有机波谱分析课件第三章++红外光谱.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化学化工学院,:,裴 强,QQ:23403960,；,Tel:[phone],E-mail:peiqiang_6,第三章 红外,有机结构分析课件,学习要求：,1,、了解红外光谱的一般原理,2,、了解红外光谱的特点及实验方法,3,、掌握官能团的吸收波数与结构的关系,4,、掌握红外光谱解析的步骤、熟练运用红外光谱解析有机分子结构,一,二,四,三,六,五,红外光谱的一般概述,红外吸收光谱仪,红外光谱的基本原理,红外光谱与分子结构的关系,烃的特征吸收峰,红外光谱的应用,一、红外光谱的一般概述,简单地说，当用一束波长连续变化的单色红外光线透射某一物质时，该物质的分子对某些波长的红外光线进行选择性的吸收，从而使各种波长的红外线对该物质具有不同的透射率，若以波长或波数为横坐标，以百分吸收率为纵坐标，这样记录下来的曲线图形，就是该物质的红外光谱。,红外光谱以波长（或波数）为横坐标，以表示吸收带的位置。以透射百分率（,Transmittance%,符号,T%,）为纵坐标，表示吸收强度，吸收带为向下的谷。,红外光谱研究始于,20,世纪初期，自,1940,年商品红外光谱仪问世以来，红外光谱在有机化学研究中得到了广泛的应用。,通常的红外光谱频率在,4000,625cm,-1,之间，正是一般有机化合物的基频振动频率范围，可以给出丰富的结构信息：谱图中的特征基团频率可以指出分子中官能团的存在；全部光谱图则反应整个分子的结构特征。除光学对映体外，任何两个不同的化合物都具有不同的红外光谱。,红外光谱是检测有机化合物结构最稳定可靠的方法之一，此外它还有,测试样品范围广（固体、液体、气体、无机、有机以及高分子化合物都可以检测），仪器结构简单、测试迅速、操作方便、重复性好,等优点。但是由于红外光谱很复杂，只能用于化合物官能团的鉴定，一般情况下要和其它的谱图结合使用。,二、红外吸收光谱仪,（一）红外吸收光谱仪主要部件,红外光谱主要部件有：,光源、样品池、单色器、检测器、放大记录系统,根据红外吸收光谱仪的结构和工作原理不同可分为：,色散型红外吸收光谱仪和傅立叶变换红外吸收光谱仪（,FI-IR,）,1,、光源,能发射高强度连续红外辐射的物质，常采用惰性固体作光源,能斯特灯,由锆、钇、铈或钍的氧化物,特点：发射强度大，尤其在高于,1000cm,-1,的区域；稳定性较好；机械强度较差，价格较贵,硅碳棒,由碳化硅烧结而成,特点：在低波数区发射较强，波数范围宽，,4004000 cm,-1,；坚固、寿命长，发光面积大用的较多,2,、吸收池,玻璃、石英等对红外光均有吸收,红外吸收池窗口，一般用一些盐类的单晶制作如,KBr,或,NaCl,等（它们极易吸湿，吸湿后会引起吸收池窗口模糊。要求恒湿环境,气态：将气态样品注入抽成真空的气体样品池,液态：液体样品可滴在可拆池两窗之间形成薄的液膜或将液体样品注入液体吸收池中,固态：,12mg,固体样品,+100200 mg,KBr,研磨混匀后 压成,1mm,厚的薄片,用于测定红外光谱的样品有较高的纯度（,98%,），样品中不应含有水分,可测定固、液、气态样品：,（,3,）单色器,单色器的作用是把通过样品池和参比池的复合光色散成单色光，再射到检测器上加以检测,光栅,光栅单色器不仅对恒温恒湿要求不高，而且具有线性色散，分辨率高和能量损失小等优点,棱镜,早期的红外光谱仪使用一些能透过红外光的无机盐如,NaCl,、,KBr,等晶体制作棱镜；易吸湿，需恒温、恒湿；近年来已被淘汰,（,4,）检测器,检测器的作用是将照射在它上面的红外光变成电信号。红外区光子能量低，不能使用紫外可见吸收光谱仪上的光电管或光电倍增管,常用的红外检测器有三种：真空热电偶、测辐射热计、热电检测器,（,5,）记录器,由检测器产生的微弱电信号经电子放大器放大后，由记录笔自动记录下来。