合理应用抗菌药宣讲课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。,感染变化,菌种改变：,G,-,比例增加肠杆菌科,葡萄糖不发酵,(绿脓、不动、产碱),耐药葡，MRSA，MRSE,真菌,耐药性加重：,b,-内酰胺酶,氨基糖甙类钝化酶,免疫缺陷者感染,临床表现不典型,致病原一般对健康者不致病或少致病,混合感染多，病原菌难定,多系统功能紊乱，必要检查受限,上海地区细菌药敏(93.794.1),检测菌株：2050株 G,球菌26.3%,G,73.7%,常见细菌：,大肠杆菌18.6 绿脓杆菌11.3,克雷伯菌 9.1 肠杆菌属 8.1,不动杆菌 5.7,上海地区细菌药敏（1999）,检测菌株：14855株 G,34.5%,G,65.6%,常见细菌,：大肠杆菌16 凝固酶阴性葡萄球菌14.3,克雷伯菌12.3%金葡菌11.5,绿脓杆菌9.2 不动杆菌8.1,肠球菌 6.6 肠杆菌属6.4,上海地区细菌药敏（2000.42001.3),上海11家医院,检测菌株：18533株 G,+,34%,G,66%,常见细菌：,大肠杆菌 16 凝固酶阴性葡萄球菌 14,克雷伯菌 11%金葡菌 11,绿脓杆菌 10 不动杆菌 7,肠球菌 7 肠杆菌属 6,变形杆菌 2 嗜麦芽窄食单孢菌 2,药敏（Kirby-Bauer）,革兰阳性菌的耐药率,(%),药物MSSAMRSAMRSE肠球菌属,青8710010044,苯唑010010092,唑啉0895575,呋辛3957188,噻肟2917385,哌酮2854743,他啶6958290,(1),革兰阳性菌的耐药率,(%),药物MSSAMRSAMRSE肠球菌属,氨苄8610010031,优立新23947523,庆大22938388,阿米卡星12815190,环丙12957059,亚胺培南0394125,(去甲)万古0002,(2),肠杆菌对抗菌药物的耐药率,（%）,抗菌 大肠 变形 沙雷 抗菌 大肠 变形 沙雷,药物 杆菌 杆菌属 菌属 药物 杆菌 杆菌属 菌属,（2395株）（277株）（174株）（2395株）（277株）（174株）,AMP 80 65 80 CTX 16 7 21,AMC 31 10 55,CAZ 8 5 14,PIP 52 17 30 CFP 21 14 21,TIM 27 6 14 CRO 18 8 23,PIP/TAZ 0.4 0 4.5 AZT 10 8 16,CEZ 34 42 77 IMP 1 2.2 1.6,CFU 31 37 61 GEN 48 27 29,FOX 13 3 21 AMK 10 13 16,CIP 56 13 14 SXT 71 67 42,注：AMP（氨苄西林），PIP（哌拉西林），TIM（替卡西林/克拉维酸），FOX（头孢西丁），PIP/TAZ（哌拉西林/三唑巴坦），CAZ（头孢他啶），CFP（头孢哌酮），CRO（头孢曲松），AZT（氨曲南），IMP（亚胺培南），GEN（庆大霉素）,肠杆菌科细菌对抗菌药物的耐药率,（%）,抗菌 克雷伯 肠杆 枸橼酸 抗菌 克雷伯 肠杆 枸橼酸,药物 菌属 菌属 菌属 药物 菌属 菌属 菌属,（1828株）（957株）（155株）（1828株）（957株）（155株）,AMP 91 88 80 CTX 26 36 30,SAM 37 64 51,CAZ 25 32 25,PIP 48 51 56 CFP 36 40 36,TIM 33 46 42 CRO 34 36 30,PIP/TAZ 6 17 5.3 AZT 28 37 23,CEZ 46 82 69 IMP 1.7 2.6 3.6,CFU 43 53 48 GEN 37 37 41,FOX 14 88 78 AMK 30 20 19,CIP 25 24 32 SXT 56 57 59,非发酵革兰阴性杆菌对抗菌药物的耐药率,（%）,抗菌 铜绿假 不动 嗜麦芽窄 抗菌 铜绿假 不动 嗜麦芽窄,药物 单细胞 杆菌属 食单细胞 药物 单细胞 杆菌属 食单细胞,（1372株）（1199株）（271株）（1372株）（1199株）（271株）,AMP -83 -CTX -40 -,SAM -11 -,CAZ 27 40 53,PIP 28 41 69 CFP 28 64 38,TIM 41 35 36 CRO -45 -,PIP/TAZ 11 19 72 AZT 29 65 91,CEZ -91 -IMP 20 3.6 91,CFU -64 -GEN 35 42 70,FOX -84 -AMK 23 31 68,CIP 25 37 13 SXT -44 31,合理用药基本原则,及早确立致病原,熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不,良反应等),病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况),避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、,联合用药),正确的给药方案,基本思路,中、重度细菌感染尽力明确病原菌,病原不明者，按经验疗法给药,发挥每个品种最突出的药理特点,菌,药,葡萄球菌感染的药物选择,首选 可选,不产酶青G红、林可、青V,产酶耐酶青红、一代头孢、万古,耐甲氧西林万古阿米卡星、奈替米星,(MRSA,MRSE)SMZ-TMP、磷,利福平(合用),氟喹诺酮,链球菌、肠球菌感染,溶血链青G红、林可、SMZTMP,草绿链青G庆万古,肺球青G氨青、红、一代头孢,肠球菌氨青(+庆)万古、红、哌拉、氟喹诺酮,G,杆菌感染,李斯德菌氨苄红、SMZTMP,炭疽杆菌青红,破伤风杆菌,产气荚膜杆菌,白喉杆菌,G,球菌感染,淋球菌青G曲松、大观、氟喹诺酮,脑膜炎球菌青G氨苄、氯、SD,抗菌药物的适应症,病原微生物 首选药物 可选药物,流感杆菌 氨苄西林、氯霉素,大肠杆菌 哌拉西林、庆大霉素 哌拉西林加氨基糖甙,类、氟喹诺酮类,大肠杆菌,（尿路感染）,诺复沙星、头孢氨苄 复方SMZ-TMP、其,他氟喹诺类,肠杆菌属,（产气、阴沟）,氨基糖甙类 三代头孢菌素、氟,喹诺,变形杆菌属 氨基糖甙类、哌拉西林 三代头孢菌素、氟,喹诺酮类,抗菌药物的适应症,病原微生物 首选药物 可选药物,绿脓杆菌,头孢他啶,、妥布霉素 氧氟沙星、环丙沙星、,哌拉西林、头孢哌酮、,氨曲南、亚胺配能、,其他假单胞菌属 哌拉西林 其他氨基糖甙类,不动杆菌属 氨基糖甙类 哌拉西林、头孢他啶、,氟喹诺酮类,粪产碱菌类 哌拉西林 三代头孢菌素,其他致病菌感染,脆弱类杆菌甲硝唑氯、克林、头霉素,厌氧球菌青G氨青、克林、红、甲硝唑,念珠菌、隐球菌5FC+两性B酮康唑、咪康唑、氟康唑,深部真菌两性B同上,其他致病菌感染,支原体实验室诊断未成为常规,衣原体,真菌增多，药物有限，两性,B,应用有限,结核杆菌见多，耐药,经验疗法,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药,皮肤软组织创伤、葡，金葡 耐酶青，一代头孢 林可红、环,感染、疖肿挤压 单用或联合氨基苷 丙等、万古,大面积烧伤 葡、绿脓 哌拉或三代头孢 环丙等,氨基苷,肠杆菌科,氨基苷,不动杆菌,真菌,气管切开、肠杆菌科,人工呼吸机 绿脓、不动 同上 同上,慢性肺疾 金葡,吸入肺炎 口腔厌氧菌 青（大量）氨基青酶抑,（院外）制剂、克林,吸入肺炎 肠杆菌科 哌拉甲硝唑 庆大克林,（院内）厌氧菌,保留导尿 肠杆菌科 氨基青酶抑制剂 三代头孢,尿路手术 绿脓,氨基苷,氨基苷,前列腺肥大 肠球菌,妇产科手术 大肠、B链 酶抑制剂复合剂 二代、三代头孢,流产分娩后 肠球 甲硝或克林,脆弱类杆菌,胆道肠道手术 肠杆菌科 酶抑制剂复合剂 二代、三代头孢,脆弱类杆菌 甲硝唑或克林,留置静脉导管 葡,人工替代物 肠杆菌科 耐酶青氨基苷 万古或三代头孢,念珠菌 氨基苷,绿脓,经验疗法（脑膜炎）,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药,2m 肠杆菌科 氨苄青、哌拉 氨苄青庆大,B链 三代头孢,肠球菌,2m-10y 流感杆菌,肺球 氨苄青氯 呋新、三代头孢,脑膜炎双球,成人 