脑转移NSCLC患者治疗新选择.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,脑,转移,NSCLC,患者,治疗,新选择,专业,资料，仅供医学药学专业人士,参考,上海罗氏制药有限公司 上海市龙东大道,1100,号,2015.12-Tac-PPS-2013.12,NSCLC,患者总,生存期延长,，影像,学技术的发展,，使脑转移发生率增高,1,首诊的,NSCLC,患者中约,10%,伴有脑,转移,2,所有,NSCLC,患者中,40-55%,的患者在整个,病程,的,某个阶段会,出现脑,转移,3,1.Mehta MP,et al.J Clin Oncol.2003;21:2529-2536.,2.Sorensen JB,et al.J Clin Oncol.1988;6:1474-1480.,3.Chen AM,et al.Cancer.2007;109:1668-1675,.,NSCLC,患者中脑转移的发生率,肺,腺癌,患者,1,1.singon,M et al.Int,.J.Cancer:,2006,119,14911494,2.James,w et al.J Clin Oncol.2013 Mar 1;31(7):895-902,EGFR,突变,患,者,2,更容易,发生脑转移,肺腺癌和,EGFR,突变患者更容易发生脑转移,NSCLC,脑转移患者预后极差,，,不,给予治疗平均中位生存时,间,小于,7,周,1,脑转移患者分为,无症状和有症状,；有症状的患者,明显降低生活,质量,如颅内高压症状，脑膜刺激症，癫痫，视乳头水肿等,与转移部位、水肿效应有关,语言、运动障碍,步态,异常,跌倒,复视,1.Zabel,A,et al.Lung Cancer 2004;45(Suppl.2):S247-S252,.,NSCLC,脑转移患者的临床症状和预后,有症状脑,转移,患,者,无症状脑,转移,患者,采取有效的全身治疗，,控制原发灶,/,转移灶，延长,患者生存和提高生活质量,采取有效局部治疗,/,对症治疗，在减轻症状前提下进行全身治疗，延长患者生存和提高生活质量,NSCLC,的脑转移患者的治疗目标,Weissman DE.J Clin Oncol.1988;6:543-51,Borgelt B,et al.Int J Radiat Oncol Biol Phys.1980;6:1-9.,Patchell RA,et al.N Engl J Med 1990;322:494-500.,Alexander E 3rd,et al.J Natl Cancer Inst 1995;87:34-40.,Franciosi V,et al.,Cancer 1999;85:1599-605.,Bernardo G,et al.Cancer Invest 2002;20:293-302.,Cortes J,et al.Oncology 2003;64:28-35.,治疗选择,中位生存时间（,MST),支持治疗,+,糖皮质激素,2,个月,1,全脑放疗（多发病灶）,6,个月,2,手术,or,立体定向放疗（,SRS),（,1-3,个病灶）,9.4-10,个月,3,4,药物治疗（化疗）,5-8,个月,5,6,7,靶向药物（,TKI,）,?,靶向治疗可否成为,NSCLC,脑转移的治疗选择？,造影剂钆注射后头颅,MRI,的,T1,加权图像：,小脑有两个有增强信号的转移病灶,把,C,11,-,特罗凯,作为,示踪剂的,PET/CT,图像和头颅,MRI,图像进行整合：,小脑的这两个转移病灶有明显的,C,11,-,特罗凯,浓,聚,正常脑组织则没有,C11,-,特罗凯,浓,聚,J Thorac Oncol.2011;6:12871289,特罗凯,在颅内转移灶有明显浓聚,特罗凯,的药代动力学优势,能否带来对脑转移,NSCLC,的卓越疗效？,血浆浓度高,血浆游离药,物比例高,颅内浓度,血脑屏障,透过率高,颅内转移灶靶向浓聚,高选择性作用于靶病灶,疗效？,主要,终点：,PFS,次要,终点：,ORR,，,6,个月生存率，,1,年生存率，安全性数据,YL Wu,C.Zhou,et al.Annals of Oncology 0:1-7,2012,特罗凯,二线治疗无症状的,EGFR,突变或腺,癌,脑,转,移的,NSCLC,患者研究（,CTONG 0803,）,颅内病灶,PD,或,出现脑转移症状,特罗凯,150mg/,天,一线含铂双药治疗,26,个,周期后颅外病灶无进展,伴有无症状脑转移的,NSCLC,腺癌或,EGFR,活性,突变,（,n=4,8,）,野生型,(n=15),外显子,19,缺失,(n=4),L858R,缺失,(n=4),未知,(n=25),总计,(n=48),CR,0,0,1,1,2(4.2%),PR,5,4,1,16,26(54.2%),ORR,5,4,2,17,28(58.3%),SD,2,0,1,5,8(16.7%),DCR,7,4,3,22,36(75.0%),PD,8,0,1,2,11(22.9%),未评估,0,0,0,1,1(2.1%),YL