第十四章-实验动物与生物安全.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生物安全，一般指针对,现代生物技术开发和应用的同时可能造成的对自然界生态环境、动物和人体健康产生的生物危害,所采取的一系列有效预防和控制措施。,第一节 生物安全的基本概念,我们在前面讲到遗传工程的巨大应用前景时，也简单提到目前世界各国对遗传工程的后果已有了高度的重视。这里说的“后果”，实际上就是涉及“生物安全性”问题。即生物体经过基因工程改造后对人是否还依然安全。,广义的生物安全问题是指影响到,国家安全的生物问题，,包括与生物有关的各种因素对社会、经济、人类健康及生态环境所造成的危害或潜在风险。,这些因素主要是,：,天然的生物因子,如细菌、病毒等生物武器。,两次世界大战中、731部队,恐怖分子,生物技术：,犹如双刃剑，,可能对人类健康、生态环境以及社会、经济造成严重危害。,自2001年“911”后，生物安全事件在世界各地不断发生，如,发生在美国的“炭疽邮件”事件，,2003年爆发的“SARS”疫情，目前，随着科学技术水平的不断提高，进入21世纪，生物安全问题已成为重要的国际问题。,狭义的生物安全指未影响到国家安全，只发生在局部地区的生物危害，如实验室或动物实验中的生物安全问题。,二、动物实验中的生物安全问题（,狭义,）,实验动物在生产、使用的过程中，存在的生物安全问题。,1.实验动物的一些,烈性传染病,的流行和传播可造成大批动物的死亡，危及动物的健康；实验动物带有的一些,人兽共患病病原,微生物可感染人，危害人的健康；实验用动物如,野生动物、家畜、家禽等,也可能携带对人类产生严重威胁的,人畜共患病病原体,。,三、生物安全的相关术语,1.实验室生物安全：,是指从事生命科学研究和教学的实验室为避免各种生物危害而采取包括建立规范的管理体系、配备必要的物理、生物防护设施和设备等综合措施。,2.生物安全实验室（biosafety laboratory,BSL,）,是指专门从事病原微生物研究的实验室，为避免病原微生物对工作人员、公众的危害以及对环境的污染，保证试验研究的科学性或保护被试验因子免受污染，通过防护屏障和管理措施，达到生物安全要求的生物实验室。,根据操作不同危险度等级微生物所需的实验室,设计特点、建筑构造、防护设施、仪器、操作以及操作程序，,实验室生物安全水平可以分为四级，分别对应四个级别的实验室：,基础实验室（BSL-1):一级生物安全水平,基础实验室（BSL-2):二级生物安全水平,防护实验室（BSL-3):三级生物安全水平,最高防护实验室（BSL-4):四级生物安全水平,一级：低个体危害、低群体危害。,对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康成人、动植物致病的致病因子。,犬肝炎病毒、枯草杆菌,等。,二级：中等个体危害、有限群体危害。,对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对健康成人、动植物和环境不会造成严重危害。有有效的预防和治疗措施。,乙肝病毒、沙门氏菌、弓形虫,等。,三级：,高个体危害、低等群体危害。,对人体、动植物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶使人传染上严重的甚至是致命疾病，或对动植物和环境具有高度危害的致病因子。通常有预防治疗措施。,结核分枝杆菌、鸡新城疫病毒、狂犬病病毒、兔病毒性出血症病毒、炭疽芽孢杆菌等。,四级：高个体危害、高群体危害。,对人体、动植物或环境具有高度危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，或未知的、危险的致病因子。没有预防治疗措施。