高中化学第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃第二课时煤的干馏苯省公开课一等奖新名师优质课获奖.pptx

第,2,课时煤干馏苯,第,3,章第,2,节石油和煤,主要烃,第1页,学习目标,1.,了解煤干馏及其产品应用。,2.,了解苯物理性质及其起源和应用。,3.,掌握苯分子结构特点，知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应。,关键素养,1.,微观探析：认识苯组成、结构、性质和改变，形成“结构决定性质”观念。,2.,证据推理：经过分析、推理认识苯结构与性质。,第2页,新知导学,达标检测,内容索引,第3页,新知导学,第4页,一、煤干馏,1.,煤组成,煤,组成,物质：由有机化合物和无机化合物组成复杂混合物,元素：除含有,元素以外，还含有少许,等元素；混合物里无机化合物主要含硅、铝、钙、铁等元素,C,、,H,N,、,S,、,O,第5页,2.,煤干馏,(1),概念：将煤,使其分解，叫做煤干馏。,隔绝空气加强热,第6页,(2),主要产物及其用途,干馏产物,主要成份,主要用途,炉煤气,焦炉气,_,_,粗氨水,_,_,粗苯,_,炸药、染料、医药、农药、合成材料,煤焦油,_,_,医药、染料、农药、合成材料,焦炭,_,电极、筑路材料,_,冶金、燃料、合成氨,氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳,气体燃料、化工原料,氨气、铵盐,氮肥,苯、甲苯、二甲苯,苯、甲苯、二甲苯,酚类、萘,沥青,碳,第7页,(1),煤干馏过程中主要发生化学改变。,(2),煤干馏条件：一是要隔绝空气，二是要加强热。,归纳总结,第8页,例,1,以下关于煤干馏叙述中，正确是,A.,煤加强热而分解过程叫做煤干馏,B.,煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物,C.,煤干馏是化学改变，石油分馏是物理改变,D.,苯、甲苯、二甲苯等可由煤干馏得到，存在于干馏所得焦炉气中,解析,A,项，干馏需要隔绝空气加强热，错误；,B,项，煤本身不含苯、甲苯、二甲苯等有机物，这些有机物是煤干馏产物，错误；,C,项，煤干馏是化学改变，石油分馏是物理改变，正确；,D,项，苯、甲苯等芳香烃主要存在于粗苯和煤焦油中，错误。,答案,解析,第9页,易错警示,煤本身不含苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等有机物，这些有机物是煤干馏产物。,第10页,二、苯分子结构,第11页,(1),苯不与溴四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中没有与乙烯类似,。,(2),研究表明：,苯分子为平面,结构。,分子中,和,共平面。,6,个碳碳键,，是一个介于,之间独特键。,碳碳双键,正六边形,6,个碳原子,6,个氢原子,完全相同,碳碳单键和碳碳双键,第12页,(1),苯不能使溴四氯化碳溶液退色，但能使溴水退色，这是因为苯能将溴从溴水中萃取出来。,(2),苯凯库勒式为,，不能认为苯分子是单双键交替结构，苯分子中,6,个碳碳键完全相同。,归纳总结,第13页,例,2,苯结构简式可用,来表示，以下关于苯叙述中正确是,A.,苯分子中处于对位两个碳原子及与它们相连两个氢原子，不可能,在同一条直线上,B.苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃,C.,苯分子中,6,个碳碳键能够分成两类不一样化学键,D.,苯分子中既不含有碳碳双键，也不含有碳碳单键,解析,苯分子处于对位两个碳原子及与它们相连两个氢原子，这四个原子共直线；苯分子中不含有碳碳双键，苯不属于烯烃；苯分子中,6,个碳碳键完全相同，是一个介于碳碳单键和碳碳双键之间独特键。故选,D,。,答案,解析,第14页,例,3,以下物质全部原子，不可能处于同一平面上是,A.CH,3,CH=CH,2,B.CH,2,=CH,2,C.,D.,解析,乙烯和苯都属于平面形结构，全部原子都处于同一平面内，而甲烷分子是正四面体结构，故能够得出甲基中原子不可能处于同一平面内A,项含有甲基，全部原子不可能共面，,C,项能够看作是乙烯中一个氢原子被苯环取代，推知,C,项中物质全部原子可能处于同一平面内。,答案,解析,第15页,(1),甲烷、苯、乙烯分子中,H,原子假如被其它原子所取代，则取代后分子构型基本不变。,(2),当分子中出现碳原子与其它原子形成四个单键,(,即饱和碳原子,),时，全部原子不可能共面。,(3),共价单键能够自由旋转，共价双键不能旋转。,有机物共面问题解题规律,思维启迪,第16页,1.,物理性质,苯是一个无色、有特殊气味、有毒液体，密度比水小，不溶于水，是一个惯用有机溶剂。