化学选做题命题特点.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,选修5,有机化学基础,选修3,物质结构与性质,选修2,化学与技术,化学选做题的命题特点,【2015年】氯化亚铜（CuCl）广泛应用于化工、印染、电镀等行业CuCl难溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化以海绵铜（主要成分是Cu和少量CuO）为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺,过程,如下：,选修,2,：化学与技术,回答下列问题：,（1）步骤中得到的氧化产物是,，溶解温度应控制在60-70，原因是,。,（2）写出步骤中主要反应的离子方程式,。,（3）步骤包括用pH=2的酸洗、水洗两步操作，酸洗采用的酸是,（写名称）。,（4）上述工艺中，步骤不能省略，理由是,。,（5）步骤、都要进行固液分离。工业上常用的固液分离设备有,（填字母）,A、分馏塔 B、离心机 C、反应釜 D、框式压滤机,（6）准确称取所制备的氯化亚铜样品mg，将其置于过量的FeCl,3,溶液中，待样品完全溶解后，加入适量稀硫酸，用amol/L,-1,的K,2,Cr,2,O,7,溶液滴定到终点，消耗K,2,Cr,2,O,7,溶液bmL，反应中Cr,2,O,7,2-,被还原为Cr,3+,。样品中CuCl的质量分数为,。,考 查 知 识 点：,以制备CuCl为载体，考查工艺流程分析、物质的分离与提纯、氧化还原反应（离子反应方程式的书写、利用得失电子守恒计算物质的纯度）、质量分数的计算、化学实验基本操作（洗涤方法、固液分离方法及装置）、铵盐的性质、酸性条件下NO,3,-,的氧化性等。,回答下列问题：,（1）世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料，约占磷矿石使用量的,。,（2）以磷灰石为原料，湿法磷酸过程中Ca,3,F(PO,4,),3,反应的化学方程式为：,。,现有1吨折合含有五氧化二磷约30%的磷灰石，最多可制得85的商品磷酸,吨。,（3）如图(b)所示，热法生产磷酸的第一步是将二氧化硅、过量焦炭与磷灰石混合，高温反应生成白磷。炉渣的主要成分,是,(填化学式)，冷凝塔1的主要沉积物是,冷凝塔2的主要沉积物是,。,（4）尾气中主要含有,，还含有少量PH,3,、H,2,S和HF等，将尾气先通入纯碱溶液，可除去,；再通入次氯酸钠溶液，可除去,(均填化学式)。,（5）相比于湿法磷酸，热法磷酸工艺复杂，能耗高，但优点是,。,考 查 知 识 点：,以磷矿石的开发利用为载体，考查,工艺流程分析、物质的分离与提纯、化学反应方程式的书写、产量计算（原子守恒），利用氧化还原反应和酸碱中和反应除杂，硅、磷及其化合物的性质，方案的优化等。,【2013年】草酸,(,乙二酸,),可作还原剂和沉淀剂，用于金属除锈、织物漂白和稀土生产。一种制备草酸,(,含,2,个结晶水,),的工艺流程如下,:,回答下列问题,(1)CO和,NaOH,在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式分别为,、,。,（,2,）该制备工艺中有两次过滤操作，过滤操作的滤液是,，滤渣是,；,过滤操作,的滤液是,和,，滤渣是,；,（,3,）工艺过程中和的目的是,。,（,4,）有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸。该方案的缺点是产品不纯，其中含有的杂质主要是,。,(5)结晶水合草酸成品的纯度用高锰酸钾法测定。称量草酸成品0.250g溶于水，用,0.0500 mol,L,-1,的酸性,KMnO,4,溶液滴定，至,浅粉红色不消褪，消耗,KMnO,4,溶液,15.00 mL,反应的离子方程式为,；列式计算该成品的纯度,。,考 查 知 识 点：,以制备草酸为载体，考查工艺流程分析、物质的分离与提纯、氧化还原反应（离子反应方程式的书写、利用得失电子守恒计算物质的纯度）、化学实验基本操作及目的、物质的循环利用等。,知识点明细,年份,题号,考 查 知 识 点,设问,2015,36,以制备CuCl为载体，考查工艺流程分析、物质的分离与提纯、氧化还原反应（离子反应方程式的书写、利用得失电子守恒计算物质的纯度）、质量分数的计算、化学实验基本操作（洗涤方法、固液分离方法及装置）、铵盐的性质、酸性条件下NO,3,-,的氧化性等。,6,2014,36,以磷矿石的开发利用为载体，考查,工艺流程分析、物质的分离与提纯、化学反应方程式的书写、产量计算（原子守恒），利用氧化还原反应和酸碱中和反应除杂，硅、磷及其化合物的性质，方案的优化等。,5,2013,36,以制备草酸为载体，考查工艺流程分析、物质的分离与提纯、氧化还原反应（离子反应方程式的书写、利用得失电子守恒计算物质的纯度）、化学实验基本操作、物质的循环利用等。,5,2012,36,以炼制精铜为载体，考查工艺流程分析、物质的分离与提纯、氧化还原反应、化学方程式的书写、电解精炼铜原理及应用，铜及其化合物的性质等。,3,2011,36,纤维的性质，盐类水解的应用，离子反应方程式的书写，化学反应方程式的配平，Al,3+,的性质等。,3,综合频率统计,5,次,5次,4次,3次,氧化还原反应考查的频率很高（重点考了离子反应方程式的书写和得失电子守恒计算物质的纯度）；另外，以元素化合物为载体考查工艺流程分析是近三年的热点。,元素化合物,氧化还原反应,物质的分离与提纯,计算,对比全国新课标考试大纲,选修5,有机化学基础,选修3,物质结构与性质,选修2,化学与技术,【,2015年,】,碳及其化合物广泛存在于自然界中，回答下列问题：,（1）处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用,形象化描述。