静脉麻醉药和药理特点课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,静脉麻醉药和药理特点,*,静脉麻醉药和药理特点,全身麻醉药,（General anesthetics）可逆地抑制神经传导和/或引起意识消失，消除或减轻手术等伤害刺激引起的情感和反应的药物。,吸入麻醉药,inhalational anesthetics,静脉麻醉药,intravenons anesthetics,常用药物,烷基酚衍生物：异丙酚,苯二氮卓类：咪唑安定,咪唑类：依托咪酯,苯环己哌啶类：氯胺酮,羟丁酸盐类：羟丁酸钠,巴比妥类：硫贲妥钠 美索比妥 硫戊比妥,2,静脉麻醉药和药理特点,优点：,起效迅速，不刺激呼吸道，诱导无痛苦；使用方便，不需特殊设备；无污染空气，无燃爆危险。,缺点：,作用不完善；消除需机体代谢；没有吸入麻醉药的“安全防线”。,理想的静脉麻醉药,：,理化性质：,1、易溶于水，溶液稳定，可长期保存,2、对血管组织无刺激，不产生血栓、静脉炎、组织损伤、动,脉栓塞等。,麻醉性能：,1、迅速发挥作用，体内无蓄积，苏醒期短，可重复使用或静,脉滴注。,2、具有镇痛功效，可单独用于大中型手术,3、对身体各系统无明显影响，毒副作用小并发症少。,3,静脉麻醉药和药理特点,镇 痛,催 眠,记忆缺失,苏醒幻觉,硫贲妥钠,抗,好,无,无,咪唑安定,无,好,好,无,异丙酚,无,好,好,无,乙托咪酯,无,好,无,无,氯胺酮,好,无,好,有,4,静脉麻醉药和药理特点,静脉麻醉药的药理学特征,药物,心血管,呼吸系统,CNS,其他,恶性高热,卟啉病,异丙酚,MAP,支气管扩张,CBF,止吐,安全,安全,血管扩张,ICP,CPP,苏醒快,注射痛,氯胺酮,MPA和HR,轻微抑制,CMRO,2,较好止痛,安全,安全,心肌抑制,支气管扩张,ICP,CPP,噩梦,乙托咪酯,MAP,轻微的通气,CBF,ICP,抑制甾类物质,安全,安全,HR,抑制,CMRO,2,PONV,注射痛,血管扩张,CPP,硫喷妥钠,MAP,通气抑制轻,CBF,ICP,慢诱导,安全,不安全,HR,CMRO,2,术前用药,血管扩张,CPP,协同诱导,5,静脉麻醉药和药理特点,静脉麻醉药的药代动力学参数,蛋白结合率,中央室容积,分布容积,清除率,清除半衰期,%,L/kg,L/kg,mL/kgmin,h,硫贲妥钠,83,0.5,2.5,3.4,11.6,异丙酚,98,0.1-0.4,2-12,20-28,0.5-1.5,乙托咪酯,65,0.15,2.5-4.5,18,2-5,咪唑安定,96,0.17,1.1,6-10,2-3,氯胺酮,12,0-1.4,1.4-6.0,14.20,1-2,6,静脉麻醉药和药理特点,异丙酚,Propofol,丙泊酚，双异丙酚，得普利麻,理化特征,不溶于水，pH 6-8.5,1丙泊酚，10%豆油，1.2%纯化卵磷酯，,2.25%甘油溶媒的水溶性乳剂,7,静脉麻醉药和药理特点,异丙酚靶控输注的药代动力学参数,参数 值,中央室容积(V1)228ml/kg,消除速率常数(K10)0.119/min,房室间分布速率常数,K12 0.114/min,K21 0.044/min,K13 0.0419/min,K31 