,2.,化学性质,(1),氧化反应,苯能够在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，燃烧时火焰,伴有,。,苯极难被强氧化剂氧化，在普通情况下不能使酸性高锰酸钾溶液,。,明亮,三、苯性质,浓烟,退色,第17页,(2),取代反应,溴代反应：在,催化作用下，苯和液溴发生取代反应，生成溴苯，,反应化学方程式为,_,。,硝化反应：在,作用下，苯在,55,60,时与浓硝酸发生取代反应生成硝,基苯。反应化学方程式为,_,。,(3),加成反应,在一定条件下，苯能和氢气发生加成反应，生成环己烷。反应化学方程,式为,。,溴化铁,浓硫酸,第18页,归纳总结,苯溴代反应和硝化反应比较,反应类型,溴代反应,硝化反应,反应物,苯和液溴,苯和浓硝酸,催化剂,FeBr,3,浓硫酸,(,催化、吸水,),反应条件,不加热,(,放热反应,),水浴加热,(55,60,),产物,一元取代物,一元取代物,产物物理性质,溴苯是无色液体,(,常因混有,Br,2,而显褐色,),，密度大于水，不溶于水,硝基苯是一个带有苦杏仁味，无色油状液体(因溶有NO2而显淡黄色)，密度大于水且有毒，不溶于水,第19页,例,4,(,邯郸高一检测,),苯和乙烯相比较，以下叙述中正确是,A.,都易与溴发生取代反应,B.,都易发生加成反应,C.,乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应,D.,乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,答案,解析,解析,苯与溴易发生取代反应，而乙烯与溴易发生加成反应，,A,、,B,项错误；,苯在一定条件下也可发生加成反应，,C,项错误；,苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性,KMnO,4,溶液氧化，,D,项正确。,第20页,思维启迪,(1),苯分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间独特键，故苯兼有烯烃加成反应和烷烃取代反应特征，且比烯烃加成反应和烷烃取代反应困难。,(2),苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化,(,燃烧除外,),，其化学性质不一样于烷烃和烯烃。,第21页,解析,A,项苯中加溴水后分层，上层为溴苯溶液,(,橙红色,),，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯,(,),中加溴水，溴水退色，所以,A,项能成功；,C,项中二者都不能反应且分层，现象相同；,D,项中苯能溶解硝基苯。,例,5,(,南平高一检测,),以下试验能取得成功是,A.,用溴水可判别苯、乙醇、苯乙烯,(,),B.,加浓溴水，然后过滤可除去苯中少许己烯,C.,用酸性高锰酸钾溶液判别苯和正戊烷,D.,可用分液漏斗分离硝基苯和苯,答案,解析,第22页,例,6,(,鹰潭高一检测,),以下试验能取得成功是,A.,苯与浓溴水用铁做催化剂制溴苯,B.,将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯,C.,加入水后分液可除去溴苯中溴,D.,可用分液漏斗分离硝基苯和水,答案,解析,第23页,解析,苯与液溴在,FeBr,3,做催化剂时才能反应生成溴苯，苯与浓溴水不反应，,A,项错误；,苯与浓硝酸和浓硫酸混合液在水浴加热时生成硝基苯，,B,项错误；,溴在水中溶解度比在苯中溶解度小，除去溴苯中溴，能够加入氢氧化钠溶液后再分液，,C,项错误；,硝基苯难溶于水，应用分液法分离，,D,正确。,第24页,思维启迪,除溴苯中溴采取氢氧化钠溶液分液法，不用蒸馏法。除去硝基苯中硫酸也可采取此法。,第25页,学习小结,第26页,达标检测,第27页,1.,判断正误,(,正确打,“”,，错误打,“”,),(1),苯主要是以石油为原料进行加工取得一个主要化工原料,(,),(2),苯分子中含有,6,个完全相同碳碳键,(,),(3),苯与溴水混合振荡后静置，溴水层退色，证实苯分子中含有碳碳双键,(,),(4),苯中含碳碳双键，所以苯能与,H,2,发生加成反应,(,),答案,1,2,3,4,5,6,7,第28页,(5),苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，说明苯不能发生氧化反应,(,),(6),苯、浓硫酸和浓硝酸共热制硝基苯,(,),(7),用溴水除去混在苯中己烯,(,),(8),用水能够判别苯、酒精和溴苯,(,),答案,1,2,3,4,5,6,7,第29页,2.,以下关于煤说法正确是,A.,煤中含有碳，可看作是无机化合物,B.,采取原煤脱硫技术，能降低污染,C.,煤干馏产物都是有机物,D.,焦炭是煤干馏一个主要产品，煤焦油是煤干馏所得纯净物,答案,解析,解析,煤是由无机化合物和有机化合物组成复杂混合物；采取煤脱硫技术，能降低二氧化硫排放；煤干馏产物也有没有机物，如氨气、氢气等；焦炭和煤焦油都是煤干馏产物，煤焦油是混合物。