性别决定与伴性遗传1(精简版理论).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苏铁植株,一、染色体的分类（教材P17，第一段）,1、常染色体,在雌雄个体细胞内,相同的染色体,2、性染色体,（1）在,雌雄个体细胞内,不同的染色体,（2）人类的性染色体：,X（大），,Y（小）,二、XY型性别决定类型（教材P17，最后一段）,1、,人类,2、,所有的哺乳动物,3、很多昆虫（果蝇）,4、很多雌雄异株植物,四、人类生殖细胞中染色体组成（教材P18，第三段）,1、,男性精子,：,（1）22 +X,（2）22 +Y,2、,女性卵细胞,：,22 +X,思考题1,（新学案P155，选3）,1、人,卵细胞,染色体组成是 （）,A、22+X,B、22+XX,C、22+XY,D、22+Y,A,思考题2,（新学案P155，选4）,2、,雄猴,的下列细胞中，,不一定含有Y染色体,的是 （）,A、肠上皮细胞,B、神经细胞,C、初级精母细胞,D、精细胞,D,（1）体细胞中染色体成对（XY）,（2）生殖细胞中染色体成单（X或Y）,思考题3,（新学案P167，选4）,3、下列细胞内,染色体组成,，能正确表示人,精细胞,的是（）,A、22+Y,B、22+X,C、22+XY,D、22+X 或22+Y,D,五、人类性比为1：1（教材P18，第三段，图8-17）,1、男性产生两种精子，数量相等，而且与卵细胞结合的机会均等,2、XX受精卵发育成女性，XY发育成男性,F,1,P,女,XX,男,XY,x,X,X,Y,女,X,X,男,X,Y,思考题4（新学案P155，选1）,4、人的,性别决定时期,是在（）,A、卵细胞形成,B、精子形成时,C、形成受精卵时,D、婴儿出生时,C,思考题5（新学案P155，选2）,5、在人群中,男女性别比例为1：1,，其原因是 （）,男性产生两种类型精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞,女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子,女性产生的卵细胞与两种精子结合的机会相等,女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等,含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性,A、B、,C、D、,C,女性只产生一种含X的卵细胞，排除,和,六、性染色体的传递规律,F,1,P,女,XX,男,XY,x,X,X,Y,女,X,X,男,X,Y,1、,父亲的X只能传递给女儿，不能传递给儿子,。,2、,儿子的X只能来自母亲,。,思考题6（新学案P153，例1）,6、,男性体细胞内的X染色体一定,来自他的（）,A、父亲,B、祖父,C、母亲,D、祖母,C,八、伴性遗传（教材P19，第一段，图8-17）,1、,概念,：由性染色体上的基因所控制的,性状表现出与性别相联系,的遗传现象,2、,举例,：人类色盲、血友病、果蝇眼色遗传,九、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）（教材P19，第二段）,1、男性发病率比女性高（男性：7%；女性：0.5%）,2、,色盲基因：X,b,。正常基因：X,B,3、,男女基因型、表现型,1）男性：正常（X,B,Y），,色盲（X,b,Y）,2）女性：正常（X,B,X,B,，X,B,X,b,），,色盲（X,b,X,b,）,X,b,Y,根据表现型判断基因型,：,（1）男性直接可书写：,正常（X,B,Y），,色盲（X,b,Y）,（2）女性可直接书写：,色盲（X,b,X,b,）,4、红绿色盲遗传的特点,（教材P19，第二段，图8-18（B）,（1）,父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿，不能传递给儿子,；,男性正常,1,4、,红绿色盲遗传的特点,（教材P19，第二段，图8-18（A）,（2）,母亲的致病基因既可传递给女儿，又可传递给儿子,5、父母色觉与子女色觉的关系（遗传系谱图，参考教材P32，图8-29）,（1）,母亲色盲，儿子必色盲,。,（2）,父亲正常，女儿必正常,。,（3）,女儿色盲，父亲必色盲,。,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,备注：,男性正常,男性患者,女性正常,女性患者,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,*思考题7（新学案P154，例2）,7、下列所示的4种遗传系谱中，能确定,不属于色盲遗传,的是（）,A,B,C,D,X,b,X,b,色盲遗传：女儿色盲，父亲必色盲。此题不符合,B,*思考题8（新学案P154，例3）,8、下图是,红绿色盲,遗传系谱图，,第中一定不携带致病基因,的个体是（）,A、7号,B、8号,C、9号,D、10号,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,A,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,8号和9号可能是色盲基因的携带者,思考题9,（新学案P154，例4）,9、下图是两个家庭的,红绿色盲,遗传系谱图，,7号和号的红绿色盲基因分别,来自（）,A、1和,B、2和,C、4和,D、4和,C,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,十、血友病（伴X染色体隐性遗传病）（教材P19，最后一段）（教材P32，第四段）,1、,血友病基因：X,h,。