肺球,脑膜炎双球 青、氨苄青 曲松、噻肟,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药,免疫缺陷 肺球 三代头孢 哌拉氨基苷,嗜酒 脑膜炎双球,60y,肠杆菌科,绿脓、流感,李斯德菌,脑外手术后 金葡、绿脓 三代头孢 美罗培南,肠杆菌科 +万古 氨基苷,经验疗法（脑外伤后）,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药,4d,同脑外手术后,经验疗法（脑脓肿）,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药,继发于鼻窦炎 草绿链 青 氨苄青或万古,或紫绀型先心,继发于中耳炎、厌氧菌、三代头孢,乳突炎、肺脓肿 肠杆菌科 +甲硝唑,手术创伤后 金葡、肠杆菌科 耐酶青+哌拉 万古+三代头孢,哌拉+三唑巴坦,抗菌药吸收,Tmax,口服1 2h，肌注30 40,口服吸收好：头4.6、克罗、阿莫、氯、利福、多西、氧氟、洛美、氟罗、依诺,SMZ，SD,5FC，甲硝唑，异菸肼,组织浓度,骨克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙,前列腺氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四,胆汁大环丙酯、林可、利福、哌酮、曲松；,庆大等、氨苄、哌拉,浆膜腔大多药物可入，除包裹积液或脓稠,抗菌药在CSF中的浓度,脑膜无炎症时 脑膜炎时 脑膜炎时 脑膜炎时,CSP浓度MIC CSP浓度MIC CSP浓度0.8/d）伊曲康唑,利福平 呋新 两性B,乙胺丁醇 西丁,乙硫异烟胺 氨曲南,氟康唑 美罗培南,5FC 四,甲硝唑 氧氟沙星,阿昔洛韦 环丙,培氟,阿米卡星,万古,b,-内酰胺类,青霉素类,头孢菌素类,其他,b,-,内酰胺类,青霉素类特点,繁殖期杀菌剂,水溶性好，组织分布广,毒低,对敏感菌感染疗效肯定,价廉,青霉素类的抗菌谱,不产酶G,产酶葡肠球大肠、流感、绿脓、,沙、痢、奇 沙雷菌,青G+,耐酶青+,氨青+,哌拉+,青,G,青 峰20,m,/100万，0.5h,2034,m,/500万，6h滴,普青峰1.6,m,/30万，2h,苄星青0.3,m,/240万，8h,青 V 峰35,m,g/0.5g，1h,抗菌作用较弱，耐酸,耐酶青霉素,产酶葡链球菌肠球菌肌注0.5口服0.5,苯唑+16.78,氯唑+18.29.1,双氯+23.8,氟氯+略高同上,青G+,氨基青霉素,氨苄阿莫,金葡、链球、大肠相似相似,流感杆菌、厌氧菌稍强,肠球、沙门强2倍,杀菌作用稍强、快,峰浓度(0.5)510,生物利用度高,皮疹等(%)10205,广谱青的MIC（mg/L）,羧苄 哌拉 阿洛 美洛,金葡（酶一）1.25 0.78 0.2 0.2,肺球 0.15 0.01 0.1 0.025,肠球 25 0.4 0.5 1,大肠 12.5 0.8 1-8 1-2,肠杆 50 1.6 12.5 2-8,肺杆 250 3.1 12.5 12.5,流感 0.5-32 0.02 0.06 0.2,绿脓 50 6.5 12.5 25,脆弱 4-128 25 1-128 1-128,头孢特点,具有青霉素类优良属性,广谱，覆盖常见致病菌,耐酶、耐酸,过敏少、轻,缺点：对肠球菌、脆弱类杆菌差，价格昂贵,头孢菌素抗菌谱,G,+,G,-,一代 +,二代 +,三代 +,四代 +,G,G,耐酶血浓度蛋白肾毒性其他,结合率,头孢、噻吩+中中中单低体内代谢,头孢、噻啶+不耐高低明显入CSF,头孢、氨苄 +耐低低低,头孢、唑啉+耐高高单低,头孢、拉定+耐高低低无钠、口服,+注射,第一代头孢,第二代头孢,G,+,一代二代三代,G,-,一代二代三代,对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用,呋新Cefuroxime低毒、耐酶、入脑,替安Cefotian难入脑,孟多Cefamandole出血倾向,第三代头孢,肠杆菌科绿脓耐酶排泄其他,噻肟+耐肾肝内代谢,哌酮+不耐肝胆出血倾向,曲松+耐肝胆半衰期长，,入CSF多,他定+耐肾免疫缺陷,者感染,脑膜炎患者静滴,2g,后平均药物浓度,(mg/L),药物CSFCSF/血清,呋辛3.0615.59,他定4.0817.23,噻肟2.2124.05,曲松5.363.73,头孢地嗪,cefodizime,广谱，类似噻肟，对绿脓、不动、肠球、表葡无效,体内作用优于体外,具免疫反应调节作用吞噬杀菌，趋化，,CD,4,+,血药浓度高，组织分布广，,T,1/2,b,2h，,蛋白结合率88,%,每日14,g，,分12次,疗效肯定，但并无足够的资料证明其疗效优于其他,三代头孢,广谱，四代，对绿脓有效,对广谱,b,-,内酰胺酶稳定，亲和力，膜穿透,对金葡，肠杆菌与枸橼酸杆菌(,I,型酶,),作用,T,1/2,b,2h，,蛋白结合率5%,每日24,g，,分2次,主要用于耐三代头孢的菌株(,G,-,为主)所致感染,头孢吡肟,cefepime,头孢匹罗,cefpirome,广谱四代，对金葡、肠杆菌作用，绿脓中度,对酶稳定，亲和力，膜穿透,血药浓度高，,T,1/2,b,2h,每日14,g，,分12次,口服头孢,克罗,Cefaclor,二代血浓度较高，进食,影响小,呋新酯,二代生物利用度3652%，,价昂,克肟,Cefixime,三代对多数肠杆菌科细菌,有效、半衰期长,布烯,Ceftibuten,三代抗菌特点类似克肟，,生物利用度高(7590%),其他,b,-内酰胺类,头霉素,氧头孢烯类,碳青霉烯类,b,-,内酰胺酶抑制剂,单环类,舒巴坦 他唑巴坦 克拉维酸,抑酶作用 ,入CSF ,国产 ,b,内酰胺酶抑制剂,优力新 力百汀 特美汀 舒普深 特治星,肠杆菌科 +,绿脓、沙雷,+,不动杆菌,肠球菌 +,+,嗜麦芽窄食,单胞菌 +,中枢感染 +,+,氨苄西林 阿莫西林 替卡西林 头孢哌酮 哌拉西林 舒巴坦 克拉维酸 克拉维酸 舒巴坦 三唑巴坦,头霉素,二代头孢特点抗厌氧菌,头孢西丁,Cefoxitin,头孢美唑,Cefmetazole,头孢替坦,Cefotetan,头孢西丁 头孢美唑,对需氧菌 +,对厌氧菌 +,对脆弱类杆菌 +-+,对酶 稳定 稳定,肌注,1g 22.5mg/l 90.1mg/l,静推1g 124.8mg/l 354.5mg/l,CSF +,+,氧头孢烯类,拉氧头孢 Moxalactam 出血倾向,氟氧头孢 Flomoxef 血浓度高、,未见出血倾向,三代头孢抗厌氧菌,亚胺培南 Imipenem,特广谱,G,、G,、,需氧与厌氧菌,多重耐药菌与产酶菌所致严重的,G,菌感染、,混合感染、院内感染、免疫缺陷者感染,中枢毒性反应,剂量不超过4,g/d，200ml，1-2h,慢滴,老年人、肾功能不全者、中枢疾患者、癫痫史者,易发,碳青霉烯类,美罗培南(Meropenem，美平),对人的去氢肽酶稳定，不必合用酶抑制剂,无明显的中枢毒性反应,帕尼培南(,Panopenem,/,Betamipron,，,克倍宁),倍他米隆减少帕尼培南的肾毒性,无明显中枢毒性,碳青霉烯类,亚胺培南 美罗培南 帕尼培南,泰能 美平 克倍宁,Lmipenem Meropenem Panipenem,G+,肠杆菌科 +,绿脓杆菌 +,厌氧菌 +,对去氢肽酶稳定性 不稳 稳定 尚稳,中枢毒性 +,+,+,单环类,氨曲南,Aztreonam,窄谱：肠杆菌科、气单胞菌、流感、淋菌,对不动杆菌、产碱、厌氧菌差,耐酶,低毒,与青、头孢无交叉过敏,氨曲南的体外抑菌率,(%),药物大肠肺炎其他肠绿脓硝酸盐,杆菌杆菌杆菌科杆菌阴性杆菌,氨曲南838373800,哌拉1701300,哌酮8362737112,他定8897837488,庆大5866835050,抗菌特点,窄谱对,G,菌具强大作用,肠杆菌科,G,球菌,流感杆菌,绿脓杆菌,噻肟、他定,哌酮,适 应 症,G,菌危重感染,多重耐药,G,菌感染,G,菌脑膜炎,淋病,免疫缺陷者、肝肾功能不全者感染,院内感染,对青、头孢过敏者,G,菌感染,上海地区医院部分肠杆科细菌ESBLS的检出率,细菌 检出率 范围,大肠杆菌 17.9 1.521.3,克雷伯菌 