新型的仪器配有微处理机以控制仪器操作、谱图检查等,光源,样品池,参比池,单色器,检测器,带动笔和光楔的装置,放大器,光谱记录,（二）红外光谱仪的工作原理,根据红外光谱的研究范围和仪器设计技术，可分为三个区域：,即普通所指的红外光谱，为,4000,625cm,-1,的光谱，后来由于仪器技术的发展，中红外延伸到,400 cm,-1,。这段光谱为有机化合物分子的振动跃迁的基频。,（,1,）中红外光谱,为,400,10 cm,-1,长波红外区的光谱，用以研究分子的转动光谱，以及重原子成键、氢键和一些络合物、超分子化合物的非共价键的振动光谱。,指可见光的长波末端至中红外区,12500,4000 cm,-1,的红外区光谱，用于研究氢原子成键,O-H,、,N-H,、,C-H,等的振动倍频与合频。,（,2,）远红外光谱,（,3,）近红外光谱,三、红外光谱的基本原理,（一）能级跃迁和分子光谱,分子吸收一定波长的电磁波，可能引起分子的能量变化，发生不同能级跃迁，而呈现相应的分子吸收光谱。分子的能量包括原子核的能量,En,、分子平动能量,Et,、电子能量,Ee,、键的振动能量,Ev,、分子的转动能量,Er,、分子的内旋转,Ei,以及核的自旋能量,E,N,。,其中，分子中的,En,是不变的，,Et,、,Ei,、,EN,能量都很小，所以分子的能量约为,Ee,、,Ev,、,Er,的总和，即：,E,Ee,Ev,Er,E,Ee,Ev,Er,分子吸收电磁波的能量发生能级跃迁的激发能,E,，也是由其中各种能态变化的总和：,在一般条件下，分子处于单重态的基态。分子接受远红外光能后，一般只会引起转动能级跃迁,Er,，得到转动光谱；若接受能量相当于振动激发能,Ev,的红外光照射，可发生不同振动能级的跃迁，得到振动光谱；受能量更高的电磁波照射时，则会引起电子能级的跃迁,Ee,，得到电子吸收光谱,紫外,-,可见光谱。转动光谱、振动光谱、核电子光谱都属于分子吸收光谱。,在分子能级跃迁中，高能级跃迁总饱含着低能级的跃迁，所以振动光谱、紫外,-,可见光谱均呈现一定宽度的“谱带”。,（二）简偕振动,分子是由各种原子以化学键相互连接而生成。可以用不同质量的小球代表原子，以不同强度的弹簧代表各种化学键，它们以一定的次序互相连接，就成为分子的近似机械模型。这样就可以根据力学定理来处理分子的振动。,伸,伸,缩,双原子分子是最简单的分子，它们的机械振动模型是以力常数为,k,的弹簧连接,m,1,、,m,2,的两个小球：,1,、双原子分子振动,根据胡克（,Hooke,）定律，两个原子的伸展振动视为一种简谐振动，其波数可依下公式近似估计,:,红外光谱中的吸收带是由于分子吸收一定频率的红外光，发生振动能级的跃迁的。,只有符合一定选择规律的跃迁（,相邻的能级之间,），才能发生，这时吸收的红外光的频率（,v,）等于分子振动的基本频率,v,0,：,2,、质量和力常数的影响,有机化合物中个别的化学键可以近似地看作是双原子分子，这样就可以利用双原子分子的振动公式来理解化学键的振动：,K:,力常数，,m,1,和,m,2,分别为二个振动质点的质量数,吸收频率随键的强度的增加而增加，随键连原子的质量增加而减少。化学键力常数：单键,48,双键,812,叁键,1218,利用实验得到的键力常数和计算式，可以估算各种类型的基频峰的波数,例如：,HCl,，,k=5.1Ncm,-1,CC k 5 Ncm,-1,=1193 cm,-1,C=C k 10 Ncm,-1,=1687 cm,-1,CC k 15 Ncm,-1,=2066 cm,-1,CH k 5 Ncm,-1,=3042 cm,-1,（三）非偕振动,双原子分子并非理想的谐振子，计算出的基频吸收带只是一个近似值，非谐振子的双原子分子的真实吸收峰比按谐振子处理波数低。,用谐振子振动的规律近似描述分子振动：,=0,=1,产生的吸收谱带叫做基本谱带或基频峰，最强；,=0,=2,，,3,产生的吸收谱带叫倍频峰，弱。,（四）多原子分子振动,1,、振动的基本类型,原子间沿着键的轴方向的伸长和缩短，叫做伸缩振动，用,表示。