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第,23,讲,基因突变和基因重组,第七单元生物变异、育种和进化,第1页,考纲要求,1.,基因重组及其意义,(,),。,2.,基因突变特征和原因,(,),。,第2页,考点一基因突变,考点二基因重组,内容索引,重温高考 演练模拟,知识网络 答题语句,课时作业,第3页,考点一,基因突变,第4页,1.,变异类型概述,梳理知识关键点,第5页,(1),“,环境条件改变引发变异,”,一定就是,“,不可遗传变异,”,吗？,(,填,“,一定,”,或,“,不一定,”,),。,(2),基因突变和染色体变异均属于突变。其中在光学显微镜下可见可遗传变异为,，分子水平发生变异为,_,，只在减数分裂过程发生变异为,，真、原核生物和病毒共有变异类型为,。,不一定,染色体变异,基因突变和基因,重组,基因重组,基因突变,第6页,2.,基因突变,(1),实例分析：镰刀型细胞贫血症,图示中,a,、,b,、,c,过程分别代表,、,和,。突变发生在,(,填字母,),过程中。,患者贫血直接原因是,_,异常，根本原因是发生了,，碱基对由,突变,成,DNA,复制,转录,翻译,a,血红,蛋白,基因突变,第7页,a.,亚硝酸、碱基类似物等,b.,一些病毒遗传物质,c.,紫外线、,X,射线及其它辐射,物理原因,化学原因,生物原因,用光学显微镜能否观察到红细胞形状改变呢？,(,填,“,能,”,或,“,不能,”,),。,(2),概念：,DNA,分子中发生,，而引发,_,改变。,(3),时间：主要发生在,。,(4),诱发基因突变外来原因,(,连线,),能,碱基正确替换、增添和缺失,基因,结构,有丝分裂间期或减数第一次分裂前间期,第8页,(5),突变特点,：一切生物都能够发生。,随机性：生物个体发育,。,低频性：自然状态下，突变频率很,。,不定向性：一个基因能够向不一样方向发生突变，产生一个以上,_,。,多害少利性：多数基因突变破坏,与现有环境协调关系，而对生物有害。,(6),意义,产生路径。,生物变异,。,生物进化,。,普遍性,任何时期和,DNA,分子任何部位,低,等位,基因,生物体,新基因,根本起源,原始材料,第9页,1.,判断常考语句，澄清易混易错,(1),基因突变通常发生在,DNA,RNA,过程中,(,),(2),基因是含有遗传效应,DNA,片段，,HIV,遗传物质是,RNA,，不能发生基因突变,(,),(3),观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生位置,(,),(4),积聚在甲状腺细胞内,131,I,可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代,(,),(5),有丝分裂前期不会发生基因突变,(,),(6),基因突变方向是由环境决定,(,),诊疗与思索,第10页,2.,分析命题热图，明确答题关键点,下列图表示基因突变一个情况，其中,a,、,b,是核酸链，,c,是肽链。请分析：,a,GCG,GCC,b,CGC,CGG,c,精氨酸,精氨酸,C,替换,G,第11页,(1)a,b,，,b,c,分别表示,过程。,(2),因为氨基酸没有改变，故实际上述基因并没有发生突变，对吗？,(3),图中氨基酸没有改变，说明了密码子特点,。,提醒,不对，只要,DNA,中结构改变就发生了基因突变。,转录和翻译,含有简并性,第12页,1.,基因突变发生及与性状关系,突破重点难点,第13页,2.,基因突变对蛋白质与性状影响,(1),基因突变对蛋白质影响,碱基对,影响范围,对氨基酸序列影响,替换,小,只改变,1,个氨基酸或不改变氨基酸序列,增添,大,不影响插入位置前序列而影响插入位置后序列,缺失,大,不影响缺失位置前序列而影响缺失位置后序列,第14页,(2),基因突变不一定造成生物性状改变原因,突变可能发生在没有遗传效应,DNA,片段。,基因突变后形成密码子与原密码子决定是同一个氨基酸。,基因突变若为隐性突变，如,AA,Aa,，不会造成性状改变。,第15页,命题点一基因突变实质分析,1.,如图为人,WNK4,基因部分碱基序列及其编码蛋白质部分氨基酸序列示意图。已知,WNK4,基因发生了一个突变，造成,1 169,位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生突变是,答案,解析,探究命题方向,A.,处插入碱基对,G,CB.,处碱基对,A,T,替换为,G,C,C.,处缺失碱基对,A,TD.,处碱基对,G,C,替换为,A,T,第16页,依据图中,1 168,位甘氨酸密码子,GGG,可知，,WNK4,基因是以其,DNA,分子下方一条脱氧核苷酸链为模板转录形成,mRNA,，那么,1 169,位赖氨酸密码子是,AAG,，所以取代赖氨酸谷氨酸密码子最可能是,GAG,，由此可推知，该基因发生突变是,处碱基对,A,T,替换为,G,C,。