,口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、朊病毒（疯牛病，牛海绵状脑病病原体）等。,3,实验动物,生物安全实验室,（,Animal,Biosafety Laboratory,ABSL,）,将不同级别的病原微生物感染动物，进行动物试验研究，用于动物传染病或动物模型的临床诊断、治疗、预防，以及未知病原体的鉴定研究等工作，需要在相应级别的ABSL中进行，如一、二、三、四级病原微生物的动物实验应在ABSL-1、2、3、4中进行。级别越高，硬件防护设施和软件管理要求就越严。因此不同动物实验室无论在操作技术规范的制定，个人安全防护设备的设置，以及实验室设施的设计和建设上，都应具备有特殊的要求。,生物安全实验室为,负压,屏障环境，而大学城和三元里实验动物中心的SPF动物实验室为正压屏障环境，不属于生物安全防护实验室，因此不能用于感染性实验研究。,我国的病原微生物实验室生物安全管理条例（2004年11月12日公布）规定：,一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。,新建、改建或者扩建的一级、二级实验室，应当向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案。,三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，取得资格后方可从事研究工作，颁发相应级别的生物安全实验室证书，有效期为5年。,目前，由于我国实验室生物安全技术和标准发展仍落后于欧美等发达国家，很多安全防护设备依赖于从美国和欧洲等国家进口，因此还没有建立标准的BSL-4实验室，在做足防护的前提下，允许在BSL-3实验室进行SARS、禽流感等高致病性病原体的实验研究。,生物安全柜是当今微生物学，生物医学，基因重组，动物实验和生物制品等实验是必备设备，它采用了先进的空气净化技术和负压箱体设计，实现了对环境，人员和样品的保护，是实验室生物安全防护屏障中最基本的安全防护设备。,ABSL-1一般不需要使用,生物安全柜,，人员进入实验室穿戴防护服和手套即可，应配备常规的实验及清洁用具，也可配备呼吸防护装置、紧急冲洗装置等。,可在开放的实验台、洗手池上操作。,ABSL-2在达到ABSL-1条件的基础上，还应具备,生物危害警告标志,，要增加适合感染性材料操作的,级,生物安全柜、洗眼装置、以及高压灭菌锅和化学消毒装置等废弃物处理设施，实验室的门带锁，能自动关闭。,红色最为醒目，其三条边可以任意缠绕粘贴在装有生物危害材料的盒子上，并在不同的部位都可以看见，该标志应张贴在实验室入口处，其下部标注该实验室的生物安全等级和责任人姓名与联系电话。,国际通用生物危害警告标志,ABSL-3在ABSL-2的基础上要增加,级,生物安全柜、呼吸道保护措施、,人员进入实验室，要沐浴，更换专用的防护服装。离开时也要沐浴，按无菌要求，将脱掉的外层鞋套、手套和衣服装入高压消毒炉中消毒，然后脱掉内层鞋套、手套，置另一高压消毒袋中，消毒面部和手。,ABSL-3要求隔离建筑物或隔离区、双门进入系统、向内定向气流、单一通过气门、独立的送风排气系统，保持一定的负压梯度。,实验物品和动物通过传递窗进入ABSL-3,实验室，实验废物、动物尸体、实验材料及仪器设备移出实验室前，需经严格消毒和无菌包装后，经传递窗递出ABSL-3实验室。实验前后，要求对实验室进行严格的消毒、灭菌和空气净化处理。,四、国内外生物安全的法规及标准,微生物学及生物医学实验室生物安全手册,美国疾病预防控制中心（CDC）和美国国立卫生研究院（NIH）于1993年联合出版，1999年第四版已正式发布，该准则目前已被国际公认为“,金标准,”，很多国家在制定本国的生物安全准则时，主要参考上述标准和WHO的实验室生物安全手册。