在基态,14,C原子中，核外存在,对自旋相反的电子。,（2）碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，原因是,。,（3）CS,2,分子中，共价键的类型有,，C原子的杂化轨道类型是,，写出两个与CS,2,具有相同空间构型和键合形式的分子或离子,。,（4）CO能与金属Fe形成Fe(CO),5,，该化合物熔点为253K，沸点为376K，其固体属于,晶体。,（5）碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示:,选修3,物质结构与性质,考 查 知 识 点：,以碳及其化合物为载体，考查电子云、自旋电子数、共价键类型及成因、核外电子排布、原子轨道杂化类型、晶体类型的判断、晶体结构分析等。,在石墨烯晶体中，每个C原子连接,个六元环，每个六元环占有,个C原子。,在金刚石晶体中，C原子所连接的最小环也为六元环，每个C原子连接,个六元环,六元环中最多有,个C原子在同一平面。,【,2014年,】早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由Al、Cu、Fe三种金属元素组成。回答下列问题：,（1）准晶是一种无平移周期序，但有严格准周期位置序的独特晶体，可通过,方法区分晶体、准晶体和非晶体。,（2）基态Fe原子有,个未成对电子，Fe,3+,的电子排布式为,。可用硫氰化钾检验Fe,3+,，形成的配合物的颜色为,。,（3）新制备的Cu(OH),2,可将乙醛（CH,3,CHO）氧化为乙酸，而自身被还原成Cu,2,O。乙醛中碳原子的杂化轨道类型为,，1mol乙醛分子中含有的键的数目为,。乙酸的沸点明显高于乙醛，其主要原因是,。Cu,2,O为半导体材料，在其立方晶胞内部有4个氧原子，其余氧原子位于面心和顶点，则该晶胞中有,个铜原子。,（4）Al单质为面心立方晶体，其晶胞参数a0.405nm，晶胞中铝原子的配位数为,。列式表示Al单质的密度 gcm,3,（不必计算出结果）。,考 查 知 识 点：,以Al、Cu、Fe三种元素为载体，考查晶体类型的判断，原子、离子的核外电子排布式、配合物，原子轨道杂化类型、氢键、共价键类型、晶胞结构分析及相关计算等。,【,2013年,】硅是重要的半导体材料，构成了现代电子工业的基础。回答下列问题,:,(1)基态,Si,原子中，电子占据的最高能层符号,，该能层具有的原子轨道数为,、电子数为,。,(2)硅主要以硅酸盐、,等化合物的形式存在于地壳中。,(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体，其中原子与原子之间以,相结合，其晶胞中共有,8,个原子，其中在面心位置贡献,个原子。,(4)单质硅可通过甲硅烷,(SiH,4,),分解反应来制备。工业上采用,Mg,2,Si和,NH,4,CI在液氨介质中反应制得,SiH,4,，该反应的化学方程式为,。,(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列有关事实,:,考 查 知 识 点：,以硅及其化合物为载体，考查能层符号、轨道数、原子轨道杂化方式、共价键类型、键能大小与稳定性关系、晶胞结构分析等,硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是,。,SiH,4,的稳定性小于,CH,4,，更易生成氧化物，原因是,。,(6)在硅酸盐中，SiO,4,4-,四面体,(,如下图,(a),通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图,(b),为一种无限长单链结构的多硅酸根；其中,Si,原子的杂化形式为,。,Si,与,O,的原子数之比为,化学式为,。,硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是,。,SiH,4,的稳定性小于,CH,4,，更易生成氧化物，原因是,。,(6)在硅酸盐中，SiO,4,4-,四面体,(,如下图,(a),通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图,(b),为一种无限长单链结构的多硅酸根；其中,Si,原子的杂化形式为,。,Si,与,O,的原子数之比为,化学式为,。,知识点明细,年份,题号,考查知识点,设问,2015,37,以碳及其化合物为载体，考查电子云、自旋电子数、共价键类型及成因、核外电子排布、原子轨道杂化类型、晶体类型的判断、晶体结构分析等。,5,2014,37,以Al、Cu、Fe三种元素为载体，考查晶体类型的判断，原子、离子的核外电子排布式、配合物，原子轨道杂化类型、氢键、共价键类型，晶胞结构分析及相关计算等。,4,2013,37,以硅及其化合物为载体，考查能层符号、轨道数、原子轨道杂化方式、共价键类型、键能大小与稳定性关系、晶胞结构分析等,6,2012,37,以VIA元素及其化合物为载体，考查原子轨道杂化方式、第一电离能大小比较、核外电子排布式、酸性大小比较、电离程度及其原因，典型分子、离子空间构型判断、晶胞结构分析及计算等。,6,2011,37,通过对BN、BF,3,的合成路线分析，考查反应方程式的书写，核外电子排布式、电负性、化合价、键角，原子轨道杂化类型、离子立体构型、化学键、晶胞结构分析及计算等。,5,综合频率统计,5次,4次,4次,该模块以非金属及其化合物为载体考查次数频繁，原子轨道杂化和晶体结构分析成为热门考点。