正常基因：X,H,2、,男女基因型、表现型,1）男性：正常（X,H,Y），,血友病（X,h,Y）,2）女性：正常（X,H,X,H,，X,H,X,h,），,血友病（X,h,X,h,）,X,h,Y,根据表现型判断基因型,：,（1）男性直接可书写：,正常（X,H,Y），,血友病（X,h,Y）,（2）女性可直接书写：,血友病（X,h,X,h,）,思考题10,（新学案P156，选9）,10、血友病是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病，在正常情况，,血友病基因传递方向不可能,的是 （）,A、母亲传递给儿子,B、父亲把传递给女儿,C、父亲传递给儿子,D、母亲传递给女儿,P,F,1,正常,X,H,X,h,血友病,X,h,Y,正常,X,H,X,h,血友病,X,h,X,h,正常,X,H,Y,血友病,X,h,Y,C,（1）父亲将Y染色体传递给儿子,（2）儿子的血友病基因来自母亲,思考题1（新学案P157，综2）,1、下图为一个血友病（显性基因为X,H,、隐性基因为X,h,）家族的遗传系谱，请据图回答：,（1）血友病基因位于X染色体上，为_性遗传病。,（2）2号的基因型是_。,（3）8号男孩血友病基因来源于亲属1-4号中的_号，该男孩称其为_。,（4）10号是血友病基因携带者的概率是_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,1/2,隐,X,h,Y,2,外祖父,X,h,Y,X,H,X,h,X,h,Y,X,H,Y,X,H,X,H,X,H,X,h,思考题11,（新学案P155，选5）,11、一个,正常男子,与一个,色盲女子,结婚，他们所生的,儿子,和,女儿,的基因型分别是 （）,A、X,B,Y 和 X,B,X,b,B、X,B,Y 和 X,b,X,b,C、X,b,Y 和 X,B,X,b,D、X,b,Y 和 X,b,X,b,C,P X,b,X,b,X,B,Y,F,1,X,B,X,b,X,b,Y,思考题12,（新学案P155，选6）,12、,某人不色盲,，其,父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,，但,弟弟是色盲,，那么色盲基因的传递过程是 （）,A、祖父父亲弟弟,B、祖母父亲弟弟,C、外祖父母亲弟弟,D、外祖母母亲弟弟,2,2,3,4,1,2,1,1,3,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,D,*思考题13,（新学案P156，选7）,13、下图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解，下列推断中正确的是（）,A、该男性患者的女儿可能患病,B、该男性患者的儿子可能患病,C、该男性患者的孙女可能患病,D、该男性患者的外孙可能患病,D,正常女儿,正常儿子,色盲外孙,X,b,Y,正常外孙,X,B,Y,正常孙女,X,B,X,B,或X,B,X,b,思考题14,（新学案P156，选8）,14、关于人类色盲的遗传，下列论述,不正确,的是 （）,A、父母都色盲，则子女全是色盲,B、父亲色盲，母亲不色盲，女儿都是色盲,C、双亲都不色盲，女儿不色盲,D、父亲不色盲，母亲色盲，女儿不色盲,B,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,父亲色盲，母亲不色盲，女儿可能色盲,思考题1（新学案P153，基1、2）,1、细胞中的染色体分为两大类。一类是在雌雄个体细胞内相同的染色体称_，另一类在雌雄个体细胞内不同的染色体称_。,在自然界里，由性染色体决定生物性别的类型主要有_和_。其中人类是属于_，鸟类是属于_。,2、人的体细胞中有_对染色体。女性体细胞中染色体的组成表示为_，男性体细胞中染色体的组成表示为_。在减数分裂后，女性卵细胞中染色体的组成表示为_，男性可产生染色体的组成表示为_和_和精子。,22+X,常染色体,性染色体,XY型,ZW型,XY型,ZW型,23,44+XX,44+XY,22+X,22+Y,思考题2（新学案P153，基3、4）,3、研究发现，红绿色盲基因与它的等位基因（正常基因）位于_染色体上，色盲基因是_性基因。红绿色盲基因随_染色体向后传递，在遗传上与性别相联系，这样的现象在遗传学上叫做_遗传。,4、在红绿色盲患者中，男性患者数_女性患者，原因是_。,多于,X,隐,X,伴性,男性体细胞中只有一条X染色体，只要得到一个隐性基因就患病,思考题3（新学案P153，思考题1）,5、请写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型（基因用字母X,B,、X,b,表示）,男性,女性,基因型,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,表现型,正常,色盲,正常,正常（携带者）,色盲,十、性别决定与伴性遗传总结,性别决定,指雌雄异体的生物决定性别的方式，大多数生物由性染色体决定,染色体,1、性染色体：在雌雄个体细胞内不同的染色体，如X和Y,2、常染色体：在雌雄个体细胞内相同的染色体,XY型,1、体细胞：,（,44+XX,），（,44+XY,）,2、生殖细胞：（,22+X,），（,22+X,）或（,22+Y,）,遗传实质,减数分裂形成配子时，仍遵循分离定律,伴性遗传,由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象,伴X隐性,遗传,病,人类色盲（X,b,）、血友病（X,h,）,