,这些制度和措施推动了实验室安全管理和实验室生物安全认可工作朝科学化、制度化、规范化方向的发展，对有效进行实验室的生物安全管理给予了法律保障。,第二节 实验动物生物危害的种类及控制,实验动物的生产、动物实验过程中可能会产生各种潜在的生物危害因素。如果不加处理，不仅会危害动物和操作人员的安全，亦会污染设施内的环境，危害设施外公共卫生。,制定相应的规章制度妥善处理这些生物危害因素是保障工作人员和实验人员的安全和健康、保护环境的重要一环。与实验动物和动物实验有关的生物危害的种类主要有以下几种。,一、实验废弃物:,二、动物粪便：,大动物化粪池污水处理系统,三、动物尸体：,用专用袋或容器密封，放入专用的冷冻冰柜暂时保存，最后集中送焚烧炉焚烧。如无焚烧炉的可委托有资质的部门处理。怀疑未知病原体感染或确认烈性传染病和人兽共患病感染的动物尸体应先进行高压蒸汽灭菌处理，或消毒液中浸泡后再作为一般动物尸体处理。,四、野生动物和昆虫,普通级环境应安装纱窗、挡鼠板、下水道安装网眼挡板等。捕杀野鼠，对饲养室逃逸的实验动物如不明来源应一律捕杀。进入实验动物设施的人员应养成随手关门习惯。,五、动物致敏原,来自动物的被毛、皮屑、唾液、粪便和尿液等，对某些过敏体质的人具有抗原性，发生过敏性鼻炎、支气管哮喘、荨麻疹等，其致敏途径包括呼吸道、皮肤、眼、鼻黏膜或消化道以及被动物咬伤、抓伤等。,应做好个体防护，实验前戴口罩、手套和防护镜，穿隔离服，症状严重者需要脱离动物饲养环境并且治疗。,六、有害气体,来源于动物粪尿排泄物。主要成分为,氨,。当饲养室饲养动物的密度过大，或更换垫料、粪便冲洗不及时均会引起动物室的氨气浓度增加。特别是大动物排泄物多，高浓度氨气更易发生在大动物饲养室中。,国家标准：氨浓度应14mg/m,3,人如果长期生活在高浓度氨气中，可引起呼吸系统的疾病，皮肤和眼睛亦会受到强烈刺激，患上慢性鼻炎、气管炎、支气管炎及眼结膜炎等。,第一在设施设计时应符合国家实验动物环境设施标准，保证足够的通风量和换气次数；第二，要及时更换垫料、冲洗粪便，保持良好的环境卫生；第三，保持适度密度，使动物有足够的活动空间和新鲜空气。,第三节 动物饲养和实验人员的安全防护,一、动物实验前人员的安全教育,二、动物实验中的个人安全防护,三、意外损伤的防护,一、动物实验前人员的安全教育,法规培训,1.法规条例及操作规范（SOP、GLP）。,2.掌握实验动物知识、动物实验基本技术，,3.安全意识教育、生物危害防护知识。,形式：,岗位培训、选修医学实验动物学课程，对初入实验动物室的实验人员进行现场介绍、指导等。,熟悉并严格遵守实验动物室的各种管理制度是生物安全的保证。,二、动物实验中的个人安全防护,1.个人防护用品的穿戴,最基本的防护,就是要穿着合适的,防护工作服、戴口罩、帽子和手套，避免身体与动物直接接触。不同级别的环境要求着装也不同，普通环境穿一般的医用白大衣、戴口罩、帽子和手套即可。进入屏障环境须穿无菌隔离服、戴口罩、帽子和手套，换清洁拖鞋。,普通环境,屏障环境,当进行特殊实验时应根据需要选择相应特殊防护装置，如ABSL-3除要求穿特制的无菌隔离服外，在处理病原体时还须戴防护面罩，ABSL-4要求穿,具有生命维持系统,正压防护服，离开ABSL-3和ABSL-4实验室时都要淋浴。,抓取和保定大动物如、兔、犬、猫、猴等，需要戴围裙和长袖橡胶手套，以免被动物抓伤或咬伤。,2.健康检查及疫苗接种,直接接触实验动物的工作人员定期组织体格检查。,对患有传染性疾病，不宜承担所做工作的人员，应当及时调换工作。,进行已知的传染性实验，要在实验前对工作人员进行特异性血清抗体检测并留存，以后要进行定期特异抗体检测，以便了解工作人员是否在工作中受到了感染。,进行强传染性病原体研究的人员，有条件者要进行药物和血清抗体预防治疗或备用，有疫苗的要进行预防免疫。,建议长期饲养犬饲养人员预防接种狂犬疫苗，饲养灵长类动物饲养人员预防接种甲型肝炎疫苗，并定期进行结核菌素试验。