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有机化学得反应类型
一、重要有机反应类型
取代反应、加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应
二、取代反应
1．概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替得反应。
2.常见能发生取代反应得官能团有：醇羟基（-OH）、卤原子（－Ｘ)、羧基（－COOH）、酯基（-COO－）、肽键(-CONH－)等。
3。常见能发生取代反应得有机物如下图所示:　
取代反应
烃得卤代
苯得磺化
醇与氢卤酸得反应
酯化反应
水解反应
醇、氨基酸等分子间得脱水
苯得硝化

(1)卤代反应:烃分子得氢原子被—X所取代得反应。

(２）硝化反应:苯分子里得氢原子被—NＯ２所取代得反应。

（3)磺化反应:苯分子里得氢原子被硫酸分子里得磺酸基（—SＯ3H）所取代得反应。

（4）酯化反应:酸与醇起作用生成酯与水得反应。羧酸与醇得酯化反应得脱水方式就是“酸脱羟基醇脱氢"。这种反应得机理可通过同位素原子示踪法进行测定。

(5）水解反应:一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质得化学反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解.

三、加成反应
1.能发生加成反应得官能团:碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮)等(包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等）
2．加成反应有两个特点:
(1）反应发生在不饱与得键上,不饱与键中不稳定得共价键断裂,然后不饱与原子与其它原子或原子团以共价键结合。
(2）加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应)。

(1)羧基与酯基中得碳氧双键不能发生加成反应。
(2）醛、酮得羰基与H２发生加成反应，与其它物质一般难于加成。
四、加聚反应
1、本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。
２、特征:生成物只有高分子化合物，且其组成与单体相同,如聚乙烯与乙烯得比相同。
３、能发生加聚反应得物质有：乙烯、丙烯、1,３—丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。
4、典型反应

塑料

nCH2=CH—C=CH2

CH3

CH2—CH=C—CH2

n

CH3

催化剂

五、消去反应
１、定义：从一个有机分子中脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱与(双键或叁键)化合物得反应。
2、能发生消去反应得物质：某些醇与卤代烃(与连有羟基或卤原子得碳原子相邻得碳原子上必须有氢原子）。
３、典型反应

六、氧化反应
1、含义：有机物去氢或加氧得反应。
2、三种类型:
（1）在空气中或氧气中燃烧。绝大多数有机物（除等外）都能燃烧，燃烧产物取决于得量就是否充足。若足量，产物为与，若氧气不足,产物就是与。
(2)在催化剂存在时被氧气氧化，即有机物得局部被控制氧化，在有机合成工业上有重要意义。例如:（工业制乙醛）

（工业制乙酸）
(3）有机物被某些非得氧化剂氧化。
①能被酸性（紫色）氧化,使其褪色得物质有:烯烃、炔烃、二烯烃、、、、。
②能被银氨溶液或新制备得悬浊液氧化得有机物为含醛基得物质：

七、七大反应类型得对比
主要反应类型
　　概 念
典型实例
反应特点
取代反应
有机物分子中得某些原子或原子团，被其它得原子或原子团所代替得反应
 酯化、苯环卤代
 原子或原子团“有进有出”。

加成反应
有机物分子里不饱与得碳原子与其它得原子或原子团直接结合生成别得物质得反应.
乙烯水化、乙炔加氢
 ①不饱与键断开
②原子或原子团“只进不出”

消去反应
有机物在适当得条件下,从一个分子脱去一个小分子而生成不饱与键得反应.
 醇分子内脱水
 ①有不饱与键生成
②与卤原子或羟基碳得相邻碳上必须有氢原子
加聚反应
在一定条件下,由分子量小(单体）得化合物分子相互结合成为高分子化合物得反应。
乙烯加聚、乙炔加聚
 ①单体中含有不饱与键
②产物只有高分子
③链节组成与单体相符
缩聚反应
由分子量小得单体相互作用，形成高分子化合物，同时有小分子生成得反应。
 合成酚醛树脂、涤纶
①单体中一般含—ＣOOH、—NH2、—OH、—CHO等官能团
②产物除高分子还有小分子
③链节组成不再与单体相符
氧化反应
有机物得氧去氢得反应
乙醇氧化、乙醛氧化
 加氧去氢