,第17页,命题点一基因突变实质分析,2.,编码酶,X,基因中某个碱基被替换时，表示产物将变为酶,Y,。下表显示了与酶,X,相比，酶,Y,可能出现四种情况，对这四种情况出现原因判断正确是,答案,比较指标,酶,Y,活性,/,酶,X,活性,100%,50%,10%,150%,酶,Y,氨基酸数目,/,酶,X,氨基酸数目,1,1,小于,1,大于,1,第18页,A.,情况,一定是因为氨基酸序列没有改变,B.,情况,一定是因为氨基酸间肽键数降低了,50%,C.,情况,可能是因为突变造成了终止密码位置改变,D.,情况,可能是因为突变造成了,tRNA,种类增多,解析,第19页,基因突变引发氨基酸种类替换后，蛋白质功效不一定发生改变，,A,错误；,蛋白质功效取决于氨基酸种类、数量、排列次序及蛋白质空间结构，情况,中酶,Y,与酶,X,氨基酸数目相同，所以肽键数不变，,B,错误；,情况,氨基酸数目降低，最可能原因是突变造成了终止密码位置提前，,C,正确；,基因突变不会造成,tRNA,种类改变，,D,错误。,第20页,知识拓展,(1),确定突变形式：若只是一个氨基酸发生改变，则普通为碱基正确替换；若氨基酸序列发生大改变，则普通为碱基正确增添或缺失。,(2),确定替换碱基对：普通依据突变前后转录成,mRNA,碱基序列判断，若只相差一个碱基，则该碱基所对应基因中碱基即为替换碱基。,基因结构改变类型,“,二确定,”,第21页,命题点二基因突变特点分析,3.,在含有某一个药品培养基中培养细菌时，往往能够得到对于这一药品含有抗性极少数细菌。据此不能得出结论是,A.,基因突变含有普遍性,B.,基因突变发生频率很低,C.,基因突变是定向,D.,对于这一药品含有抗性说明细菌发生了对本身有利基因突变,答案,解析,第22页,“,往往能够得到,”,说明基因突变含有普遍性，,A,项正确；,“,极少数细菌,”,说明基因突变发生频率很低，,B,项正确；,该现象不能证实基因突变是定向，可能原因是只有对于这一药品含有抗性极少数细菌才能存活下来，,C,项错误；,对于这一药品含有抗性对于细菌本身来说是有利，,D,项正确。,第23页,命题点二基因突变特点分析,4.(,经典易错题,),如图所表示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因改变。以下表述正确是,答案,解析,A.,图示中与结肠癌相关基因互为等位基因,B.,结肠癌发生是多个基因突变累积结果,C.,图中染色体上基因改变说明基因突变是随机和定向,D.,上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体,第24页,等位基因是指位于同源染色体同一位置上，控制相对性状基因，故图示中与结肠癌相关基因不能称为等位基因；由图可知，结肠癌发生是多个基因突变累积结果；基因突变含有随机性和不定向性；图示中基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代个体。,第25页,归纳提升,(1),基因突变一定会引发基因结构改变，即基因中碱基排列次序改变。,(2),基因突变不一定会引发生物性状改变。,(3),基因突变不一定都产生等位基因。,病毒和原核细胞基因组结构简单，基因数目少，而且普通是单个存在，不存在等位基因。所以，真核生物基因突变可产生它等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生是一个新基因。,(4),基因突变不一定都能遗传给后代。,基因突变假如发生在有丝分裂过程中，普通不遗传，但有些植物可能经过无性生殖传递给后代。,假如发生在减数分裂过程中，能够经过配子传递给后代。,基因突变,“,一定,”,和,“,不一定,”,第26页,命题点三变异类型判断,5.,在白花豌豆品种栽培园中，偶然发觉了一株开红花豌豆植株，推测该红花表现型出现是花色基因突变结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中,A.,花色基因碱基组成,B.,花色基因,DNA,序列,C.,细胞,DNA,含量,D.,细胞,RNA,含量,答案,解析,基因突变是指,DNA,分子中发生碱基正确替换、增添和缺失，而引发基因结构改变。所认为了确定题干中推测，应检测和比较红花植株与白花植株中花色基因,DNA,序列。,第27页,命题点三变异类型判断,6.,经,X,射线照射紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，以下叙述错误是,A.,白花植株出现是对环境主动适应结果，有利于香豌豆生存,B.X,射线不但可引发基因突变，也会引发染色体变异,C.,经过杂交试验，能够确定是显性突变还是隐性突变,D.,观察白花植株自交后代性状，可确定是否是可遗传变异,答案,解析,第28页,A,项，白花植株出现是因为,X,射线照射引发基因突变，不一定有利于生存；,B,项，,X,射线可引发基因突变和染色体变异；,C,项，应用杂交试验，经过观察其后代表现型及百分比，能够确定是显性突变还是隐性突变；,D,项，白花植株自交后代若有白花后代，可确定为可遗传变异，不然为不可遗传变异。