0.0033/min,8,静脉麻醉药和药理特点,药理作用,中枢神经系统：,脑血管收缩，脑血流，脑氧耗量；,脑血流自动调节能力完整，对CO,2,反应正常；,有不自主肢体运动和抽搐,呼吸系统,直接扩张支气管平滑肌,呼吸抑制：潮气量呼吸暂停(30-60s),9,静脉麻醉药和药理特点,心血管系统,：,血压下降，心率减慢,抑制心肌收缩力,一过性度型房室传导阻滞,血管平滑肌扩张,止吐作用,通过拮抗多巴胺D,2,受体实现,治疗预防麻醉药物的恶心呕吐治疗化疗后的恶心呕吐有术后高发恶心呕吐的病人诱导用药,10,静脉麻醉药和药理特点,对心血管影响因素,血药浓度,给药剂量和速度,与其他药物关系,患者一般情况（年龄、性别、体质）,诱导至插管时间,合并心血管疾患,失血性休克减少用药80-90%，液体复苏后减少40-50%,11,静脉麻醉药和药理特点,临床应用,麻醉诱导 1.5-2.0mg/kg,持续静滴维持麻醉 100-300g/kg/min,靶控输注,复合麻醉 75-200g/kg/min,ICU镇静 25-75g/kg/min,短小手术麻醉,内窥镜检查,12,静脉麻醉药和药理特点,不良反应,注射部位疼痛：28%-90%,少见副作用：惊厥样反应,代谢性酸中毒,急性胰腺炎,感染,FDA及厂商要求,：,抽取药物必须严格无菌操作,药液应在手术间内抽取并尽快使用,安瓿开封后药液在6小时内应用，过时弃之,13,静脉麻醉药和药理特点,咪达唑仑,midazolam,咪唑安定，多美康，力月西,理化性质,临床唯一的水溶性苯二氮草类药物,pH 3.3，使用时不能与碱性药物混合,作用机理,通过GABA苯二氮草类受体结合，促进GABA对神经原传导的抑制作用,14,静脉麻醉药和药理特点,体内过程,吸收迅速，作用短暂,肌注吸收完全,静注与静滴药代相似，无蓄积现象,经肝脏微粒体代谢，代谢产物无活性,消除半衰期2.4,0.8小时,对BZ受体结合为安定的两倍，强度为1.5-2倍,15,静脉麻醉药和药理特点,药理作用,中枢神经系统,：,催眠，抗焦虑，顺行性遗忘,脑血流，脑耗氧，颅内压,提高惊厥阈,呼吸系统,：,轻度抑制，与剂量和注射速度相关，潮气量降低，分钟通气量减少,与阿片类药物有协同抑制作用,心血管系统,：,降低交感神经张力，降低儿茶酚胺释放,轻度血压降低,16,静脉麻醉药和药理特点,临床应用,麻醉前用药,：,5-10mg，肌注，10-15min起效，30min达峰,10-20mg 口服,0.3mg/kg直肠(小儿),3-5 mg，静注，2-3min起效，持续20-30min,麻醉诱导：,单独用药：,0.1-0.4mg/kg，30-60s注入，2min内意识消失,复合诱导：,咪唑安定0.1mg/kg+硫贲妥钠3mg/kg,咪唑安定1-5mg+异丙酚1.0-1.6mg/kg,17,静脉麻醉药和药理特点,全静脉麻醉,：诱导：0.3mg/kg 静注15min内：0.68mg/kg/h 静滴维持：0.125mg/kg/h 静滴间断追加芬太尼 50g/次,辅助用药,：目的：产生遗忘，缓解精神紧张和疼痛方法：0.10.5mg/kg 静注，维持约25min,追加1mg/次,用途：腰麻，硬膜外麻醉，局麻 内窥镜检查 诊断性操作(心血管造影，心律转复)ICU镇静,18,静脉麻醉药和药理特点,氟马泽尼,flumazenil,(安易醒 Anexate),氟马泽尼1.0mg 依地酸钠1.0mg 氯化钠93mg 乙酸1.0mg 氢氧化钠(1mol/l)注射用水共10ml PH=4,竞争性拮抗苯二氮卓类受体的拮抗剂分布容积：1.02-1.2l/kg，,清除率1.14-1.31l/min，,血浆结合率40-50%。,消除半衰期：50min,静脉注射立即起效，持续90-120分钟。,部分拮抗：0.1-0.2mg/kg全部拮抗：0.4-1.0 mg/kg，,19,静脉麻醉药和药理特点,临床用途,拮抗麻醉后苯二氮卓类的残余作用：首次剂量0.2mg静注，0.1mg/次/min追加或总量达1mg。,诊断治疗苯二氮卓类药物中毒：,静注法：0.1mg/次/min至清醒或总量达2mg,静滴法：0.1-0.4mg/h。