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返回,第,2,节 基因自由组合定律,第1页,高频考点突破,试验专题探究,命题视角剖析,基础自主梳理,即时达标训练,第,节基因自由组合定律,2,第2页,基础自主梳理,一、基因自由组合定律,1,2,对相对性杂交试验,试验过程,第3页,(2),试验现象,F,2,中出现了不一样对相对性状之间,_,。,F,2,中每对相对性状分离比约为,_,。,F,2,中有,_,种表现型，性状分离比约为,_,。,自由组合,3,1,4,9,3,3,1,第4页,思索感悟,1,若从,F,2,中收获了绿色皱粒豌豆,3000,粒，按理论计算，同时收获纯合黄色圆粒豌豆多少粒？,【,提醒,】,3000,粒。,第5页,2,理论解释,(1)2,对相对性状遗传是,_,，控制不一样对相对性状基因之间能够,_,。,(2)F,1,产生配子时，等位基因,_,，非等位基因,_,，产生雌雄配子各,_,，数量比近似于,_,。,(3),受精时，雌雄配子,_,，结合方式共,_,种。,(4)F,2,基因型有,_,种，表现型有,_,种，百分比靠近于,_,。,彼此独立,自由组合,彼此分离,自由组合,4,种,1,1,1,1,随机结合,16,9,4,9,3,3,1,第6页,3,验证理论推断正确性试验,测交试验,(1),试验图解,第7页,测交后代,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,表现型黄圆,黄皱绿圆绿皱,百分比,1,1,1,1,(2),结论：,F,1,形成配子时，位于,_,分离或组合是互不干扰。,非同源染色体上非等位基因,第8页,4,自由组合定律实质,在减数分裂形成配子时，一个细胞中,_,上,_,彼此分离；,_,上,_,能够进行自由组合。,5,3,对相对性状遗传现象,F,2,中基因型有,_,种，表现型有,_,种，性状分离数量比是,27,9,9,9,3,3,3,1,。,同源染色体,等位基因,非同源染色体,非等位基因,27,8,第9页,二、基因自由组合定律应用,1,解释生物多样性,含,n,对等位基因个体自交后代表现型可能组合方式是,_,种。,2,指导动植物育种实践,利用,_,方法，有目标地使同种生物不一样品种间基因,_,，以使,_,组合在一起，创造出优良新品种。,2,n,杂交,重新组合,不一样亲本优良基因,第10页,3,分析家族遗传病,依据基因自由组合定律分析家系中两种遗传病同时发病情况，能够推断出后代,_,和,_,以及它们出现概率，为遗传病预测和诊疗提供理论依据。,三、性别决定和伴性遗传,1,性别决定,(1),定义：,_,生物决定性别方式。,(2),基础,性别主要是由,_,决定。,基因型,表现型,雌雄异体,基因,第11页,(3),方式,类型,特点,举例,XY,型,雄性：,XY,；雌性：,XX,哺乳动物等,ZW,型,雄性：,ZZ,；雌性：,ZW,鸟类等,常染色体,性染色体,第12页,2.,伴性遗传,(1),概念：由,_,上基因决定性状在遗传时与,_,联络在一起遗传。,(2),实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色遗传等。,性染色体,性别,第13页,思索感悟,2.,性染色体上基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上基因在遗传时遵照什么规律？,【,提醒,】,基因自由组合定律。,第14页,高频考点突破,考点一,两对相对性状遗传试验分析及结论,1,试验分析,第15页,第16页,2,相关结论,(1),豌豆黄与绿、圆与皱这两对相对性状由两对同源染色体上两对等位基因控制。,(2)F,1,为“双杂合”个体，基因型为,YyRr,表现出两种显性性状为黄圆。,(3)F,2,共有,16,种组合，,9,种基因型，,4,种表现型。,第17页,第18页,只要是亲本与两对相对性状杂交试验相同,(,即：父本或母本均是,“,双显,”,或,“,双隐,”,纯合子,),，所得,F,2,表现型、基因型及百分比关系就符合以上结论。