,第29页,命题点三变异类型判断,7.,除草剂敏感型大豆经辐射取得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因,是,1,对等位基因。以下叙述正确是,A.,突变体若为,1,条染色体片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因,B.,突变体若为,1,对同源染色体相同位置片段缺失所致，则再经诱变可恢,复为敏感型,C.,突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型,D.,抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定,不能编码肽链,答案,解析,第30页,A,项，突变体若为,1,条染色体片段缺失所致，缺失后表现为抗性突变体，则可推测出除草剂敏感型大豆是杂合子，缺失片段中含有显性基因，缺失后即表现了隐性基因控制性状；,B,项，突变体若为,1,对同源染色体相同位置片段缺失所致，则会造成控制该性状一对基因都丢失，经诱变后不可能使基因从无到有；,C,项，突变体若为基因突变所致，因为基因突变含有不定向性，所以经诱变仍可能恢复为敏感型；,D,项，抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致，若该碱基对不在基因前端,(,对应起始密码,),就能编码肽链，肽链长短改变需要依据突变后对应密码子是否为终止密码子来判断。,第31页,方法技巧,(1),类型,不可遗传变异,环境改变，遗传物质未变,1.,可遗传变异与不可遗传变异判断,可遗传变异,基因突变,(,生物变异根本起源,),基因重组,染色体变异,(2),判定方法,变异个体自交或与其它个体杂交,此变异再次出现,可遗传变异,此变异不再出现,不可遗传变异,第32页,(1),类型,2.,显性突变和隐性突变判定,(2),判定方法,选取突变体与其它已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。,让突变体自交，观察子代有没有性状分离而判断。,显性突变：,aa,Aa,(,当代表现,),隐性突变：,AA,Aa,(,当代不表现，一旦表现即为纯合子,第33页,命题点四突变基因位置判断,8.,一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型,(,普通均为纯合子,),变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，,F,1,雌、雄鼠中都有野生型和突变型。由此能够推断，该雌鼠突变为,A.,显性突变,B.,隐性突变,C.Y,染色体上基因突变,D.X,染色体上基因突变,答案,解析,因为这只野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上基因发生突变，,F,1,雌、雄鼠中出现性状分离，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染色体上，也可能在,X,染色体上。,第34页,命题点四突变基因位置判断,9.,某生物兴趣小组偶然发觉一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上某个基因突变产生,假设突变性状和野生性状由一对等位基因,(A,、,a),控制,，为了深入了解突变基因显隐性和在染色体中位置，设计了以下杂交试验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察统计子代中雌雄植株中野生性状和突变性状数量，如表所表示。,性别,野生性状,突变性状,突变性状,/(,野生性状突变性状,),雄株,M,1,M,2,Q,M,2,/(M,1,M,2,),雌株,N,1,N,2,P,N,2,/(N,1,N,2,),第35页,以下相关试验结果和结论说法不正确是,A.,假如突变基因位于,Y,染色体上且为显性，则,Q,和,P,值分别为,1,、,0,B.,假如突变基因位于,X,染色体上且为显性，则,Q,和,P,值分别为,0,、,1,C.,假如突变基因位于,X,和,Y,同源区段，且为显性，则该株突变个体基,因型为,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,或,X,A,Y,A,D.,假如突变基因位于常染色体上且为显性，则,Q,和,P,值分别为,答案,解析,第36页,若突变基因位于,Y,染色体上，因为雌株不含,Y,染色体，全部雄株均含有,Y,染色体，故,Q,和,P,值分别为,1,、,0,，,A,正确。