振动时键长有变化但键角没有变化：,组成化学键的原子离开键的轴面而上下左右的弯曲，叫做弯曲振动，用,表示。弯曲振动时键长不变而键角发生变化：,2,、基本振动的理论数,理论上讲，分子的每一种振动形式都会产生一个基频吸收峰，即一个多原子分子产生的基频峰的数目等于分子所有的振动形式的数目,在空间确定一个原子的位置，需要,3,个坐标，若分子有,n,个原子，需要,3n,个坐标（自由度）。分子自由度总数：,振动形式数目（振动自由度）,=3n-,平动,-,转动,非线性分子为,3n-6,；线性分子（所有分子在一条直线上）为,=3n-5,3n,（自由度）,=,平动,+,振动,+,转动,例如：,H,2,O,振动自由度,33 6=3,三种基本振动形式（一般情况下，红外谱图上峰的数目比理论值少得多）,影响吸收峰数目的因素：,吸收峰减少原因：没有偶极矩变化的振动不产生红外吸收；吸收频率相同，简并为一个吸收峰；有时频率接近，仪器分辨不出，表现为一个吸收峰；有些吸收程度太弱，仪器检测不出；有些吸收频率超出了仪器的检测范围。,吸收峰增多原因：产生倍频峰（,0,2,、,3,）和组频峰（各种振动间相互作用而形成）,统称泛频；振动偶合,相邻的两个基团相互振动偶合使峰数目增多；费米共振,当倍频或组合频与某基频峰位相近时，由于相互作用产生强吸收带或发生峰的分裂，这种倍频峰或组频峰与基频峰之间的偶合称为费米共振,（五）振动偶合,在有机化合物分子中，同一个原子上有几个化学键，因此必须考虑键与键之间振动的相互影响。,在,C-C-H,型化学键中，它们的伸缩振动频率差别较大，彼此之间的影响较小，基本上是独立进行的。,在,H-C-H,型化学键中，两个,C-H,键的振动频率几乎相等，它们的振动相互影响比较显著，其吸收频率也会相应的改变。,X-H,、,X=Y,、,XY,等键的振动频率比,C-C,键的频率高出很多，它们的振动与,C-C,键的振动也基本上是独立进行的,（六）谱带强度和振动能级跃迁的对称选择定律,1,、谱带强度表示方法,谱带强度单位为透射率（,T,）或吸收强度（,A,）。它们可以用透过样品的出射光强度,I,与入射光强度,I,0,表示：,T=I/I,0,A=lg(I,0,/I)=lg(1/T),在单色光和溶液的实验条件下，溶液的吸收可遵从,Beer-Lambert,定律：吸收度与溶液,c,和吸收池的厚度,l,成正比，即：,A=,alc,式中,a,为吸收系数,(,absorptivity,),。如用物质的量浓度,(mol/L),、吸收池厚度用,cm,为单位，则,Beer,定律可表达为：,A=,lc,为摩尔消光系数：,=A/,lc,值是表示被检测物质分子在某波段内对辐射光的吸收性能，为谱带绝对强度的标度：,100,吸收谱带很强（,vs,）,100,20,强吸收谱带（,s,）,20,10,中强吸收谱带（,m,）,10,1,弱吸收谱带（,w,）,I,，与酮相比，羰基伸缩振动频率下降；与此相反，酯和酰氯分子中,IC,，羰基振动频率上升：,c.,场效应,不同原子或基团间不是通过化学键，而是以它们的静电场通过空间相互作用，发生相互极化，引起相应键的红外吸收谱带位移，称为“场效应”。,d.,跨环效应,跨环效应是一种特殊、通过空间发生的电子效应。例如在环状的氨基酮化合物中，当氨基和羰基的空间位置接近时，可能出现羰基伸缩振动频率大幅度降低的不正常现象，这是跨环效应引起的，也可以看作分子内场效应。,一种中草药成分稳品碱，在,1675cm,-1,处出现羰基吸收谱带，比一般的酮羰基振动频率低很多，这是通过跨环效应发生如下两种结构的共振的结果。如将稳品碱与过氯酸作用，则可以形成稳定的盐，而看不见羰基吸收谱带。,(2),氢键缔合的影响,能形成氢键的基团吸收频率向低频方向移动，且谱带变宽,例如：伯醇,-OH,的伸缩振动吸收频率,（,3,）键的张力和空间位阻,在有机化合物中，,sp,3,杂化的键角大约为,109,，,sp,2,杂化的键角约为,120,。当由于成环或其它原因而出现键张力时，可能因为杂化状态的变化而引起相关基团频率发生位移。