2025年高中生物归纳各种疾病.doc

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生物归纳之多种病 By Tabitha Cheung 病名致病机理及症状書本出現位置严重急性呼吸系统综合征（SARS）冠状病毒感染。【注：SARS病毒是RNA病毒】必修一P2 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。【注：HIV是逆转录病毒】必修一P4 硅肺吸入肺部的硅尘被吞噬细胞吞噬，吞噬细胞中缺乏對应的分解硅尘的酶，而溶酶体被硅尘破壞，其中的水解酶使细胞死亡，最终肺功能受损。必修一P46 尿毒症肾功能发生障碍，代謝废物不能排出。必修一P50 囊性纤维病遗传病。编码CFTR蛋白的基因缺失三個碱基，使CFTR蛋白第508為缺乏苯丙氨酸，進而影响了CFTR蛋白的构造，使其转运Cl-的功能异常，导致患者支气管中粘液增多、管腔受阻，细菌在肺部大量生長繁殖最终使肺功能严重受损。必修一P73 必修二P70 癌症原癌基因、抑癌基因突变。必修一P125 人类紅绿色盲症、血友病 X染色体隐性遗传病必修二P33 外耳道多毛症 Y染色体遗传病白化病常染色体隐性病。缺乏酪氨酸酶（可将酪氨酸转变為黑色素）。必修二P69 疯牛病朊病毒感染。這种錯误折叠而构造异常的蛋白质也許促使与其氨基酸序列相似的蛋白质发生同样的折叠錯误。必修二P69 线粒体肌病、神經性肌肉衰弱、运動失调、眼视网膜炎线粒体遗传病。必修二P70 镰刀形细胞贫血症常染色体隐性遗传病。血紅蛋白的一条多肽链上的一种谷氨酸被替代為缬氨酸，导致血紅蛋白变為镰状细胞血紅蛋白（HBS），在含氧量低的状况下會沉淀，形成長、纤维状的聚积物，因此患者在低氧的状况下紅细胞會变成镰刀状，易破裂，导致溶血性贫血。必修二P80 猫叫综合征染色体构造变异。人的第五号染色体部分缺失引起的遗传病，患儿哭声轻、音调高、生長发育缓慢且存在严重的智力障碍。必修二P85 多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、先天性聋哑常染色体显性遗传病。必修二P90 苯丙酮尿症常染色体隐性遗传病。患者体细胞中缺乏一种酶使苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累過多就會對婴儿的神經系统导致不一样程度的损害。必修二P90 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病多基因遗传病必修二P91 21三体综合征（先天性愚型）染色体数目变异。患者比正常人多了一条21号染色体。患者智力低下、身体发育缓慢，患儿常体現出特殊的面容，50%患有先心，部分患儿夭折。必修二P91 克莱菲尔特综合征染色体数目变异（XXY）。严反复合型免疫缺陷疾病遗传病。患者体内缺乏腺苷酸脱氨酶（ADA），因此不具有正常人所具有的免疫力。【注：第一例临床基因治疗】必修二P94 糖尿病無法分泌胰岛素或無對应受体。必修三P26 类風湿性关节炎、系统性紅斑狼疮、風湿性心脏病自身免疫病【注意与免疫缺陷病的区别】必修三P38 結核病、麻風病結核杆菌、麻風杆菌【可寄生在细胞内】必修三P37

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