,三、意外损伤的防护,1.动物咬、抓伤,2.注射针头、手术刀、锐利的器械损伤,3.有毒有害、感染性材料污染身体,饲养人员和实验人员应熟练掌握各种实验动物的抓取、保定技术、实验操作技术，尽量,避免,各种意外损伤。,1.被动物咬、抓伤的处理,原因：动物的抓取、保定技术不正确。,大、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴,根据动物的体型大小、伤口深浅程度、实验动物所处的,环境、级别,，处理方式各有不同。,被SPF大小鼠抓伤皮肤较表浅时，可在伤处局部皮肤区涂抹碘酒即可；如被大小鼠咬伤出血，可先挤出伤口处血液，再用0.3%双氧水棉球消毒伤口，用干棉球擦干后再外贴创可贴。,被普通级豚鼠、兔抓伤时，先清洗局部皮肤，再在伤处局部皮肤区涂抹碘酒即可。,被普通级比格犬咬伤时，如果伤口较小，出血较少的伤口可先挤出伤口处血液，再用0.3%双氧水棉球消毒伤口，用干棉球擦干后再外贴创可贴；伤口较大、出血较多时，应及时送医院进行治疗。,被非标准化实验动物如家犬、猫、羊、猪等咬伤时，除了进行上述创口处理外，最好注射狂犬疫苗，动物进行至少二周的密切观察，观察的内容包括一般状态、精神行为、摄食和饮水、大小便等。如有疑似狂犬病或其它重要人兽共患病症状时，应立即捕杀，局部消毒，动物尸体焚烧处理。被咬伤者应送医院进行紧急处理。,2.注射针头、手术刀、锐利的器械损伤,例如：动物手术时的缝合,如果这些锐器已接触动物组织或血液，处理方法同动物咬伤；如果未接触动物则消毒包扎即可。创口较大、出血较多时，应送医院进行治疗。,3.有毒有害、感染性材料污染身体,原因：保护性意识差,最常见部位：手,因此，进行实验操作应戴一次性手套，普通级环境更应注意，,在SPF动物实验室内禁止脱下手套。,实验结束后，最好用消毒液洗手。,当感染性病原体污染皮肤时，皮肤局部用碘酒消毒，再用75%酒精去碘消毒。,当有毒有害、感染性材料溅入眼睛时，应立即用洗眼机或清水冲洗眼睛，用抗菌素眼药水滴眼，并视情况送医院作进一步检查和治疗。,第四节 重要的人兽共患病,按照世界卫生组织的定义，人兽共患病是指,脊椎动物与人类之间自然传播和感染疾病，即人类和脊椎动物由共同病原体引起，在流行病学上又有关联的疾病,。包括由病毒、细菌、衣原体、立克次体、支原体、螺旋体、真菌、原虫和蠕虫等。,人兽共患病，不仅影响动物实验的结果，严重的影响人的健康。,1.狂犬病,【病原体】,狂犬病毒，病毒,呈,子弹状。,一、病毒性疾病,吸血蝙蝠,以及一些无症状带病毒的犬和猫,犬、猫,野生动物,狐狸、狼、臭鼬、浣熊,【传染源】,所有的温血动物都可携带狂犬病毒。,【传播途径】,患病动物如犬和猫是主要的传染来源。患病动物含有病毒的唾液经由咬伤、抓伤或其他伤口进入人体内。,【临床表现】,（1）潜伏期：1-3个月，可达20年。无症状。,（2）前驱期：全身不适、发烧、疲倦、疼痛、感觉异常等。,（3）兴奋期：,精神紧张、全身痉挛、幻觉、谵妄、怕光、声、水、风等，又称,恐水症,。,（4）昏迷期：深度昏迷，死亡。,【诊断】,流行病学史,+临床症状、,实验室检查,免疫荧光抗体法检测狂犬病病毒抗原阳性,【治疗】,狂犬病的病死率几乎为100%，至今很少有被证实有治愈的例子。,推荐的预防狂犬病的最佳方案是：,局部伤口的及时严格处理被动免疫,（注射抗血清或）自动免疫（注射狂犬病疫苗）辅以干扰病毒药物。,【,预防,】,局部伤口的处理方法：,愈早愈好，立即用3%5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或用清水充分洗涤至少20分钟，较深伤口冲洗时，用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗，再用75%乙醇消毒，继之用浓碘酊涂擦。