血液系统要点.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第一节 贫血,一概念,1.贫血的标准：,血红蛋白浓度（Hb）低于如下就是贫血,成年男性Hb120gL,成年女性Hb110gL,孕妇Hb100gL,2.贫血严重度分类：记住中度贫血Hb6090g/L，轻度大于90g/L，重度小于60g/L，极重度少于30g/L,二.分类：,1.红细胞合成不足,（1）干细胞不足：代表疾病 再障,（2）红细胞合成原料不足：,血红蛋白合成障碍：缺铁性贫血,缺B12、叶酸：巨幼贫,珠蛋白合成障碍：海洋贫血（地中海贫血）,2.红细胞破坏过多,典型的就是溶血性贫血,海洋性贫血（地中海型贫血），它不但有红细胞破坏过多，还有红细胞合成不足。,3.急性失血 失血性贫血；慢性失血 比如消化道出血,缺铁性贫血,病因,1.需铁量增加而铁摄入不足,2.铁吸收障碍,3.,铁丢失过多，慢性失血是缺铁贫,最常见,的病因,；如,慢性消化道出血、月经过多。,临床表现,1.有贫血的表现：面色苍白，头晕乏力、心悸气短等,2、,特异的表现：（1）异食癖,（2）匙状甲（反甲）,（3）吞咽困难，异物感，口舌炎,（4）贫血性心脏病（心脏杂音）。,再生障碍性贫血,是多种原因导致造血干细胞的数量减少和功能异常，引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一个综合病症（一种获得性骨髓造血功能衰竭症），,全血细胞都减少。,病因,（1）,化学因素 氯霉素 这是最常见的病因,（2）物理因素 放射线干扰DNA合成，干细胞数量减少、造血微环境紊乱。,（3）生物因素 肝炎病毒、微小病毒B19。,再障侵泛的是CD8+淋巴胞,临床表现,诊断,1.,全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。,2.,体检一般无脾大。,3.,巨核细胞明显减少，或者没有。,4.,碱性磷酸酶积分（NAP）升高,治疗,1.,急性再障首选骨髓移植。慢性急性以3个月为界；,2.,慢性再障首选雄激素：如康力龙，丙酸睾酮,溶血性贫血,病因,1.红细胞内异常,（1）红细胞膜异常：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），,遗传性球形细胞增多；,（2）红细胞酶的异常：,蚕豆病,（,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷症,）,（3）血红蛋白的异常：,海洋性贫血又称地中海贫血（珠蛋白异常）,2.红细胞外异常引起的溶血性贫血,临床表现,1.,腰背四肢酸痛,+,血红蛋白尿,+,黄疸,急性溶血性贫血,2.,慢性溶血性贫血：有贫血、黄疸、肝脾大三个特征,溶血的实验室检查,1.游离胆红素升高，血清结合珠蛋白降低。,2.,红细胞寿命缩短是溶血性贫血的本质,3.,抗人球蛋白试验阳性（Coombs试验）自身免疫性溶血性贫血,4.,抗人球蛋白试验阴性，血中发现大量球形红细胞遗传性球形细胞增多症,5.,高铁血红蛋白还原试验阳性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）,6.,蔗糖水溶血试验、酸溶血试验（Ham）试验阳性、蛇毒因子溶血试验阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),治疗,1.药物治疗：,首选糖皮质激素,，主要用于自身免疫性溶血性贫血（温抗体型AIHA）,2.脾切除：,遗传性球形细胞增多症对脾切除效果最好,注意：,1.原位溶血：无效的红细胞生成。骨髓增生异常综合症和巨幼红细胞性贫血；,2.