,ICU脱机，恢复意识的辅助治疗。,20,静脉麻醉药和药理特点,乙托咪脂,etomidate,理化特性,pH 4.25 脂类乳化液（福尔利 依托咪脂脂肪乳注射液）,作用机理,与巴比妥类相似，作用于GABA受体，阻滞与乙酰胆碱相关的突触传递，抑制网状激活系统，对脊髓神经原有易化和脱阻抑作用，对进入丘脑传入纤维和脑干神经元的自发活动有轻微抑制作用。,21,静脉麻醉药和药理特点,体内过程,分布：三室开放模型,蛋白结合率：76%,生物半衰期：75min，,分布半衰期：2.811.64min。,消除半衰期：3.881.11h,血浆浓度半衰期：1.2分钟。,主要经肝脂酶水解代谢，代谢水解物80%经肾排除，13%随胆汁排除，2%原形经尿排除。,22,静脉麻醉药和药理特点,药理作用,中枢神经系统,脑血流颅内压脑耗氧,有抗惊厥及至惊厥样双重作用,单独用药时，较高肌阵挛，震颤，强直,心血管系统,影响轻微,主要降低外周血管阻力(17%),心血管併发症患者首选用药,失血性休克时药代和药动学指标稳定,23,静脉麻醉药和药理特点,呼吸系统,抑制轻微，增加分钟通气量,其他系统,可降低眼压30%-60%持续5分钟,对肾上腺皮质功能有抑制，不适宜长期用药。,用于中毒性休克、多发性创伤、肾上腺皮质功能低下患者时，应补充氢化考的松。,能轻度增加非去极化肌松药的神经肌肉阻滞作用,24,静脉麻醉药和药理特点,临床应用,主要用于严重心血管并发症患者。老年体弱、休克、冠心病、高血压、颅内高压等。,必须与阿片类药物联合用药或复合麻醉。,常用诱导剂量,：0.150.3 mg/kg,重危体弱患者,：0.1 mg/kg,不良反应,肌震颤，痉挛，强直，不自主运动（10-65）,注射部位疼痛(20%),局部静脉炎(8%),部分恶心、呃逆,（3040）,重症糖尿病和高血钾患者禁用,25,静脉麻醉药和药理特点,氯胺酮,ketamin,作用机理,抑制丘脑-新皮质系统，兴奋丘脑-边缘系统,抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱，L-谷氨酸)与NMDA受体相互作用产生麻醉作用,阻滞脊髓网状结构束对痛觉的传入信号，与阿片受体结合产生镇痛作用,药代动力学：,分布半衰期：11min,消除半衰期：2.52.8h,总身体清除率：12-17ml/kg/min,主要经肝内代谢经P450进行生物转化，分解代谢产物5天尿中排出91%，粪中排出3%。,26,静脉麻醉药和药理特点,药理作用,中枢神经系统,脑血流量脑耗氧颅内压,脑电图有时出现癫痫样波型,心血管系统,直接抑制心肌,兴奋交感神经中枢兴奋心血管系统 一般病人：心血管系统兴奋 危重病人：心血管系统抑制,27,静脉麻醉药和药理特点,呼吸系统,抑制轻微,支气管平滑肌松驰(对抗组织胺，乙酰胆碱，5-羟色胺的作用),其他系统,眼压轻度升高,增加妊娠子宫的收缩强度和频率,28,静脉麻醉药和药理特点,独特的麻醉状态,木僵、镇静、遗忘、显著镇痛,苏醒期出现精神运动性反应：噩梦，幻觉，谵妄，恐怖感。,临床应用,常用剂量：,静脉：0.5-2mg/kg 30-60s起效 持续10-15min,肌肉：4-6mg/kg 3-8min起效，持续1-4h。,其他全麻难以实施场所(野战),烧伤换药 短小手术,小儿：创伤、先心病、恶性高热,小剂量镇痛,禁忌症,高血压、肺A高压、肺心病、颅内高压、心功能不全、甲亢、精神病、癫痫、高眼压、饮酒后低血容量,29,静脉麻醉药和药理特点,不良反应,具有剂量相关特点（0.2）呼吸暂停、喉痉挛、误吸等,苏醒期精神运动性反应：,成人小儿，女性男性，术时短术时长，单纯用药复合用药。