基因工程-第10章-植物基因工程.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,植物的基本特征,植 物,低 等 植 物,藻类 地衣,高 等 植 物,无根、茎、叶等分化器官,合子不经胚直接发育为个体,含根、茎、叶、花、果分化器官,合子经胚再发育为个体,苔藓门 蕨类门 裸子门 被子门,遗传操作的简易性,大多数高等植物具有自我授精的遗传特征,，,通常能产生大量的后代；而且借助于如风、重力、昆虫传播等自然条件，授精范围广、速度快、效率高。因此，即便是频率极低的基因突变和重组事件，其遗传后果也易被观察。,整株植物的再生性,植物损伤后，会在伤口长出一块软组织，称为,愈伤组织,。如果将一小片鲜嫩的愈伤组织取下，放在含有合适营养和植物生长激素的组织培养基中，则这些细胞便会持续生长并分裂成悬浮液。将这些细胞涂在特定的固体培养基上，就会长成新的幼芽，并且这些愈伤组织重新分化成为叶、根、茎，最终成为整株开花植物。,C,高等植物的基因转移系统,Ti,质粒介导的整合转化程序,植物病毒介导的转染程序,植物细胞的直接转化程序,植物原生质体的再生程序,Ti,质粒介导的整合转化程序,几乎所有的双子叶植物尤其是豆科类植物的根部常常会形成根瘤，这是由于植物根部被一种革兰氏阴性土壤杆菌,农杆根瘤菌,（,A.tumefaciens,）,感染所致，其致瘤特性是由该菌细胞内的野生,型质粒,Ti,（Tumor-inducing）,介导的。,Ti,质粒的结构与功能,Ti,质粒的结构与功能,Ti,质粒的图谱,整个质粒 160-240,kb,其中,T-DNA 12-24 kb,tms,的编码产物负责：,合成吲哚乙酸,tmr,的编码产物负责：,合成植物分裂素,tmt,的编码产物负责：,合成氨基酸衍生物,冠瘿碱,Ti,质粒的结构与功能,Ti,质粒致瘤的分子机制,损伤的植物根部会分泌出乙酰丁香酸和羟基乙酰丁香酸，它们能诱导,Ti,质粒上的,vir,基因以及根瘤菌染色体上的一个操纵子表达。,vir,基因产物将,Ti,质粒上的,T-DNA,单链切下，而根瘤菌染色体上的操纵子表达产物则与单链,T-DNA,结合形成复合物，后者转化植物根部细胞。,Ti,质粒的结构与功能,T-DNA,的染色体整合机制,T-DNA,的染色体整合机制,Ti,质粒的结构与功能,Ti,质粒的改造,除去,T-DNA,上的生长素（,tms,）,和分裂素（,tmr,）,生物合成基因，因为大量的生长素和分裂素会抑止细胞再生长为整株植物；,除去,T-DNA,上的有机碱生物合成基因（,tmt,）；,因为有机碱的合成大量消耗精氨酸和谷氨酸，影响植物细胞的生长；,安装大肠杆菌复制子，使其能在大肠杆菌中复制，以利于克隆操作；,安装植物细胞的筛选标记，如,neo,r,基因，使用植物基因的启动子和,polyA,化信号序列；,安装多聚人工接头以利于外源基因的克隆。,除去,Ti,质粒上的其它非必需序列，最大限度地缩短载体的长度；,共整合转化程序,二元整合转化程序,将外源基因克隆在大肠杆菌-农杆菌穿梭质粒的,T-DNA,区内；,重组质粒直接转化农杆菌株，该菌株携带只含,vir,区不含,T-DNA,区的,Ti,辅助质粒；,以上述重组农杆菌感染植物细胞。,植物病毒介导的转染程序,随着植物病毒分子生物学及遗传学研究的不断深入，用病毒基因组作为载体转化植物细胞日益受到人们的重视，因为病毒载体能将外源基因导入植物的所有组织和细胞中，而且不受单子叶或双子叶的限制。,在大约,300,种特征清楚的植物病毒中，单链,RNA,病毒约占,91,%，双链,RNA,病毒、双链,DNA,病毒、单链,DNA,病毒各占,3%,。利用植物病毒载体转化植物细胞大致有以下两种战略：,植物病毒介导的转染程序,以双链,DNA,病毒,花椰菜花斑病毒（,CaMV,）,基因组作为载体，去除有关的致病性基因，换上外源基因，体外包装成有感染力的病毒颗粒，转染植物细胞原生质体，并由此再生成整株植物。,转染植物细胞原生质体,植物病毒介导的转染程序,植物,双生病毒（,Geminiviruses,）,为一单链,DNA,病毒，成熟的双生病毒呈双颗粒状，每一个颗粒中含有一条不同的,DNA,单链。其中,A,链,能单独在植物细胞中复制，并含有一部分病毒包衣蛋白基因；,B,链,编码另一部分包衣蛋白基因及感染性基因。,A,、,B,两条链必须同处于一个植物细胞中，方能形成有感染力的病毒。双生病毒具有广泛的宿主细胞范围，因此是一种很有潜力的植物病毒载体。