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十二指肠乳头病变的CT诊断.ppt

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邓克学,9/7/2025,1,.,十二指肠相关解剖,十二指肠检查方法,典型病例介绍,诊断及鉴别诊断,9/7/2025,2,.,十二指肠解剖,十二指肠介入胃和空肠之间,是小肠上段的一部分,因总长有12个手指的宽度(约2025cm)而得名。,上端始于胃幽门,下端至十二指肠空肠曲接续空肠,整个十二指肠呈“C形弯曲,并包绕胰头。,除十二指肠的始、末两端外,均在腹膜后隙,紧贴腹后壁第13腰椎的右前方,分段:十二指肠上部、降部、水平部和升部,9/7/2025,3,.,十二指肠降部,十二指肠降部始于十二指肠上曲,长78cm,沿脊柱右侧下降至第三腰椎,折转向左,形成十二指肠下曲续于水平部,降部为腹膜外位,前方有横结肠及系膜跨过,将此部分为上、下两段,分别与肝右前叶及小肠袢相邻;后方与右肾门、右肾血管及右输尿管相邻,内侧紧邻胰头、胰管及胆总管,外侧有结肠右曲。,9/7/2025,4,.,十二指肠大乳头,十二指肠降部粘膜多为环形皱襞,内后侧壁上有一条十二指肠纵襞。,纵襞下端约相当于降部中、下1/3交界处可见十二指肠大乳头,为肝胰壶腹的开口处,一般距幽门89cm左右,左上方约1cm处常可见十二指肠小乳头,为副胰管开口处,9/7/2025,5,.,绒毛密集,柱状、杯状细胞少,粘膜下层有十二指肠腺,消化能力强,且1/3不能工作,9/7/2025,6,.,十二指肠影像检查方法,消化道钡餐、B 超、内镜、CT、MRI、MRCP(磁共振胰胆管造影)、ERCP(内镜逆行胰胆管造影),B 超可见胆管扩张、胰管扩张、有无肝脏转移及淋巴结转移,但因受肠管气体的影响,对肿瘤本身的诊断价值较低。,单纯的MRI 诊断效果并不优于增强CT,而MRCP 能够显示胰管、胆管有无梗阻及梗阻部位、扩张程度,且定位准确,具有一定优势,但费用较高,临床使用较少,ERCP 能够显示胆管、胰管影像,但此检查可引起急性胰腺炎或胆管炎,因此临床使用也较少,CT 动态薄层扫描可获得优于B 超的效果,且不受肠道气体影响,对判断肿瘤的可切除性具有重要作用,且无创、价格合适,在临床上较为常用,9/7/2025,7,.,十二指肠球部占位内镜及超声内镜,正常ERCP,MRCP,MRI,十二指肠钡餐,9/7/2025,8,.,十二指肠CT检查方法,十二指肠乳头位于十二指肠腔内,而十二指肠又在不停地蠕动,以往常用十二指肠镜来诊断该部位的病变,常规的影像学方法很难显示正常的十二指肠乳头及其病变,采用低张螺旋CT 扫描对十二指肠 乳头显示良好,常规禁食8 h,检查前30 min 口服2 5%等渗甘露醇液900 ml,扫描前再即刻口服300 ml,以充分扩张胃及十二指肠。为使十二指肠降段充分扩张,扫描前嘱患者右侧卧位1 2 min,扫描时再取仰卧位,9/7/2025,9,.,十二指肠乳头,CT,识别,位置:位于降段中、下1/3 段(97 1%),CT 轴位像上找到胰头钩突或胆总管末端,在同一水平于扩张十二指肠降段内侧壁上找到向十二指肠腔内隆起的结构即为十二指肠乳头,大小:长径为(7 3 1 4)mm,宽径为(6 5 1 8)mm,最大径 10 mm 时,应警惕有病变存在的可能,形态:分为4 型:类圆形;半圆形;圆锥形和扁平形,以类圆形居多(52 9%),有作者分为为乳头型、半圆型和扁平型,9/7/2025,10,.,正常十二指肠乳头增强后表现,动脉期显示最佳占 