,在脂环酮系列中，随着环的缩小，环的张力逐渐增大，羰基吸收频率相应升高。,具有环外双键的亚甲基环烷系列化合物中，,C=C,伸缩振动的频率也有类似变化。,在具有环内双键系列化合物中有着相反的趋势：双键作为环的一部分，将随着环的缩小，键角逐渐减小，,C=C,的伸缩频率逐渐降低。,因此，可以预料因为环的缩小，所有环外键的伸缩振动波数都相应随着增加，环内键的吸收波数都降低。,随着环的缩小，环内角逐渐减小，成环,键的,p,电子成分逐渐增加，而环外,键的,p,电子成分相应减少，,s,电子成分增加，键长变短，所以羰基或还外双键的伸缩振动频率逐渐上升。处于环内的双键恰好相反，由于环的缩小，成环的,键变长，必然导致双键的振动频率下降，与此同时相关的,C-H,伸缩振动频率上升。,共轭效应对空间位阻最为敏感。在,2,，,6,二取代苯乙酮分子中当取代基,R,增大时，共轭体系的共平面性受到破坏，羰基伸缩振动频率将升高，向孤立羰基振动频率方向变化。,空间位阻对谱带位置的影响，是指同一分子各基团在空间的位阻作用。由于这种空间作用，分子的几何形状发生变化，改变正常的电子效应或杂化状态而导致谱带位移，有时谱带还会发生变形。,取代乙烯类化合物，由于空间位阻，造成,键键角变大，双键,键的,p,电子成分增多，所以双键的伸缩振动频率向低频位移，这是由键张力引起的另一类空间位阻作用的结果。,（,4,）互变异构,在互变异构体系中，两个或多个异构体同时存在，当它们各自具有不同的特征时，可以根据这些谱带的相对强度估计它们的含量。,1,3,二羰基化合物可能存在两种互变异构体：即酮式和烯醇式的互变平衡。在乙酰丙酮的红外图谱中,1740,和,1710cm,-1,的谱带比,1613cm,-1,的谱带强度弱，可以说明这个互变异构体中烯醇式的比例比酮式大。,（,5,）物态的变化,红外光谱可以在样品的各种物理状态（气、液、固相、弹性体或溶液、悬浮液）下进行检测。由于相的不同，它们的吸收光谱往往也有不同程度的变化。,气态分子距离较远，基本上可以视为游离的，不受其它分子的影响，可能观察到分子振动转动的精细结构。,在液态，分子间作用力较强，有的可以形成分子间氢键。,由液态变成固态后，由于分子间的作用力继续增强，固体中的分子按一定晶格排列，与液体、气体的光谱之间有一定的差异。,4,、烃的特征吸收峰,（,1,）烷烃,C,-H 3000,2800 cm,-1,为甲基、亚甲基的,C-H,不对称和对称伸缩振动。环丙烷由于键角变小，,C-H,的伸缩振动移向,3050 cm,-1,-CH,3,：,X-H 1380 cm,-1,附近有强吸收峰，受取代基影响较小，可作为有无甲基存在的依据,异丙基,在,1370,和,1385 cm,-1,出现等强度的的两峰,(,强,),叔丁基,在,1370,和,1395 cm,-1,出现不等强度的两个峰，低波数的吸收峰为高波数的吸收峰强度的两倍,例如：正庚烷的谱图,C-H,C-H,伸缩振动,3000 2800 cm,-1,强吸收峰,X-H C-H,弯曲振动,1460 cm,-1,有一强吸收峰,X-H 1380 cm,-1,附近有强吸收峰,（,2,）烯烃,C-H 3095,3010 cm,-1,，,C,=C,：,1680,1600 cm,-1,，其强度和位置决定于双键碳上的取代基和双键的共轭情况：对称性强其峰就弱，共轭使峰增强，波数则略低。在,980,650 cm,-1,出现弯曲振动吸收峰。,（,3,）炔烃,C-H,：,3320,3310 cm,-1,（强）尖吸收峰，,CC,：,2100,2200 cm,-1,，乙炔与对称二取代乙炔因分子对称在红外光谱中没有吸收峰，因此有时即是有,CC,存在，在光谱中不一定能看到。,C,-H,：,600,700cm,-1,的弯曲振动吸收，对于结构鉴定非常有用。,（,4,）芳香烃,C-H,：在,3080,3030cm,-1,，与烯氢的,C-H,相近。,C=C,：苯环的骨架振动正常情况下有四条谱带，约为,1600,，,1585,，,1500,，,1450cm,-1,。