血红蛋白电泳异常-溶贫的珠蛋白异常，就是海洋性贫血；,第二节 白血病,白血病是一组造血系统恶性疾病，其主要表现为骨髓中异常的,原始细胞,（白血病细胞）大量增殖并浸润各种组织器官，使正常造血受抑制,急性白血病,一、临床表现,1.,贫血,首发表现，进行性加重,2.,发热,感染引起的,3.,出血,急性早幼粒细胞白血病（M3）最易引发DIC,，,DIC是M3最常见的并发症（死亡原因）。,4.器官和组织,浸润,的表现：,胸骨下段压痛，急粒（,ANLL,）常见,M4,（急性粒,-,单核细胞白血病）,M5,（急性单核细胞 白血病）最易浸润齿龈和皮肤,中枢神经系统白血病多见于急淋（,ALL,）,肝和淋巴结肿多见于急淋（,ALL,）,二、实验室检查,1.骨髓象 骨髓增生活跃，白血病原始细胞在30%以上。,Auer小体(奥氏小体)阳性急粒（ANLL,），,阴性为急淋；记忆：（奥利奥）,2.化学染色,过氧化物酶（,POX,）阳性,急粒，阴性为急淋；,记忆：霹,（,POX,）,雳；,非特异性酯酶（,NSE,）阳性，能被,NaF,（氟化钠）抑制，指的就是,M5,（急单）,糖原,PAS,反应阳性指的是急淋（,ALL,）,三、诊断及鉴别诊断,急性白血病与急性再障鉴别：急性白血病可表现三系减少，但可出现胸骨压痛，肝、脾、淋巴结肿大，骨髓象中原始细胞占非红系细胞30%。再障患者外周血NAP（碱性磷酸酶积分）升高,四、治疗,首选化疗,完全缓解（CR）是指：,1.,骨髓象原粒细胞5%,2.外周血白细胞分类中无白血病细胞,3.白血病的症状和体征消失。,化疗方案：,急粒（,ANLL,）,DA,方案（柔红霉素,+,阿糖胞苷）阿糖胞苷有心脏毒性,急性早幼粒细胞白血病（,M3,）全反式维甲酸（,ATRA,）,急淋（,ALL,）,VP,方案（长春新碱,+,泼尼松）长春新碱副作用末稍神经炎,中枢神经系统白血病首选鞘内注射甲氨碟呤（,MTX,）,慢性粒细胞性白血病（CML）,题眼：巨脾,一、临床表现和分期,起病缓慢，多无自觉症状。,慢粒最典型,和,突出的症状,：,进行性脾肿大,或,巨脾,。,临床分期分为3期：,1.,慢性期,原始细胞,20%原始细胞,10%,3.,急变期,：外周血中,原始细胞30%,骨髓中原始细胞50%,二、实验室检查,1.,血象,：白细胞显著升高（20109L）,慢粒的典型,-,白细胞升高,的同时,嗜酸、嗜碱性粒细胞,2.,骨髓象,：,骨髓增生活跃，,慢性期,原始细胞小于10%,。,3.,中性粒细胞碱性磷酸酶,（,NAP,）,减低,或,阴性,（阳性-再障）：-诊断慢粒,4.,Ph染色体,（,费城染色体,）,阳性,或者,bcrabl融合基因（编码：P210）阳性,。-慢粒。,三、诊断和鉴别诊断,白细胞升高,的同时,嗜酸、嗜碱性粒细胞也增多,，,碱性磷酸酶（NAP）减低或阴性,，,Ph染色体阳性,或者,bcrabl融合基因阳性,四、治疗方法,羟基脲-化疗首选；,骨髓移植-根治,骨髓增生异常综合征（MDS）,一、概念,MDS是一种造血干细胞克隆性疾病。骨髓出现病态性造血，外周血血细胞减少，患者主要表现为贫血，常伴有感染或（和）出血，部分患者最后发展成为急性白血病。,病态性造血,-,MDS的核心,二、实验室检查,1.病态造血：,（1）,红系病态造血,：出现环形铁粒幼细胞、幼红细胞核碎裂、巨幼样变.,（2）,粒系病态造血,：骨髓中原幼细胞比例增多、颗粒减少或无、过大或多，核分叶过多或过少（pelger-huet细胞异常）或有环形核。,MDS的原始细胞增多,-,没有达到急性白血病的诊断标准,。,（3）,巨核系病态造血,：血中可出现,小巨核细胞,。,2.血象和骨髓象：,RAEB-T,-,有棒状小体,五、治疗,1.支持治疗。2.诱导分化治疗：,全反式维A酸,。3.细胞因子：EPO，G-CSF，GM-CSF等。4.化疗：RAEB者可考虑化疗,5.,骨髓移植：异基因骨髓移植可能是目前唯一能使MDS长期缓解乃至治愈的治疗方法。