资源描述
,第,2,课时煤干馏苯,第,3,章第,2,节石油和煤,主要烃,第1页,学习目标,1.,了解煤干馏及其产品应用。,2.,了解苯物理性质及其起源和应用。,3.,掌握苯分子结构特点，知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应。,关键素养,1.,微观探析：认识苯组成、结构、性质和改变，形成“结构决定性质”观念。,2.,证据推理：经过分析、推理认识苯结构与性质。,第2页,新知导学,达标检测,内容索引,第3页,新知导学,第4页,一、煤干馏,1.,煤组成,煤,组成,物质：由有机化合物和无机化合物组成复杂混合物,元素：除含有,元素以外，还含有少许,等元素；混合物里无机化合物主要含硅、铝、钙、铁等元素,C,、,H,N,、,S,、,O,第5页,2.,煤干馏,(1),概念：将煤,使其分解，叫做煤干馏。,隔绝空气加强热,第6页,(2),主要产物及其用途,干馏产物,主要成份,主要用途,炉煤气,焦炉气,_,_,粗氨水,_,_,粗苯,_,炸药、染料、医药、农药、合成材料,煤焦油,_,_,医药、染料、农药、合成材料,焦炭,_,电极、筑路材料,_,冶金、燃料、合成氨,氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳,气体燃料、化工原料,氨气、铵盐,氮肥,苯、甲苯、二甲苯,苯、甲苯、二甲苯,酚类、萘,沥青,碳,第7页,(1),煤干馏过程中主要发生化学改变。,(2),煤干馏条件：一是要隔绝空气，二是要加强热。,归纳总结,第8页,例,1,以下关于煤干馏叙述中，正确是,A.,煤加强热而分解过程叫做煤干馏,B.,煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物,C.,煤干馏是化学改变，石油分馏是物理改变,D.,苯、甲苯、二甲苯等可由煤干馏得到，存在于干馏所得焦炉气中,解析,A,项，干馏需要隔绝空气加强热，错误；,B,项，煤本身不含苯、甲苯、二甲苯等有机物，这些有机物是煤干馏产物，错误；,C,项，煤干馏是化学改变，石油分馏是物理改变，正确；,D,项，苯、甲苯等芳香烃主要存在于粗苯和煤焦油中，错误。,答案,解析,第9页,易错警示,煤本身不含苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等有机物，这些有机物是煤干馏产物。,第10页,二、苯分子结构,第11页,(1),苯不与溴四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中没有与乙烯类似,。,(2),研究表明：,苯分子为平面,结构。,分子中,和,共平面。,6,个碳碳键,，是一个介于,之间独特键。,碳碳双键,正六边形,6,个碳原子,6,个氢原子,完全相同,碳碳单键和碳碳双键,第12页,(1),苯不能使溴四氯化碳溶液退色，但能使溴水退色，这是因为苯能将溴从溴水中萃取出来。,(2),苯凯库勒式为,，不能认为苯分子是单双键交替结构，苯分子中,6,个碳碳键完全相同。,归纳总结,第13页,例,2,苯结构简式可用,来表示，以下关于苯叙述中正确是,A.,苯分子中处于对位两个碳原子及与它们相连两个氢原子，不可能,在同一条直线上,B.,苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃,C.,苯分子中,6,个碳碳键能够分成两类不一样化学键,D.,苯分子中既不含有碳碳双键，也不含有碳碳单键,解析,苯分子处于对位两个碳原子及与它们相连两个氢原子，这四个原子共直线；苯分子中不含有碳碳双键，苯不属于烯烃；苯分子中,6,个碳碳键完全相同，是一个介于碳碳单键和碳碳双键之间独特键。故选,D,。,答案,解析,第14页,例,3,以下物质全部原子，不可能处于同一平面上是,A.CH,3,CH=CH,2,B.CH,2,=CH,2,C.,D.,解析,乙烯和苯都属于平面形结构，全部原子都处于同一平面内，而甲烷分子是正四面体结构，故能够得出甲基中原子不可能处于同一平面内，,A,项含有甲基，全部原子不可能共面，,C,项能够看作是乙烯中一个氢原子被苯环取代，推知,C,项中物质全部原子可能处于同一平面内。,答案,解析,第15页,(1),甲烷、苯、乙烯分子中,H,原子假如被其它原子所取代，则取代后分子构型基本不变。,(2),当分子中出现碳原子与其它原子形成四个单键,(,即饱和碳原子,),时，全部原子不可能共面。,(3),共价单键能够自由旋转，共价双键不能旋转。,有机物共面问题解题规律,思维启迪,第16页,1.,物理性质,苯是一个无色、有特殊气味、有毒液体，密度比水小，不溶于水，是一个惯用有机溶剂。,2.,化学性质,(1),氧化反应,苯能够在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，燃烧时火焰,伴有,。