33.1 24.354.9,肠杆菌属 17.8 8.238.6,枸橼酸杆菌 13.0 13.439.0,变形杆菌 4.8 0 15.3,沙雷菌 4.5,摩根菌 1.8,部分肠杆菌科细菌中产ESBL株与非产ESBL株的耐药率比较,药物,大肠杆菌,克雷伯菌 枸橼酸杆菌,产酶 非产酶 产酶 非产酶 产酶 非产酶,哌拉西林 96.5 56.5 97.7 32.3 96.0 50.3,头孢V 94.0 21.4 97.4 22.5 100.0 54.7,头孢呋新 92.6 14.7 95.4 16.8 100.0 39.1,氨曲南 32.1 4.0 67.3 12.8 61.5 22.6,头孢美唑 14.2 6.9 17.3 9.2 54.2 54.5,部分肠杆菌科细菌中产ESBL株与非产ESBL株的耐药率比较,抗菌药物,大肠埃希菌 克雷白菌属 变形杆菌 枸橼酸菌属,产酶/非产酶 产酶/非产酶 产酶/非产酶 产酶/非产酶,(546)/(2505)(701)/(1417)(17)/(340)(27)/(181),头孢噻肟70.5 4.9 83.3 12.3 58.8 8.3 92.6 25.0,头孢曲松69.3 4.5 86.2 12.2 56.2 8.4 92.6 25.4,头孢他啶12.0 1.7 49.0 6.7 29.4 4.7 37.0 20.8,头孢吡肟25.7 2.7 31.8 6.5 23.5 4.4 53.8 9.2,亚胺培南0.4 0.4 1.0 0.6 0.0 0.9 0.0 1.6,美罗培南1.4 0.4 1.9 0.9 6.7 0.7 0.0 1.3,产ESBL,S,与非产酶株对酶抑制复方剂的耐药率,药物,大肠杆菌,克雷伯菌,产酶 非产酶 产酶 非产酶,优力新 66.0 24.1 80.6 22.2,力百汀 26.1 12.7 30.7 12.9,特美汀 23.8 6.7 23.1 5.7,舒普深 12.0 1.0 31.0 0,特治星 0 2.8 29.2 1.4,ESBLs的检测,耐氨曲南 耐头孢噻肟或他定,ESBL,S,感染的用药,*,碳青霉烯类,*酶抑制剂复合剂（含克拉维酸、他唑巴坦）,*头霉素类,*四代头孢不确切,氨基糖甙类抗生素,重要的常用抗生素,静止期杀菌剂,浓度依赖性抗生素,PAE、,金葡菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌、4-8,h,稳定,不需作过敏试验,耐钝化酶品种对耐药菌有效,不同程度的耳、肾毒性,价格便宜,氨基苷对细菌钝化酶的稳定性,乙酰转移酶 卡 庆 妥 奈替 阿米 异帕,AAC(3)-,AAC(3)-,AAC(3)-,AAC(3)-,AAC(2),AAC(6)-不定 ,AAC(6)-不定 ,AAC(6)-不定 ,AAC(6)-不定 ,乙酰转移酶 卡 庆 妥 奈替 阿米 异帕,APH(3),O O,O 不定 ,APH(2”),ADD(4)(4”)O O O ,ADD(2”),不定 ,毒 性,卡 链 西梭 庆 妥,4.7 3.6 2-9 1.27 0.4,卡 阿米 西梭 庆 妥,1.6 1.5 1.4 0.5 0.4,肾毒,妥庆 阿米链卡，阿米庆、妥,前庭毒,耳蜗毒,林可类,抗G,+,+抗厌氧菌,克林优于林可,*,抗菌作用强,*,血、骨、骨髓、关节中浓度高,*,伪膜性肠炎发生率低,氨基糖甙类抗生素,主要适应证,革兰阴性杆菌感染,严重病例联合用药,革兰阳性杆菌严重感染,肠球菌属、草绿色链球菌感染,金葡菌、表葡菌感染,结核、非典型分支杆菌感染,大观霉素淋病,巴龙霉素肠阿米巴、隐孢子虫感染,氨基糖甙类,不耐酶耐酶,庆大奈替米星 Netilmicin,妥布(绿脓)阿米卡星 Amikacin,西索米星 Sisomicin异帕米星 Isepamicin,卡那(限用),链(结核),小诺、核糖,大环内酯类新品种,T,1/2,b,(h)抗菌作用剂量、用法,罗红 Roxithromycin13次于红0.3,分1-2次,克拉 Clarithromycin4.7对胞内病原0.5,分2次,作用强,阿齐 Azithromycin12-14同上0.25,顿服,罗他 