,若亲本是,“,一显一隐,”,和,“,一隐一显,”,纯合子，则,F,2,中重组类型及其与亲本表现型相同类型及各自所占百分比会发生对应改变，如,P,：,YYrr,yyRR,F,1,：,YyRr F,2,中重组类型占,10/16,，而亲本类型占,6/16,。,第19页,【,易误警示,】,重组类型是指,F,2,中与亲本表现型不一样个体，而不是基因型与亲本不一样个体。,亲本表现型不一样，则重组类型所占百分比也不一样，若将孟德尔两对相对性状试验中亲本类型换成绿圆、黄皱，则重组性状为黄圆、绿皱，所占百分比为,5/8,。,第20页,即时应用,(,随学随练，轻松夺冠,),1,(,年河南平顶山第一次模拟,),下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中,F,2,部分基因型,(,非等位基因位于非同源染色体上,),。以下叙述错误是,(,多项选择,)(,),配子,YR,Yr,yR,yr,YR,YyRr,Yr,yR,yr,yyrr,第21页,A.,表中,Y,、,y,、,R,、,r,基因载体有染色体、叶绿体、线粒体,B,表中,Y,与,y,、,R,与,r,分离以及,Y,与,R,或,r,、,y,与,R,或,r,组合是互不干扰,C,代表基因型在,F,2,中出现概率之间关系为,D,F,2,中出现表现型不一样于亲本重组类型概率是,3/8,或,5/8,第22页,解析：,选,AC,。依据表格知，,基因型依次为,YYRR,、,YYRr,、,YyRr,、,yyRr,。它们在,F,2,中出现概率依次为,1/16,、,2/16,、,4/16,、,2/16,，故,代表基因型在,F,2,中出现概率大小为,；由,F,2,产生配子类型可知,F,1,基因型为,YyRr,，但亲本类型不能确定，故重组类型百分比不惟一；表中基因载体为染色体。,第23页,考点二,利用分离定律处理自由组合定律问题,自由组合定律以分离定律为基础，因而能够用分离定律知识处理自由组合定律问题。况且，分离定律中规律性百分比比较简单，因而用分离定律处理自由组合定律问题简单易行。,1,配子类型问题,规律：某一基因型个体所产生配子种类,2,n,种,(n,为等位基因对数,),。,如：,AaBbCCDd,产生配子种类数：,第24页,2,配子间结合方式问题,规律：两基因型不一样个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数乘积。,如：,AaBbCc,与,AaBbCC,杂交过程中，配子间结合方式有多少种？,先求,AaBbCc,、,AaBbCC,各自产生多少种配子。,第25页,AaBbCc8,种配子，,AaBbCC4,种配子。,再求两亲本配子间结合方式。因为两性配子间结合是随机，因而,AaBbCc,与,AaBbCC,配子间有,84,32,种结合方式。,3,基因型、表现型问题,(1),已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代基因型种类与子代表现型种类。,规律：两种基因型双亲杂交，子代基因型与表现型种类数分别等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型与表现型种类数各自乘积。,第26页,如,AaBbCc,与,AaBBCc,杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？,先看每对基因传递情况。,AaAa,后代有,3,种基因型,(1AA2Aa1aa),；,2,种表现型,BbBB,后代有,2,种基因型,(1BB1Bb),；,1,种表现型,CcCc,后代有,3,种基因型,(1CC2Cc1cc),；,2,种表现型,因而,AaBbCcAaBBCc,后代中有,323,18,种基因型；表现型有,212,4,种。,第27页,(2),已知双亲基因型，求某一详细基因型或表现型子代所占百分比。,规律：某一详细子代基因型或表现型所占百分比应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占百分比分别求出后，再组合并乘积。,如基因型为,AaBbCC,与,AabbCc,个体相交，求,生一基因型为,AabbCc,个体概率。