性状遗传的物质基础.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,性状遗传的物质基础,前一节课我们知道牛生的一定是牛。这是遗传的现象。,什么物质控制性状呢？,有,人,大胆设想将来会有这样的动物出现！,控制遗传的物质主要存在于细胞核,生物是由细胞组成的。细胞的细胞核中，可以找到一种叫,染色体,的结构。,电子显微镜下的染色体,考点22,性状遗传的物质基础,一、染色体、DNA和基因,1、染色体、DNA、基因与细胞核的关系,基因 DNA 染色体 细胞核,2、,染色体,在细胞的,细胞核,中存在容易被碱性染料染成深色的物质。,蛋白质,DNA,染色体,（起遗传作用）,（1）每种生物,体细胞,中，染色体数目是,特定,的，并且,通常是,成对,的，染色体上的基因也,成对,存在。,而,生殖细胞,（精子或卵细胞）中，染色体的数目是,体细胞中的一半,，并且染色体,不成对,存在，染色体上的基因也,不成对,存在。,（2）成对的染色体，一条来自,父方,，另一条来自,母方,。每条染色体一般只有,1,个DNA分子，一个DNA分子上包含,许多,个基因。,3、基因,控制生物,性状,的基本遗传单位。基因是位于,DNA,上具有遗传效应的片段。,成对的基因分别位于,成对,的染色体上面,。,4、基因组：一种生物的全部不同基因所组成的一套基因。,*,不同物种的生物，它们细胞中染色体的形态和数目不同，同一种生物，它们的染色体数目又是相对稳定的。染色体数目的恒定对生物生命活动的正常进行非常重要，人的体细胞中多了或少了一条染色体，就可能导致严重的遗传疾病。,照片中的这位小朋友因为,多了一条染色体,，就远不如别的小朋友那么聪明伶俐了。,唐氏综合症,21-三体综合征,21-三体综合征,二、,基因是生物体结构和功能的蓝图,性状,指导,1、,基因,就像盖房子的,蓝图，,它规划了细胞、组织、器官和个体的,生长,、,发育,甚至衰老和死亡。,基因组,某个基因,（遗传信息）,蛋白质,控制,2、,基因指导蛋白质的合成，从而控制生物个体的性状表现,我们身体中的每个细胞都来自于同一个受精卵，是否每个细胞中应有相同的遗传物质？是不是每个细胞中的每个基因都要将遗传信息表达出来？,3、,基因虽然能控制生物的,性状,，但也不能控制生物体的全部,生命活动,，有很多性状表现是由,遗传物质和环境,共同作用的结果,考点23,性状遗传有一定的规律性,孟德尔,是现代遗传学之父，是遗传学这门重要学科的奠基人。,现代遗传学之父：,等位基因：,位于一对染色体同一位置上的两个不同基因。一般用一对大小写字母表示，如A，a。,显性基因：,等位基因中有得到表现的基因,。,我们一般用大写字母如A、B等表示。,一、性状表现决定于基因组成,A,a,显性基因（A）对隐性基因（a）有掩盖作用。,隐性基因：,等位基因中没得到表现的基因。,我们一般用小写字母如a、b等表示。,d,D,r,R,G,g,a,A,下列基因是等位基因的是(),A,B,C,D,E,F,B.D,E,E,a,a,下列基因是等位基因的是(),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,1和10；,2和11；,4和13；,8和17,next,基因位于染色体上,染色体,成对,存在,基因也,成对,存在,基因,控制,性状,Aa,Bb,CC,Dd,ee,FF,GG,Hh,tt,总结：,基因型和表现型,基因型,：在遗传学中，生物个体的基因组成，如AA、Aa、aa等用字母表示的，叫做这个个体的基因型。,表现型,：生物个体的某一具体的性状表现，如有耳垂、无耳垂等用文字表示的，叫做这个个体的表现型。,基因型和表现型的关系：基因型决定表现型.,a,a,a,A,显性基因(,A,),隐性基因,(a),隐性性状,显性性状,A,A,基因型与表现型的关系,显性基因(,A,),显性性状,性状表现决定于基因组成,基因随配子代代相传,等位基因有显性基因和隐性基因之分,显隐性基因分别决定显隐性性状,显隐性基因同时存在时表现,显性,性状,成对的基因分别位于,成对,的两条染色体上,成对的基因在形成配子时相互,分离,基因随着配子的结合传递给,下一代,next,体细胞核中基因成对存在于染色体上，当人产生配时，成对的染色体分离，成对的基因也随之分离，配子保留原来一半的基因，通过受精作用，受精卵中基因恢复成对。,如果父母的基因型是Aa或aa时，他们的性状表现是什么？又会产生什么精子或卵细胞？