归因于,C,C,的面内振动；有时芳环骨架的拉伸振动吸收位置在,1575,1625cm,-1,(,中,),和,1475,1525cm,-1,（强）有两个吸收峰。,C-H,：在,900,700cm,-1,出现苯环氢面外变形振动峰，是识别苯环上取代基位置和数目的极其重要的特征峰。取代基越多，,C-H,频率越高。,5,、羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）,C=O,：,C=O,伸缩振动,1850 1600 cm,-1,非常强的吸收峰,鉴别羰基最迅速的方法。,区别醛酮：醛中,-CHO,的,CH,在,2900 2700 cm,-1,区域内吸收较特征，两个尖弱吸收峰，酮没有；,2820 cm,-1,峰易被甲基亚甲基吸收峰覆盖；,2720 cm,-1,峰是醛类化合物唯一特征峰。,羧酸：羧基中,C=O,伸缩振动,(17601700),；羟基,O-H,的伸缩振动,(3550 3400,宽吸收峰；游离：,3550,附近有吸收峰,),；面外弯曲振动,(955915),三个重要特征频率。,酯：酯基中,C=O,伸缩振动,(17501735),；,C-O-C,的伸缩振动（两个吸收,13001150,、,11401030,）,6,、羟基化合物,OH,游离,36503600 cm,-1,强、尖吸收峰,缔合,(,氢键,)37003200 cm,-1,强、宽吸收峰,C-O,醇 小于,1200 cm,-1,C-O,酚 大于,1200 cm,-1,本章常见习题（二）,1.,比较下列五个化合物的红外吸收波数的大小（从小到大排序），并解释原因？,2,、解释下列实验事实，并总结其规律？,3.,一种中草药成分稳品碱（其结构如下图所示），经红外光谱检测在,1675cm,-1,处出现羰基吸收谱带，比一般的酮羰基振动频率低很多，试解释原因？,4,、,1-,辛炔的端基炔,C-H,伸缩振动吸收频率为,3350cm,-1,，试求该炔基的,C-D,和,13,C-H,的伸缩振动吸收峰的位置。,（一）图谱解析,掌握四先四后原则：先特征后指纹（,40001300cm,-1,特征区，鉴定官能团）；先强峰后弱峰；先否定后肯定；先粗查后细找。,六、红外光谱的解析及应用,解析图谱时的几点经验：,（,1,）查找基团时，先否定，以逐步缩小范围,（,2,）在解析特征吸收峰时，要注意其它基团吸收峰的干扰（,3350,和,1640cm,-1,处出现的吸收峰可能为样品中水的吸收）,（,3,）吸收峰往往不可能全部解析，特别是指纹区,（,4,）掌握主要基团的特征吸收：掌握特征吸收频率的四个波段。特殊：,3000cm,-1,是个界，不饱和,CH3000,，饱和,CH 3000,；孤立叁键、双键；羰基；苯环,C=C16501450 24,个中强吸收峰。利用指纹区判断单、双、三取代等,解析完后，进行验证，不饱和度与计算值是否相符，性质与文献值是否一致，与标准图谱进行验证,谱图对照应注意：所用的仪器在分辨率和精确度一致；测定的条件一致；杂质引进的吸收带应仅可能避免。,3300,1650,C=C,995.920,1430,-CH,2,1030,2900,CH,2,例,1,：分子式为,C,3,H,6,O,的化合物红外图谱如下，推测其结构,（,1,）计算不饱和度,=(8-6)/2=1,，可能含,C=C,或,C=O,（,2,）,3300cm,-1,强而宽的吸收带，缔合,-OH,。,OH,，醇类化合物，,1030 cm,-1,吸收峰,C-O,（,3,）,1650 cm,-1,吸收峰,C=C,，含,C=C,基团,995,，,920 cm,-1,有吸收峰，说明,-CH=CH,2,基团,（,4,）,30002800 cm,-1,有吸收峰，饱和烷基,CH,吸收峰。,1380 cm,-1,无吸收峰，说明不含,-CH,3,，,1430 cm,-1,是,-CH2-,的,CH,2,1005,2935,2855,CH2,1615,1500,750,700,1460,3000,3350,例,2,：化合物,C,8,H,10,O,的红外光谱如下图，推测其结构式,（,1,）计算不饱和度,=(18-10)/2=4,，可能含苯环,（,2,）,3350cm,-1,强而宽的吸收带，缔合,-OH,。