第3节：有机物的命名.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 有机化合物的命名,一,.,烷烃的命名,1.,习惯命名,：,通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如,CH,4,命名为,甲烷,、,CH,3,CH,3,命名为,乙烷,、,CH,3,CH,2,CH,3,命名为,丙烷,，,依次类推。自十一起用汉字数字表示，如,C,12,H,26,命名为十二烷。,为了区别异构体，常用,正、异、新,来表示。,直链烷烃叫,“正某烷”；,把碳链的一末端带有,两个,CH3,的特定结构称为,“异某烷”；,把碳链的一末端带有,3,个,CH,3,的,特定结构称为,“新某烷”。,如,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,名为正戊烷；,CH,3,CH,2,CH(CH,3,),2,名为异戊烷；,C,（,CH,3,）,4,命名为新戊烷。,2.,系统命名：,（,1,）,烷烃系统命名法原则：,长,-,选最长碳链为主链。,多,-,遇等长碳链时,支链最多为主链。,近,-,离支链最近一端编号。,简,-,两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,小,-,支链编号之和最小。,（,2,）,命名口诀,选主链，称某烷；编序号，定支链；取代基，简在前；,相同基，合并算；不同基、短线连。,（,3,）命名步骤,1.,选主链：,选含碳原子最多的,最长的碳链,做主链；如果有多条碳链含有相同的碳原子，以,支链最多的,做主链。,2.,编序号,：,把主链里,离支链最“近”,的一端做起点，用,1,，,2,，,3,，,给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，,选离较“简”单支链最近,的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时,，编号要使取代基位次和最“小”。,如上图。,3.,写名称,:,依次为支链位置（阿拉伯数字）支链数目（汉字）支链名称某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为：先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为,2,，,5,二甲基,3,乙基庚烷。,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,课堂巩固：,1,、用系统命名法命名,CH,3,CH,2,C CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,3,，,3-,二乙基戊烷,2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,2-,甲基,-4-,乙基庚烷,甲基乙基己烷,原因：未找对主链,，二甲基庚烷,（,正确）,2.,判断命名正误,（,1,）,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,3,甲基丁烷,2,甲基,3,乙基戊烷,3,异丙基戊烷,原因：未找对主链,原因：编号未离支链最近,（正确）,原因：未找对主链,（,正确,）,CH,3,CH,2,CH CH,2,CH,3,CH CH,3,CH,3,（,2,）,3,、下列有机物的命名错误的是：（）,A,、,2,甲基丁烷,B,、,2,乙基戊烷,C,、,2,，,3,，,5,三甲基,4,乙基庚烷,D,、,2,，,2,二甲基戊烷,B,4,、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是,:(),A.,2,，,2,，,3,三甲基,4,乙基己烷,B.,2,甲基,3,乙基己烷,C.,2,甲基,3,丙基己烷,D.,1,，,1,二甲基,2,乙基庚烷,A B,CH,3,C,CHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3,、写出下列各化合物的结构简式,：,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,1,）,3,，,3-,二乙基戊烷,2,）,2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,3,）,2-,甲基,-4-,乙基庚烷,CH,3,CHCCH,2,CH,2,CH,2,CCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,1,、命名,练习题：,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH C CH,3,CH,3,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CH C-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,、有机物,的准确命名是：（,）,A,、,3,，,3,二甲基,4,乙基戊烷,B,、,3,，,3,，,4,三甲基己烷,C,、,3,，,4,，,4,三甲基己烷,D,、,2,，,3,，,3,三甲基己烷,B,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,3,C,2,H,5,CH,3,CH,3,3,、某学生写了六种有机物的名称：,A,）,1,甲基乙烷,B,）,4,甲基戊烷,C,）,2,，,2,二甲基,2,乙基丙烷,D,）,2,，,3,，,4,三甲基丁烷,E,）,2,，,2,，,3,，,3,四甲基戊烷,F,）,2,，,3,，,3,三甲基丁烷,（,1,）其中命名正确的是,。,（,2,）命名错误但有机物存在的是,。,（,3,）命名错误，且不存在的是,。,E,ABDF,C,二,.,烯烃、炔烃的命名,烯、炔烃烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双、三键进行命名的。,选主链：选含碳碳双、三键的最长碳链为主链。,编号位：从离双、三键最近的一端开始编号。,写名称：支链位置支链数目支链名称双、三键位置某烯、炔烃。其它与烷烃命名相同。如：,命名为：,3,，,4,，,4,三甲基,2,戊烯。,烯、炔烃命名时，若双、三键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。,（,CH,3,）,2,C=C,（,CH,3,）,CH=CH,CH,3,_,CH,CHCH,2,CH,（,CH,3,）,CH,3,练习。,1.,写出下列物质的名称,2.,下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是（）,A.2,甲基,2,丁烯,B.2,乙基丙烷,C.3,甲基,2,丁烯,D.2,，,2,二甲基,3,戊炔,3.,某烃经催化加氢后得到,2,甲基丁烷，该烃不可能是（）,A.3,甲基,1,丁炔,B.3,甲基,1,丁烯,C.2,甲基,1,丁炔,D.2,甲基,1,丁烯,三,.,苯的同系物及苯的取代物命名,（,1,）,.,当苯环上只有一个烷基时，,以苯为母体称“某苯”。如：,甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯。（板书结构简式）。,如果烷基比较复杂把苯当作取代基。,如,：,CH3-CH2-CH2-CH-CH3,2-,苯基戊烷,（,2,）,.,当苯环上有两个烷基时，,可用习惯命名法，如：邻,二甲苯（,1,，,2-,二甲苯）；,间,二甲苯（,1,，,3-,二甲苯）；,对,二甲苯（,1,，,4-,二甲苯）。,1.,苯的同系物命名,也可用系统命名法：,在苯环上编号注明烷基的位置，在编号时以简单的取代基所在的碳原子为,1,号，可以顺时针、或逆时针编号，但要求编号最小。,（,3,）,.,多个取代基，用系统命名法来表示。,2.,。苯环上连接官能团,通常以官能团命名，苯环作为取取代基。,-Cl,、,-Br,、,NO2,以苯为母体称为氯苯、溴苯、硝基苯,OH,-CHO,四,.,饱和一元醇的命名,选主链：选择含官能团,OH,的最长碳链为主链。,编号位：从离,OH,最近的一端开始编号。,写名称：支链位置支链数目支链名称羟基位置某醇。,这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如：,HO,命名为,3,甲基,3,戊醇。,五。卤代烃的命名,卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如：,CH,3,CH,3,CHCHCH,2,CH,3,命名为,3,氯,2,甲基戊烷。,Cl,六。饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名,在醛和羧酸的分子中，,CHO,与,COOH,总在分子的,1,号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。如：,CH,3,CHCHO,命名为,2,甲基丙,醛,CH,3,CHCHCOOH,命名为,2,，,3,二甲基丁酸。,l,CH,3,l,CH,3,l,CH,3,七。酯的命名,根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某（醇字省略）酯”。,如：,CH,3,COOCH,3,命名为乙酸甲酯；,命名为苯甲酸乙酯；,CH,3,OOCCOOCH,3,命名为乙二酸二甲酯。,COOCH,2,CH,3,