第二十六章-作用于消化系统药.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第二十六章 作用于消化系统的药物,10/20/2025,1,1、抗消化性溃疡药,1）抗酸药,2)抑制胃酸分泌药,3）胃粘膜保护药,4）抗幽门螺杆菌药,2、消化功能调节药,1）助消化,2）止吐药,3）泻药,4）止泻药,5）利胆药,10/20/2025,2,第一节 抗消化性溃疡药,消化性溃疡多发于胃及十二指肠球部，呈慢性过程。,损伤因素,（胃酸、胃蛋白酶和,幽门螺杆菌,）增强;,保护因素,（黏液/HCO,3,-,屏障和胃黏膜细胞屏障、前列腺素（E,2,、I,2,）减弱,消化性溃疡的治疗主要着眼于减少胃酸和胃蛋白酶及幽门螺杆菌的损害因素，增强胃黏膜的保护作用。,澳大利亚：巴里.马歇尔以及罗宾.沃伦1982年发现致胃炎胃溃疡的细菌-幽门螺杆菌，获2005年度诺贝尔医学奖。,10/20/2025,3,10/20/2025,4,与胃酸分泌相关的疾病：胃十二指肠溃疡、胃食管返流病、继发性NSAIDS溃疡、卓-艾氏综合症,刺激胃酸分泌的神经体液因素：,乙酰胆碱-M,3,组胺-H,2,胃泌素-CCK,2,-组胺,抑制胃酸分泌：前列腺素（E,2,、I,2,）、生长抑素,10/20/2025,5,抗消化性溃疡药分类,1、抗酸药,2、H,2,受体阻断药,3、胃壁细胞H,+,泵抑制药,抑制胃酸分泌药,4、M,3,胆碱受体阻断药,5、胃泌素受体阻断药,6、黏膜保护药,7、抗幽门螺杆菌药,10/20/2025,6,三硅酸镁,抗酸作用较弱，慢而持久。在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用。,氢氧化铝,抗酸作用较强，缓慢持久。作用后产生氯化铝有,收敛、止血,和引起,便秘,作用。可影响磷酸盐、四环素、地高辛、异烟肼、强的松等的吸收。,碳酸氢钠,作用强、快而短暂。可产生CO,2,气体。未被中和的碳酸氢钠几乎全部吸收，能引起碱血症和尿液的碱化。,10/20/2025,9,复方：,胃舒平片,组成：Al（OH）,3,、MgSiO,3,、巅茄制剂。,药理作用：,1、解痉止痛；,2、减少胃酸分泌；,3、中和H,+,；,4、保护胃黏膜；,5、相互纠正不良反应。,10/20/2025,10,二、抑制胃酸分泌药,10/20/2025,11,（一）,H,2,受体阻断药,非处方药，选择性阻断壁细胞上H,2,受体，对H,1,受体无作用，抑制胃酸分泌。,H,2,受体阻断药是治疗消化性溃疡的首选药物。,临床应用的有,西米替丁（甲氰咪胍）：不作首选,雷尼替丁,法莫替丁：最强,尼扎替丁,罗沙替丁,10/20/2025,12,药理作用,可逆性竞争性拮抗胃壁细胞H,2,受体，用药后胃液量及氢离子浓度下降。,抑制基础胃酸分泌作用最突出,能明显抑制组胺、五肽胃泌素、迷走神经兴奋或M胆碱受体激动剂、食物、高血糖等所引起的胃酸分泌。,尤其可抑制反应壁细胞活性的夜间胃酸分泌。,乙溴替丁,还有促进表皮生长因子（EGF），血小板衍化生长因子（PDGF）表达增加，刺激上皮细胞增生，促进溃疡愈合，增加胃黏液分泌的作用，与抗幽门螺杆菌药物有协同抗菌作用。,10/20/2025,13,作用,弱-强顺序,依次为西米替丁效价1、雷尼替丁和尼扎替丁5-10、法莫替丁32（最强）,口服：四种均有,静脉给药或肌注：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁,10/20/2025,14,临床应用,1、用于胃溃疡、十二指肠溃疡；,2、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。