Rokitamycin2次于红0.2 tid,半衰期长，组织内浓度高，不良反应少,MRSA/MRSE,感染率越来越高,美国NNIS(1991),24.8%,澳大利亚(1992)28%,日本(1993)53%,欧洲ICUs(1993)60%,上海华山医院(1985)24%,天津(1988)47%,北京协和医院(1995)44%,上海华山医院(1996)72%,*60%表皮葡萄球菌为MRSE(美国),*52%凝固酶阴性葡萄球菌为MRSCoN(北京协和),Data:1.File on Lilly Laboratory 2.J Hosp Inf,1992;20:113-119,3.Kahsenshogaku Zassih,1993;67:795-8074.JAMA,1995;8:639-644,5.天津医药，1989;12:7386.临床微生物学，1996;2(3):1-4,7.中华传染病杂志，1996;14(3):148-151,MRSA分离率,长期住院(14天),ICU,前期使用抗生素,外科手术,烧伤,侵入性治疗,慢性疾病,老年病人,MRSA/MRSE,感染的危险因素,MRSA/MRSE,感染可能是致命的,MRSA/MRSE,感染：,程度重、易致流行或爆发、治疗困难,死亡率可高达,34-50,经研究证明：,金葡菌与绿脓杆菌始终在烧伤创面感染中居首要地位,我国临床败血症病原菌中金葡菌约占,30-40,NNIS 96,年报道:,表皮葡萄球菌已成为院内感染首位致病菌约占,31%,资料：中华整形烧伤外科杂志1995;1:49,江苏医药 1982;8(11):9,Rubio et al,Clinical Infectious Diseases 1995;21:1414-23,稳可信,卓越的临床疗效,作者 疾病 病例数 治愈率%,Levine,心内膜炎 1782%,Myers,菌血症 1587%,Craven,菌血症 1974%,Coppens,菌,血症 888%,Cafferkey,伤口感染/骨髓炎 19 89%,Cafferkey,肺部感染 7 86%,Data:1.Ann Intern Med 1982;97:330.,2.J Infect,Dis,1982;145:532.,3.J Infect,Dis,1983;147:137.,4.,Antimicrob,Agents,Chemother,1983;23:36.,5.J,Antimicrob Chemother,1982;9:69.,6.Scand J Infect,Dis,1988;20:297-301.,万古霉素治疗MRSA感染的有效性,MRSA、MRSE,严重感染,万古霉素30mg/kg分二次静滴,败血症、G,+,心内膜炎36W,瓣膜修补术后G,+,心内膜炎6W阿米卡星利福平,去甲万古治疗严重葡萄球菌感染疗效,感染例数痊愈显效进步无效,败血症183366,呼吸道感染1721032,腹腔胆系感染55000,皮肤软组织感染34181213,泌尿系感染30300,合计7728231011,去甲万古治疗严重葡萄球菌感染的细菌清除率,清除株数/分离株数,感染清除率(%)金葡表葡腐生葡,败血症6111/170/1,呼吸道感染679/143/4,腹腔胆系感染5/51/4/4,皮肤软组织感染6522/310/20/1,泌尿系感染3/33/3,合计6846/667/110/1,去甲万古的不良反应,皮疹2例脱发1例,恶心、纳差1例GPT,1例,耳鸣、听力减1例WBC-时减少2例,不良反应,11%,欧洲药典严格规定，万古霉素纯度不得低于,93,“稳可信”纯度,95,，去甲万古霉素纯度仅,81.6%,97年,Korman,等人对224例病人的回顾性研究显示：,应用稳可信的病人，皮肤副反应发生率为,0,Study:,Korman,et al,Journal of,Antimicrobial,Chemotherapy(1997)39,371-381,资料来源：中国药品生物制品检定所 1994.11.28,稳可信,最高的纯度、最低的副反应,当只有血清肌酐数据，以下公式可导出肌酐清除率：,男性：体重(公斤)(140-年龄)女性：0.85以上数据,720血清肌酐浓度(毫克/升),摘自 