,伤口不止血、不包扎、不缝合，开放性伤口应尽可能暴露。,在24小时内注射狂犬疫苗,一般在做犬类实验前，应给所有犬注射狂犬疫苗。注意从标准化犬场购入健康实验犬做实验，不买无健康保证的犬，以免对实验人员造成危害和影响实验结果。,哔格犬,家犬,2淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LVMV）,【病原体】,淋巴细胞脉络丛脑膜炎,病毒,病毒属沙粒病毒科，RNA病毒。,【传染源】,野生啮齿动物，野小鼠,【传播途径】,粪便、尿液、鼻腔分泌物将病毒排出体外，可经消化道和呼吸道传染，也可经吸血昆虫传播，胎儿可经胎盘垂直感染。人可通过接触感染动物经皮肤、结膜、吸入或经口摄入病毒而感染。,【易感动物】,实验小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠、家兔、犬、猪、猴等及人均可感染。,【临床表现】,人感染该病毒后可引起人的无菌性脑膜炎或流感样症状，偶有严重的脑膜炎或脑膜脑脊髓炎，且大多预后良好，仅有极少数病例死亡。主要症状有发热、头痛、肌肉疼痛、动眼时疼痛、恶心、呕吐，部分表现为咽喉痛、畏光、咳、腹泻等。,【诊断】,血清学检查或病毒分离。脑脊液中细胞增多几乎全为淋巴细胞。,【预防和控制】,动物室周围环境无野生啮齿类，不从疫区引进动物。一旦发生疫情，迅速封锁污染的鼠群，及早淘汰，污染的环境和设备彻底消毒灭菌。,3流行性出血热,【病原体】,汉坦病毒,。,【传染源】,野生啮齿动物：,黑线姬鼠、褐家鼠,黑线姬鼠分布在田野、林区，,背部具一条明显,的黑线。,分布在城市港口、建筑物附近的野鼠，以褐家鼠为代表。,【传播途径】：,野鼠动物房动物（图）。,1）胎盘屏障垂直传播：,野鼠和实验鼠交配。,2）血液传播：,人接触带毒动物及其排泄物，或被带毒大鼠,咬伤,，带毒血、尿污染伤口。,3）呼吸道传播：,污染的尘埃形成气溶胶吸入引起感染。,4）寄生虫传播：寄生在鼠上的,螨类叮咬实验动物，作为传播媒介。,不合格的实验动物饲养环境，,极易引起,流行性出血热！,1990年2月，中山医科大学显微整形外科等单位使用省计生所供给的无实验动物质量合格证的大鼠，引起多人感染。,1997年4月，中山医科大学人体解剖教研室因环境设施不合格，管理存在问题，野鼠进入动物实验室，导致实验人员出现流行性出血热。,国内曾多次发生实验动物流行性出血热事件,1999年广州中医药大学,博士后,张某从事“九五”国家攻关课题“补肾法治疗老年性痴呆”的实验时接触大鼠，3个月后感染流行性出血热，2003年被诊断为肾功能衰竭，2006年进行肾移植手术。,2001年6月，北京发生了因使用质量不合格实验动物和动物实验不规范致使鼠源性人兽共患病,流行性出血热,感染：一名,院士,死亡和700多师生紧急预防接种。,2002年,湖北省药检学校的一名毕业生在某药厂从事动物实验工作，由于接触了带出血热病毒的实验动物而感染流行性出血热不治死亡。,2006年，东北三省由于个体户养殖、贩运不合格实验动物，导致几十名教学科研人员感染流行性出血热。,【,易感动物,】,实验大鼠、人,实验大鼠的各品系（,SD、Wistar,）对本病毒普遍易感，感染后无临床症状，但可长期甚至终生携带病毒，并不断地随尿、粪便和唾液排出体外。,实验大鼠感染本病毒后呈隐性感染和持续性带毒状态，无任何临床症状和病理改变。人感染后潜伏期14天，先出现,感冒样症状,，然后体温升高，可达40以上，这种高热通常持续46天，如果不及时确诊，病情进一步发展。,【,临床表现,】,：,由于病毒引起的神经中毒现象，病人会出现头痛、眼眶痛、腰痛，即“三痛症”；因病毒引起广泛的血管壁损伤，血管壁通透性增高，病人还会出现颜面、颈、上胸部皮肤充血潮红，俗称“三红”，很像“酒醉貌”。病人还常伴有乏力、恶心、呕吐、腹泻等症状。重症病人会出现咯血、呕血、便血、尿血等出血现象。