,3、其他胃酸分泌过多的疾病如胃肠吻合溃疡，反流性食道炎等，消化性溃疡和急性胃炎引起的出血也可用，可预防应激性溃疡（静脉使用本类或质子泵抑制剂）。,10/20/2025,15,卓-艾综合征,系由发生在胰腺的一种非胰岛细胞瘤或胃窦G细胞增生所引起的上消化道慢性难治性溃疡。由前者所引起的消化性溃疡称之为卓-艾综合征型，而由后者引起的称之为型。1955年Zollinger及Ellison首先报道2例此类病人，1956年由Eiseman和Maynard提出将此症候群称为卓-艾综合征。,10/20/2025,16,不良反应,发生少，较轻,1、有便秘、腹泻、腹胀及头痛、头晕、皮疹、瘙痒、肌痛、困倦、疲乏等。,2、静脉滴注速度过快，可使心率减慢，心收缩力减弱，中枢神经系统反应。,3、,西米替丁,不良反应较多，可引起男性阳萎、性欲消失及乳房发育及女性溢乳。可能与其抑制二氢睾丸素与雄激素受体相结合及增加血液雌二醇浓度有关。,4、,西米替丁,能抑制肝药酶活性，抑制肾小管分泌普鲁卡因胺。,10/20/2025,17,（二）胃壁细胞H,+,泵抑制药,常用，最有效，更昂贵,药理作用机制,H,+,-K,+,-ATP酶（H,+,泵）位于壁细胞的管状囊泡和分泌管上。它能将H,+,从壁细胞内转运到胃腔中，将K,+,从胃腔中转运到壁细胞内，进行H,+,-K,+,交换。,抑制H,+,-K,+,-ATP酶，即可抑制胃酸分泌的最后环节，作用强而持久，使胃内PH升高到7，一次用药时间达到24小时以上，发挥更大的治疗作用。,此外还有抑制胃蛋白酶分泌和幽门螺杆菌的作用。,10/20/2025,18,口服：肠衣片，防酸分解。奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑,口服奥美拉唑20mg/d*7d,胃酸降低95%以上,注射剂：泮托拉唑：单次80mg1小时内使胃酸降低80%-90%，持续21小时。疗效超过或相当于静脉给药的H,2,阻断药,10/20/2025,19,奥美拉唑,又名洛赛克，由一个砜根联接苯咪唑环和吡啶环组成。,作用特点,1、作用强大持久，是目前作用最强的一类抑酸剂。,2、对质子泵的抑制作用是,不可逆,的，必须待新的ATP酶产生之后，壁细胞才能再分泌胃酸，故它的作用时间长，一次用药可达24小时以上。,3、保护胃黏膜，使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增加，对溃疡愈合有利。,4、抑制幽门螺杆菌生长。,10/20/2025,20,临床应用,用于H,2,受体阻断药无效的胃、十二溃疡患者，能收到较好效果。,用于H,2,受体阻断药无效的反流性食道炎，有效率达75%85%，优于雷尼替丁。,能使卓-艾综合征症状改善，,是其主要的最佳治疗药物,。,幽门螺杆菌感染者合用抗菌药,10/20/2025,21,不良反应,主要有头痛、头昏、失眠、口干、恶心、腹泻、腹胀、腹痛、便秘、关节痛。,偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。,长期应用抑制胃酸分泌，利于细菌滋长。,10/20/2025,22,（三）M胆碱受体阻断药,阻断胃壁细胞的M,3,受体，抑制胃酸分泌、解除胃肠痉,挛。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则不良反应较多，已很少单独应用。,哌仑西平,对引起胃酸分泌的,M,1,胆碱受体,亲和力较高，,对唾液腺、平滑肌、心房肌的M胆碱受体亲和力低。,哌仑西平和替仑西平使基础胃酸分泌减少40-50%，治,疗效果与西米替丁相仿。,副作用较阿托品轻微，但效能差，多不主张用。