收藏 分销(赏)

突发性聋诊疗和治疗指南培训课件.ppt

上传人:人****来 文档编号:12238696 上传时间:2025-09-28 格式:PPT 页数:27 大小:125.50KB 下载积分:10 金币
下载 相关 举报
突发性聋诊疗和治疗指南培训课件.ppt_第1页
第1页 / 共27页
突发性聋诊疗和治疗指南培训课件.ppt_第2页
第2页 / 共27页


点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,背景,国内:,突发性聋,诊断依据和疗效,分级,1997(,上海,),突发性聋诊断和治疗指南,2005,(,济南,),德国,突发性聋诊疗,指南,2004,,,2011,修订,Leitlinie:“Hrsturz”,美国突发性聋诊疗,指南,2012,Clinical,Practice,Guideline:Sudden,Hearing Loss,指南修订依据,有很多突发性聋临床研究,但多为回顾性分析,指南的制订缺乏强有力的循证医学数据支持,2007,年启动的中国突发性聋多中心临床研究提供了大量随机、对照的研究数据,参考德国和美国新版突发性聋诊疗指南及最新研究进展,结合我国国情,突聋的定义,72,小时内突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失,至少在相邻的两个频率听力下降,20dBHL,突发性聋只是疾病的一个症状,低频下降型:,1000 Hz(,含,),以下频率听力下降,至少,250,、,500Hz,处听力损失,20dBHL,。,高频下降型:,2000 Hz(,含,),以上频率听力下降,至少,4000,、,8000 Hz,处听力损失,20dBHL,。,平坦下降型:所有频率听力均下降,,250,8000Hz(250,、,500,、,1000,、,2000,、,3000,、,4000,、,8000Hz),平均听阈,80dBHL,。,全聋型:所有频率听力均下降,,250,8000Hz(250,、,500,、,1000,、,2000,、,3000,、,4000,、,8000Hz),平均听阈,81dBHL,。,突聋的分型,低频听力下降型,临床以及动物实验表明,低频听力下降的原因可能是,膜迷路积水,同样可能出现螺旋韧带的局部供血障碍,组织缺氧损伤以及电解质,-,内环境稳定性的障碍。,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,dB,125,250,500,1000,2000,4000,8000,Hz,高频听力下降型,高频区域听阈斜形或陡降形下降的原因根据听力损失的程度不同,可能是,外毛细胞,(最多造成约,50dB,听力下降)或者,内毛细胞,(至少,60dB,听力下降)。,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,dB,125,250,500,1000,2000,4000,8000,Hz,所有频率范围都出现病变,轻度的听力下降,病人也会感觉听力下降的非常明显。病因主要是,血管纹,的功能障碍和,/,或耳蜗供应血管血供障碍以及组织缺氧。,血管痉挛,全频听力下降型,(,平坦型,),0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,dB,125,250,500,1000,2000,4000,8000,Hz,一般涉及所有的频率,而且程度很重。,病因可能是耳蜗总动脉或者蜗轴螺旋动脉的,血管栓塞,或者,血栓形成。,全聋,/,接近全聋的极重度聋,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,dB,125,250,500,1000,2000,4000,8000,Hz,这种类型非常少见,病因的研究也几乎没有。,病因可能是在骨螺旋板局部供血障碍,柯替氏器的缺氧损伤,多与,遗传因素,相关。