,若突变基因位于,X,染色体上且为显性，子代雄株,X,染色体来自野生纯合雌株，表现为非突变性状，而子代雌株均为突变株，故,Q,和,P,值分别为,0,、,1,，,B,正确。,若突变基因位于,X,、,Y,染色体同源区段，且为显性，则该突变雄株基因型为,X,a,Y,A,或,X,A,Y,a,，该雄株,(X,a,Y,A,),与多株野生纯合雌株,(X,a,X,a,),杂交，后代雌性,(X,a,X,a,),全为野生性状，雄性,(X,a,Y,A,),均为突变性状；该突变雄株,(X,A,Y,a,),与多株野生纯合雌株,(X,a,X,a,),杂交，子代雌性,(X,A,X,a,),全为突变性状，雄性,(X,a,Y,a,),全为野生性状，,C,错误。,假如突变基因位于常染色体上，则后代表现无性别之分，若突变基因为显性，则,Q,和,P,值相等，均为,，,D,正确。,第37页,考点二,基因重组,第38页,1.,范围：,主要是,生物,生殖过程中。,2.,实质：,重新组合。,3.,类型,(1),自由组合型：位于,上,_,随非同源染色体,而发生重组,(,如,右,图,),。,梳理知识关键点,真核,有性,控制不一样性状基因,非同源染色体,非等位,基因,自由组合,第39页,(2),交叉交换型：位于,随四分体非姐妹染色单体交叉交换而发生重组。,同源染色体上非等位基因,第40页,4.,基因重组结果：产生,，造成,出现。,5.,基因重组意义：形成生物多样性主要原因；是生物变异起源之一，对生物进化含有主要意义。,新基因型,重组性状,第41页,归纳总结,基因突变与基因重组比较,基因突变,基因重组,变异本质,基因分子结构发生改变,原有基因重新组合,发生时间,通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前间期,减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期,适用范围,全部生物(包含病毒),进行有性生殖真核生物和基因工程中原核生物,第42页,结果,产生新基因,(,等位基因,),，控制新性状,产生新基因型，不产生新基因,意义,是生物变异根本起源，生物进化原始材料,生物变异主要起源，有利于生物进化,应用,人工诱变育种,杂交育种、基因工程,育种联络,基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合新基因，基因突变是基因重组基础,第43页,1.,判断常考语句，澄清易混易错,(1),受精过程中可进行基因重组,(,),(2),亲子代之间差异主要是由基因重组造成,(,),(3),减数分裂四分体时期，姐妹染色单体局部交换可造成基因重组,(,),(4)Aa,自交，因基因重组造成子代发生性状分离,(,),(5),在诱导离体菊花茎段形成幼苗过程中，不会同时发生生命活动是基因突变和基因重组,(,),诊疗与思索,第44页,2.,分析命题热图，明确答题关键点,如图,a,、,b,为二倍体生物细胞分裂不一样时期细胞图像，请分析：,(1),图,a,处于何种时期？图中,1,、,2,号染色体发生了何种变异？,(2),图,b,处于何时期？该细胞名称是什么？在该时期细胞中可发生何类变异？,提醒,图,a,处于四分体时期，图中,1,、,2,号染色体因交叉交换发生了基因重组。,提醒,图,b,处于减数第一次分裂后期，该细胞名称为初级精母细胞，该时期细胞可能会发生非同源染色体上非等位基因间自由组合。,第45页,命题点一基因重组范围、类型及意义,1.,以下关于基因重组叙述错误是,A.,基因重组通常发生在有性生殖过程中,B.,基因重组产生变异能为生物进化提供原材料,C.,同源染色体上非等位基因能够发生重组,D.,非同源染色体上非等位基因不能够发生重组,答案,解析,探究命题方向,同源染色体上非等位基因能够经过交叉交换发生重组，非同源染色体上非等位基因经过非同源染色体自由组合发生重组，,D,错误。,第46页,命题点一基因重组范围、类型及意义,2.(,哈尔滨六中月考,),以下各项属于基因重组是,A.,基因型为,Aa,个体自交，后代发生性状分离,B.,雌、雄配子随机结合，产生不一样类型子代个体,C.YyRr,个体自交后代出现不一样于亲本新类型,D.,同卵双生姐妹间性状出现差异,答案,解析,一对等位基因无法发生基因重组，,A,错误；,基因重组发生在减数第一次分裂而非受精作用过程中，,B,错误；,基因重组指在生物体进行有性生殖过程中，控制不一样性状基因重新组合，,C,正确；,同卵双生姐妹遗传物质相同，其性状出现差异是由环境引发，,D,错误。,第47页,尤其提醒,(1),各种精子和各种卵细胞之间有各种结合方式，造成后代性状各种多样，但不属于基因重组。,(2),杂合子自交，后代发生性状分离，根本原因是等位基因分离，而不是基因重组。,(3),“,肺炎双球菌转化试验,”,、转基因技术等属于广义基因重组。,基因重组三点提醒,第48页,命题点二基因重组与基因突变判断,3.