modellering et al,肌酐清除率(毫升/分钟)万古霉素剂量(毫克/24小时),1001,545,901,390,801,235,701,080,60 925,50 770,40 620,30 465,20 310,10 155,稳可信,剂量及用法,肾功能不全及年长病人,TDM(mg/L),治疗浓度 可能中毒浓度,峰 谷 峰 谷,庆、妥、奈替5-80.5-1.510-122,阿米卡星15-251-4,万古20-305502,药物,万古霉素的特点,对革兰氏阳性菌包括,MRSA，MRSE,和肠球菌的作用最优,繁殖期杀菌剂，适应于严重感染,对难辩梭菌作用突出,组织分布好，能透入房水、脑膜炎和胎盘，达有效浓度,不良反应需引起重视(耳、肾毒性、红人综合征等),肾功能不全者应作血药浓度监测,对敏感菌所致严重感染疗效确切,细菌耐药性产生慢，国内临床尚未见明显耐药菌,MRSA、MRSE,轻度感染,SMZTMP,氟喹诺酮类,阿米卡星,利福平,磷霉素,腐生葡萄球菌尿感,氨苄西林,SMZTMP,呋喃妥因,壁霉素,Teicoplanin,抗菌谱似万古，对凝固酶(-)葡稍差,T,1/2,b,47h,难入脑,耳、肾毒性与过敏反应较少，一般不必作,TDM,可静滴，肌注,壁霉素万古,MSSA0.841.08,MRSA0.881.27,MSSE1.271.22,MRSE2.992.12,肺球0.170.56,粪肠球0.362.47,难辩梭菌0.411.17,夫西地酸,Fucidin,抗菌谱似万古,细菌易产生耐药性，需联合用药,不易入,CSF,毒低,可静滴，口服,磷霉素的客观评价,对轻、中度多种需氧菌感染的疗效可靠否,不良反应的发生率与严重性,对常见致病菌的覆盖率,能否解决一些难治性感染,医药费用是否合情合理,特 点,化学合成类药物,对耐药菌有效,与其他抗生素协同作用,组织分布好：蛋白结合率低，入,CSF,谱广，对常见致病菌具良好作用,毒性低,肝肾功能不全者安全使用,价廉,氟喹诺酮类,广谱：,G,为主，耐药菌，衣原体，支原体等,胞内病原,杀菌剂，抗生素后续作用(,PAE),口服生物利用度较高，分布广,胞内穿透力强,作用于,DNA,旋转酶，小儿，孕妇不宜应用,细菌耐药快，交叉耐药,氟喹诺类品种比较,G,G,血浓度不良交互给药,反应 作用,氟哌酸诺氟+1.6有口,氟啶酸依诺+3.7稍多较多口,甲氟哌酸培氟+3.8稍多有口,氟嗪酸氧氟+5.6较少少口注,环丙氟哌环丙+2.6有口注,新氟喹诺酮,洛美沙星 Lomefloxacin,广谱、口服吸收好,T,1/2,b,7h,交互作用少,氟罗沙星,Fleroxacin,抗菌作用相当于氧氟沙星、口服吸收好,T,1/2,b,10-13h,不良反应较多(0.4),罗氟沙星,Rufloxacin,广谱，对绿脓差,T,1/2,b,35h,新氟喹诺酮,妥舒沙星 Tosufloxacin,对,G,+,菌(包括,MRSA),厌氧菌(包括脆弱类杆),对,G,相当于环丙,血药浓度低，,T,1/2,b,3h,司帕沙星,Sparfloxacin,类似妥舒,对胞内菌(军团菌、衣原体等)作用好,T,1/2,b,18-20h,光敏反应多,特殊情况下的抗菌药应用,上海医科大学华山医院,抗生素研究所,肾功能减退时应用抗菌药的原则,尽量避免使用肾毒性药物,应按肾功能减退程度减量,尽量选用经肾排泄为主、低毒的品种,肾功能减退程度参考化验指标,肾功能试验正常值,轻度中度重度,内生肌酐清除率9012050801050442,血尿素氮(mmol/l)3.25.47.112.512.521.421.4,血非蛋白氮14.32528.642.842.871.471.4,(mmol/l),肾功能减退,注：新 旧系数换算如下：,血肌肝值0.0113,mg/dl,血尿素氮值2.8,mg/dl,血非蛋白氮1.4,mlg,/dl,内生肌酐清除率,男,140 