84 3%,静脉期显示最佳者 5 7%,动脉期、静脉期显示最佳者占10%,增强扫描,:,与十二指肠黏膜皱襞同步强化(100%),动脉期轴位图像上可呈“靶征”(71 4%),9/7/2025,11,.,十二指肠乳头CT分型,乳头状,半圆形,半圆形,扁平型,9/7/2025,12,.,异常十二指肠乳头表现,最大直径,10 mm,强化后密度增加,靶样强化:,内部强化的,壶腹黏膜,其周围为低密度胆汁,外部为强化的乳头黏膜。,9/7/2025,13,.,十二指肠乳头病变,炎症性病变:十二指肠乳头炎,肿瘤性病变:良性肿瘤,恶性肿瘤,9/7/2025,14,.,本组资料,20例十二指肠乳头占位手术及活检证实,男:11例,女:9例,年龄:2970岁,平均:54.65岁,良性肿瘤5例:粘膜腺体增生1例;绒毛管状腺瘤4例;,良性肿瘤局部恶变2例,癌前病变2例:粘膜腺体高级别上皮内瘤变(重度不典型增生)2例。,恶性肿瘤11例:乳头状腺癌8例,管状腺癌1例,粘液腺癌1例,神经内分泌癌1例,常规CT平扫、增强及薄层重建11例;常规CT平扫、增强、GSI及薄层重建9例,所有病例均有手术及病理,9/7/2025,15,.,汪xx,男,51岁上腹部疼痛不适1年,十二指肠乳头部管状腺瘤伴腺上皮瘤变(级)部分高级别上皮内瘤变,局部粘膜内癌变,肿瘤位于胆总管下段,大小约2.0cm,质硬,呈菜花状,9/7/2025,16,.,病例2,患者,女,孙XX,49岁,间歇性发热,眼黄尿黄1月,B超:胰体略增宽,胆管显示,十二指肠镜:乳头肥大,菜花样,质脆,易出血,取样活检,CT诊断:十二指肠乳头占位,考虑十二指肠乳头癌,腺瘤不除外,手术:切除标本,肿瘤位于十二指肠乳头部,约2.01.5cm大小,质地偏硬,胰头部质软,未见侵犯;胆管下端未见侵犯,9/7/2025,17,.,十二指肠乳头处绒毛状管状腺瘤,大小 2cm1.5cm,部分腺体上皮内瘤变-级。外附胰腺组织大小约 5cm3cm示慢性炎,9/7/2025,18,.,病例3,患者,男,许XX,56岁,上腹部疼痛不适,眼黄尿黄半月余,B超:胆管扩张,胆总管下端低回声,建议进一步检查,CT诊断:低位胆道梗阻,胆总管下端壶腹部占位可能,建议ERCP,ERCP:阻塞性黄疸,十二指肠乳头癌,活检:见乳头部肿块呈菜花状,质脆易出血,提示为粘膜腺体高级别上皮内瘤变,9/7/2025,19,.,十二指肠乳头管状腺瘤癌变-中分化腺癌(约 2cm1cm的溃疡型肿块),侵及肠壁全层,累及胆总管下端,9/7/2025,20,.,病例4,患者,康XX,男,42岁,眼黄,尿黄半月,B超:胆总管下端管壁增厚伴扩张,结合临床;胆总管下段低回声(胆泥),外院B超提示十二指肠乳头占位,CT诊断:低位胆道梗阻,十二指肠占位,考虑恶性肿瘤,术中探查见十二指肠乳头部可扪及肿物,约43cm大小,9/7/2025,21,.,9/7/2025,22,.,(十二指肠乳头)高分化腺癌(2cm1.8cm),侵及浅肌层,胃及十二指肠切缘未见癌累及,网膜组织未见癌转移。送检(肝总动脉旁)淋巴结1枚未见癌转移,(肝十二指肠韧带)淋巴结1枚未见癌转移。2.(部分胆管)粘膜慢性炎,9/7/2025,23,.,病例5,患者,男,胡XX,58岁,全身皮肤黄染伴皮肤瘙痒不适3月,十二指肠镜:十二指肠乳头肥大,开口呈菜花样,取样活检,CT诊断:壶腹部病灶,考虑壶腹癌伴低位胆道梗阻可能大,结合ERCP,手术:肿瘤位于十二指肠乳头部,约1.51.5cm大小,质地偏硬,胰头部质软,未见侵犯,9/7/2025,24,.,9/7/2025,25,.,十二指肠中分化腺癌(粘膜糜烂型病灶约4cm3cm,糜烂区中央可见1cm0.6cm浅溃疡)。