,转染植物组织,转染植物组织,双生病毒家族成员蕃茄金花叶病毒（,TGMV,）,克隆表达载体的构建程序,植物细胞的直接转化程序,枪击法,将待转化的,DNA,沉淀在细小金属珠的表面，用特制枪将金属珠直接打入植物细胞，枪的威力为,430,m/s,，,植物细胞通常是胚胎细胞、玉米籽、叶子等，但进去的,DNA,片段整合效率极低。,电击法,将高浓度的质粒,DNA,加入到植物细胞的原生质体悬浮液中，混合物在,200-600,V/cm,的电场中处理若干秒钟，然后将原生质体在组织培养基中生长,1-2,周，再生出整株植物。,融合法,将外源,DNA,与特殊的疏水性高分子化合物混合，在水中这些疏水性化合物分子形成球状的,脂质体,，后者与植物细胞原生质体融合，筛选融合子，再生植物细胞壁。,所有涉及到植物原生质体的基因转化方法均存在一个难题，即：原生质体很难再生出整株植物。,花粉管导入法,将外源,DNA,沿着花粉管经过珠心进入尚未形成正常细胞壁的卵、合子或早期胚胎细胞中，从而实现基因的转移。,花粉管导入法的特点是直接、简便。它的受体材料为植株整体，省略了细胞组织培养的诱导和传代过程，排除了植株再生的障碍，特别适合于难以建立有效再生系统的植物。由于转化的是完整植株的卵细胞、受精卵或早期胚胎细胞，导入的,DNA,分子整合效率较高。,植物原生质体的再生程序,原生质体的再生效率在植物转基因技术中至关重要。标准的高等植物原生质体制备和再生程序是：将植物嫩叶、幼芽或愈伤组织切成碎片，浸入含有纤维素酶的缓冲液中保温；悬浮物离心除细胞碎片；将原生体悬浮液滴在无菌滤纸片上，并置于含有普通植物细胞（即所谓的,滋养细胞,）的固体再生培养基的表面，使原生质体与,滋养细胞,不直接接触，但可吸收由,滋养细胞,分泌扩散出来的植物生长因子及其它化合物；培养,2-3,周后，将滤纸上的植物细胞蔟转移至含有高浓度分裂素和低浓度生长素的固体培养基上继续培育,2-4,周，滤纸片上便长出嫩芽；将嫩芽置入含有低浓度生长素而无分裂素的固体培养基上，使其根部发育；大约,3,周后再将之移植在土壤中，长成整株植物。,植物原生质体的再生程序,D,利用报告基因展示高等植物基因表达与调控的信息,利用报告基因展示高等植物基因表达与调控的信息,T,P,b,-,葡糖醛酸糖苷酶报告基因,GUS,应答调控元件,转录调控因子,卤代葡萄糖醛苷酸,X-gluc,蓝色化合物,荧光素酶报告基因,GFP,发射荧光,昆虫荧光素,E,利用转基因植物生产功能蛋白,转基因植物作为生物反应器的优势如下,：,植物易于生长，农田管理成本相对低廉，操作技术要求也不高,绝大多数植物的表达产物对人和牲畜无毒副作用，安全可靠,植物具有完整的真核表达修饰系统，利用转基因植物生产的重组蛋,白药物和疫苗在分子结构和生物活性上，与人体来源的蛋白质相似,利用植物生物反应器生产医用蛋白,借助于根瘤农杆菌介导的转化系统，将小鼠抗体的轻链和重链编码基因分别置于两种烟草植物体内表达，然后两种重组植物品系进行杂交，产生的子代植物能同时合成小鼠的轻链和重链两种多肽。从这种转基因烟草的叶子里可检测到完整的抗体分子，含量为叶细胞蛋白总量的,1.5%,。实验结果表明，植物细胞的蛋白分泌系统能够有效识别小鼠抗体前体的信号肽序列。,转基因烟草表达小鼠抗体,转基因烟草表达小鼠抗体,F,植物转基因技术在品种改良中的应用,抗病虫害的转基因植物,抗病毒感染的转基因植物,烟草花叶病毒（,TMV,）是一种,6.5kb,大小的,RNA,病毒。该基因组编码,4,种多肽：两种复制酶亚单位，一种外壳蛋白，一种与细胞运动有关的蛋白质。,转基因植物在土壤农癌杆菌基因转移介质中将表达,TMV,的外壳蛋白（,CP,）。,抗病毒感染的转基因植物,抗病虫害的转基因植物,昆虫对农作物的危害极大，全世界每年因此损失数千亿美元。目前对付昆虫的主要武器仍是化学杀虫剂，它不但严重污染环境，而且还诱使害虫产生相应的抗性。将抗虫基因导入农作物是植物基因工程的得意之笔，能避免化学杀虫剂所造成的许多负面影响。目前，抗虫作物已占全球转基因作物的,22,。用于构建抗虫害转基因植物常见的外源基因有苏云金芽孢杆菌的,毒晶蛋白,基因、,蛋白酶抑制剂,基因、,淀粉酶抑制剂,基因、,凝集素,基因等,40,多个。,细菌毒素蛋白编码基因的植物转基因程序,植物基因工程,C,高等植物的基因转移系统,B,高等植物基因工程的基本概念,A,高等植物的遗传学特征,D,利用植物转基因技术研究基因的表达调控,E,利用转基因植物生产功能蛋白,F,植物转基因技术在植物品种改良中的应用,