(,襄阳四校联考,),以下相关基因突变和基因重组叙述，正确是,A.,取得能产生人胰岛素大肠杆菌原理是基因突变,B.,非同源染色体片段之间局部交换可造成基因重组,C.,同源染色体上基因也可能发生基因重组,D.,发生在水稻根尖内基因重组比发生在花药中更轻易遗传给后代,答案,解析,第49页,取得能产生人胰岛素大肠杆菌过程属于基因工程，依据原理是基因重组，,A,错误；,非同源染色体片段之间局部交换属于染色体结构变异中易位，不是基因重组，,B,错误；,在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉交换属于基因重组，,C,正确；,发生在水稻花药中变异比发生在根尖内变异更轻易遗传给后代，基因重组只发生在减数分裂过程中，水稻根尖内不能发生基因重组，,D,错误。,第50页,命题点二基因重组与基因突变判断,4.(,湘阴一模,),如图为某雄性动物个体,(,基因型为,AaBb,，两对等位基因位于不一样对常染色体上,),细胞分裂某一时期示意图，以下说法错误是,A.,与该细胞活动关系最亲密激素是雄性激素,B.3,和,4,上对应位置基因不一样是因为该细胞在间期发生了基因突变,C.,若该细胞以后正常进行减数分裂可产生,3,种或,4,种不一样基因型配子,(3,与,4,未发生交换,),D.1,上,a,出现可能属于交叉交换，也可能是发生了基因突变,答案,解析,第51页,据图中同源染色体行为改变能够看出，该细胞为初级精母细胞，所以与该细胞活动关系最亲密激素是雄性激素，,A,正确；,因为该雄性动物基因型为,AaBb,，据图可知，,B,、,b,位于,3,和,4,这对同源染色体上，所以两条染色体相同位置就是等位基因，不是基因突变原因，,B,错误；,假如是发生基因突变，则该细胞就会产生,3,种不一样基因型配子，假如是发生交叉交换，则会产生,4,种不一样基因型配子，,C,正确；,因为该雄性动物基因型为,AaBb,1,上,a,出现可能是同源染色体上发生了交叉交换，也可能是间期时发生了基因突变，,D,正确。,第52页,(1),一看亲子代基因型,假如亲代基因型为,BB,或,bb,，则引发姐妹染色单体,B,与,b,不一样原因是基因突变。,假如亲代基因型为,Bb,，则引发姐妹染色单体,B,与,b,不一样原因是基因突变或交叉交换。,(2),二看细胞分裂方式,假如是有丝分裂中染色单体上基因不一样，则为基因突变结果。,假如是减数分裂过程中染色单体上基因不一样，可能发生了基因突变或交叉交换。,方法技巧,“,三看法,”,判断基因突变与基因重组,第53页,(3),三看细胞分裂图,假如是有丝分裂后期图像，两条子染色体上两基因不一样，则为基因突变结果，如图甲。,假如是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体,(,同白或同黑,),上两基因不一样，则为基因突变结果，如图乙。,假如是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体,(,颜色不一致,),上两基因不一样，则为交叉交换,(,基因重组,),结果，如图丙,(,其,B,处颜色为,“,黑色,”,),。,第54页,知识网络 答题语句,第55页,构建知识网络,第56页,1.,基因突变准确描述是：,由,DNA,分子中碱基正确替换、增添和缺失而引发基因结构改变,。,2.,基因突变随机性表述是：,基因突变能够发生在生物个体发育任何时期，能够发生在细胞内不一样,DNA,分子上，也能够发生在同一,DNA,分子不一样部位,。,3.,基因重组准确描述是：,在生物体进行有性生殖过程中，控制不一样性状基因重新组合,。,4.,同无性生殖相比，有性生殖产生后代含有更大变异性，,其根本原因是：产生新基因组合机会多,。,必背答题语句,第57页,重温高考 演练模拟,第58页,1.(,海南，,19),关于等位基因,B,和,b,发生突变叙述，错误是,A.,等位基因,B,和,b,都能够突变成为不一样等位基因,B.X,射线照射不会影响基因,B,和基因,b,突变率,C.,基因,B,中碱基对,G,C,被碱基对,A,T,替换可造成基因突变,D.,在基因,b,ATGCC,序列中插入碱基,C,可造成基因,b,突变,答案,解析,基因突变含有不定向性，,A,项正确；物理原因如,X,射线等可提升突变率，,B,项错误；,基因中碱基正确替换、增添或缺失均可引发基因突变，,C,、,D,项正确。,1,2,3,4,第59页,2.(,重庆一中月考,),以下关于基因重组叙述，正确是,A.,杂交后代出现,3,1,分离比，不可能是基因重组造成,B.,联会时交叉交换实现了同源染色体上等位基因重新组合,C.,“,肺炎双球菌转化试验,”,中,R,型菌转变为,S,型菌原理是基因重组,D.,基因重组造成生物性状多样性，为生物进化提供了最基本原材料,答案,解析,假如一对相对性状是由非同源染色体上两对基因共同控制，则杂交后代出现,3,1,分离比，可能是基因重组结果，,A,错误；,联会时交叉交换实现了同源染色体上非等位基因重新组合，,B,错误；,突变和基因重组为生物进化提供原材料，突变包含基因突变和染色体变异，,D,错误。