,1005 cm,-1,吸收峰（,C-O,），醇类化合物,（,3,）,3000 cm,-1,多重弱峰,CH,，,1615,，,1500 cm,-1,吸收峰,C=C,；,750,，,700,CH,单取代,（,4,）,2935,，,2855 cm,-1,有吸收峰，饱和烷基,CH,吸收峰，,1380 cm,-1,无吸收峰，说明不含,-CH,3,，,1460 cm,-1,是,-CH,2,-,的,CH,2,经推测,C,8,H,10,O,的结构为：,例,3,：未知物分子式为,C,8,H,16,，红外光谱如下，推测其结构,（,1,）计算不饱和度,=(18-16)/2=1,，可能含,C=C,（,2,）,C=CH 3079cm,-1,处有吸收峰，,C=C 1642 cm,-1,处，该化合物中存在烯基。,（,3,）,30002800cm,-1,、,1460,、,1380cm,-1,处有吸收峰，,CH,3,，,CH,2,（,4,）,CH 910cm,-1,、,993 cm,-1,处说明该化合物有末端乙烯基。未知物为直链末端烯烃，即,1-,辛烯。,例,4,：化合物分子式为,C,11,H,24,，红外光谱如下，确定其结构,计算不饱和度,（,211,2,24,）,2,0,，说明为开键饱和烃；,2960,2850 cm,-1,处,2,个强峰为甲基和亚甲基的,C-H,；,1370,1380cm,-1,处一个峰为,-CH,3,，,C,-H,；,1470-1460cm,-1,处一个峰为,CH,2,-,，,C,-H,；,无异丙基、叔丁基的吸收峰。,因此为正烷烃，为正十一烷。,例,5,：分子式为,C,7,H,8,不饱和度为,4,，说明可能含苯环；,1600,1450 cm,-1,三组吸收峰，为苯环的,C=C,，,3030 cm-1,为苯环的,C-H,（,C,7,H,8,-C,6,H,5,=-CH,3,）；,2960,2870 cm,-1,有一吸收峰为,CH,3,的,C-H,，,1375-1380 cm,-1,有一吸收峰 甲基,C-H,；,725-690 cm,-1,有两个强吸收峰，说明为单取代芳烃。,因此，推测结构为甲苯。,例,6,、化合物的分子式为,C,6,H,12,，推测其结构,例,7,、化合物的分子式为,C,10,H,14,，推测其结构,红外吸收光谱广泛应用于有机化合物的定性鉴定和结构分析方面，也用在定量分析方面。,1,、定性分析,（,1,）已知物标准品对照法,对两谱图进行比较，若两谱图的吸收峰位置、形状和强度完全一致，可认为两者为同一物质。,（,2,）标准谱图查对法,按名称或分子式查标准图谱，但要注意与标准图谱测定条件一致。,（二）红外光谱的应用,2,、定量分析,通过对特征吸收谱带强度的测量来求组分含量。理论依据是：朗伯,-,比尔定律。,红外光谱的谱带较多，选择余地大，能方便地对单组分或多组分进行定量分析；能测定气体、液体和固体样品。,通常应选择被测物质的特征吸收带；吸收带与被测物质的浓度有线性关系，有较大的吸收系数。,红外光谱定量分析灵敏度较低，不适于微量组分的组分；可用标准曲线法、内标法、求解联立方程等方法进行定量分析,3,、未知物结构的确定,解析红外谱图的一般原则：,（,1,）试样的纯化,红外样品需纯度很高（,98%,以上），不含干扰测定物质。可利用各种分离手段如：分馏、萃取、重结晶、层析等提纯试样,（,2,）了解工作,了解样品来源、外观，根据样品存在的形态选择适当的制样方法；观察样品的颜色和气味；注意样品的纯度以及样品的元素分析，相对分子质量，熔点、沸点、溶解度、折光率等物理常数的测定结果,缩小结构的推测范围。,（,3,）计算不饱和度,由元素分析结果可求出化合物的经验式，由相对分子质量可求出化学式，并求出不饱和度,，从,可推出化合物可能的范围,是否有双键、三键及芳香环。,