,高热脸红醉酒貌 头痛腰痛像感冒,皮肤黏膜出血点 恶心呕吐蛋白尿,诊断主要依靠血清学方法检测血清中特异性抗体。常用的方法有免疫荧光试验和酶联免疫吸附试验、血凝抑制试验。感染鼠的肺组织内有大量的病毒特异性抗原。约3050抗体阳性鼠中用免疫荧光法可检出病毒抗原。,【,诊断,】,1,.禁止饲养和使用普通级大、小鼠。,2001版实验动物国家标准已明确取消了普通级大小鼠。,2.SPF动物室一般是不会有野鼠侵入的，但要注意以下两种情况：。,1）SPF级动物室使用的普通饲料、垫料一定要高压消毒，最好使用钴60照射的经真空包装灭菌的饲料（紫外线照射即可）。,2）,购买了SPF级大、小鼠，但实验并不在SPF动物室进行（见下图）。,【,预防和控制,】,：,合格的实验动物，在不合格的动物实验环境下也容易引起流行性出血热,！,4.购买的SPF大、小鼠必须具有动物质量合格证，如包装有破损，不可进入SPF动物室。,5.工作人员和实验人员加强防护，与鼠接触或进入动物房应带口罩、手套，防止被鼠咬伤。,6.一旦发现感染，及时扑杀感染鼠群，消毒饲养室和笼具，清除污染血清和组织。,7.定期血清学监测。,8.接种流行性出血热疫苗。,4猴B病毒病,【病原体】,猴疱疹病毒，又称B病毒。,【传染源】隐性感染猴,【传播途径】,人在接触感染猴时被其咬伤、被污染的针头或B病毒细胞培养瓶破碎而刺伤都容易感染该病毒。,【临床表现】,猴感染后，口腔粘膜发生溃疡，发烧，流涎，食欲减退，全身皮肤出现圆形丘疹，继而形成痘疱，以面部和掌部多见，,人在被猴咬伤后局部区域疼痛、发红、肿胀，出现疱疹，有渗出物，常常并发淋巴管和淋巴结炎。接着就出现上行性脊髓炎或脑脊髓炎的症状。,。,【防治措施】,被疑似 B 病毒感染的猴子咬伤或抓伤，伤口应立即放血，用肥皂水充分洗涤，然后以碘酒或酒精消毒，,新来猴最好单笼关养，应仔细检查它们的唇缘和舌；,尽量不要徒手捕捉猴子，必要时可给动物注射麻醉剂和镇静剂，以利于实验操作。,给猴接种痘苗可产生满意的保护力。,沙门氏菌（群），无芽胞、有鞭毛、革兰氏阴性肠道杆菌，是一种常见的人兽共患传染病的病原体。危害啮齿内实验动物的沙门氏菌主要是,鼠伤寒杆菌,和,肠炎杆菌,。,1沙门氏菌病,【病原体】,二、细菌性疾病,沙门氏菌主要通过消化道传播。,外表健康的动物体内，肝、脾、肠系膜淋巴结、血液和胆汁中均可有沙门氏菌存在，可期经肠道排菌，经粪便污染饲料、垫料、饮水或饲养用具而感染。苍蝇、野鼠可为传播媒介传播本病。,*,豚鼠,、大、小鼠、兔等均易感。,（豚鼠，饲料污染腹泻，死亡）,【传播途径】,急性肠胃炎症状，前期症状有恶心、头疼，全身乏力和发冷等，主要症状有呕吐、腹泻、腹痛，粪便以黄绿色水样便，有时带脓血和黏液，一般发热的温度在3840，重病人出现打寒战、惊厥、抽搐和昏迷的症状。,动物常有行动呆滞、弓背、松毛、颤抖、结膜炎、食少、腹泻等症状。解剖可见脾脏肿大、表面可见散在白色点状结节，可用链霉素、四环素、庆大霉素等抗菌素等进行治疗。,【临床表现】,1.饲料要妥善保管，严防变质，严防野鼠、苍蝇和粪便污染。,2.饲料中总蛋白含量不得低于20，否则易引起营养不良，体质下降，诱发本病。,3.发现患病动物应及时隔离，如确诊本病应销毁所有患病动物，重新建立健康动物群。笼具、食具及饲养室等应彻底消毒。,4.不宜在同一室内饲养多种动物，以避免相互交叉感染的机会。,【防治措施】,2,布鲁氏菌病,【病原体】布鲁氏杆菌,事件回放：,2010年12月，东北农业大学动物医学学院的一些学生进行“羊活体解剖学实验”，,课程结束后，没有人感觉到有任何异常，但从2011年1月开始，参与实验的部分学生出现持续高烧不退、乏力、关节疼痛等症状，严重时甚至不能行走，因为当时是冬天，感冒发烧很常见，所以并没有引起足够的重视，甚至被误诊为关节炎，没有得到及时治疗。