,第三节 淋巴瘤,一概念,淋巴瘤的发病跟EB病毒有关,题眼：无痛性颈部淋巴结肿大,二基本病理分类,1.,霍奇金淋巴瘤（HL）,：诊断霍奇金淋巴瘤最,特异的细胞,：,R-S细胞,。,2.,非霍奇金淋巴瘤（NHL）,三、临床表现,无痛性、进行性淋巴结肿大。,原发结外受累少见（10%）。有发热、乏力、盗汗、消瘦等全身表现。,部分患者表现为间歇高热（Pel-Ebstein热），,为HL的特征症状之一。,临床分期,记忆：,病灶一个是1期，同侧两个,（淋巴结）,是2期，两侧加脾是3期，肺肝骨髓是4期，临床表现是B组。,四、辅助检查,淋巴瘤的确诊主要是依靠,活检,检查，骨髓检查找R-S细胞。,五、治疗,1.霍奇金淋巴瘤治疗：首选-化疗方案,MOPP,（,氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松,），,ABVD,2.非霍奇金淋巴瘤治疗：首选-,CHOP,（,环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松,）,第四节 出血性疾病,一发病机制分类,1.,血管壁功能异常,常见的疾病是过敏性紫癜;,2.,血小板异常,常见的疾病是特发性血小板减少性紫癜;,3.,凝血异常 常见的是血友病,常用止血凝血障碍检查的,临床意义,1.,出血时间（BT）,一般出血性疾病都会有出血时间的延长；,2.,激活的部分凝血活酶时间,（,APTT,）,APTT延长反映内源性凝血系统中的某一个或几个凝血因子缺陷，常用于血友病、vWD和因子XI缺乏症的首选检测试验,3、凝血酶原时间（PT）,延长表示外源性凝血系统中的凝血因子缺陷，如,先天性凝血因子、（2、5、7、10）,缺乏,慢性肝病、抗凝药（如双香豆素）的应用等引起的上述凝血因子缺乏，是口服抗凝剂的首选监测试验,APTT是延长+PT正常=血友病,慢性肝病、维生素K缺乏、DIC这三个APTT和PT值都延长,4、血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）,阳性提示DIC。,5、D-二聚体 增高,提示DIC,，DIC患者D-二聚体是增高的。,还可以用来检测纤溶亢进,（血FDP也可以，它和D-二聚体一样）,过敏性紫癜,一种常见的血管变态反应性出血性疾病,临床分型,1.,单纯型（紫癜型）,是,最常见的类型,主要表现为双下肢与臀部对称性紫癜（双下肢臀部对称）,2.腹型（Henoch型）除了皮肤紫癜外，还有一些消化道症状和体征，如恶心、呕吐、腹泻、便血，腹痛等.,3.关节型（Schonlein型）除了皮肤紫癜外还有一些关节肿胀疼痛。,呈游走性、反复性；,4.肾型 在皮肤紫癜基础上，出现血尿、蛋白尿及管型尿，,病情最为严重,5.混合型,实验室检查：毛细血管脆性试验（束臂试验）,治疗：,1.一般治疗；2.糖皮质激素；,特发性血小板减少性紫癜（ITP）,属于自身免疫性血小板减少性紫癜，为最常见的一种血小板减少性紫癜,。,急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。,临床表现,主要是出血，除皮肤黏膜出血外，还有内脏出血。脾不增大或轻度肿大。,实验室检查,1.血小板检查 血小板计数减少，100109L,2.骨髓象 巨核细胞数量增多，巨核细胞发育成熟障碍，幼稚型增加。,3.血小板相关抗体（PAIg）和血小板相关补体（PAC3）多数阳性。,与再障相鉴别,：再障的红细胞，白细胞，血小板都减少，而ITP只有血小板减少（小于100）。,治疗,1.慢性ITP首选糖皮质激素,2.脾切除，激素治疗无效适用,弥散性血管内凝血（DIC）,一概述,特征为血管内凝血被激活，微循环血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，导致继发性纤溶酶大量生成,，临床上出现出血，血栓栓塞，脏器功能障碍，微血管病性溶血及休克等症状。