,生一基因型为,A_bbC_,概率。,第28页,第29页,即时应用,(,随学随练，轻松夺冠,),2,已知,A,与,a,、,B,与,b,、,C,与,c 3,对等位基因自由组合，基因型分别为,AaBbCc,、,AabbCc,两个体进行杂交。以下关于杂交后代推测，正确是,(,),A,表现型有,8,种，,AaBbCc,个体百分比为,1/16,B,表现型有,4,种，,aaBbcc,个体百分比为,1/16,C,表现型有,8,种，,Aabbcc,个体百分比为,1/8,D,表现型有,8,种，,aaBbCc,个体百分比为,1/16,第30页,解析：,选,D,。亲本基因型为,AaBbCc,和,AabbCc,，每对基因分别研究：,Aa,Aa,后代基因型有,3,种，表现型有,2,种；,Bb,bb,后代基因型有,2,种，表现型有,2,种；,Cc,Cc,后代基因型有,3,种，表现型有,2,种。,3,对基因自由组合，杂交后代表现型有,2,2,2,8,种；基因型为,AaBbCc,个体占,2/4,1/2,2/4,4/32,1/8,，基因型为,aaBbcc,个体占,1/4,1/2,1/4,1/32,，基因型为,Aabbcc,个体占,2/4,1/2,1/4,1/16,，基因型为,aaBbCc,个体占,1/4,1/2,2/4,1/16,，故,D,项正确。,第31页,考点三,伴性遗传,1,伴性遗传方式及特点,(1),伴,X,染色体隐性遗传,患者中男性多于女性。,含有隔代交叉遗传现象。,女性患者父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病。女病父必病”。,男性正常，其母亲、女儿全都正常。,男性患病，其母亲、女儿最少为携带者。,第32页,(2),伴,X,染色体显性遗传,患者中女性多于男性。,含有连续遗传特点，即代代都有患者。,男性患者母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。,女性正常，其父亲、儿子全都正常。,女性患病，其父母最少有一方患病。,(3),伴,Y,染色体遗传,男性全患病，女性全正常。,遗传规律为父传子，子传孙。,第33页,2,伴性遗传与遗传基本规律关系,(1),遵照遗传规律,常染色体和性染色体上基因遗传都遵照基因分离定律和自由组合定律。,常染色体上基因与性染色体上基因属于非同源染色体上非等位基因，其遗传遵照自由组合定律。,(2),伴性遗传特殊性,有些基因只位于,X,染色体上，,Y,染色体上无对应等位基因，因而,X,b,Y,个体中隐性基因,b,所控制性状也能表现出来。,第34页,有些基因只位于,Y,染色体上，,X,染色体上无对应等位基因，只限于在雄性个体之间传递。,位于性染色体同源区段上基因是成正确，其性状遗传遵照分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代百分比时一定要将性状表现与性别联络在一起描述。,第35页,即时应用,(,随学随练，轻松夺冠,),3,(,年高考上海卷,),回答以下相关遗传问题。,图,1,第36页,图,2,第37页,(1),图,1,是人类性染色体差异部分和同源部分模式图。有一个遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中,_,部分。,(2),图,2,是某家族系谱图。,甲病属于,_,遗传病。,从理论上讲，,2,和,3,女儿都患乙病，儿子患乙病几率是,l/2,。由此可见，乙病属于,_,遗传病。,若,2,和,3,再生一个孩子，这个孩子同时患两种病几率是,_,。,第38页,设该家系所在地域人群中，每,50,个正常人当中有,1,个甲病基因携带者，,4,与该地域一个表现型正常女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩几率是,_,。,(3),研究表明，人,ABO,血型不但由位于第,9,号染色体上,I,A,、,I,B,、,i,基因决定，还与位于第,19,号染色体上,H,、,h,基因相关。在人体内，前体物质在,H,基因作用下形成,H,物质，而,hh,人不能把前体物质转变成,H,物质。