B.有饱和现象,C.无结构特异性,D.不消耗能量,E.顺浓度梯度转运,C,11.注射用水可采取哪种方法制备,A.离子交换法,B.蒸馏法,C.反渗透法,D.电渗析法,E.重蒸馏法,E,12.,热原的主要成分是,A.蛋白质,B.胆固醇,C.脂多糖,D.磷脂,E.生物激素,C,13.下述软膏基质的特点中，哪项错误,A.油脂性基质润滑性好,B.油脂性基质释药性好,C.乳剂型基质穿透性好,D.水溶性基质吸水性好,E.基质应有适宜的粘性和涂展性,B,14.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是,A.凡士林,B.羊毛脂,C.乳剂型基质,D.水溶性基质,E.以上均错,D,15.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水1000ml，制成复方碘化钾溶液。碘化钾的专用是,A.助溶作用,B.脱色作用,C.抗氧作用,D.增溶作用,E.补钾作用,A,16.油脂性的基质的灭菌方法可选用,A.热压灭菌,B.干热灭菌,C.气体灭菌,D.紫外线灭菌,E.流通蒸汽灭菌,B,17.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是,A.通入二氧化碳,B.加亚硫酸氢钠,C.调节pH值为6.06.2,D.100 15min灭菌,E.将注射用水煮沸放冷后使用,D,18.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是,A.HLB值在520之间,B.HLB值在79之间,C.HLB值在816之间,D.HLB值在713之间,E.HLB值在38之间,E,19.对液体制剂质量要求错误者为,A.溶液型药剂应澄明,B.分散媒最好使用有机分散媒,C.有效成分浓度应准确稳定,D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀,E.制剂应有一定的防腐能力,B,20.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用,A.西黄蓍胶,B.海藻胶钠,C.硬脂酸钠,D.羧甲基纤维素,E.硅藻土,C,21.散剂按组成药味多少来分类可分为,A.分剂量散与不分剂量散,B.单散剂与复散剂,C.溶液散与煮散,D.吹散与内服散,E.内服散和外用散,B,22.,颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过,A.5%,B.6%,C.8%,D.10%,E.12%,C,23.红霉素片是下列那种片剂,A.糖衣片,B.薄膜衣片,C.肠溶衣片,D.普通片,E.缓释片,C,24.黄连素片包薄膜衣的主要目的是,A.防止氧化变质,B.防止胃酸分解,C.控制定位释放,D.避免刺激胃黏膜,E.掩盖苦味,E,25.制备空胶囊时加入的明胶是,A.成型材料,B.增塑剂,C.增稠剂,D.保湿剂,E.遮光剂,A,26.不易制成软胶囊的药物是,A.维生素E油液,B.维生素AD乳状液,C.牡荆油,D.复合维生素油混悬液,E.维生素A油液,B,27.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称,A.酸价,B.真密度,C.分配系数,D.置换价,E.粒密度,D,28.下列是软膏油脂类基质的是,A.甲基纤维素,B.卡波普,C.硅酮,D.甘油明胶,E.海藻酸钠,C,29.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂,A.一号筛,B.三号筛,C.五号筛,D.七号筛,E.九号筛,E,30.关于气雾剂的错误表述是,A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射,B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用,C.气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂,D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂,E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂,D,31.下列是注射剂的质量要求不包括,A.无菌,B.无热原,C.融变时限,D.澄明度,E.渗透压,C,32.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为,A.氢气,B.氮气,C.二氧化碳气,D.环氧乙烷气,E.氯气,C,33.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用,A.新洁尔灭,B.聚山梨酯80,C.月桂醇硫酸钠,D.硬脂酸钠,E.卵磷脂,A,34.与乳剂形成条件无关的是,A.降低两相液体的表面张力,B.形成牢固的乳化膜,C.确定形成乳剂的类型,D.有适当的相比,E.加入反絮凝剂,E,35.酯类的降解的主要途径是,A.光学异构体,B.聚合,C.水解,D.氧化,E.脱羧,C,36.加速试验要求在什么条件下放置6个月,A.40RH75%,B.50RH75%,C.60RH60%,D.40RH60%,E.50RH60%,A,37.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法,A.制成溶解度小的盐,B.制成包衣小丸,C.制成微囊,D.制成不溶性骨架片,E.制成乳剂,A,38.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是,A.助悬剂,B.增塑剂,C.成膜剂,D.乳化剂,E.致孔剂,E,39.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤,A.600,B.1000,C.2000,D.3000,E.6000,D,40.