,二病因,诱发DIC的原因以细菌感染最多见，尤其是革兰阴性菌。,其次是恶性肿瘤，严重创伤及病理产科,三、实验室检查,（1）,血小板低于100109L或进行性下降。,（2）,血浆纤维蛋白原含量20mgL。,四.治疗,1.消除诱因 治疗原发病,2.,早期高凝用肝素,3.抗血小板药,4.补充凝血因子血小板,5.,晚期低凝用抗纤溶治疗（补充凝血因子，纤维蛋白原、血小板）；早期不能用抗纤溶治疗；,第五节 输血,一合理输血,原则：高效、安全、有效保护血资源；,二、输血的适应征及原则,1.急性失血 血容量减少20%（800ML）一般输入晶体液胶体液，很少输血,2.止血功能的异常 可以输新鲜冰冻血浆或血小板,小于750-不用输血；,800-1500扩容，用先精后胶；,大于1500输红细胞；,大于2000-输全血；,三、输血的不良反应,最常见的是发热反应,常见原因是致热原,1.急性输血不良反应,过敏反应 常见的不良反应是荨麻疹和瘙痒，原因是,对某种血浆蛋白产生过敏反应,；例如面部潮红；,2.,溶血反应 是输血最严重的并发症,常因ABO血型不合引起。,临床表现是：腰背酸痛+血红蛋白尿（尿呈酱油色）,3.细菌感染,4.迟发性输血不良反应,病毒性感染 包括艾滋病（HIV）乙肝（HBV）丙肝（HCV）巨细胞病毒（CMV）T细胞白血病HTLV EB病毒,常用血液成分特性,1.红细胞,（1）,悬浮红细胞：又称红细胞悬液，是目前最常用的成分,。,悬红的适应证：,容量正常的慢性贫血需要输血者,老年人、小孩、妊娠期并发贫血需输血者,外科手术内出血等急性失血需要输血者,（2）,洗涤红,细胞,治疗适应症：荨麻疹、过敏性休克、PNH、高钾血症，急性肝肾衰竭，自免溶贫都要选择洗涤红细胞,2、血小板 浓缩血小板。适应证：血小板减少或功能异常。贫血病人不能输血小板；,3.新鲜冰冻血浆（FFP）用于凝血因子障碍所至凝血功能障碍。,4.去除白细胞的血液成分,白细胞所携带病毒的机率最大,，用于：（1）,多次输血者,，如再障，重度海洋性贫血（2）,准备器官移植患者,5.辐照血液成分 血液经过射线照射，,灭活淋巴细胞,。,主要用于防止近亲输入所致的移植物抗宿主病（TA-GVHD）；,6.人血白蛋白 用于低血容量休克，低蛋白血症，新生儿的核黄疸。,它没有传播病毒的危险。,例题练习,1.人体缺铁时，最早表现为 A.血清总铁结合力增高 B.血清铁减低 C.血清铁蛋白减低 D.MCV减小 E.MCH减低,正确答案C答案解析铁蛋白是体内储存铁，人体缺铁时储存铁首先减少，然后才是血清铁减少，总铁结合力增高。而红细胞平均体积（MCV）减小和平均血红蛋白含量（MCH）减低是典型缺铁性贫血的形态学特征，早期缺铁变化不大。,2.缺铁性贫血与慢性感染性贫血鉴别方法是 A.MCV B.红细胞形态观察 C.血清铁测定 D.血清铁蛋白 E.铜蓝蛋白检查,正确答案D答案解析慢性病贫血时的红细胞形态也多为小红细胞，血清铁、血清转铁蛋白饱和度也减低，但是与缺铁性贫血不同的是血清铁蛋白增加，总铁结合力下降。,A.5-10天B.7-12天C.2周D.2个月E.4-6个月,口服铁剂后，网织红细胞开始上升时间是（）,正确答案A,口服铁剂后，血红蛋白开始上升时间是（）,正确答案C,待血红蛋白正常后，再服药（）,正确答案E,3.最易与再生障碍性贫血混淆的疾病是A.非白血性白血病B.ITPC.PNHD.脾功能亢进E.恶性组织病,正确答案C答案解析阵发性血红蛋白尿和再生障碍性贫血均属于干细胞疾病，两者均可表现全血细胞减少，所以临床上容易混淆。,4.主要用于治疗急性再生障碍性贫血的药物是A.抗淋巴胸腺细胞球蛋白B.环孢素C.雄激素D.造血生长因子E.抗生素,正确答案A,5.MDS最主要的临床表现是A.出血B.