,H,物质在,I,A,基因作用下，形成凝集原,A,；,H,物质在,I,B,。基因作用下形成凝集原,B,；而,ii,人不能转变,H,物质。其原理如图,3,所表示。,第39页,图,3,第40页,图,4,第41页,依据上述原理，含有凝集原,B,人应该含有,_,基因和,_,基因。,某家系系谱图如图,4,所表示。,2,基因型为,hhI,B,i,，那么,2,基因型是,_,。,一对基因型为,HhI,A,i,和,HhI,B,i,夫妇，生血型表现为,O,型血孩子几率是,_,。,第42页,解析：,(1),由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于,Y,差异部分。,(2),分析遗传系谱图，,I,1,、,I,2,无甲病生出有甲病女孩，故可知为常染色体隐性遗传。,由题中提供信息可知男女患病不一样，又由,2,和,3,都有乙病，生出儿子无病可知该病为,X,染色体上显性基因控制遗传病。,假设控制甲病基因用,a,，控制乙病基因用,B,表示，据以上分析能够推断,2,和,3,基因型分别为：,aaX,B,X,b,、,1/3AAX,B,Y,或,2/3AaX,B,Y,，若二者再生一个同时患两病孩子概率为,aaX,B,_,1/3,3/4,1/4,。,第43页,4,基因型为,aa,，正常人群中有两种基因型即,49/50AA,和,1/50Aa,，只有,Aa,与,aa,婚配才有可能生出患甲病孩子，其概率为,1/50,1/2,1/100,，是患病男孩概率就为,1/100,1/2,1/200,。,(3),由图,3,可知，含有凝集原,B,人一定有,H,基因和,I,B,基因；再由,2,基因型是,hhI,B,i,，可推知,2,基因型为,HhI,A,I,B,。若一对基因型为,HhI,A,i,和,HhI,B,i,夫妇，它们生一个血型表现为,O,型血孩子基因型有,hh_,和,H_ii,两类，其中是,hh_,概率为,1/4,，,H_ii,概率为,3/4,1/4,3/16,，则,O,型血孩子概率为,1/4,3/16,7/16,。,第44页,答案：,(1)Y,差异,(2),常染色体隐性,X,连锁显性,(,伴,X,染色体显性,),1/4,1/200,(3),H,I,B,HhI,A,I,B,7/16,第45页,1,首先确定是否是伴,Y,染色体遗传病,全部患者均为男性，无女性患者，则为伴,Y,染色体遗传。,2,其次判断显隐性,(1),双亲正常，子代有患者，为隐性,(,即无中生有,),。,(,图,1),(2),双亲患病，子代有正常，为显性,(,即有中生无,),。,(,图,2),(3),亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,(,图,3),考点四,系谱图中单基因遗传病类型判断与分析,第46页,第47页,3,再次确定是否是伴,X,染色体遗传病,(1),隐性遗传病,女性患者，其父或其子正常，一定是常染色体遗传。,(,图,4,、,5),女性患者，其父和其子都患病，可能是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),第48页,(2),显性遗传病,男性患者，其母或其女正常，一定是常染色体遗传。,(,图,8),男性患者，其母和其女都患病，可能是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),第49页,4,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1),若该病在代与代之间呈连续遗传,第50页,(2),若该病在系谱图中隔代遗传,【,易误警示,】,判断是否是伴性遗传关键是：,发病情况在雌雄性别中是否一致。,是否符合伴性遗传特点。,第51页,即时应用,(,随学随练，轻松夺冠,),4,如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病致病基因可能是,(,),第52页,Y,染色体上基因,常染色体上显性基因,常染色体上隐性基因,X,染色体上显性基因,X,染色体上隐性基因,A,B,C,D,解析：,选,A,。