,1,2,3,4,第60页,3.(,安徽皖江示范高中联考,),以下关于基因突变和基因重组叙述，错误是,A.,基因重组是生物变异根本起源,B.,基因重组能够产生各种基因型,C.,基因突变经常发生在,DNA,复制时,D.,基因突变是基因中碱基正确增添、缺失或替换,答案,解析,基因突变是生物变异根本起源，,A,错误。,1,2,3,4,第61页,注：,纯合脱毛,，,纯合脱毛,，,纯合有毛,，,纯合有毛,，,杂合,，,杂合,。,4.(,北京，,30),在一个常规喂养试验小鼠封闭种群中，偶然发觉几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状遗传方式，研究者设置了,6,组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果以下。,组合编号,交配组合,产仔次数,6,6,17,4,6,6,子代小鼠总数,(,只,),脱毛,9,20,29,11,0,0,有毛,12,27,110,0,13,40,1,2,3,4,第62页,(1),已知,、,组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于,_,染色体上。,答案,解析,、,组可看成正交和反交试验，因为两组试验结果中性状与性别无关，所以相关基因位于常染色体上。,常,1,2,3,4,第63页,(2),组繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由,_,基因控制，相关基因遗传符合,_,定律。,答案,解析,经过对,组分析可知，一对杂合子相交，后代产生了性状分离，结果靠近于,3,1,，所以可知该性状由细胞核内染色体上一对等位基因控制，符合孟德尔分离定律。,一对等位,孟德尔分离,1,2,3,4,第64页,(3),组繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是,_,影响结果。,答案,解析,组交配组合为一对纯合子，后代性状未发生分离，所以小鼠表现出脱毛性状不是由环境原因引发，而是由基因控制。,环境原因,1,2,3,4,第65页,(4),在封闭小种群中，偶然出现基因突变属于,_,。此种群中同时出现几只脱毛小鼠条件是,_,。,答案,解析,在封闭小种群中，小鼠未受到人为原因干扰，这么基因突变属于自然突变。要使封闭小种群中同时出现几只突变个体，则条件应该是种群中存在较多突变基因，即突变基因频率应足够高。,自发,/,自然突变,突变基因频率足够高,1,2,3,4,第66页,(5),测序结果表明，突变基因序列模板链中,1,个,G,突变为,A,，推测密码子发生改变是,_(,填选项前符号,),。,a.,由,GGA,变为,AGA,b.,由,CGA,变为,GGA,c.,由,AGA,变为,UGA,d.,由,CGA,变为,UGA,答案,解析,模板链上,G,对应密码子上,C,，而模板链上,A,对应密码子上,U,，所以模板链中,1,个,G,突变为,A,，则密码子上,C,变为,U,，所以选项,d,符合。,d,1,2,3,4,第67页,(6),研究发觉，突变基因表示蛋白质相对分子质量显著小于突变前基因表示蛋白质，推测出现此现象原因是蛋白质合成,_,。深入研究发觉，该蛋白质会使甲状腺激素受体功效下降，据此推测脱毛小鼠细胞,_,下降，这就能够解释表中数据显示雌性脱毛小鼠,_,原因。,答案,解析,突变基因表示蛋白质相对分子质量显著变小说明蛋白质合成提前终止。甲状腺激素作用为促进细胞代谢，因为该蛋白质会使甲状腺激素受体功效下降，所以脱毛小鼠细胞代谢速率下降。因为代谢速率下降，所以雌性脱毛小鼠产仔率低。,提前终止,代谢速率,产仔率低,1,2,3,4,第68页,课时作业,第69页,1.(,哈尔滨三中检测三,),如图所表示为人类镰刀型,细胞贫血症病因，已知谷氨酸密码子是,GAA,、,GAG,。据图分析正确是,A.,过程发生了基因结构改变，增加了基因,种类,B.,过程为转录，是以脱氧核苷酸为原料，在,相关酶催化下完成,C.,转运缬氨酸,tRNA,一端裸露三个碱基是,CAT,D.,控制血红蛋白基因中任意一个碱基发生替换都会引发镰刀型细胞贫血症,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,答案,解析,第70页,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,过程表示,DNA,复制，该过程中发生了基因突变，造成了基因结构改变，产生了新基因，,A,正确；,过程为转录，是以核糖核苷酸为原料，在相关酶催化下完成，,B,错误；,转运缬氨酸,tRNA,一端裸露三个碱基是,CAU,，,C,错误；,因为密码子含有简并性等原因，基因突变不一定会改变生物体性状，,D,错误。