,1,2,3,4,5,6,7,第30页,3.(,湖南衡阳八中检测,),在,丙烯,(CH,2,=CHCH,3,),氯乙烯,苯,甲苯四种有机化合物中，分子内全部原子均在同一平面内是,A.,B.,C.,D.,答案,解析,解析,在,丙烯,(CH,2,=CHCH,3,),和,甲苯,(C,6,H,5,CH,3,),中，,CH,3,是空间立体结构,(,与甲烷类似,),，这四个原子不在同一平面上；,氯乙烯和乙烯相同，是六原子共面结构；,苯是十二个原子共面结构。,1,2,3,4,5,6,7,第31页,4.(,合肥高一检测,),以下关于苯叙述正确是,答案,解析,A.,反应,常温下不能进行,B.,反应,不发生，不过仍有分层现象，紫色层在下层,C.,反应,为加成反应，产物是无色液体,D.,反应,能发生，从而证实苯中是单双键交替结构,1,2,3,4,5,6,7,第32页,解析,在溴化铁做催化剂条件下，苯与液溴在常温下能够发生取代反应，故,A,项错误；,苯难溶于水，密度小于水，所以苯与酸性高锰酸钾溶液混合后分层，苯在上层，高锰酸钾溶液在下层，下层为紫色，故,B,项正确；,反应,为取代反应，即苯硝化反应，故,C,错误；,苯中没有碳碳双键存在，故,D,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,第33页,5.(,兰州一中期末),以下相关苯叙述中，错误是,A.,苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应,B.,在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应,C.,在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色,D.,在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,第34页,解析,苯环中碳碳键是介于单键与双键之间一个独特键，故苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应，能在一定条件下与氢气发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。苯难溶于水，密度比水小，更易溶解,Br,2,，故苯层与酸性高锰酸钾溶液层位置关系是苯层在上，,Br,2,苯溶液层与水层位置关系是水层在下。,1,2,3,4,5,6,7,第35页,6.,现在同学们学过了取代反应、加成反应，请将以下物质能够发生反应类型填写在下表中：,由乙烯制取氯乙烷,乙烷与氯气，光照,乙烯使溴四氯化碳溶液退色,乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,由苯制取溴苯,乙烷在空气中燃烧,由苯制取硝基苯,由苯制取环己烷,答案,反应类型,取代反应,加成反应,反应,1,2,3,4,5,6,7,第36页,7.,苯是一个主要化工原料，也是一个主要溶剂。,请回答以下问题：,(1),下列图是一些有机物填充模型，其中表示苯是,_(,填字母,),。,答案,解析,D,解析,苯分子是由,6,个碳原子和,6,个氢原子组成平面分子。,1,2,3,4,5,6,7,第37页,(2),把苯加入到盛有溴水试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，出现橙红色液体一层在,_(,填,“,上,”,或,“,下,”,),层；把苯加入到盛有少许酸性高锰酸钾溶液试管中，振荡后，酸性高锰酸钾溶液不退色，说明苯分子中,_(,填,“,有,”,或,“,没有,”,),碳碳双键；在浓硫酸作用下，苯在,55,60,能够与浓硝酸反应生成硝基苯，反应类型为,_,。,答案,解析,解析,苯密度比水小，橙红色在上层，苯分子中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液退色。,上,没有,取代反应,1,2,3,4,5,6,7,第38页,(3),曾有些人提出两种立体结构,(,如图,),：就该两种立体结构回答以下相关问题：,解析,结构,(,),只有一个氢原子，一氯代物只有一个；,结构,(,),中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，含碳量高，燃烧有浓烟。,若苯结构为,(,),，则一氯代物有,_,种，若苯结构为,(,),，则以下说法正确是,_(,填字母,),。,A.,能使酸性高锰酸钾溶液退色,B.,燃烧时产生浓烟,C.,能使溴水退色,1,ABC,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,第39页,