发烧C.骨痛D.难治性贫血E.肝脾肿大,正确答案D,患者男性，间断发烧2周，近一周出现腹痛、腹泻症状。化验检查：Hb 100g/L，WBC 8109/L，PTL 70109/L。住院经多次血培养检查阴性，OT试验阴性，抗菌药物治疗和试验抗结核治疗均无效。腹部B超发现腹腔内有多数占位病变。初步诊断是A.淋巴结核B.腹腔多发脓肿C.淋巴瘤D.白血病E.消化道肿瘤,正确答案C答案解析非霍奇金病淋巴瘤的原发病灶可在淋巴结，也可在结外的淋巴组织，例如扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾、骨骼过或皮肤等。如累及胃肠道临床上出现腹痛、腹泻、腹块等相应症状。,一期止血缺陷常用的筛检试验是A.PT、APTTB.BT、PLT计数C.BT、PTD.APTT、PLT计数E.BT、CT,正确答案B答案解析一期止血筛查试验主要是筛查血小板以及血小板和血管内皮之间关系是否异常的试验。常用试验是出血时间测定（BT）和血小板计数（PTL）。二期止血缺陷是指凝血异常所引起的止血功能缺陷，其筛选试验主要包括凝血酶原时间测定（PT）和活化部分凝血活酶时间测定（APTT）。,急性消化道大出血输血的最佳选择是A.全血B.红细胞C.红细胞+生理盐水D.红细胞+血浆E.红细胞+血小板,正确答案C,某外科选择性手术患者最佳的输血方法是A.全血B.红细胞C.红细胞+生理盐水D.红细胞+血浆E.自身预采血液,正确答案E,某外科手术病人在接受了输血后发生丙型肝炎，最可能的原因是A.筛检技术灵敏性、特异性的问题，使血液中的病毒漏检B.病毒处于窗口期阶段，检测技术不能测出C.许多已知病原体未能实施常规筛检D.未对血液实施病原体灭活处理E.血液被污染,正确答案B,骨髓移植的病人如果需要输血，应特别注意以下哪个问题A.加温B.辐射去除免疫活性淋巴细胞C.不采用多次妊娠供血者的血浆输注D.严格遵守无菌操作E.使用成分输血,正确答案B,下列检查结果支持CML急变期的是(C),A血中原粒细胞5,B血中原粒+早幼粒细胞20,C骨髓中原始细胞20,D骨髓中原粒细胞+早幼粒细胞40,E骨髓活检显示胶原纤维显著增生,男性，30岁。全身乏力、低热，伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm，脾肋下7cm。化验：血红蛋白80gL，白细胞l40109L，血小板l00109L，骨髓象原始粒细胞 002，Ph染色体阳性，正确的治疗为(D),A大剂量抗生素抗感染,B脾切除,CHOAP方案化疗,D羟基脲口服,EVAP方案化疗,男性，45岁，一年前开始乏力、消瘦，曾检查发现脾大，仅服过中药，未系统检查，近1周来出现发热伴皮肤出血点。查体见贫血貌，胸部皮肤有几个出血点，双颈部各触及一个2cm15cm大小淋巴结，无压痛，胸骨压痛(+)，心肺检查未见异常，肝肋下25cm，脾肋下平脐，腹水征(一)，骨髓中原始和幼稚淋巴细胞达80，最可能的诊断是(c),A急性淋巴细胞白血病,B慢性肝病合并急性淋巴细胞白血病,C慢性粒细胞白血病急性变,D慢性淋巴细胞白血病急淋变,E肝硬化合并急性淋巴细胞白血病,女，36岁，发热、面色苍白伴牙龈出血l周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白80gL，白细胞20109L，血小板50109L，血浆纤维蛋白原08gL。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃，细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85。,首选的治疗方案(E),A小剂量阿糖胞苷,B柔红霉素加阿糖胞苷,CDA方案+小剂量肝素,D高三尖杉酯碱加阿糖胞苷,E全反式维甲酸+肝素,