Wu,C.Zhou,et al.Annals of Oncology 0:1-7,2012,客观缓解率（,ORR,）,58.3%,疾病控制率（,DCR,）,75.0%,PFS:9.67,个月,OS,:,18.9,个,月,YL Wu,C.Zhou,et al Annals of Oncology 0:1-7,2012,ITT,人群,：,PFS,和,OS,明显获益,Eunyoung Lee,et.al.J Thorac Oncol.2013;8:1069-1074,2004-2012,，,确诊为,IV,期脑膜转移（,LMC,）,NSCLC,(n=,25,),厄洛替尼,+,脑膜内化疗（,n,=14,）,吉非替尼,+,脑膜内化疗 （,n=11,）,出现进展或死亡,出现进展或死亡,回顾性队列研究,主要终点：,CSF,肿瘤细胞阴性转化率（,Cytologic negative conversion),次要终点：,OS,Leptomeningeal carcinomatosis(LMC,),：软脑膜转移瘤,Cerebrospinal,fluid(CSF,),：脑脊液,特罗凯,和吉非替尼治,疗,NSCLC,脑膜转移患者,的回,顾性研究,P=0.012,CSF,肿瘤细胞阴性,转化率,Eunyoung Lee,et.al.J Thorac Oncol.2013;8:1069-1074,特罗凯,和吉非替尼治疗脑膜转移患者,CSF,肿瘤细胞阴性转化率,吉非替,尼,（,n=11,）,脑膜转移患者,OS,Eunyoung Lee,et.al.J Thorac Oncol.2013;8:1069-1074,特罗凯,和吉非替尼治疗,NSCLC,脑膜转移患者的,OS,P=0.960,吉非替,尼,（,n=11,）,在所有,NSCLC,患者中,40-55%,的患者在整个病程的某个阶段会出现脑转移，,肺腺癌,和,EGFR,突变患者,更易发生脑转移,特罗凯,较吉非替尼具有更高的血脑屏障透过率和脑脊液浓度，并具有脑转移灶靶向浓聚作用,特罗凯,二线治疗,无症状的,EGFR,突变或腺癌脑转移患者疗效卓越,，,DCR 75%PFS 9.67,个月,OS 18.9,个月,特罗凯,和吉非替尼治疗脑膜转移的,NSCLC,的回顾性分析提示：,CFS,肿瘤细胞阴性转化率,64.5%VS 9.1%,(P=0.012,达到统计学差异,),；,OS 9.5,月,VS4.4,月,(P=0.960,未达到统计学差异）,小 结,警告,肺毒性，腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰,上海罗氏制药有限公司 上海市龙东大道,1100,号,特罗凯,简明处方资料,完整处方资料详见产品说明书,更新日期：,2013,年,12,月,05,日,【药品名称】,通用名：,盐酸,厄洛替尼片,商品名：特罗凯,Tarceva,英文名：,Erlotinib Hydrochloride Tablets,【适应症】,局部晚期或转移性非小细胞肺癌：,厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（,NSCLC,）。厄洛替尼单药可用于经,4,个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。本品用于,EGFR,突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。,【规格】,（,1,）,100,毫克,（,2,）,150,毫克,【用法用量】,本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。,厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为,150mg/,日，至少在饭前,1,小时或饭后,2,小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。,【警告】,肺毒性，腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰,【不良反应】,心肌梗塞,/,心肌缺血、脑血管意外、血小板减少引起的微血管溶血性贫血、肝炎、肝衰竭、肝功能异常和肝损伤患者、胃肠道穿孔、大疱性或剥脱性皮肤改变、眼部疾病、相互作用、国际标准化比值升高和出血可能等。,【禁忌】,对本品及成份过敏者禁用。,【批准文号】,进口药品注册证号：,(1)100,毫克：,H20120103,，,H20120104(2)150,毫克：,H20120101,，,H20120102,分包装批准文号：（,1,）,100,毫克：国药准字,J20120059,（,2,）,150,毫克：国药准字,J20120060,Thanks,！,上海罗氏制药有限公司 上海市龙东大道,1100,号,