选修5——有机化学基础基础知识梳理.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,选修,5,有机化学基础,1,、有机化合物的分类,常见官能团及其代表,2,、有机化合物的结构特点（同分异构）,书写,C,7,H,16,的同分异构体（,9,种）,C-C-C-C-C,C,C,C-C-C-C-C-C,C,C-C-C-C-C,C,C,C-C-C-C-C,C,C,C-C-C-C-C,C,C,C-C-C-C-C-C-C,C-C-C-C-C,C,C,C-C-C-C-C-C,C,C-C-C-C,C,C,C,注意,：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。,陌生碳链异构的方法总结：减碳法,主链由长到短，,支链由整到散，,位置由心到边，,排布同、邻、间。,拓展：烷烃的同分异构,碳原子数,1,2,3,4,5,6,同分异体数,1,1,1,2,3,5,3,、有机化合物的命名,系统,命名法,甲苯,苯乙烯,其他现代科技技术在有机化学研究中的应用：,质谱仪,相对原子质量的测定,红外光谱,化学键和官能团,核磁共振氢,谱,不同种类的,H,及其位置,官能团的判定：,官能团种类,试剂,判断依据,碳碳双键或,碳碳三键,溴的四氯化碳溶液,橙色褪去,高锰酸钾酸性溶液,紫色褪去,卤素原子,氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液,有沉淀产生,酚羟基,三氯化铁溶液,显紫色,浓溴水,有白色沉淀产生,醛基,银氨溶液,有银镜产生,新制氢氧化铜,有红色沉淀产生,羧基,碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液,有二氧化碳气体产生,石蕊试液,溶液变红色,5,、脂肪烃,烷烃的取代,烯烃和炔烃的加成,乙炔的实验室制取,原油的分馏及其裂化产品示意图,苯,化学性质,苯的,同系物（以甲苯为例，研究化学性质）,卤代烃,本质是取代反应,卤代烃的检验：,类别,液溴,溴水,溴,CCl,4,溶液,酸性高锰,酸钾溶液,烷,烃,与溴蒸气在光照条件下发生取代反应,不反应,液态烷烃可以萃取溴水中的溴从而使溴水层褪色,不反应,互溶不褪色,不反应,烯烃,炔烃,常温加成褪色,常温加成褪色,常温加成褪色,氧化褪色,苯,一般不反应,催化条件下可取代,不反应,发生萃取而使溴水层褪色,不反应,互溶不褪色,不反应,苯的同系物,一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代,氧化褪色,醇,苯酚,板书：苯酚的酸性比较,醇的催化氧化,2.,醇的消去规律,醇分子中,连有羟基,(,OH),的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子,(,H),时,才可发生消去反应,生成不饱和键。可表示为,:,取代：乙醇和浓溴化氢反应：与卤代烃水解互为可逆反应,乙醇的检验：重铬酸钾,酯的化学性质,乙酸乙酯的制备,注意点：,有机合成中官能团的引入,