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序,A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂,B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂,C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂,D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂,E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂,A,41.片剂中常用的崩解剂是,A.羧甲淀粉钠,B.聚乙二醇,C.交联聚维酮,D.交联羧甲基纤维素钠,E.羟丙纤维素,ACD,42影响溶解度的因素有,A.药物的极性,B.溶剂,C.温度,D.同离子效应,E.药物的晶型,ABCDE,43.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括,A.解离度,B.水溶性,C.剂量,D.生物半衰期,E.PKa,ABCE,44.具经皮吸收促进作用的物质,A.二甲基亚砜,B.微粉硅胶,C.月桂氮卓酮,D.薄荷脑,E.乳糖,ACD,45.不宜制成硬胶囊的药物:,A.具有不良嗅味的药物,B.吸湿性强的药物,C.易溶性的刺激性药物,D.药物水溶液或乙醇溶液,E.难溶性药物,BCD,46.片剂的要求是,A.含量准确，重量差异小,B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定,C.崩解时限或溶出度符合规定,D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求,E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查,ACD,47.吐温类表面活性剂具有,A.增溶作用,B.助溶作用,C.润湿作用,D.乳化作用,E.润滑作用,ACD,48.有关灭菌法叙述正确的是,A.辐射灭菌法适用于一些不耐热药物的灭菌,B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌,C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法,D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种,E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低,ACE,49.软膏剂的类脂类基质有,A.凡士林,B.羊毛脂,C.石蜡,D.蜂蜡,E.硅酮,BD,50.下述制剂中属速效制剂的是,A.异丙基肾上腺素气雾剂,B.硝苯地平控释微丸,C.肾上腺素注射剂,D.硝酸甘油舌下片,E.磺胺嘧啶混悬剂,ACD,51.关于吸湿性正确的叙述是,A.水溶性药物均有固定的CRH值,B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关,C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿,D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿,E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料,AD,52.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是,A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂,B.宜选用滑石粉作润滑剂,C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象,D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液,E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合,BCDE,53.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料,A.明胶,B.增塑剂,C.增稠剂,D.防腐剂,E.润滑剂,ABCD,54.下列关于栓剂的基质的正确叙述是,A.可可豆脂具有同质多晶的性质,B.有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低,C.半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败,D.半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质,E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等,ABDE,55.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂,A.司盘类,B.吐温类,C.月桂醇硫酸钠,D.硬脂酸钙,E.泊洛沙姆,AD,56.下列是注射剂的质量要求有,A.安全性,B.pH,C.溶出度,D.降压物质,E.渗透压,ABDE,57.液体制剂常用的防腐剂有,A.尼泊金类,B.苯甲酸钠,C.脂肪酸,D.山梨酸,E.苯甲酸,ABDE,58.下列属于天然高分子材料的囊材是,A.明胶,B.羧甲基纤维素,C.阿拉伯胶,D.聚维酮,E.聚乳酸,AC,59.影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是,A.稳定性,B.分子质量大小,C.pKa、解离度和水溶性,D.分配系数,E.晶型,ACDE,60.属于主动靶向的制剂有,A.糖基修饰脂质体,B.聚乳酸微球,C.修饰纳米粒,D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊,E.PH敏感的口服结肠定位给药系统,AC,</p>