,部分病人（5%-45%）有精神激动和梦幻现象，如谵妄、呻吟、烦躁不安、定向障碍、认知障碍、易激惹行为、呕吐、吐涎、中等肌张力增加和颤抖等。主观有飘然感或肢体离断感。梦幻一般持续5-15分钟，有美梦、恶梦和各种奇梦，常十分逼真，可因幻觉而胡言乱语。,个别出现复视，视物变形，一过性失明：小儿成人,30,静脉麻醉药和药理特点,氯胺酮滥用,氯胺酮的梦幻作用是导致滥用的基础。,氯胺酮可逐渐产生耐受性，但无戒断症状。,长期应用可造成记忆缺失、认知功能损害和精神病。,31,静脉麻醉药和药理特点,硫贲妥钠,thiopental,理化性质,强碱性水溶液 pH10,作用机制,抑制中枢神经系统中多突触传导，包括突触前效应以减少乙酰胆碱释放和突触后效应以减少-氨基丁酸从神经原膜上解离过度，增强GABA作用,抑制网状结构的上行激活系统,32,静脉麻醉药和药理特点,硫贲妥钠催眠作用的血浆药物浓度,50患者：血药浓度（,g/ml),自主运动功能丧失 11.3,对口头指令无反应 15.6,脑电图出现爆发性抑制 30.3,对强直刺激无反应 33.9,对斜方肌紧缩无反应 39.8,对放喉镜无反应 50.7,对气管插管无反应 78.8,33,静脉麻醉药和药理特点,药理作用,中枢神经系统,脑血管收缩，脑血流量 颅内压 脑氧耗,无镇痛作用，小剂量反而降低痛感，已有疼痛者可燥动,镇静催眠作用明显，苏醒后有“宿醉”感,34,静脉麻醉药和药理特点,心血管系统,心肌抑制 心率 心室收缩减弱 心耗氧,外周血管扩张 回心血量 血压,呼吸系统,与剂量相关的呼吸抑制，频率 潮气量呼吸暂停,咽喉部、支气管平滑肌应激性，易诱发喉痉挛、支气管痉挛,其他系统,肝肾功一过性抑制,贲门括约肌松驰，容易返流误吸,可降低眼压,35,静脉麻醉药和药理特点,常用的静脉麻醉给药方法,单次注药,持续输注,单次注药+持续输注,靶控输注（Target controlled infusion TCI）按照药代动力学和药效动力学理论，以血浆或效应室的药物浓度达到能满足临床需要的麻醉浓度为调控目标，用计算机软件控制输液泵静脉给药的速度和剂量的静脉注药方法。,37,静脉麻醉药和药理特点,效应室,中央室1,外周室2,外周室3,KeO,Kle,K12,K21,K10,U,K13,K31,TCI-,药代动力学模型,中央室代表血或血浆，外周室2代表血液充盈多的组织，外周室3代表血液充盈少的组织。K12,K21,K13,K31是房室间分布速率常数，Kle是中央室药物进入效应室的速率常数，KeO是药物从效应室消除的速率常数。K10是药物从中央室消除的速率常数。,38,静脉麻醉药和药理特点,麻醉医生选择靶浓度（ng.mg,mg/ml）,病人,病人数据,（年龄、体重）,输注泵,内嵌药动力学程,序的微处理器,靶控输注系统的组成部分,39,静脉麻醉药和药理特点,靶控输注（Target controlled infusion TCI）,Keo,：效应室药物消除速率常数，是影响药物在效应室和中央室之间平衡的主要因素,T1/2Keo,：血浆和效应部位药物浓度发生平衡达到50%所需要的时间。T1/2Keo=0。639/Keo,持续输注半降时间,（Context-sensitive Half Time）：持续静脉输注一种药物一定时间停药后，血浆或效应室药物浓度降低50%所需要的时间,Cp,50,：达到最大效应50%的血浆药物浓度,ED,50,：达到最大效应50%时的药物剂量,40,静脉麻醉药和药理特点,用于全静脉麻醉催眠药与麻醉性镇痛药的药代动力学参数,药物 KeOt1/2keO峰效应浓度,峰效应浓度占初始,峰效应时,(1/min)(min)时间(min),浓度的百分比(%),分布容积(L),硫喷妥钠 0.577 