,苯极难被强氧化剂氧化，在普通情况下不能使酸性高锰酸钾溶液,。,明亮,三、苯性质,浓烟,退色,第17页,(2),取代反应,溴代反应：在,催化作用下，苯和液溴发生取代反应，生成溴苯，,反应化学方程式为,_,。,硝化反应：在,作用下，苯在,55,60,时与浓硝酸发生取代反应生成硝,基苯。反应化学方程式为,_,。,(3),加成反应,在一定条件下，苯能和氢气发生加成反应，生成环己烷。反应化学方程,式为,。,溴化铁,浓硫酸,第18页,归纳总结,苯溴代反应和硝化反应比较,反应类型,溴代反应,硝化反应,反应物,苯和液溴,苯和浓硝酸,催化剂,FeBr,3,浓硫酸,(,催化、吸水,),反应条件,不加热,(,放热反应,),水浴加热,(55,60,),产物,一元取代物,一元取代物,产物物理性质,溴苯是无色液体,(,常因混有,Br,2,而显褐色,),，密度大于水，不溶于水,硝基苯是一个带有苦杏仁味，无色油状液体(因溶有NO2而显淡黄色)，密度大于水且有毒，不溶于水,第19页,例,4,(,邯郸高一检测,),苯和乙烯相比较，以下叙述中正确是,A.,都易与溴发生取代反应,B.,都易发生加成反应,C.,乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应,D.,乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,答案,解析,解析,苯与溴易发生取代反应，而乙烯与溴易发生加成反应，,A,、,B,项错误；,苯在一定条件下也可发生加成反应，,C,项错误；,苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性,KMnO,4,溶液氧化，,D,项正确。,第20页,思维启迪,(1),苯分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间独特键，故苯兼有烯烃加成反应和烷烃取代反应特征，且比烯烃加成反应和烷烃取代反应困难。,(2),苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化,(,燃烧除外,),，其化学性质不一样于烷烃和烯烃。,第21页,解析,A,项苯中加溴水后分层，上层为溴苯溶液,(,橙红色,),，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯,(,),中加溴水，溴水退色，所以,A,项能成功；,C,项中二者都不能反应且分层，现象相同；,D,项中苯能溶解硝基苯。,例,5,(,南平高一检测,),以下试验能取得成功是,A.,用溴水可判别苯、乙醇、苯乙烯,(,),B.,加浓溴水，然后过滤可除去苯中少许己烯,C.,用酸性高锰酸钾溶液判别苯和正戊烷,D.,可用分液漏斗分离硝基苯和苯,答案,解析,第22页,例,6,(,鹰潭高一检测,),以下试验能取得成功是,A.,苯与浓溴水用铁做催化剂制溴苯,B.,将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯,C.,加入水后分液可除去溴苯中溴,D.,可用分液漏斗分离硝基苯和水,答案,解析,第23页,解析,苯与液溴在,FeBr,3,做催化剂时才能反应生成溴苯，苯与浓溴水不反应，,A,项错误；,苯与浓硝酸和浓硫酸混合液在水浴加热时生成硝基苯，,B,项错误；,溴在水中溶解度比在苯中溶解度小，除去溴苯中溴，能够加入氢氧化钠溶液后再分液，,C,项错误；,硝基苯难溶于水，应用分液法分离，,D,正确。,第24页,思维启迪,除溴苯中溴采取氢氧化钠溶液分液法，不用蒸馏法。除去硝基苯中硫酸也可采取此法。,第25页,学习小结,第26页,达标检测,第27页,1.,判断正误,(,正确打,“”,，错误打,“”,),(1),苯主要是以石油为原料进行加工取得一个主要化工原料,(,),(2),苯分子中含有,6,个完全相同碳碳键,(,),(3),苯与溴水混合振荡后静置，溴水层退色，证实苯分子中含有碳碳双键,(,),(4),苯中含碳碳双键，所以苯能与,H,2,发生加成反应,(,),答案,1,2,3,4,5,6,7,第28页,(5),苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，说明苯不能发生氧化反应,(,),(6),苯、浓硫酸和浓硝酸共热制硝基苯,(,),(7),用溴水除去混在苯中己烯,(,),(8),用水能够判别苯、酒精和溴苯,(,),答案,1,2,3,4,5,6,7,第29页,2.,以下关于煤说法正确是,A.,煤中含有碳，可看作是无机化合物,B.,采取原煤脱硫技术，能降低污染,C.,煤干馏产物都是有机物,D.,焦炭是煤干馏一个主要产品，煤焦油是煤干馏所得纯净物,答案,解析,解析,煤是由无机化合物和有机化合物组成复杂混合物；采取煤脱硫技术，能降低二氧化硫排放；煤干馏产物也有没有机物，如氨气、氢气等；焦炭和煤焦油都是煤干馏产物，煤焦油是混合物。