因为母亲是纯合体，经过分析，只有,A,是可能。,第53页,试验专题探究,遗传试验题处理,1,解题思绪：逆向思维,明确试验目标,可能试验结论,可能试验结果,依据试验结果，得出试验结论。,2.,设计试验基本程序,(1),选取适当亲本及交配方式。,(2),假设可能结论。,第54页,(3),依据可能结论写出对应遗传图解，演绎推理得到可能结果，尤其注意结果是否有一定区分度。,(4),依据推导结果逆向得出试验结论。,3,试验方法选择,(1),杂交法。,(2),自交法。,第55页,实战演练,(,专题提能，小试牛刀,),已知果蝇直毛和非直毛是由位于,X,染色体上一对等位基因控制，试验室现有未交配过纯合有繁殖能力直毛雌、雄果蝇各一只，纯合非直毛雌、雄果蝇各一只，请你经过一次杂交试验确定这对相对性状显性性状和隐性性状。,(,用遗传图解表示，并加以说明和推导。,),第56页,答案：选取纯合直毛雌蝇与非直毛雄蝇杂交,若直毛是显性性状，则：,第57页,结论：若杂交后代不论雌、雄都表现为直毛，说明直毛是显性性状。,若直毛是隐性性状，则：,结论：若杂交后代中全部雌蝇都是非直毛，全部雄蝇都是直毛，说明直毛是隐性性状。,第58页,命题视角剖析,利用分离定律处理自由组合问题,分离定律习题主要有两类：一类是正推类型，即已知双亲基因型或表现型，推后代基因型或表现型及百分比。二是逆推类型，即依据后代表现型或基因型推双亲基因型。,逆推类型方法一：隐性纯合突破法。利用原理是隐性性状个体是纯合子。,逆推类型方法二：依据后代分离比解题。,视角,1,紧紧围绕教材重点,第59页,下表为,3,个不一样小麦杂交组合及其子代表现型和植株数目。,例,1,第60页,据表分析，以下推断错误是,(,),A,6,个亲本都是杂合子,B,抗病对感病为显性,C,红种皮对白种皮为显性,D,这两对性状自由组合,【,思绪点拨,】,处理这类问题要抓好关键点：,先将自由组合问题转化为两个分离定律问题。,依据子代性状分离比和亲本表现型判断显隐性状和基因型。,【,尝试解答,】,_B_,第61页,变式训练,(,年江苏无锡第一次模拟,),已知玉米高秆,(D),对矮秆,(d),为显性，抗病,(R),对易感病,(r),为显性，控制上述性状基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种玉米品种甲,(DDRR),和乙,(ddrr),杂交得,F,1,，再用,F,1,与玉米丙杂交,(,图,1),，结果如图,2,所表示，分析玉米丙基因型为,(,),第62页,A,DdRr,B,ddRR,C,ddRr D,Ddrr,解析：,选,C,。依题意，,F,1,基因型为,DdRr,，其与丙杂交，后代高秆与矮秆之比为,1,和,1,，抗病和易感病之比为,3,1,，能够推测出丙基因型为,ddRr,。,第63页,基因自由组合定律应用,自由组合定律中,“,特殊百分比,”,视角,2,洞察高考热点,F1(AaBb)自交,后代百分比,原因分析,9,3,3,1,正常完全显性,9,7,A、B同时存在时表现为一个性状，,不然表现为另一个性状,9,3,4,aa(,或,bb),成对存在时，表现为双隐性状，,其余正常表现,9,6,1,存在一个显性基因(A或B)时表现为,另一个性状，其余正常表现,15,1,只要存在显性基因(A或B)就表现为同,一个性状，其余正常表现,第64页,(,年高考安徽卷,),南瓜扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制,(A,、,a,和,B,、,b),，这两对基因独立遗传。现将,2,株圆形南瓜植株进行杂交，,F,1,收获全是扁盘形南瓜；,F,1,自交，,F,2,取得,137,株扁盘形、,89,株圆形、,15,株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株基因型分别是,(,),A,aaBB,和,Aabb,B,aaBb,和,AAbb,C,AAbb,和,aaBB D,AABB,和,aabb,【,尝试解答,】,_C_,例,2,第65页,【,解析,】,2,株圆形南瓜植株进行杂交，,F,1,全为扁盘形，说明亲代全为纯合子，,F,2,表现型比靠近于,9,6,1,，符合基因自由组合定律，且可得出：基因型为双显性个体表现为扁盘形，基因型为单显性个体表现为圆形，基因型为双隐性个体表现为长圆形。