,第71页,2.,某二倍体植物染色体上基因,B,2,是由其等位基因,B,1,突变而来，如不考虑染色体变异，以下叙述错误是,A.,该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成,B.,基因,B,1,和,B,2,编码蛋白质能够相同，也能够不一样,C.,基因,B,1,和,B,2,指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码,D.,基因,B,1,和,B,2,可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第72页,基因突变是由碱基正确增添、缺失和替换引发，,A,正确；,突变后密码子可能与原密码子决定同一个氨基酸，故基因,B,1,和,B,2,编码蛋白质能够相同，也能够不一样，,B,正确；,自然界全部生物共用一套遗传密码，,C,正确；,正常情况下，减数分裂产生配子时，同源染色体上等位基因会伴随同源染色体分离而分离，,B,1,和,B,2,基因不可能同时存在于同一个配子中，,D,错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第73页,3.,定点突变是指经过聚合酶链式反应,(PCR),等方法向目标,DNA,片段,(,能够是基因组，也能够是质粒,),中引入所需改变,(,通常是表征有利方向改变,),，包含碱基增添、缺失、替换等。定点突变能快速、高效地提升,DNA,所表示目标蛋白性状及表征，从而影响生物性状，是基因研究工作中一个非常有用伎俩。以下相关定点突变叙述中不正确是,A.,定点突变能够利用,DNA,探针进行检测,B.,定点突变引发变异类型属于基因突变,C.,应用定点突变技术可培育含有新性状生物，形成新物种,D.,应用定点突变技术能够研究蛋白质结构与功效关系,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第74页,DNA,探针可检测,DNA,分子碱基序列，定点突变包含碱基正确增添、缺失和替换等引发,DNA,分子碱基序列改变，能够利用,DNA,探针进行检测，,A,正确；,基因突变指,DNA,分子中发生碱基正确增添、缺失和替换，而引发基因结构改变，定点突变包含碱基正确增添、缺失和替换等，属于基因突变，,B,正确；,新物种产生需要与原物种形成生殖隔离，仅有碱基正确增添、缺失和替换等基因突变，能够产生新性状，但不一定形成新物种，,C,错误；,蛋白质结构决定其功效，结构和功效之间关系是蛋白质组研究重点之一，对某个已知基因特定碱基进行定点改变，能够改变对应氨基酸序列和蛋白质结构，,D,正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第75页,4.M,基因编码含,63,个氨基酸肽链。该基因发生插入突变，使,mRNA,增加了一个三碱基序列,AAG,，表示肽链含,64,个氨基酸。以下说法正确是,A.M,基因突变后，参加基因复制嘌呤核苷酸百分比增加,B.,在,M,基因转录时，核糖核苷酸之间经过碱基配对连接,C.,突变前后编码两条肽链，最多有,2,个氨基酸不一样,D.,在突变基因表示过程中，最多需要,64,种,tRNA,参加,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第76页,基因突变前后，基因中嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸互补，数量相等，各占,，,A,错误；,基因转录时，核糖核苷酸之间是经过磷酸二酯键连接，,B,错误；,当,mRNA,上插入一个三碱基序列是插入到原有一个密码子中，会造成编码肽链上有两个氨基酸改变，,C,正确；,细胞中,tRNA,理论上共有,61,种，,D,错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第77页,5.(,海南七校联考,),以下图示过程可存在基因重组是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第78页,A,项中若两对等位基因位于非同源染色体上，则会发生基因重组；,B,项中表示受精作用，所以不发生基因重组；,C,项中细胞处于减数第二次分裂后期，所以不发生基因重组；,D,项中只有一对等位基因,A,、,a,，只能发生基因分离，不能发生基因重组。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第79页,6.,以下生物技术或生理过程中没有发生基因重组是,A.R,型活细菌,S,型活细菌,B.,水母绿色荧光蛋白基因,小鼠受精卵,C.,初级精母细胞,次级精母细胞,D.,普通青霉菌,高产青霉菌,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,答案,解析,D,项表示诱变育种，其原理是基因突变，不是基因重组。