,精子,卵细胞,受精卵,AA,AA,A,A,AA,next,二、基因随配子代代相传,精子,Aa,aa,A,a,a,精子,aa,a,卵细胞,Aa,a,A,基因随配子代代相传,next,思考1：决定有耳垂性状的基因型有可能几种类型？,问题：,一对有耳垂的夫妇，为什么会生一个无耳垂的子女呢？,思考2：他（她）们可能产生几种类型的精子或卵细胞？,两种，AA和Aa,如果是AA的基因型的个体，他（她）只能产生一种类型的精子或卵细胞，即A；如果是Aa基因型的个体，那么他（她）将产生两种类型的精子或卵细胞，即A或a。,next,精子,Aa,A,a,卵细胞,a,A,有耳垂,Aa,有耳垂,AA,有耳垂,Aa,有耳垂,Aa,有耳垂,aa,无耳垂,提示：,配子,子代,亲代,next,考点24,性别和性别决定,1.什么叫常染色体、性染,色,体？,2.人的性别是由什么决定的？,3.男女体细胞中染色体的组成是怎样的？,人的体细胞中有23对染色体,有22对染色体在男女两性中是一样的,只有一对染色体在两性中是不同的.这一对决定性别的染色体叫性染色体.,男性一条是X染色体,另一条是Y染色体,女性的一对性染色体都是X染色体,整理后男、女染色体成对排序图,女性,男性,X,X,X,Y,XY,XX,性染色体,男,女,男女的性别是由什么决定的？,性染色体,22对常染色体+,X,Y,22对常染色体+,XX,X,Y,XX,男性:,女性:,男性的染色体:,女性的染色体:,人的性别是由染色体决定的。那么，什么情况下生男孩，什么情况下生女孩？生男生女取决于什么？,精子,卵细胞,X,Y,X,X,Y,XX,生男生女图解：,生男生女取决于哪种精子与卵细胞结合。,X,Y,X,x,是男孩还是女孩呢?生男生女的几率各是多少？,2生男生女决定于精子的类型,女性只能产生一种卵细胞：22+X,男性则产生两种精子：22+X 或22+Y,两种精子的数量基本相等，生活力大体一致，与卵细胞结合的机会均等,，生男生女的比例是1:1,1.,性别由染色体决定,：,常染色体22对,性染色体1对,男性为XY,女性为XX,总结:,第6节 遗传病和人类健康,一、遗传病就在我们身边,据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5,6个致病基因。,其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，,就会表现出相应的遗传病症。,有的遗传病基因虽然在携带者身上没有,得到表达，但能够通过配子传递给后代。,如:,色盲,、,先天性愚型病,、,白化病,、血友病等,二、近亲结婚危害大,近亲是指,两个人在几代之内曾有共,同祖先。,近亲结婚是指,三代之内有共同祖先的男,女婚配。,新婚姻法规定,禁止“直系血亲和三代以内,的旁系血亲”或患有医学上认为,不应当结婚的疾病”的男女结婚,。,三、遗传咨询,遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的,医学指导,。,预防措施,遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。,可以降低遗传病发病率，改善遗传,病患者的生活质量和提高人口素质,。,意义,讨论分析,1,近亲为什么不宜结婚？其理由是：,提示：,1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。,2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。,例,（1）,单基因常染色体隐性遗传病与近亲结婚有密切关系；,例,（2）,多基因遗传病（如先天性心脏病、精神分裂症等）患者家族成员间近亲结婚，其子女得病的机会较非近亲结婚的子女高,。,课堂小结,1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病，,致病基因在上下代之间传递；,2、遗传病就在我们身边，需要积极预防；,3、遗传病危害人类健康，降低人口素质，,带来精神负担和经济负担；,4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率，,要禁止近亲结婚,；,5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产,等措施可以降低遗传病发病率。,