还原反应
有机物得氢去氧得反应
 乙醛加氢
 加氢去氧

一、单项选择题
1.分子式均为C３Ｈ6O2得三种最常见有机物得共同具有得性质最可能就是( 　）
A、都能发生加成反应 ﻩ ﻩＢ、都能发生水解反应
C、都能跟稀Ｈ2ＳＯ4反应 ﻩ ﻩD、都能跟NａOH溶液反应
2。有机玻璃得结构简式就是： 　 　　 　 （名称：聚甲基丙烯酸甲酯）,由单体合成它得反应就是（　 ）
　 　A缩聚反应　 　 B、加聚反应 C、酯化反应 　 D、加成反应 　
３.某有机物结构为，它可能发生得反应类型有( )
①取代　 ②加成 ③加聚 ④水解 　⑤酯化　 ⑥中与 ⑦氧化
A、①②⑤⑥ﻩﻩ　B、②③④⑤ 　 C、①②⑤⑥⑦ 　 D、③④⑤⑥⑦
4．用乙烯在硫酸催化下得水化法合成乙醇，事实上经过下列步骤：首先在较低温度下用浓H2ＳO4吸收乙烯：CH２=CH2　+　H2SＯ4（浓)→CH3CH２ＯＳO3H(I）;然后生成物(Ｉ）再进一步吸收乙烯:CH3CH2OSO３Ｈ　+　CH2＝CH2→(CH3ＣH2O）２SO2 (II);再加水，（I）与（II)都与水反应生成乙醇:CＨ3CＨ2OSO３Ｈ ＋Ｈ２O→CH３CH2ＯH+　H2SＯ４;（CH３CH2O）2SO2+Ｈ2Ｏ→2ＣＨ3CＨ2OH+ H2SＯ4 ,下列叙述中正确得就是（ 　 　 ）①反应I、ＩＩ所得产物都属于酯类;②反应I、II都属于加成反应;③生成醇得反应都属于取代反应。
Ａ、①②③ 　 B、只有②③ 　 Ｃ、只有① 　　 　D、只有①③
5、某有机物甲经氧化后得乙(分子式为)而甲水解可得丙,1摩尔丙与2摩尔乙反应得一种含氯得酯（）.由此推断甲得结构简式为（　 )
A、 ﻩ ﻩＢ、
C、 ﻩﻩﻩﻩﻩﻩD、
６、某有机物得蒸气跟足量混合点燃，反应后生成与,该有机物能跟反应放出,又能跟新制反应生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物得结构简式可能就是(　 ）
　　 Ａ、 ﻩﻩB、
Ｃ、 D、　
7.能在有机物得分子中引入羟基官能团得反应类型有:a、酯化反应,b、取代反应,c、消去反应，ｄ、加成反应，e、水解反应.其中正确得组合有（　　 　　)
　A.a、b、c 　 ﻩB。d、ｅ　　 　　 ﻩＣ．ｂ、ｄ、e　 　ﻩD.b、c、d、e
８、由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应得类型就是( 　 　)
Ａ 、取代、加成、水解 　　 　 　　B、消去、加成、取代
Ｃ　、水解、消去、加成 　　　 　　 D　、消去、水解、取代
二、双项选择题
—OOCCH3
COOH
９.分析 　 　　　 　 得结构，它在一定条件下不可能发生得反应有（ 　 ）
Ａ、加氢还原； 　B、水解; 　 　　　 　 C、加聚； 　　 　 　　D、酯化；　
1０．下列说法正确得就是（　 　）
Ａ。能使溴水褪色得物质一定能与溴水发生加成反应
　　B.醇与羧酸作用,生成酯与水得反应叫酯化反应ﻫ　 C.乙醇与金属钠反应、乙酸乙酯得水解、苯得硝化实质上都就是取代反应
　D．所有得醇都能发生氧化反应生成相应得醛
1１。下列各组中两个变化所发生得反应,属于同一类型得就是( ）
A、由乙烯制溴乙烷、由乙烷制溴乙烷 B、乙烯使溴水褪色、使酸性高锰酸钾溶液褪色
C、由乙烯制聚乙烯、由1，3－丁二烯制顺丁橡胶 　Ｄ、由苯制硝基苯、由甲苯制TNT
1２.有机物CＨ3ＣＨ（ＯH)CＨO不能发生得反应就是( )
　 A、消去ﻩ B、加成ﻩﻩ 　C、中与 　　 　D、水解　 　 　　
１3、扑热息痛就是一种优良得解热镇痛剂,其结构式为，由此推测，其可能具有得化学性质就是（ 　　)
Ａ、 不与烧碱溶液得反应ﻩ B、 能跟浓溴水发生取代反应
C、 不能被氧化 ﻩﻩＤ、 遇溶液发生显色反应
１4、有下列几种有机物其中既能发生水解反应，又能发生加聚反应得就是（ 　)
Ａ、 　B、 Ｃ、 Ｄ、 　　
1５、与CH3CH3®CＨ３ＣＨ２Bｒ得变化属于同一反应类型得就是（ 　 　 ）
A、CH3ＣHO®Ｃ2Ｈ５OＨ　　 　 　　　B、C2Ｈ5Cｌ®ＣＨ２=CＨ2
16。下式表示一种有机物得结构，关于它得性质叙述中，正确得就是（　 )
OH
HO—
OH
—C—O—
O
OH
OH
C=O
OH

A、它具有酸性,能与纯碱溶液反应　 　　　 D、在一定条件下可发生酯化反应
B、在溶液中1 ｍol该有机物最多能与７ｍolＮａOＨ反应 C、可以水解,水解产物有两种
三、非选择题
17、氯普鲁卡因盐酸盐就是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、毒性较低,其合成路线如下：

请把相应反应名称填入下表中,供选择得反应名称如下:
氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解
反应编号
①
②
③
④
⑥
反应名称

１８、请观察下列化合物A∽Ｈ得转换反应得关系图(图中副产物均未写出），并填写空白:

(１)写出图中化合物C、G、H得结构简式:C ＿_______、G _______＿、Ｈ ____＿＿_＿。
（2）属于取代反应得有(填数字代号,错答要倒扣分）＿_＿_______。
19、 烯烃A在一定条件下可以按下面得框图进行反应:

请填空：
（1）Ａ得结构简式就是 　　 　　 　 ；
（2）框图中属于取代反应得就是(填数字代号) 　 　　 　 。
(3）框图中①、③、⑥属于　 　 　 　 反应。
(4）G1得结构简式就是　 。