,第80页,7.(,河南八校监测一,),减数分裂与生物变异含有亲密关系。以下相关叙述中正确是,A.,减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生,B.,假如不考虑基因突变，一个基因型为,Bb,男子产生基因型为,bb,精子,原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色,体没有分开,C.,基因重组只能发生于同源染色体之间,D.,发生生物变异后，细胞核中基因不再遵照遗传规律,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第81页,减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生，,A,正确；,若不考虑基因突变，基因型为,Bb,男子产生基因型为,bb,精子原因只能是相关细胞在减数在第二次分裂后期两条染色体没有分开，,B,错误；,狭义基因重组有两种类型，一个是同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换，另一个是非同源染色体自由组合，,C,错误；,不论是否发生生物变异，细胞核中基因都遵照遗传规律，,D,错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第82页,8.(,福州八县联考,),下列图是基因型为,Aa,个体不一样分裂时期图像，依据图像判定每个细胞发生变异类型，正确是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,A.,基因突变,基因突变,基因突变,B.,基因突变或基因重组,基因突变,基因重组,C.,基因突变,基因突变,基因突变或基因重组,D.,基因突变或基因重组,基因突变或基因重组,基因重组,第83页,图中,分别处于有丝分裂中期和后期，,A,与,a,所在,DNA,分子是由一个,DNA,分子经过复制而得到，图中,变异只能是基因突变；,处于减数第二次分裂后期，,A,与,a,不一样可能来自于基因突变或减,前期交叉交换,(,基因重组,),，所以本题答案为,C,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第84页,9.,动态突变是指基因中,3,个相邻核苷酸重复序列拷贝数发生倍增而产生变异，这类变异会造成人类各种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。以下关于动态突变推断正确是,A.,可借助光学显微镜进行观察,B.,只发生在生长发育特定时期,C.,会造成染色体上基因数量有所增加,D.,突变基因翻译产物中某个氨基酸重复出现,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第85页,光学显微镜无法观察基因内部结构改变，,A,项错误；,基因突变发生在任何时期，在细胞分裂间期,DNA,复制时，,DNA,分子相对不稳定，较轻易发生基因突变，,B,项错误；,依据题意可知动态突变指基因结构改变，并没有引发基因数量增加，,C,项错误；,“,基因中,3,个相邻核苷酸,”,转录成,mRNA,上一个密码子，若重复拷贝，则产生重复密码子，将会造成翻译产物中某个氨基酸重复出现，,D,项正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第86页,10.(,广州模拟,),突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所表示染色体片段交换，这种染色体片段交换细胞继续完成有丝分裂后，可能产生子细胞是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,正常基因纯合细胞,突变基因杂合细胞,突变基因纯合细胞,A.,B.,C.,D.,第87页,着丝点断裂后，两条染色体中姐妹染色单体形成子染色体向细胞两极移动时是随机组合，移向细胞同一侧可能为相同基因，也可能是正常基因与突变基因，所以可能产生正常基因纯合细胞、突变基因纯合细胞、突变基因杂合细胞三种子细胞。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第88页,11.,因为基因突变，蛋白质中一个赖氨酸发生了改变。依据题中所表示图、表回答下列问题：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12
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