年龄,血肌酐,标准体重(kg),72,肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用,可选用，按原治疗量或略减量,红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、,苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、,乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑,可选用，剂量需中等度减少者,青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、,头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、,氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*,避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用,庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等,氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶,不宜用者,四环素类*、呋喃妥因、萘啶酸,*在血药浓度监测条件下应用*除多西环素外,减 量 法,轻度肾功能损伤2/31/2,中度1/21/5,重度1/51/10,氨基糖甙类维持量的计算法,(,按冲击量的,%,计算),内生肌酐清除率给 药 期 间,(ml/min)8h(%)12h(%)24h(%),9084-,808091-,707688-,607184-,506579-,40577292,30486386,25435781,20375075,17334670,15314267,12273761,10243456,7192847,5162341,2111630,081121,肝功能减退时抗菌药物的应用,药物对肝脏的作用肝病时应用,大环内酯类自肝胆系统清除减少；按原量慎用减量应用，,酯化物具肝毒性避免应用其酯化物,林可类半减期延长，清除减少转氨酶增高减量慎用,氯在肝内代谢减少，血液系毒性避免使用,利福平可致肝毒性，可与胆红素竞争酶结合致 避免使用，尤应,高胆红血症避免与异烟肼同用,异烟肼乙酰肼清除减少，具肝毒性避免使用或慎用,两性B肝毒性、黄疸禁用,四，土严重肝脂肪变性避免使用,磺胺肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结合，避免使用,引起高胆红素血症,酮康唑、咪康唑肝内代谢灭活，肝病时灭活减少避免使用，或监测血药浓度慎用,哌拉、阿洛肾、肝清除，肝病时清除减少严重肝病时间减量慎用,噻肟、噻吩肾、肝清除，严重肝病清除减少严重肝病时间减量使用,肝功能减退时适用的抗菌药,b,-,内酰胺类多粘菌类,氨基糖苷类磷霉素,万古霉素类,老人抗菌药药理,肾功能减退，半减期长，血浓度高,肝解毒功能降低,组织退化、防御功能低，胃、尿、胆汁中常有菌,水量减少，药物在脂肪中浓度高,白蛋白减少，游离药物多,老人感染特点,易发生细菌感染,常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、败血症,常见菌：,G-,杆、金葡、肺球、肠球、真菌,老人抗菌治疗,宜用杀菌剂,避免肾毒性药物,有条件的做,TDM(,特别用肾毒性药物时,),不良反应多，且不易发现,肝肾清除减退、剂量低、分次,注意全身状态，心功能、水盐平衡,小儿抗菌药药理,药物酶系不成熟，血浓度偏高,肾发育不全，药物排泄减少,胞外溶液量大，药物消除慢,药物与血浆蛋白的结合松，游离药物多,小儿抗菌治疗,剂量宜低,避免应用毒性明显的药物：,氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、,喹诺酮,避免肌注,孕妇抗菌药药理,血容积大，肾血流量大，分布容积大,剂量宜增，对药物毒性敏感,药物通过胎盘，影响胎儿,乳妇抗菌治疗,授乳影响胎儿：,磺胺、异菸肼、四、喹诺酮、红、甲硝唑,安全：,b,-,内酰胺类,