,症状一直持续到2011年3月，经过细菌学检查，才发现是感染了布氏杆菌病，共确诊了27名学生和1名教师。,原因系相关教师在实验中使用了未经检疫合格证明的山羊所致，,引起复发的原因是细胞内寄生的布氏菌没有被灭，在一定条件下再次进入血液的结果。此外劳累、寒冷等因素也是引起此病复发的主要原因。,【传播途径】,目前已知有60多种家畜、家禽，野生动物是布鲁氏菌的宿主。与人类有关的传染源主要是,羊、牛,及,猪,，其次是,犬,。病畜的分泌物、排泄物、流产物及乳类含有大量病菌，是人类最危险的传染源。主要通过接触传播，亦可通过呼吸道和消化道感染。,【临床表现】,人感染布鲁氏菌后，可表现为发热、头痛、寒颤、出汗、虚弱、肌肉疼痛、恶心和体重减轻，,（,发病时体温曲线呈波浪状，因此布氏杆菌病又称波状热）,伴有全身性淋巴结疼痛和脾肿大。有些病例还出现肺部、胃肠道、皮下组织、睾丸、附睾、卵巢、胆囊、肾及脑部感染，多发性、游走性全身肌肉和大关节痛，以后表现为骨骼受累，其中脊柱受累最常见。,【防治措施】,不从疫区购买实验用家畜家禽，购入的非标准化实验动物应进行隔离检疫，观察健康无疾病才可以用于实验。实验人员应注意个人防护。,接种,布氏杆菌疫苗，增强免疫力,3结核病,【病原体】结核分枝杆菌,【传播途径】,主要由呼吸道传染感染，也可经消化道、皮肤创伤等途径感染。实验动物中猴最为敏感。,【临床表现】,低热、盗汗、疲倦乏力，呼吸系统症状主要有咳嗽，部分患者有咳血或痰中带血。,【防治措施】,定期进行猴群的微生物监测，发现患病猴必须立即淘汰，并做好无害化处理及环境消毒工作。人患本病后，应进行抗结核治疗。,4细菌性痢疾,【病原体】志贺氏菌,【传播途径】,由消化道感染，苍蝇和蟑螂为主要传染媒介。灵长类动物最为敏感。,【临床表现】,急性腹泻、伴有发冷、发热、腹痛、里急后重、排粘液脓血便，左下腹压痛明显。,【防治措施】,定期进行猴群的微生物监测，发现病猴或带菌猴应及时隔离治疗，做好环境消毒工作。,1阿米巴病,【病原体】溶组织内阿米巴,【传播途径】,在实验动物中主要是犬和猴。蟑螂可携带阿米巴包囊。接触或消化道传播。,【临床表现】,轻微的水泻到急性爆发性血痢或粘液样痢疾，伴有发热或寒颤。,【防治措施】,定期进行寄生虫监测，发现粪便阿米巴原虫阳性或健康带虫动物应及时隔离治疗，做好环境消毒工作。动物饲养室周围定期灭蟑螂。,三、寄生虫病,2弓形虫病,【病原体】弓形虫,【传播途径】,猫及某些猫科动物为其终末宿主，中间宿主则非常广泛，包括爬行类、鱼类、昆虫类、鸟类、哺乳类等动物和人。通过皮肤粘膜或消化道传播,。,【临床表现】,发热、斑丘疹、肌肉疼痛、关节痛、颈后淋巴结炎症、肺炎、心肌炎和脑膜炎。,【防治措施】,引进动物前要进行弓形体检查；定期进行血清学检查。,妊娠3个月内孕妇应避免接触犬、猫等动物。,确诊弓形虫感染应进行治疗。,1真菌病,四、其他病原微生物疾病,【病原体】真菌,【传播途径】,皮肤真菌感染的动物，通过接触传播。,【临床表现】,人感染后可表现为局部皮肤鳞屑形成、红斑等，偶有水疱和裂纹，可使指甲增厚、变色等。,【防治措施】,及时处理患皮肤真菌的动物，做好个人防护。皮肤真菌可用抗真菌软膏局部涂抹治疗。,2钩端螺旋体病,【病原体】,钩端螺旋体,【传播途径】,皮肤粘膜及消化道传播，吸血昆虫亦可传播。,犬是钩端螺旋体的重要储存宿主和传染源。,【临床表现】,钩体通过皮肤粘膜侵入机体，约在局部经710天潜伏期，然后进入血流大量繁殖，引起早期钩体败血症。出现发热、恶寒、全身酸痛、头痛、结膜充血、腓肠肌痛。钩体在血中约存在一个月左右，随后钩体侵入肝、脾、肾、肺、心、淋巴结和中枢神经系统等组织器官，引起相关脏器和组织的损害和体征。,临床上可见多种类型：流感伤寒型、黄疸出血型、肺出血型、尚有脑膜脑炎型，肾功能衰竭型，胃肠炎型等，均表现相应器官损害的症状。,【防治措施】,实验用犬预防接种钩端螺旋体疫苗，定期消毒饲养室。做好个人防护。,