,10/20/2025,23,（四）胃泌素受体阻断药,丙谷胺,药理作用,1、丙谷胺由于化学结构与胃泌素相似，可竞争性阻断,胃泌素受体,，减少胃酸分泌。,2、促进胃黏膜和黏液的合成，对胃黏膜有保护和促进愈合作用。,临床应用,可用于胃溃疡，十二指肠溃疡和胃炎。疗效较H,2,受体阻断药差。,也可用于促进胃排空和治疗胰腺炎。,10/20/2025,24,三、增强胃黏膜屏障功能药,前列腺素衍生物,胃黏膜能合成前列腺素E,2,（PGE,2,）及前列环素（PGI,2,）激动EP,3,受体，它们能促进胃黏液、碳酸氢盐分泌、抑制胃酸分泌，防止有害因子损伤胃黏膜。,米索前列醇（喜克溃）,性质稳定，口服吸收良好，食物或抗酸药减少吸收。,药理作用：,1、能抑制基础胃酸和组胺、胃泌素、食物刺激所致的胃酸分泌，胃蛋白酶分泌也减少。口服100-200ug明显抑制85%-95%胃酸分泌及食物刺激引起的75%-85%的胃酸分泌,2、剌激胃黏液、碳酸氢盐分泌，有强大的细胞保护作用。,3、增加胃黏膜血流量。,10/20/2025,25,临床应用,1、胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道出血，应激性溃疡、急性胃黏膜损伤。,2、对吸烟者的溃疡愈合疗效较好。,3、,对NSAIDS如APC等药引起的溃疡病、胃出血有特效。,最常见副作用为腹泻，可伴腹痛痉挛，常发生于服药后2周，1周内自停，发生率30%。,因能引起子宫收缩，孕妇禁用。,10/20/2025,26,恩前列醇,：,PGE,2,衍生物,，,可使基础胃酸下降，明显抑制组胺、胃泌素和假餐所引起的胃酸分泌。也有细胞保护作用。,用于胃溃疡，用途及不良反应同米索前列醇。,10/20/2025,27,硫糖铝（胃溃宁）,药理作用,1、是蔗糖硫酸酯的碱式铝盐，在,pH4,时，可聚合成胶冻，牢固地粘附于上皮细胞和溃疡基底，抵御胃酸和消化酶的侵蚀；,2、能和胃酸胆汁酸结合，减少胃酸和胆汁酸对胃黏膜的损伤；,3、能促进胃黏膜合成前列腺素，促进胃黏液和碳酸氢盐分泌，发挥细胞保护效应。,4、增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用，促进溃疡愈合。,10/20/2025,28,治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎、返流性食道炎有较好疗效。,硫糖铝在酸性环境中才发挥作用，所以不能与抗酸药、抑制胃酸分泌药同用。,饭前1h空腹服用，服药后半小时禁用抗酸药,。服用其他药物后2小时不服本药,不良反应轻微：有便秘2%、口干，偶有恶心、胃部不适、腹泻、皮疹、瘙痒及头晕。,10/20/2025,29,胶体次枸橼酸铋,枸橼酸铋钾，又名三钾二枸橼酸铋，溶于水形成胶体溶液。,药理作用,1、,本品不抑制胃酸，,在胃液pH条件下能形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形成保护膜而抵御胃酸、胃蛋白酶、酸性食物对溃疡面刺激。,2、也能与胃蛋白酶结合而降低其活性。,3、还能促进黏液分泌。,4、,抑制幽门螺杆菌作用,，与抗菌药协同抗菌,10/20/2025,30,临床应用,胃、十二指肠溃疡、疗效与,西咪替丁,相似，但复发率较低。用作复方少单用。,牛奶、抗酸药可干扰其作用。,服药期间可使舌、粪染黑。,不良反应：偶见恶心等消化道症状。虽胃肠道不易吸收，肾功不良者禁用，以免引起血铋过高。,10/20/2025,31,四、抗幽门螺杆菌药,幽门螺旋菌是G,-,厌氧杆菌，是胃溃疡、慢性胃窦炎的主要病因，它能产生有害物质，分解黏液，引起组织炎症。,消除幽门螺旋菌能明显减少十二指肠溃疡的复发率。因此，根治幽门螺旋菌具有重要意义。