1.2 3.4 64 26,异丙酚 0.238 2.9 4 25 48,依托咪酯 0.478 1.6 3 50 44,芬太尼 0.147 4.7 3.8 17 76,阿芬太尼 1.41 0.96 1 49 8,苏芬太尼 0.227 3.05 4.8 40 36,雷米芬太尼1.14 0.76 1.2 48 16,41,静脉麻醉药和药理特点,异丙酚靶控输注的药代动力学参数,参数 值,中央室容积(V1)228ml/kg,消除速率常数(K10)0.119/min,房室间分布速率常数,K12 0.114/min,K21 0.044/min,K13 0.0419/min,K31 0.0033/min,42,静脉麻醉药和药理特点,异丙酚的临床应用浓度范围,用途 浓度范围（mg/ml),诱导和插管,无术前用药 69,有术前用药34.5,麻醉维持,复合N,2,O,25，37,阿片类 24，47,纯O,2,69，816,苏醒且呼吸正常 12,镇静 0.51.5，12,43,静脉麻醉药和药理特点,阿片类药物的临床应用浓度范围,用途 芬太尼(ng/ml)阿芬太尼(ng/ml)苏芬太尼(ng/ml),诱导和插管,硫喷妥钠 35 250400 0.40.6,N,2,O 810 400750 0.81.2,麻醉维持,N,2,O吸入麻醉 1.54 100300 0.250.5,N,2,O 1.510 100750 0.251.0,O,2,1560 10004000 28，1060,苏醒且呼吸正常 1.5 125 0.25,44,静脉麻醉药和药理特点,常用静脉麻醉药Cp,50,(g/ml),药物名称 麻碎维护 强刺激 苏醒,硫喷妥纳 1015 50.7(置入喉镜)6,异丙酚 2.53.5 15.2(切皮)1.62.9,依托咪酯 0.30.5 0.20.3,咪唑安定 0.250.35 0.050.08,氯胺酮(消旋)2.76,(右旋)1.42,45,静脉麻醉药和药理特点,各药物配药浓度范围、参考诱导靶浓度和苏醒浓度表,药物名称 配药浓度范围 参考诱导靶浓度 参考苏醒浓度,阿芬太尼 101000g/ml 400ng/ml 100ng/ml,苏芬太尼 120g/ml 1.5ng/ml 0.25ng/ml,瑞芬太尼 120g/ml 4ng/ml 1ng/ml,异丙酚 120mg/ml 3,g,/ml 1,g,/ml,咪唑安定 1004000g/ml 300ng/ml 100ng/ml,依托咪酯 0.14mg/ml 1,g,/ml 0.2g/ml,维库溴铵 0.12mg/ml 0.5,g,/ml 0.12g/ml,阿曲库铵 0.110mg/ml 2g/ml 0.9g/ml,罗库溴铵 0.1-10mg/ml 2g/ml 1g/ml,46,静脉麻醉药和药理特点,各药物最大注射速度和最高血药浓度限制表,药物名称 最大注射速度 最高血药浓度限制,阿芬太尼 300g/kg/min 4000ng/ml,苏芬太尼 50g/kg/min 30ng/ml,瑞芬太尼 100g/kg/min 200ng/ml,异丙酚 20mg/kg/min 20,g,/ml,咪唑安定 400g/kg/min 1000ng/ml,依托咪酯 1mg/kg/min 10g/ml,维库溴铵 10mg/kg/min 2g/ml,阿曲库铵 3mg/kg/min 10g/ml,罗库溴铵 10mg/kg/min 10g/ml,47,静脉麻醉药和药理特点,TCI的临床应用,麻醉诱导和维持,药效学的研究,病人自控镇痛，镇静,ICU镇痛，镇静，降压，平喘等,48,静脉麻醉药和药理特点,掌握特点 扬长避短,灵活应用 密切观察,谢谢大家,49,静脉麻醉药和药理特点,