癌细胞腺样、筛状排列,浸润至肠壁深肌层组织内伴坏死,9/7/2025,26,.,病例6,患者,汪XX,男,52岁,全身乏力伴眼黄尿黄半月,B超:胆总管内絮状高回声伴胆道扩张,CT:低位胆道梗阻,考虑十二指肠乳头占位,十二指肠乳头部可触及大小约4cmx3cm质硬肿块,9/7/2025,27,.,胰十二指肠乳头浸润隆起型中-低分化腺癌(大小4.5cm2cm),侵及全层,累及胰腺表面,9/7/2025,28,.,病例7,患者,女,林XX,56岁,无明显诱因多次腹痛伴呕吐,CT诊断:十二指肠水平部椭圆形占位,提示恶性肿瘤,ERCP:十二指肠乳头占位,肝脏多发占位,病例提示神经内分泌肿瘤,十二指肠镜:乳头型乳头,肥大,糜烂,质脆易出血,手术:十二指肠乳头增大明显,质硬,,(2.5cm2.5cm1).,9/7/2025,29,.,十二指肠乳头神经内分泌肿瘤,G2,侵及肠壁全层,局灶浸润破坏胰腺组织,,9/7/2025,30,.,本组病例的特点,发病年龄以中老年多见,无性别差异,临床出现症状及体征早,以黄疸为第一体征,肿瘤位于十二指肠乳头区,突入肠腔,所有肿块均大于10mm,肿瘤密度均匀,增强后动脉期及门脉期均明显强化,乳头区恶性肿瘤以十二指肠腺癌多见,良性肿瘤中以绒毛状管状腺瘤,良性及恶性肿瘤的影像学无特征性表现,B超、十二指肠镜、ERCP及CT比较,9/7/2025,31,.,讨论,十二指肠乳头肿瘤属壶腹部病变,不包括,V a te r,壶腹、胆总管下端以及胰头部的肿瘤,其发病率低,病变部位特殊,一般早期即可引起胆道下段梗阻症状,临床表现为进行性无痛性黄疽,十二指肠乳头肿瘤的诊断程序,:,创伤小的,B,超、,CT,、,MR CP,可起筛选作用,;E R CP,、十二指肠镜及乳头部活检可确诊,;,对己确诊的乳头部恶性肿瘤患者可以通过血管造影、超声内镜,(E U S),相互结合以进一步明确病变进展程度。纤维十二指肠镜及,E R CP,是对该病的主要诊断方法,尤其,E R c P,对黄疽患者还可在插管成功的基础上行鼻胆管引流,从而解除梗阻性黄疽、减轻肝损害、提高手术耐受力,9/7/2025,32,.,十二指肠绒毛状腺瘤影像,十二指肠良性肿瘤非常少见,十二指肠腺瘤更少见,绒毛粗大的腺瘤容易恶变,边界光滑锐利的圆形或类圆形肿物,肿块生长在十二指肠乳头处,阻塞了胆汁的排泄,形成胆道低位梗阻,造成肝内外胆管及胰管扩张,上消化道钡餐表现为轮廓清晰边缘光滑的充盈缺损,邻近粘膜皱襞正常光滑,无中断破坏,管壁柔软,螺旋C T 平扫加增强扫描清晰显示肿块位于十二指肠腔内,发生于十二指肠乳头处向腔内突出生长,9/7/2025,33,.,9/7/2025,34,.,9/7/2025,35,.,十二指肠乳头癌,指来源于十二指肠乳头部黏膜、壶腹内黏膜、主胰管和总胆管共同开口处的壁间黏膜上皮的癌瘤,不包括总胆管末端癌或胰头癌等向乳头部的扩散占全部十二指肠癌的,1/2 3/4,多见于老年患者,无性别差异,十二指肠乳头癌手术切除率高于胆总管癌和胰头癌,因此有必要予以鉴别,力争术前准确诊断,9/7/2025,36,.,十二指肠乳头癌的,CT,胰腺钩突底部层面,十二指肠降段内侧肠壁向腔内突出软组织肿块充盈缺损影,呈圆形、分叶状和菜花状,以圆形多见,密度多均匀,无钙化及囊变,边缘多清楚。