,中频听力下降型,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,dB,125,250,500,1000,2000,4000,8000,Hz,根据文献报告:,日本,3.9/10,万人(,1972,),27.5/10,万人(,2001,),美国,5-20/10,万人,德国,20/10,万人(,2004,),160-400/10,万人(,2011,),从全世界来看发病率在,520/10,万人左右,推算北京每年约有,10002000,人发病,我国:缺乏大样本流行病学数据。年龄中位数为,4l,岁,男女比例无明显差异,左侧略多于右侧,男女没有显著性差异,双侧发病比例为,2.3,。,突聋的流行病学,突然发生的听力下降,耳呜(约,90,),耳闷胀感(约,50,),眩晕或头晕(约,30,),听觉过敏或重听,耳周感觉异常(全聋患者常见),部分患者会出现精神心理症状,如焦虑、睡眠障碍等,影响生活质量。,突聋的临床表现,耳科检查:包括耳周皮肤、淋巴结、外耳道及鼓膜等。注意耳周皮肤有无疱疹、红肿,外耳道有无耵聍、疖肿、疱疹等。,音叉检查:包括,Rinne,试验、,Weber,试验、,Schwabach,试验。,纯音测听:包括,250,、,500,、,1000,、,2000,、,3000,、,4000,及,8 000Hz,的骨导和气导听阈。,声导抗检查:包括鼓室图和同侧及对侧镫骨肌声反射。,伴有眩晕时,应进行自发性眼震检查,并根据病史选择性地进行床,旁,Dix-hallpike,试验和,/,或,Roll,试验。,突聋,必须进行的检查,其他听力学检查:如耳声发射、听性脑干反应,(ABR),、耳蜗电图、言语测听,(,包括言语识别阈和言语识别率,),等。,影像学检查:包含内听道的颅脑或内耳,MRI,,应注意除外听神经瘤等桥小脑角病变;根据病情需要可酌情选择颞骨,CT,检查。,实验室检查:血常规、血生化,(,血糖、血脂、同型半胱氨酸等,),、凝血功能,(,纤维蛋白原等,),、,C,反应蛋白等。,病原学检查:支原体、梅毒、疱疹病毒、水痘病毒、,HIV,等。,对伴有眩晕需要进一步明确诊断和治疗的患者,应根据其具体情况选择进行前庭和平衡功能检查。,可能需要进一步完善的检查,注:对于有设备噪声或较强刺激声的检查如,MRI,、,ABR,等,),,除因怀疑脑卒中等紧急情况而必须立即检查外,一般不推荐在发病,1,周内安排检查。,在,72h,内突然发生的,至少在相邻的两个频率听力下降,20 dBHL,的感音神经性听力损失,多为单侧,少数可双侧同时或先后发生。,未发现明确病因(包括全身或局部因素)。,可伴耳鸣、耳闷胀感、耳周皮肤感觉异常等。,可伴眩晕,恶心、呕吐。,突聋的诊断依据,首先需要排除脑卒中、鼻咽癌、听神经瘤等严重疾病,常见的局部或全身疾病:,梅尼埃病,各种类型的中耳炎,病毒感染如流行性腮腺炎,耳带状疱疹(,Hunt,综合征),突聋的鉴别诊断,双侧突发性聋需考虑全身因素,免疫性疾病:自身免疫性内耳病、,Cogan,综合征(眼,-,听,-,前庭)等,内分泌疾病:甲状腺功能低下,神经系统疾病(颅内占位性病变、弥散性脑炎、多发性硬化等),感染性疾病(脑膜炎),血液系统疾病(红细胞增多症、白血病、脱水症、镰状细胞贫血等),遗传性疾病:如大前庭水管综合征、,Usher,综合征(视网膜色素变性)、,Pendred,综合征(家族性甲状腺肿先天性聋),外伤、药物中毒、噪声性聋等,基本治疗建议,1,突聋急性发作期(,3,周以内)多为内耳血管病变,建议采用糖皮质激素,+,血液流变学治疗(包括血液稀释、改善血液流动度以及降低黏稠度纤维蛋白原,具体药物有银杏叶提取物、巴曲酶等)。,突聋的治疗,2,糖皮质激素的使用:口服给药:泼尼松每天,lmg,kg(,最大剂量建议为,60mg),,晨起顿服;连用,3d,,如有效,可再用,2d,后停药,不必逐渐减量,如无效可以直接停药。激素也可静脉注射给药,按照泼尼松剂量类比推算,甲泼尼龙,40mg,或地塞米松,10mg,,疗程同口服激素。