,1,2,3,4,5,6,7,第30页,3.(,湖南衡阳八中检测,),在,丙烯,(CH,2,=CHCH,3,),氯乙烯,苯,甲苯四种有机化合物中，分子内全部原子均在同一平面内是,A.,B.,C.,D.,答案,解析,解析,在,丙烯,(CH,2,=CHCH,3,),和,甲苯,(C,6,H,5,CH,3,),中，,CH,3,是空间立体结构,(,与甲烷类似,),，这四个原子不在同一平面上；,氯乙烯和乙烯相同，是六原子共面结构；,苯是十二个原子共面结构。,1,2,3,4,5,6,7,第31页,4.(,合肥高一检测,),以下关于苯叙述正确是,答案,解析,A.,反应,常温下不能进行,B.,反应,不发生，不过仍有分层现象，紫色层在下层,C.,反应,为加成反应，产物是无色液体,D.,反应,能发生，从而证实苯中是单双键交替结构,1,2,3,4,5,6,7,第32页,解析,在溴化铁做催化剂条件下，苯与液溴在常温下能够发生取代反应，故,A,项错误；,苯难溶于水，密度小于水，所以苯与酸性高锰酸钾溶液混合后分层，苯在上层，高锰酸钾溶液在下层，下层为紫色，故,B,项正确；,反应,为取代反应，即苯硝化反应，故,C,错误；,苯中没有碳碳双键存在，故,D,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,第33页,5.(,兰州一中期末,),以下相关苯叙述中，错误是,A.,苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应,B.,在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应,C.,在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色,D.,在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,第34页,解析,苯环中碳碳键是介于单键与双键之间一个独特键，故苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应，能在一定条件下与氢气发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。苯难溶于水，密度比水小，更易溶解,Br,2,，故苯层与酸性高锰酸钾溶液层位置关系是苯层在上，,Br,2,苯溶液层与水层位置关系是水层在下。,1,2,3,4,5,6,7,第35页,6.,现在同学们学过了取代反应、加成反应，请将以下物质能够发生反应类型填写在下表中：,由乙烯制取氯乙烷,乙烷与氯气，光照,乙烯使溴四氯化碳溶液退色,乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,由苯制取溴苯,乙烷在空气中燃烧,由苯制取硝基苯,由苯制取环己烷,答案,反应类型,取代反应,加成反应,反应,1,2,3,4,5,6,7,第36页,7.,苯是一个主要化工原料，也是一个主要溶剂。,请回答以下问题：,(1),下列图是一些有机物填充模型，其中表示苯是,_(,填字母,),。,答案,解析,D,解析,苯分子是由,6,个碳原子和,6,个氢原子组成平面分子。,1,2,3,4,5,6,7,第37页,(2),把苯加入到盛有溴水试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，出现橙红色液体一层在,_(,填,“,上,”,或,“,下,”,),层；把苯加入到盛有少许酸性高锰酸钾溶液试管中，振荡后，酸性高锰酸钾溶液不退色，说明苯分子中,_(,填,“,有,”,或,“,没有,”,),碳碳双键；在浓硫酸作用下，苯在,55,60,能够与浓硝酸反应生成硝基苯，反应类型为,_,。,答案,解析,解析,苯密度比水小，橙红色在上层，苯分子中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液退色。,上,没有,取代反应,1,2,3,4,5,6,7,第38页,(3),曾有些人提出两种立体结构,(,如图,),：就该两种立体结构回答以下相关问题：,解析,结构,(,),只有一个氢原子，一氯代物只有一个；,结构,(,),中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，含碳量高，燃烧有浓烟。,若苯结构为,(,),，则一氯代物有,_,种，若苯结构为,(,),，则以下说法正确是,_(,填字母,),。,A.,能使酸性高锰酸钾溶液退色,B.,燃烧时产生浓烟,C.,能使溴水退色,1,ABC,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,第39页,
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