,晶胞分析,共价键类型,核外电子排布式,5次,3次,晶胞计算,2次,2次,空间构型,原子轨道杂化类型,晶体类型判断,对比全国新课标考试大纲,选修5,有机化学基础,选修3,物质结构与性质,选修2,化学与技术,【2015,年,】A,（,C,2,H,2,）是基本有机化工原料由,A,制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：,选修,5-,有机化学基础,回答下列问题：（,1,）,A,的名称是,，,B,含有的官能团是,。（,2,）的反应类型是,，的反应类型是,。（,3,）,C,和,D,的结构简式分别为,、,。,（,4,）异戊二烯分子中最多有,个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为,。（,5,）写出与,A,具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体,（写结构简式）（,6,）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由,A,和乙醛为起始原料制备,1,，,3-,丁二烯的合成路线：,。,考查知识点：,通过聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成，考查有机物名称、官能团识别及书写、有机反应类型、结构简式的书写、原子共面、限定条件下同分异构体的书写、简单的合成路线设计等。,已知以下信息：,【,2014,年,】,席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：,1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应。,D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。,回答下列问题：,（,1,）由,A,生成,B,的化学方程式为,，反应类型为,。,（,2,）,D,的化学名称是,，由,D,生成,E,的化学方程式为,：,。,（,3,）,G,的结构简式为,。,（,4,）,F,的同分异构体中含有苯环的还有,_,种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有,4,组峰，且面积比为,6,：,2,：,2,：,1,的是,。（写出其中的一种的结构简式）。,（,5,）由苯及化合物,C,经如下步骤可合成,N-,异丙基苯胺：,反应条件,1,所选择的试剂为,_,；反应条件,2,所选择的试剂为,_,；,I,的结构简式为,。,考查知识点：,通过席夫碱类化合物的合成，考查有机合成路线分析、化学反应方程式的书写、反应类型、有机物的命名、结构简式书写、同分异构的数目判断、限定条件下同分异构体的书写、简单的合成路线设计等,【2013年】査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：,已知以下信息：,芳香烃A的相对分子质量在100 110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。,C不能发生银镜反应。,D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。,RCOCH,3,+RCHO RCOCH=CHR,回答下列问题：,（1）A的化学名称为,。,（2）由B生成C的化学方程式为,。,（3）E的分子式为,，由E生成F的反应类型为,。,（4）G的结构简式为,。,（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为,。,（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有,种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为,（写结构简式）。,考查知识点：,通过查尔酮类物质的合成，考查有机物的命名、反应方程式书写、反应类型、分子式、结构简式的书写、同分异构体数目的判断，限定条件下同分异构体的书写等。,年份,题号,考 查 知 识 点,设问,2015,38,通过聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成，考查有机物名称、官能团识别及书写、有机反应类型、结构简式的书写、原子共面、限定条件下同分异构体的书写、简单的合成路线设计等。,6,2014,38,通过席夫碱类化合物的合成，考查有机合成路线分析、化学反应方程式的书写、反应类型、有机物的命名、结构简式书写、同分异构的数目判断、限定条件下同分异构体的书写、简单的合成路线设计等。,5,2013,38,通过查尔酮类物质的合成，考查有机物的命名、反应方程式书写、反应类型、分子式、结构简式的书写、同分异构体数目的判断，限定条件下同分异构体的书写等。,6,2012,38,通过对羟基苯甲酸丁酯的合成，考查有机物的命名、反应方程式书写、反应类型、分子式、结构简式的书写、同分异构体数目的判断、限定条件下同分异构体的书写等。,6,2011,38,通过香豆素的合成，考查有机物的命名、分子式、反应类型、方程式书写、同分异构体数目的判断、限定条件下同分异构体的书写等。,5,知识点明细,5次,5次,4次,4次,其中同分异构体以数目的判断考了4次，,限定条件下同分异构体的书写考了5次，且常以核磁共振氢谱中峰的个数及面积比来限定。简单的合成路线设计是近两年新考内容。,化学名称,反应类型,结构简式书写,反应方程式书写,同分异构体,5次,3次,分子式书写,2次,简单的合成路线设计,综合频率统计,对比全国新课标考试大纲,谢谢各位专家！,作者：彭英,QQ：609389996,欢迎批评指正,