肿块与十二指肠肠腔断面呈,/,双环征,且内环相切,增强扫描,动脉期病灶多呈轻至中度均匀强化,静脉期、延迟期强化仍较明显,肝内外胆管呈普遍性一致性扩张,呈蔓状或软藤状,胆总管和胰管明显扩张并于壶腹区突然截断,断面平直,十二指肠肠腔受压变形、变窄,肿瘤上部肠腔多不梗阻扩张,9/7/2025,37,.,十二指肠乳头神经内分泌肿瘤,罕见,发病年龄19 90 岁,平均52.6 岁,无明显性别差异,亦有研究指出男性略多见,62%为胃泌素细胞(G 细胞)肿瘤,21%为生长激素抑制激素细胞(D 细胞)肿瘤,其他类型极其罕见,文献报道52%的十二指肠神经内分泌肿瘤表现为腔内息肉样肿块,39%表现为壁内肿块,发病部位以近端十二指肠多见,瘤体通常较小,可能与该病发生部位特殊以及早期可出现神经内分泌症状、患者就诊较早有关,9/7/2025,38,.,起源于肠道黏膜或黏膜下,病灶多表现为向腔内生长的息肉样肿块或结节,或呈壁内肿块,较少向腔外生长,病灶好发于十二指肠球部及降部,与神经内分泌细胞在十二指肠的主要分布区域吻合,增强扫描早期病灶明显强化,延时期强化程度逐渐减低,可能与神经内分泌肿瘤的瘤巢血供丰富有关,十二指肠神经内分泌肿瘤以局部淋巴结转移为主,转移,淋巴结主要位于胰周、后腹膜、大弯侧、小弯侧及肠系膜,CT平扫表现为等或低密度,增强扫描呈均匀或不均匀强化,无动脉期显著强化特点,十二指肠神经内分泌肿瘤与十二指肠腺癌易侵犯十二指肠乳头不同,虽好发于近段,但较少引起胰胆管扩张,9/7/2025,39,.,9/7/2025,40,.,鉴别诊断,胆总管远端癌:多无胰管扩张(鉴别点),胰头癌:MPR 显示梗阻处胆总管呈偏心性不规则狭窄,这与十二指肠乳头癌MPR显示的胆总管突然中断、梗阻处胆总管断面变直明显不同(鉴别点),Vater s壶腹癌:,二者在CT 影像上鉴别较困难。,鉴别要点是其发生位置较十二指肠乳头癌稍高,往往在肿瘤发生部位的层面可见胰腺钩突,肿瘤在管腔内生长增大到一定程度时,向上可达到胰腺钩突水平,向下可突入肠腔,而十二指肠乳头癌主要表现为突入肠腔内的软组织肿块,9/7/2025,41,.,9/7/2025,42,.,胰头肉瘤样癌,9/7/2025,43,.,鉴别,诊断,十二指肠间质瘤:常表现为圆形、类圆形和(或)分叶状不均质肿块,大部分为腔外生长,部分可表现为壁内肿块或腔内息肉,但病变主体一般位于腔外,增强扫描动脉期周边强化为主;恶性程度高者直径常5 cm,肿块中心易坏死,十二指肠神经内分泌肿瘤:动脉期明显强化,此特征有助于二者的鉴别,尤其是发生在壶腹周围的病变,十二指肠淋巴瘤:多表现为肠壁环形增厚,增强扫描动脉期病灶呈轻至中度强化,另外发现肠系膜淋巴结多发肿大也有助于淋巴瘤的诊断,十二指肠乳头区息肉:密度均匀,边界光滑锐利,增强扫描病灶强化不明显,十二指肠乳头水肿:表现为十二指肠内的充盈缺损,边缘光滑,无进行性黄疸,治疗后复查可明显好转或消失,十二指肠乳头区软组织密度结石:,9/7/2025,44,.,崔怀路,男,54岁,病理:十二指肠恶性间质瘤(853cm)伴出血坏死,浸润性生长,9/7/2025,45,.,Duodenal adenocarcinoma,9/7/2025,46,.,小结,CT,用于诊断十二指肠乳头占位可以确定肿瘤位置、大小、与周围组织的关系以及有无转移,可为临床医生判断肿瘤可切除性提供依据,但对于早期直径较小的肿瘤诊断效果较差,临床上应根据临床表现及其他检查进一步明确诊断,9/7/2025,47,.,谢谢,9/7/2025,48,.,9/7/2025,49,.,
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