,激素治疗首先建议全身给药,局部给药可作为补救性治疗,包括鼓室内注射或耳后注射,对于有高血压、糖尿病等病史的患者,在征得其同意,密切监控血压、血糖变化的情况下,可以考虑全身酌情使用糖皮质激素或者局部给药。,3,突发性聋可能会出现听神经继发性损伤,急性期及急性期后可给予营养神经药物,(,如甲钴胺、神经营养因子等,),和抗氧化剂,(,如硫辛酸、银杏叶提取物等,),。,4,同种类型的药物,不建议联合使用。,5,高压氧的疗效国内外尚有争议,不建议作为首选治疗方案。如果常规治疗效果不佳,可考虑作为补救性措施。,6,疗程中如果听力完全恢复可以考虑停药,对于效果不佳者可视情况延长治疗时间。对于最终治疗效果不佳者待听力稳定后,可根据听力损失程度,选用助听器或人工耳蜗等听觉辅助装置。,分型治疗推荐方案,1,低频下降型:,由于可能存在膜迷路积水,故需要限盐,输液量不宜过大,最好不用生理盐水。,平均听力损失,30dB,者,自愈率较高,可口服药,包括糖皮质激素、甲磺酸倍他司汀、改善静脉回流药物,(,如马栗种子提取物,),等,也可考虑鼓室内或耳后注射糖皮质激素,(,甲泼尼龙、地塞米松或复方倍他米松等,),;听力损失,30 dB,者,可采用银杏叶提取物,+,糖皮质激素静脉给药。,少部分患者采用的方案治疗无效,和或耳闷加重,可给予降低纤维蛋白原,(,如巴曲酶,),及其他改善静脉回流的药物治疗。,突聋的治疗,2,高频下降型:,改善微循环药物,(,如银杏叶提取物等,)+,糖皮质激素;,离子通道阻滞剂,(,如利多卡因,),对于减轻高调耳鸣效果较好;,可考虑使用营养神经类药物,(,如甲钴胺等,),。,3,全频听力下降者,(,包括平坦下降型和全聋型,),:,降低纤维蛋白原药物,(,如巴曲酶,),;,糖皮激素;,改善内耳微循环药物,(,如银杏叶提取物等,),。,建议尽早联合用药治疗。,疗效分级:,痊愈,:,受损频率听力恢复至正常,或达健耳水平,或达此次患病前水平;,显效,:,受损频率听力平均提高,30dB,以上;,有效,:,受损频率听力平均提高,15,30dB,;,无效,:,受损频率听力平均改善不足,15dB,。,突聋的疗效判定,低频下降型预后较好,全聋型和高频下降型预后较差。,听力损失的程度越重,预后越差。,发病一开始就全聋或接近全聋者,预后差。,开始治疗的时间越早,预后越好。,复发主要出现在低频下降型。,伴有眩晕的全聋型患者预后不佳。,注:各种不同听力曲线类型的突聋预后和自愈率差异很大,突聋的预后,低中频型,:,方案,1.1,金纳多,方案,1.2,激素,方案,1.3,东菱迪芙,方案,1.4,金纳多,+,激素,中高频型,:,方案,2.1,利多卡因,方案,2.2,利多卡因,+,激素,方案,2.3,金纳多,方案,2.4,金纳多,+,激素,平坦型与全聋组,:,方案,3.1,东菱迪芙,方案,3.2,东菱迪芙,+,金纳多,方案,3.3,东菱迪芙,+,金纳多,+,激素,方案,3.4,金纳多,+,激素,中国突发性聋多中心临床研究,-,分型治疗,其他可选择治疗,高压氧治疗,鼓室给药(糖皮质激素),低频下降型:,糖皮质激素,5,葡萄糖,250ml+,金纳多,87.5mg,静脉滴注,连用,10d,。,高频下降型:,糖皮质激素,0.9,NaCl 250ml+,金纳多,105.0mg,静脉滴注,连用,10d,。,0.9,NaCl 250ml+2,利多卡因,10ml,静脉滴注,连用,10d,。,平坦下降型和全聋型:,糖皮质激素,0.9,NaCl 100ml+,巴曲酶,5-10Bu,,隔日,1,次,巴曲酶首次,lO Bu,,之后每次,5Bu,,共,5,次,每次输液时间不少于,lh,,每次使用前检查血纤维蛋白原,如果低于,1g/L,,则暂,ld,后再次复查,高于,1g/L,方可继续使用。,0.9,NaCl 250ml+,金纳多,105.0mg,静脉滴注,连用,10d,。,中国突发性聋多中心临床研究用药,方案,
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服