据此可知，亲代圆形南瓜基因型应该是,AAbb,、,aaBB,。,第66页,变式训练,(,年陕西榆林第一次模拟,),荠菜三角形角果植株与卵圆形角果植株杂交，,F,1,所结果实全是三角形角果，,F,1,自交取得,F,2,，,F,2,所结果实性状分离比为三角形角果：卵圆形角果,15,1,。若,F,1,与卵圆形角果植株杂交，则后代所结果实分离比是,(,),A,不确定,B,三角形角果,3,卵圆形角果,1,C,三角形角果,2,卵圆形角果,1,D,三角形角果,4,卵圆形角果,1,第67页,解析：,选,B,。假设荠菜角果形状由,A,、,a,和,B,、,b,两对等位基因控制。由题干可知，,15(A_B_,、,A_bb,、,aaB_),1(aabb),，所以,F,1,基因型为,AaBb,，卵圆形基因型为,aabb,，则二者杂交子代基因型为,3(A_B_,、,A_bb,、,aaB_),1(aabb),。,第68页,混同,“,男孩患病,”,与,“,患病男孩,”,概率问题,1,位于常染色体上遗传病,假如控制遗传病基因位于常染色体上，因为常染色体与性染色体是自由组合，在计算,“,患病男孩,”,与,“,男孩患病,”,概率时遵照以下规则：,(1),男孩患病率患病孩子概率；,(2),患病男孩概率患病孩子概率,1/2,。,视角,3,突破易错疑点,第69页,2,位于性染色体上遗传病,假如控制遗传病基因位于性染色体上，因为该性状与性别联络在一起，所以在计算,“,患病男孩,”,与,“,男孩患病,”,概率时遵照：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代患病情况再按以下规则：,(1),患病男孩概率患病男孩在后代全部孩子中占概率；,(2),男孩患病概率后代男孩群体中患病者占概率。,X,、,Y,染色体同源区段和非同源区段,与伴性遗传关系含糊不清,第70页,1,人性染色体上不一样区段图析：,X,和,Y,染色体有一部分是同源,(,图中,片段,),，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源,(,图中,1,、,2,片段,),，该部分基因不互为等位基因。,第71页,2,基因所在区段位置与对应基因型对应关系,第72页,基因在,、,1,、,2,任何区段上都与性别相关，在男性、女性中发病率都不相同。,若将上图改为果蝇性染色体，应注意大而长为,Y,染色体，短而小为,X,染色体，且在描述时注意“雌雄”与人“男女”区分、“杂交”与人“婚配”区分。,若将上图改为“,ZW,型性染色体”，注意,Z,与,X,对应，,W,与,Y,对应关系。,第73页,自我挑战,1.,人正常色觉,(B),对红绿色盲,(b),是显性，为伴性遗传；褐眼,(A),对蓝眼,(a),是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常女子与一个褐眼色觉正常男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲男孩。,(1),这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩概率是多少？,(2),这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼概率是多少？,第74页,2,人,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区,(),和非同源区,(,、,)(,如图所表示,),。由此能够推测,(,),第75页,A,片段上有控制男性性别决定基因,B,片段上某基因控制遗传病，患病率与性别相关,C,片段上某基因控制遗传病，患者全为女性,D,片段上某隐性基因控制遗传病，女性患病率高于男性,【,尝试解答,】,_B_,第76页,
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