,临床常以抗菌药甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、呋喃唑酮、羟氨苄青霉素、庆大霉素、克林霉素及抗溃疡药铋剂、H,2,阻断剂、质子泵抑制剂、硫糖铝等联合应用。,10/20/2025,32,第四节 泻药,泻药是能增加肠内水分，促进蠕动，软化粪便或润滑肠道促进排便的药物。,临床主要用于便秘。,分为渗透性（容积性）、刺激性（接触性）和润滑性泻药三类。,一、渗透性泻药,为非吸收的盐类和食物性纤维素等物质。,10/20/2025,33,1.硫酸镁和硫酸钠,也称盐类泻药。,由于难吸收形成肠内高渗，阻止肠内水分的吸收，扩张肠道，刺激肠壁，促进肠道蠕动。此外镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，能刺激肠液分泌和蠕动。一般空腹应用，并大量饮水，13小时即发生下泻作用，排出液体性粪便。,导泻作用剧烈，硫酸镁、硫酸钠下泻作用较剧，可引起反射性盆腔充血和失水。,月经期、妊娠妇女及老人慎用。,临床主要用于排除肠内毒物及某些驱肠虫药服后连虫带药一起排出。,口服高浓度33%硫酸镁或用导管直接注入十二指肠，有利胆作用，可用于阻塞性黄疸。,10/20/2025,34,2.不可消化的甘油、乳果糖、山梨醇、甘露醇,乳果糖（lactulose）,在小肠内不被消化吸收，进入结肠后被细菌代谢成乳酸等，进一步提高肠内渗透压，发生轻泻作用；还能降低肠内氨的形成（H,+,与已生成的氨形成铵离子而不被吸收），从而降低血氨，用于慢性门脉高压及肝性脑病。,3.食物纤维素,包括麦麸、蔬菜、水果中多糖及纤维素衍生物如甲基纤维素、羧甲基纤维素等不被肠道吸收，增加肠内容积并保持粪便湿软，有良好通便作用。可防治功能性便秘。,10/20/2025,35,二、接触性泻药,1.酚酞又名果导：,口服后在肠道内与碱性肠液相遇形成可溶性钠盐，能促进结肠蠕动。,作用温和，适用于慢性便秘。,曾最常用，强致癌性,，美国撤出市场。有过敏性反应，发生肠炎、皮炎及出血倾向等。,2、吡沙可啶（双醋苯啶）：,用于便秘或X线，内窥镜检查或术前排空肠内容。,3、蒽醌类：,大黄、番泻叶和芦荟等植物，含有蒽醌甙类，口服后被大肠内细菌分解为蒽醌，能增加结肠推进性蠕动。用药后612小时排便，常用于急、慢性便秘。,10/20/2025,36,三、润滑性泻药,润滑性泻药是通过局部润滑并软化粪便而发挥作用。适用于老人及痔疮、肛门手术患者。,1.液体石蜡：,为矿物油，不被肠道消化吸收，服用2-3天后，产生润滑肠壁和软化粪便的作用，使粪便易于排出。,2.开塞露：,甘油直肠用，以50%浓度的液体注入肛门，由于高渗压刺激肠壁引起排便反应，并有局部润滑作用，数分内引起排便。适用于儿童及老人。,10/20/2025,37,泻药应用注意事项,1.治疗便秘，尤其是习惯性便秘，调节饮食、定时排便。多吃蔬菜、水果等常能收到良好效果。,2.应根据不同情况选择不同类型泻药。如排除毒物，选硫酸镁、硫酸钠等。中枢抑制性毒物，以硫酸钠为宜。一般便秘，以接触性泻药较常用。老人、动脉瘤、肛门手术等，以润滑性泻药较好。,3.腹痛患者在诊断不明情况下不能应用泻药。年老体弱、妊娠或月经期妇女不能用作用强烈的泻药。,4.液体石蜡长期应用，使维生素K、A、D缺乏。,10/20/2025,38,教学目的与要求,掌握抗消化性溃疡药的作用及作用机制、不良反应及用药护理要点,熟悉抗消化性溃疡的分类、泻药临床应用及注意事项,了解助消化药、止吐药、胃肠动力药、止泻药和利胆药的临床应用及注意事项,10/20/2025,39,课后复习思考题：,抑制胃酸分泌的药物分类、临床应用及不良反应,10/20/2025,40,